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去甲促黄体生成素
o 非基于体重的剂量：初始剂量约为 0.2 mg/天（范围为 0.15 mg/天-0.3 mg/天），然后根据个体患者的要求，每 1-2 个月增加剂量约 0.1 mg/天-0.2 mg/天 (2.3) o 基于体重的剂量（不建议肥胖患者使用）：初始剂量为每日 0.004 mg/kg，然后根据个体患者的要求增加剂量，最高剂量为每日 0.016 mg/kg (2.3) ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 剂型和强度∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ 注射： • 5 mg/1.5 mL：FlexPro 单人使用笔 (3) • 10 mg/1.5 mL：FlexPro 单个患者使用注射笔 (3) • 15 mg/1.5 mL：FlexPro 单个患者使用注射笔 (3) • 30 mg/3 mL：FlexPro 单个患者使用注射笔 (3) ∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙禁忌症∙ ...糖尿病视网膜病变 (4) • 骨骺闭合的儿科患者 (4)
疫苗对甲型流感相关住院、器官衰竭和死亡的有效性：美国，2022-2023 年
1 美国佐治亚州亚特兰大疾病预防控制中心 (CDC) 国家免疫和呼吸系统疾病中心；2 美国田纳西州纳什维尔范德堡大学医学中心生物统计学系；3 美国犹他州默里市 Intermountain 医学中心和犹他大学医学系；4 美国德克萨斯州坦普尔和达拉斯贝勒斯科特和怀特健康中心和德克萨斯 A&M 大学医学院，德克萨斯州坦普尔市；5 美国德克萨斯州坦普尔贝勒斯科特和怀特健康中心和贝勒医学院；6 美国德克萨斯州坦普尔市德克萨斯 A&M 大学医学院贝勒斯科特和怀特健康中心；7 美国马萨诸塞州斯普林菲尔德贝斯特医疗中心医学系；8 美国马萨诸塞州波士顿贝斯以色列女执事医疗中心急诊医学系；9 美国俄亥俄州克利夫兰克利夫兰诊所医学系；10 美国佐治亚州亚特兰大埃默里大学医学系； 11 美国明尼苏达州明尼阿波利斯市亨内平县医疗中心急诊医学系；12 美国马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学医学院医学系；13 美国纽约州布朗克斯市阿尔伯特爱因斯坦医学院蒙蒂菲奥里医疗中心医学系；14 美国俄亥俄州哥伦布市俄亥俄州立大学医学系；15 美国俄勒冈州波特兰市俄勒冈健康与科学大学医学系；16 美国加利福尼亚州斯坦福市斯坦福大学医学院急诊医学系；17 美国加利福尼亚州洛杉矶市加州大学洛杉矶分校医学系；18 美国科罗拉多州奥罗拉市科罗拉多大学医学院急诊医学系；19 美国爱荷华州爱荷华市爱荷华大学卡弗医学院；20 美国佛罗里达州迈阿密市迈阿密大学医学系； 21 美国密歇根州安娜堡密歇根大学内科和微生物学与免疫学系；22 美国华盛顿州西雅图华盛顿大学急诊医学系和肺部、重症监护和睡眠医学分部；23 美国北卡罗来纳州温斯顿塞勒姆维克森林医学院医学系；24 美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学系；25 美国德克萨斯州达拉斯贝勒、斯科特和怀特健康中心；26 美国德克萨斯州达拉斯贝勒大学达拉斯医学中心、贝勒、斯科特和怀特心血管医院、贝勒、斯科特和怀特研究所；27 美国密歇根州底特律亨利福特健康中心公共卫生科学系；28 美国密歇根州底特律亨利福特健康中心传染病科；29 美国密歇根州底特律亨利福特健康中心公共卫生科学系； 30 美国康涅狄格州纽黑文耶鲁大学医学院急诊医学系；31 美国田纳西州纳什维尔范德比尔特大学医学中心医学系美国；32 美国田纳西州纳什维尔范德堡大学医学中心儿科系；33 美国田纳西州纳什维尔范德堡大学医学中心卫生政策系；34 美国田纳西州纳什维尔范德堡大学医学中心医学与卫生政策系；35 美国田纳西州纳什维尔范德堡大学医学中心急诊医学系；36 美国田纳西州纳什维尔范德堡大学医学中心范德堡临床与转化研究所；37 美国田纳西州纳什维尔范德堡临床与转化研究所和范德堡大学医学中心急诊医学系
