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基础科学和应用科学学院
2。HOMO和异核分子中的结构和键合，包括分子的形状（VSEPR理论）。3。酸和碱的概念，硬柔软的酸碱概念，非水溶剂。4。主要组元素及其化合物：同种异体，合成，结构和粘结，化合物的工业重要性。5。过渡元素和协调化合物：结构，键合理论，光谱和磁性，反应机制。6。内部过渡元素：光谱和磁性特性，氧化还原化学，分析应用。7。有机金属化合物：合成，键合和结构以及反应性。均质催化中的有机金属。8。笼子和金属簇。9。分析化学分离，光谱，电和热器分析方法。10。生物素有机化学：照片系统，卟啉，胆汁酶，氧运输，电子转移反应；氮固定，医学中的金属络合物。11。通过IR，Raman，NMR，EPR，Mossbauer，UV-VIS，NQR，MS，电子光谱和微观技术来表征无机化合物。12。核化学：核反应，裂变和融合，放射分析技术和激活分析。
HGIDGID4 E3泛素连接酶配合物靶标ARHGAP11A调节细胞迁移
人类CTLH/GID（HGID）复合物作为调节多个细胞过程的重要E3连接酶，包括细胞周期进程和代谢。但是，由HGID控制的生物学功能范围仍未开发。在这里，我们使用接近性依赖性生物素化（BioID2）来识别与HGID复合物相互作用的蛋白质，其中包括以口袋依赖性方式结合GID4的底物可以进行。生物化学和细胞分析表明，HGID GID4 E3连接酶结合并泛素化Arhgap11a，从而将此RhoGap靶向蛋白酶体降解。的确，GID4耗尽或阻碍使用PFI-7 In-Hibor的GID4底物结合袋稳定Arhgap11a蛋白质，尽管它没有功能性N末端DEGRON。有趣的是，GID4失活通过增加细胞外围的Arhgap11a水平而损害细胞运动，并导致细胞的运动，在该细胞周围会使RhoA失活。一起，我们确定了广泛的HGID GID4 E3连接酶亚曲线，并发现了通过靶向ARHGAP11A来调节细胞迁移的HGID GID4 E3连接酶的独特功能。
微生物装饰的进步及其在药物输送中的应用
微生物主要分布在我们的皮肤和肠表面上，并且在生理和代谢过程中具有至关重要的作用，例如消化和免疫，与疾病密切相关。最近，微生物受到了极大的关注，并已在生物医学的各个方面进行了应用，尤其是在药物输送领域。然而，由于细菌的内在性质，包括快速增殖，毒性和免疫原性，细菌的应用受到了很大的限制。因此，微生物装饰是一种通过改变微生物表面的特性和功能来吸引药物递送的方法。微生物装饰方法是多种多样的，包括生物素亲和力和基因装饰技术。这些方法可以改善药物的特定递送，增强药物输送车的稳定性和受控释放，并在癌症治疗，基因治疗和疫苗输送中有用。微生物装饰通过帮助开发更智能，更精确的药物输送系统并为患者提供更有效，更安全的治疗选择，具有广泛的应用前景。在这篇综述中，我们总结了不同微生物表面修饰方法的研究进度以及药物输送中的应用，以及该领域未来机会的前景。
通过对针对Aquaporin-4
这项工作报告了针对对Aquaporin-4（AQP4-ABS）的抗体的第一个电分析生物植物，其血清水平被认为是某些自身免疫性疾病的相关生物标志物。生物封装依赖于用生物素化蛋白修饰的磁性微粒用于捕获特定抗体的使用。将捕获的IgG用辅助抗体偶联的辣根过氧化物酶（HRP）酶标记。的放大测量传输，从而导致阴极电流变量与靶抗体的浓度成正比。评估开发的生物文化的分析和操作特征表明，它与迄今为止报道的唯一的生物传感器以及迄今为止的唯一生物传感器以及可商购的ELISA套件具有竞争力。所达到的检测值的限制为8.8 pg ml 1。此外，与ELISA套件相比，开发的生物平台在成本和护理操作能力方面是有利的。生物植物被应用于具有已知AQP4-ABS含量的对照血清样品的分析，以及来自健康个体的血清和被诊断为全身性红斑红斑（SLE）的患者（SLE）和阿尔茨海默氏症（AD）散发，可与Elisa方法相同的结果。2021 Elsevier B.V.保留所有权利。
