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World File Search System生物测定
Wuxi Biologics（Cayman）Inc。药明生物技术有限公司*
根据协议，供应商有条件地同意出售，并且购买者有条件同意购买资产，这些资产将在完成后将其交付给购买者。资产构成了与疫苗爱尔兰设施相关的所有财产和资产，包括但不限于制造设备，以及与疫苗爱尔兰与疫苗相关的合同的好处，供应商是当事方，流程库存和其他无形资产。公司已同意向买方保证供应商根据协议履行其义务的应有绩效。由于爱尔兰疫苗的设施仍在建设中，因此止于税收之前和之后，没有净利润/损失归因于截至2023年12月31日和2024年12月31日的资产。
WUXI BIOLOGICS (CAYMAN) INC. 药明生物技术有限公司*
截至2023年6月30日止六个月，集团收入同比增长17.8%至人民币8,492.0百万元，毛利同比增长4.3%至人民币3,560.6百万元，经调整净利润同比增长0.4%至人民币2,925.6百万元，同时保持正自由现金流。集团的总未完成订单（包括服务未完成订单及即将到期的潜在里程碑费用）亦由截至2022年6月30日的18,467百万美元增加至截至2023年6月30日的20,108百万美元，其中服务未完成订单由12,809百万美元增加至13,562百万美元，即将到期的潜在里程碑费用由5,658百万美元增加至6,546百万美元。集团三年内的总未完成订单量亦由截至 2022 年 6 月 30 日的 30.49 亿美元增至截至 2023 年 6 月 30 日的 35.03 亿美元。服务未完成订单量代表集团已签约但尚未履行的收入金额。即将到来的潜在里程碑费用总额代表集团已签约但尚未履行或收到的即将到来的里程碑费用总额。该里程碑收入在各个开发阶段可能需要更长时间才能收到，因为它取决于项目的成功率和进度，而这些可能不在集团的控制范围内。
WUXI BIOLOGICS (CAYMAN) INC. 药明生物技术有限公司*
截至2020年6月30日止六个月，集团收入同比增长21.0%至人民币19.441亿元，净利润同比增长62.6%至人民币7.307亿元。集团的总未完成订单（包括服务未完成订单和即将支付的潜在里程碑费用）也由2019年6月30日的46.30亿美元大幅增长104.4%至2020年6月30日的94.64亿美元，其中服务未完成订单由17.36亿美元增长232.5%至57.73亿美元，即将支付的潜在里程碑费用由28.94亿美元增长27.5%至36.91亿美元。服务未完成订单为集团已签约但尚未履行的收入金额。即将支付的潜在里程碑费用总额指集团已签订合同但尚未履行或收到的即将支付的里程碑费用总额。该里程碑收入在各个开发阶段可能需要更长时间才能收到，因为它取决于项目的成功率和进度，而这些可能不在集团的控制范围内。
识别生物标志物的基因测定：推进精度医学。
Precision Medicine的领域正在通过根据其基因组成，环境和生活方式为个别患者量身定制的治疗方法来彻底改变医疗保健。在这种方法的核心上是生物标志物 - 表明正常或病理过程的生物学分子，或对治疗干预的反应。基因测定在识别这些生物标志物方面起着至关重要的作用，这些生物标志物可用于诊断疾病，预测治疗反应并监测疾病进展。本文探讨了基因测定在生物标志物发现中的重要性及其对推进精度医学的影响[1]。
测定菜单
†EUA免责声明：Vitros-SARS COV-2抗原测定，Vitros抗SARS-COV-2总N和VITROS抗SARS-COV-2 IgG-2 IgG量子抗体测试尚未得到美国食品和药物管理（FDA）的批准。他们已由FDA根据紧急使用授权（EUA）授权，并且测试仅限于1988年临床实验室改进修正案（CLIA）的实验室，美国法典第42卷。§263A，进行中等或高复杂性测试。VITROS抗原试验仅用于检测SARS-COV-2的蛋白质，而不是用于任何其他病毒或病原体。VITROS抗体测试仅用于检测SARS-COV-2的总或IgG抗体，而不是用于任何其他病毒或病原体，因此不应将结果用作诊断的唯一基础。这些测试仅在声明的持续时间内被授权，即存在情况是合理的，证明了授权在第564（b）（1）条的第21条（美国法案）第564（b）（1）条所述的COVID-19的体外诊断测试中进行检测和/或诊断。§360BBB-3（b）（1），除非授权更早终止或撤销。Vitros-SARS COV-2抗原测定，Vitros抗SARS-COV-2总N和Vitros抗SARS-COV-2 IgG量仅在美国可用
ADCC 生物测定效应细胞，F 变体，繁殖模型
抗体依赖性细胞介导细胞毒性 (ADCC) 是抗体的一种作用机制，通过这种机制，病毒感染或其他患病细胞被细胞介导免疫系统的成分（例如自然杀伤细胞）靶向破坏。ADCC 报告生物测定 F 变体是一种生物发光报告测定，用于量化 ADCC 作用机制 (MOA) 测定中治疗性抗体对通路激活的生物活性。ADCC 报告生物测定 F 变体可以使用此处描述的 ADCC 生物测定效应细胞 F 变体增殖模型 (a–c)（目录号 G9302）进行，该模型允许在独特的购买协议下进行细胞储存和增殖。该测定结合了简单的添加-混合-读取格式和优化的协议，以提供具有低变异性和高准确性的生物测定。这些性能特征使生物测定适合应用于抗体药物研究和开发。
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司上海复宏汉霖生物技术...
HLX43是本公司将2022年11月从苏州医联生物技术有限公司引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂负载——肽连接子与本公司自主开发的靶向PD-L1的抗体偶联物开发的针对PD-L1的抗体偶联物，用于治疗晚期/转移性实体瘤。2023年10月，HLX43用于治疗晚期/转移性实体瘤的1期临床试验申请获得国家药品监督管理局（“NMPA”）批准，并于2023年11月在中国大陆完成该项试验的首例患者给药。2023年11月，HLX43用于治疗晚期/转移性实体瘤的1期临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。 2024年12月，HLX43用于单药或联合治疗晚期/转移性实体瘤的1b/2期临床试验申请获得国家药品监督管理局批准；2025年1月，HLX43联合汉斯壮（赛普利单抗注射液）用于治疗晚期/转移性实体瘤患者的1b/2期临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。