牛奶和奶制品中甲型流感病毒的提取和检测 - 2024 年 8 月 22 日
a. 95% 乙醇（Sigma E7023 或同等溶液） b. 不含 DNase/RNase 的水（Life Technologies AM9937 或同等溶液） c. 去离子水/蒸馏水/Milli-Q 水 d. NaCl（Sigma S3014 或同等溶液） e. NaOH（Sigma S5881 或同等溶液） f. HCl（Sigma H1758 或同等溶液） g. 甘氨酸（Sigma G7126 或同等溶液） h. 10X PBS 组织培养 (tc) 级（Sigma P5493）稀释至 1X i. KCl（Sigma P9541 或同等溶液） j. 磷酸二氢钾（Sigma P9791 或同等溶液） k. 磷酸氢二钠（Sigma S5011 或同等溶液） l. 甘油（Sigma G5516 或同等溶液） m.无 DNase/RNase 微量离心管，不粘连、低吸附、硅化 0.5 ml（Life Technologies AM12350 或同等产品） n. 无 DNase/RNase 微量离心管 1.5 ml，不粘连、低吸附、硅化（Life Technologies AM12450 或同等产品） o. 无 DNase/RNase 微量离心管 2.0 ml，不粘连、低吸附、硅化（Life Technologies AM12475 或同等产品） p. 过滤屏障防气溶胶微量移液器吸头，无 DNase/RNase（0.2 – 1000 µl） q. Qiagen QIAamp 病毒 RNA 小量试剂盒（Qiagen 52904） r. Qiagen 收集管（Qiagen 19201） s. OneStep™ PCR 抑制剂去除试剂盒（Zymo Research D6030） t. 2.0 mL 微量离心管，不含 DNase/RNase（USA Scientific 1620-2799 或同等产品） u. OneStep RT-PCR 试剂盒（Qiagen 210210 或 210212） v. Ambion Superase·In RNase 抑制剂（20 单位/µl）；Life Technologies AM2694 (2,500 U) 或 AM2696 (10,000 U) w. Eppendorf DNA LoBind Tubes 5.0 mL Fisher Scientific 0030108310 或同等产品 x. 15 ml 聚丙烯锥形管（Fisher Scientific 14-959-70C 或同等产品） y. 50 mM MgCl 2（BioRad 1708872 或同等产品）或 25 mM MgCl 2（ThermoFisher Scientific AB0359 或同等产品）z.内部对照 RNA（BioGX 目录号 750-0001 - 联系公司）aa. 所有 RTqPCR 检测的标准脱盐引物和 HPLC 探针（Integrated DNA Technologies 或同等公司）bb. RT-qPCR 阳性对照（甲型流感病毒的定量基因组 RNA
GRK5变体rs10886471的关联与巴基斯坦吉拉白沙瓦2型糖尿病患者的雷甲替代
GRK5变体RS10886471的关联与Repaglinide对2型糖尿病的患者的治疗作用巴基斯坦白沙瓦的医科大学白沙瓦2，巴基斯坦白沙瓦大学的药学系3，巴基斯坦白沙瓦大学3，巴基斯坦阿卜杜勒·瓦利·汗大学生物技术系，巴基斯坦马尔登，摘要：2型糖尿病（T2DM）类型糖尿病（T2DM）是一种复杂的新陈代谢疾病，是一种复杂的代谢障碍。这项研究的主要目的是探索巴基斯坦白沙瓦T2DM患者的GRK5变体（RS1086471）与Repaglinide的治疗作用之间的关系。设计了一项准实验研究。研究组由2型糖尿病（T2DM）患者组成，这些患者基于对Repaglinide治疗的HBA1C水平降低，将其分类为反应者和非反应者。