PE/CYANINE7抗小鼠LY-6A/E（SCA-1）抗体
APC抗小鼠LY-6A/E（SCA-1），生物素抗小鼠LY-6A/E（SCA-1），FITC抗小鼠LY-6A/E（SCA-1），PE抗小鼠LY-6A/E（SCA-1） （SCA-1），PE/CYANINE7抗小鼠LY-6A/E（SCA-1），AlexaFluor®488抗小鼠LY-6A/E（SCA-1），AlexaFluor®647抗小鼠LY-6A/E（SCA-1） LY-6A/E（SCA-1），PERP抗小鼠LY-6A/E（SCA-1），PERP/CYANINE5.5抗小鼠LY-6A/E（SCA-1），APC/CYANINE7抗小鼠LY-6A/E（SC-1），Light vilet 510™Anti-Mouse LY-6A/E（SCA/E（SCA） 711™抗小鼠LY-6A/E（SCA-1），亮紫色605™抗小鼠LY-6A/E（SCA-1），纯化的抗小鼠LY-6A/E（SCA-1）（MAXPAR®就绪），PE/Dazzle™594 Anti-Mouse-6A/E（SCA-6A/E（SCA-1），Prillial viret vilet 785™。抗小鼠LY-6A/E（SCA-1），AlexaFluor®700抗小鼠LY-6A/E（SCA-1），Brillial Violet 650™抗小鼠LY-6A/E（SCA-1），APC/FIRE™750抗小鼠LY-6A/E（SCA-1）
数据表 - EZH2-EED 结合检测试剂盒
循环！） 50280 EED，FLAG 标签 10 µg -80°C 52170-A 4x HMT 分析缓冲液 2A 4 ml -20°C 要求但未提供的材料或仪器： Anti-FLAG AlphaLISA ® 受体珠，5 mg/ml（PerkinElmer #AL112C） AlphaScreen ® 谷胱甘肽供体珠，5 mg/ml（PerkinElmer #6765300） Optiplate-384（PerkinElmer #6007290） AlphaScreen ® 微孔板读数仪可调节微量移液器和无菌吸头 应用： 用于研究 EZH2 结合试验、筛选抑制剂和选择性分析。禁忌症： DMSO 浓度高于 0.5%。吸收 AlphaScreen ® 信号发射范围 (520-620 nm) 内的光的绿色和蓝色染料，例如台盼蓝。避免使用强效单线态氧猝灭剂，例如叠氮化钠 (NaN 3 ) 或金属离子 (Fe 2+ 、Fe 3+ 、Cu 2+ 、Zn 2+ 和 Ni 2+ )。>1% RPMI 1640 培养基中存在过量生物素和铁会导致信号减弱。缺乏这些成分的 MEM 不会影响 AlphaScreen ® 检测。稳定性：按说明储存，自收到之日起至少可保存一年。参考文献：Kong, X., et al., J. Med. Chem. 2014; 57 :9512。
有限差分时间域方法
有限差分时间域（FDTD）方法是一种用于复杂介质和详细几何形状电磁场全波分析的广泛数值工具。FDTD方法的应用涵盖了一定的时间和空间尺度，从亚原子到银河系长到银河系，从经典到量子物理学。从FDTD方法中受益的技术领域包括生物医学 - 生物成像，生物素化学，生物电子学和生物传感器；地球物理学 - 遥感，通信，太空天气危害和地理位置；超材料 - 次波长聚焦镜片，电磁斗篷和连续扫描泄漏的波天线；光学 - 衍射光学元件，光子带隙结构，光子晶体波导和环形谐振器设备；血浆 - 等离子波导和天线；和量子应用 - 量子设备和量子雷达。该底漆总结了FDTD方法的主要特征，以及关键扩展，使能够为不同的研究问题获得准确的解决方案。此外，还讨论了硬件注意事项，以及如何从FDTD模型的输出中提取大小和相位数据，布里鲁因图和散射参数的示例。底漆以讨论正在进行的挑战和机会的讨论结束，以进一步增强当前和未来应用的FDTD方法。