在伦理批准后，并从参与者获得了60名T2DM患者的社会人口统计学和临床数据。血样，然后用紫外线光谱进行DNA提取和定量。GRK5变体RS10886471的基因分型是使用基于PCR的方法进行的。在社会人口统计学因素中，家族史和BMI与对Repaglinide的治疗反应显着相关（P <0.05）。统计分析，包括GRK5变体RS10886471的卡方检验和逻辑回归，与治疗反应具有显着关联。变体等位基因与对Repaglinide的治疗反应表现出显着的关联（OR：1.2，p = 0.049）。这项研究表明，巴基斯坦白瓦尔T2DM患者的GRK5变体（RS1086471）与雷达维尔的治疗反应之间存在显着关系。关键词：2型糖尿病，GRK5变体，药物基因组学简介糖尿病是一种多样的，进行性的代谢性疾病，其特征是胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足。它源于遗传易感性和环境因素，尤其是久坐的生活方式和过度热量摄入的复杂相互作用（Rachdaoui，2023年）。在过去的几十年中，T2DM已成为全球健康问题，其发生在发达国家和发展中国家的发生迅速增加（Liu等，2022）。超过90％的糖尿病病例为T2DM。巴基斯坦作为一个发展中国家，正经历着T2DM的重大负担，其健康，社会和经济影响深远（Jan等人，2023年）。根据国际糖尿病联合会的最新数据，糖尿病已成为全球健康危机，影响了2021年20至79岁之间惊人的5.37亿成年人，全世界十分之一的人普遍存在（L'Heveder等人，2013年）。遗传因素和环境因素引起T2DM。在糖尿病管理背景下引起注意的一种遗传元素是G蛋白偶联受体激酶5（GRK5）基因（Lappano和Maggiolini，2011年）。GPCR是传输GRK5编码一种蛋白激酶，该蛋白激酶在调节G蛋白偶联受体（GPCR）信号通路中起作用。
技术数据表：MDCK.STAT1KO
图 1：STAT1 KO MDCK 细胞中产生的甲型流感病毒 (H1N1；ATCC ® VR-1736 ™)。 (A) WT 亲本和 MDCK.STAT1 KO 细胞产生的病毒上清液的免疫染色 TCID 50。 细胞以 0.01 的 MOI 感染甲型流感病毒。 感染后 48 小时收集上清液，并按照指示的稀释度重新感染 WT MDCK 细胞。 绿色 - 抗甲型流感病毒染色，蓝色 - 核染色。 细胞以 0.01 的 MOI 感染甲型流感病毒 48 小时，然后 (B) 计算感染后 48 小时 MDCK.STAT1KO 细胞中产生的甲型流感病毒上清液的 TCID 50。 (C) 感染后 48 小时 MDCK.STAT1KO 细胞中产生的甲型流感病毒基因组的 RT-PCR 定量。
2024 年南半球流感季节推荐使用的流感病毒疫苗组成 2023 年 9 月世卫组织召开技术会议
2024 年南半球流感季节使用的流感病毒疫苗推荐组成 2023 年 9 月 世卫组织每年 2 月和 9 月召开技术磋商 1，分别推荐用于北半球 (NH) 和南半球 (SH) 流感季节的流感疫苗 2 中的病毒。这项建议涉及 2024 年 SH 流感季节使用的流感疫苗。2024 年 2 月将就 2024-2025 年 NH 流感季节使用的疫苗提出建议。对于热带和亚热带地区的国家，世卫组织关于流感疫苗组成（NH 或 SH）的建议可在世卫组织全球流感规划网站 3 上查阅。国家或区域当局批准每个国家使用的疫苗的组成和配方。国家公共卫生当局负责就疫苗的使用提出建议。世卫组织已发布了关于预防流感的建议 4。季节性流感活动 2023 年 2 月至 8 月，所有区域均报告了流感活动，检测数量与 2022 年同期相当。然而，主要病毒在传播区 5 之间和国家之间有所不同。在非洲，甲型流感病毒和乙型流感病毒共同传播，以甲型流感为主，整个非洲大陆的甲型流感 (H1N1) pdm09 和甲型流感 (H3N2) 的传播量大致相等。在北非，流感在本报告期开始时已经下降并保持在低位，主要乙型流感检测在 4 月达到峰值。在东部非洲，甲型流感占主导地位，两种亚型共同传播；报告期内甲型流感活动量下降，而乙型流感的检测量在近几个月有所增加。在中部非洲，虽然总体检测量仍然很低，但报告期内活动量有所增加；检测到的大多数为甲型流感，两种亚型同时传播。在南部非洲，流感活动在 4 月底上升，5 月底出现甲型流感 (H3N2) 流行高峰，乙型流感或甲型流感 (H1N1)pdm09 检测量极少。在西部非洲，甲型流感 (H1N1)pdm09) 活动在 2 月底达到高峰，到 6 月份有所下降。随后流感活动逐渐复苏，最初以甲型流感 (H1N1)pdm09 病毒为主，在报告期末甲型流感 (H3N2) 检测量有所增加。在亚洲，流感病毒检测量在 3 月达到高峰，到 5 月降至较低水平。大多数检测报告来自东亚，那里的活动在 3 月达到高峰，两种亚型同时传播，以甲型流感 (H1N1)pdm09 为主。在东南亚，乙型流感活动
脑启发人工智能中的规划
本文概述了规划作为一种认知功能的工程和神经科学模型。目的是呈现工程和神经科学中现有的规划模型，作为实现类脑人工智能规划功能的参考。根据调查结果，我们还将从挑战和架构的角度提出类脑人工智能下一步的研究和开发应该做的事情。 预计将来会根据本文提出具体的研究要求。 规划是通用智能的一项重要认知功能，因为它允许系统在未知情况下无需新学习即可（现场）解决问题。在一般智力的讨论中，计划被认为是流体智力的典型功能。 自人工智能诞生以来，工程界一直在研究规划，符号化问题也有解决方案。然而，目前解决非公式化现实问题仍然很困难。除了人类之外，苏格兰乌鸦等动物也以能够解决复杂的规划问题而闻名，其他动物也必须进行某种形式的规划才能在野外生存。在哺乳动物的大脑中，前额叶皮层已知参与计划。 下面，我们首先概述规划，介绍工程模型，然后展示神经科学模型调查的结果。最后，我们考虑创建规划大脑模型的策略。具体来说，问题和评估基准
纺织产业智慧转型整合服务计画「AI 于 ...
为布局未来的竞争优势， 纺织标竿企业纷纷成立AI 小组，开发多项AI 管理技 术，如个人助理、企业平台、智能客服等，一方面提升营运效能，二来也发挥跨 国协同合作的综效，更可因应产业缺工、缺才的长期趋势，减少人力负荷、改善 生产效率与品质、研发及设计新产品或协助客户控管库存、创造服务价值最大化 等，取得品牌客户认同，获得了更多订单。
第二型钠 -葡萄糖共
预防和治疗糖尿病肾脏疾病：评论。 Am J肾脏DIS 2018; 72：267-277。 5。 Barnett AH，Mithal A，Manassie J等。 ：在2型糖尿病和慢性肾脏疾病的患者中，empagliflozin添加到现有抗糖尿病治疗中的功效和安全性：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 柳叶刀糖尿病Endocrinol 2014; 2：369-384。 6。 Heerspink HJL，Kosiborod M，Inzucchi SE等。 ：钠葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂的肾脏保护作用。 肾脏INT 2018; 94：26-39。 7。 McGuire DK，Shih WJ，Cosentino F等。 ：2型糖尿病患者的SGLT2抑制剂与心血管和肾脏结局的关联：荟萃分析。 JAMA Cardiol 2021; 6：148-158。 8。DeBoer IH，Khunti K，Sadusky T等。 ：慢性肾脏疾病中的糖尿病管理：美国糖尿病协会（ADA）和肾脏疾病的共识报告：改善全球结果（KDIGO）。 糖尿病护理2022; 45：3075-3090。 9。 Vaduganathan M，Docherty KF，Claggett BL等。 ：SGLT-2 INE心力衰竭：对五个随机对照试验的全面元分析。 柳叶刀2022; 400：757-767。 10。 Heerspink HJL，StefánssonBV，Corea-Rotter R等。 ：慢性肾脏疾病患者的Dapagliflozin。 n Engl J Med 2020; 383：1436-1446。 