一种用于快速和敏感检测MPOX病毒的现场诊断方法
图1通过整合侧向流条（RAA -LF）系统，重组酶 - AID放大测定法的特异性和灵敏度。（a）横向流条的说明。FITC-生物素标记的RAA扩增子首先与胶体金标记的抗FITC抗体结合。随着偶联的飞行，该建筑群被测试线上的链霉亲和蛋白捕获。其余的复合物继续向前扩散，并被控制线的抗FITC抗体抗体捕获。在测试和控制线上的视觉带表示正读数，而控制线处的单个频段仅表示负读数。（b，c）用底漆和探针集对MPXV和VACV DNA的RAA -LF检测，靶向D6R，E9L，N3R和N4R基因。控件不包括模板控件（模拟）。（d）使用MPXV DNA作为具有横向流量读数的模板的D6R，E9L，N3R和N4R引物的检测极限。MPXV DNA浓度作为基因组拷贝/μL表示。控件不包括模板对照（模拟）。（E）在手掌温度下放大N4R引物和探针设置的横向流量结果。在指定的时间消除了10μL反应产物的体积并用横向读数进行测试。所有实验重复了三次，显示了一个代表性结果。
APC抗小鼠TCRγ/δ抗体
亮紫421™抗小鼠TCR C/D，纯化的抗小鼠TCR C/D，生物素抗小鼠TCR C/D，FITC抗小鼠TCR C/D，PE抗小鼠TCR C/D，APC抗小鼠TCR C/D。 PERCP/CYANINE5.5 ANTI-MOUSE TCR C/D, PE/CYANINE7 ANTI-MOUSE TCR C/D, ALEXA FLUOR® 488 ANTI-MOUSE TCR C/D, Brilliant Violet 605 TCR C/D, ALEXA FLUOR® 647 ANTI-MOUSE TCR C/D, APC/Fire ™ 750 ANTI-MOUSE TCR C/D, Totalseq ™ -A0121 ANTI-MOUSE TCR C/D, Ultra-Leaf ™ Purified Anti-Mamouse TCR C/D, D, D, Totalseq ™ -C0121 Anti-Mouse TCR C/D, APC/Cyanine7 Anti-Mouse TCR C/D, Totalseq ™ -B0121 Anti-Mouse TCR C/D, Brilliant Violet 650 ™ Anti-Mouse TCR C/D, Brilliant Violet 711 ANTI-MOUSE TCR C/D，Spark Red™718抗小鼠TCR C/D（Flexi-Fluor™），Spark Blue™574反小鼠（Flexi-Fluor™）
250203145542.pdf
i。多词，精密医学和AI II。合成生物学和生物工程III。基于结构的药物发现和AI/ML IV。可穿戴生物传感器和数字健康创新诉神经生物学VI。干细胞生物学和再生医学VII。感染和免疫VIII。疫苗和免疫疗法IX。类器官和实验室生长的组织用于疾病建模x。气候变化和新兴的传染病XI。量子力学和生物过程XII。生物素和细胞通信XIII。基因组学，AI驱动的生物信息学和人类对极端气候的适应候选人应根据提案和出版物的优点进行筛选。如果需要，应邀请准候选人进行在线/离线演示文稿，以与大学选拔委员会互动。入围名单的候选人将获得托管机构认可证书，以申请Ramalingaswami重新入学奖学金。如果选择，大学将在研究金期间提供所有必要的行政和基础研发基础设施；但是，其余条款和条件将按照奖励机构设定的奖学金规范。大学在奖学金任期结束时已制定了一项政策，以永久吸收研究员作为非计划预算的助理教授，前提是这些研究员满足了大学助理教授职位所要求的资格要求，并且必须出现在正式构成的选拔委员会之前。