11。 empa-kidney合作小组； Herrington WG，Staplin N，Wanner C等。 n Engl J Med 2023; 388：117-127。 12。预防和治疗糖尿病肾脏疾病：评论。Am J肾脏DIS 2018; 72：267-277。5。Barnett AH，Mithal A，Manassie J等。：在2型糖尿病和慢性肾脏疾病的患者中，empagliflozin添加到现有抗糖尿病治疗中的功效和安全性：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。柳叶刀糖尿病Endocrinol 2014; 2：369-384。6。Heerspink HJL，Kosiborod M，Inzucchi SE等。：钠葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂的肾脏保护作用。肾脏INT 2018; 94：26-39。 7。 McGuire DK，Shih WJ，Cosentino F等。 ：2型糖尿病患者的SGLT2抑制剂与心血管和肾脏结局的关联：荟萃分析。 JAMA Cardiol 2021; 6：148-158。 8。DeBoer IH，Khunti K，Sadusky T等。 ：慢性肾脏疾病中的糖尿病管理：美国糖尿病协会（ADA）和肾脏疾病的共识报告：改善全球结果（KDIGO）。 糖尿病护理2022; 45：3075-3090。 9。 Vaduganathan M，Docherty KF，Claggett BL等。 ：SGLT-2 INE心力衰竭：对五个随机对照试验的全面元分析。 柳叶刀2022; 400：757-767。 10。 Heerspink HJL，StefánssonBV，Corea-Rotter R等。 ：慢性肾脏疾病患者的Dapagliflozin。 n Engl J Med 2020; 383：1436-1446。 11。 empa-kidney合作小组； Herrington WG，Staplin N，Wanner C等。 n Engl J Med 2023; 388：117-127。 12。肾脏INT 2018; 94：26-39。7。McGuire DK，Shih WJ，Cosentino F等。：2型糖尿病患者的SGLT2抑制剂与心血管和肾脏结局的关联：荟萃分析。JAMA Cardiol 2021; 6：148-158。8。DeBoer IH，Khunti K，Sadusky T等。：慢性肾脏疾病中的糖尿病管理：美国糖尿病协会（ADA）和肾脏疾病的共识报告：改善全球结果（KDIGO）。糖尿病护理2022; 45：3075-3090。9。Vaduganathan M，Docherty KF，Claggett BL等。：SGLT-2 INE心力衰竭：对五个随机对照试验的全面元分析。柳叶刀2022; 400：757-767。10。Heerspink HJL，StefánssonBV，Corea-Rotter R等。：慢性肾脏疾病患者的Dapagliflozin。n Engl J Med 2020; 383：1436-1446。11。empa-kidney合作小组； Herrington WG，Staplin N，Wanner C等。n Engl J Med 2023; 388：117-127。12。：慢性肾脏疾病患者的雌性杂志。Perkovic V，Jardine MJ，Neal B等。：2型糖尿病和肾病中的Canagliflozin和肾脏结局。n Engl J Med 2019; 380：2295-2306。13。Cherney Dzi，Charbonnel B，Cosentino F等。：厄特曲霉素对2型糖尿病患者肾脏复合结果，肾功能和蛋白尿的影响：随机VERTIS CV试验的分析。糖尿病学2021; 64：1256-1267。
低剂量甲氨蝶呤的安全使用
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