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World File Search System甲状腺
甲状腺体外方法：甲状腺破坏方法的评估报告专家组
经济合作与发展组织（OECD）是一个政府间组织，在该组织中，北美和南美，欧洲，亚洲，亚洲和太平洋地区以及欧盟的38个国家的代表以及欧盟共同协调和协调政策，讨论相互关注的问题，并共同应对国际问题。经合组织的大部分工作都是由由成员国代表组成的200多个专业委员会和工作组进行的。来自几个合作伙伴国家和感兴趣的国际组织的观察员参加了经合组织的许多研讨会和其他会议。委员会和工作组由位于法国巴黎的经合组织秘书处提供，该秘书处被组织成董事会和部门。
甲状腺机能亢进和减退
甲状腺产生和调节甲状腺激素产生的能力可以通过甲状腺功能测试 (TFT) 来评估，该测试测量血清中的促甲状腺激素 (TSH) 和循环甲状腺激素。TFT 用于诊断和监测常见甲状腺疾病的治疗。甲状腺功能减退时 TSH（促甲状腺激素）通常会增加，而甲状腺功能亢进时则会减少，因此它是早期识别这两种疾病的最关键测试。对甲状腺激素 (T3/T4) 进行额外测试并将结果与 TSH 进行比较将有助于确认诊断的准确性。甲状腺功能障碍的风险因素包括女性、高龄、1 型糖尿病、唐氏综合症、个人/家族有甲状腺疾病史、头部/颈部外部射线照射和低碘摄入量等，
甲状腺功能减退症和怀孕
甲状腺激素对于调节新陈代谢，情绪，消化和大脑发育很重要。当甲状腺激素较低时，垂体会检测到这一点，并通过产生更多的TSH做出反应。当体内甲状腺激素足够高时，垂体会产生较少的TSH。这些激素的正确功能依赖于您体内有大量碘的功能，通常您可以从吃的食物中得到。碘是在某些食物中自然发现的一种矿物质。
先天性甲状腺功能减退症
先天性甲状腺功能减退症 什么是先天性甲状腺功能减退症？ 甲状腺功能减退症是指位于颈部前方的甲状腺功能低下或功能不全。先天性甲状腺功能减退症是指新生儿无法产生正常量的甲状腺激素。这可能是永久性疾病，需要终生治疗。甲状腺激素对宝宝的成长和大脑发育很重要。因此，未经治疗的先天性甲状腺功能减退症会导致生长不良和发育迟缓。但是，通过早期发现和适当治疗，您的宝宝很可能能够过上正常健康的生活。 先天性甲状腺功能减退症的原因 先天性甲状腺功能减退症的一个常见原因是甲状腺发育不正常，因为甲状腺缺失、太小或位于颈部的其他位置。在某些情况下，甲状腺位于颈部前方，但不能正确制造激素。在极少数情况下，甲状腺会错过来自垂体的产生甲状腺激素的信号。偶尔，在极少数情况下，母亲为治疗甲状腺功能亢进而服用的抗甲状腺药物可能会导致暂时性甲状腺功能减退，这种症状会在 3 个月后消退。先天性甲状腺功能减退症的症状和体征大多数患有先天性甲状腺功能减退症的婴儿看起来与未患病的婴儿没有什么不同，因为症状通常在出生时并不明显。一些患有严重甲状腺功能减退症的婴儿可能有喂养不良、哭声微弱、过度嗜睡、便秘和皮肤长时间发黄（黄疸）的迹象。医生会检查您的宝宝，以评估您的宝宝是否有囟门肿大（头顶上的菱形软点）、舌头较大或肌肉无力。确诊先天性甲状腺功能减退症 鉴于出生时难以检测出先天性甲状腺功能减退症，几乎所有在新加坡出生的婴儿都接受新生儿筛查计划，即在出生后立即从婴儿的脐带采集少量血液样本并送去进行实验室检测。如果甲状腺筛查结果略有异常（即甲状腺激素水平略低，促甲状腺激素水平略高或正常），医生会向您解释，将在第 6 - 8 天采集第二份血液样本以确认诊断。医生将从婴儿手或脚的静脉中抽取血液测试。
甲状腺疾病的机器学习：评论
本研究回顾了甲状腺疾病早期诊断的机器学习的最新进展。基于本综述的结果，不同类型的甲状腺疾病诊断的不同类型的数据将适合于甲状腺疾病的不同类型的数据：（1）在数字数据的情况下，随机森林和梯度提升；（2）基因组数据中的随机森林；（3）随机森林和Radiomic Data;（4）森林中的随机森林；其性能度量在64.3–99.5范围内有所不同，灵敏度为66.8–90.1，特异性为61.8-85.5，在接收器操作特征曲线下的区域为64.0–96.9。According to the findings of this review, indeed, the following attributes would be important variables for the early diagnosis of thyroid disease: clinical stage, marital status, histological type, age, nerve injury symptom, economic income, surgery type [the quality of life 3 months after thyroid cancer surgery]; tumor diameter, symptoms, extrathyroidal extension [the local recurrence of differentiated thyroid carcinoma]; RNA feasures including ADD3-AS1 (downregulation), MIR100HG (downregulation), FAM95C (downregulation), MORC2-AS1 (downregulation), LINC00506 (downregulation), ST7-AS1 (downregulation), LOC339059 (downregulation), MIR181A2HG (upregulation), FAM181A-AS1 (downregulation), LBX2-AS1 (upregulation), BLACAT1 (upregula- tion), hsa-miR-9-5p (downregulation), hsa-miR-146b-3p (upregulation), hsa-miR-199b-5p (downregulation), hsa-miR-4709-3p (upreg- ulation), hsa-miR-34a-5p (upregulation), hsa-miR-214-3p (downregulation) [papillary thyroid carcinoma]; gut microbiota RNA features such as veillonella, paraprevotella, neisseria, rheinheimera [hypothyroidism]; and ultrasound features, i.e., wreath-shaped feature, micro- calcification, strain ratio [the malignancy of thyroid nodules].
甲状腺和甲状腺外组织中NIS表达和活性的复杂调节
钠/碘分类钠（NIS）是一种固有的质膜蛋白，可介导活性的碘化物转运到甲状腺，并介导了几种甲状腺外组织。NIS介导的碘化物摄取在甲状腺激素的生物合成中起关键作用，甲状腺激素是碘化物是必不可少的成分。80年来，放射性碘化物已用于甲状腺癌的诊断和治疗，甲状腺癌是一种成功的疗法剂，正在扩展其用于甲状旁腺外恶性肿瘤。本综述的目的是关注有关调节甲状腺和甲状腺外组织NIS的机制的最新发现。除其他问题外，我们讨论了控制不同组织中NIS转录的不同转录调节元件，调节其表达的表观遗传修饰以及miRNA在转录后在微调NIS中所起的作用。审查了如何提供激素，细胞因子和碘化物本身调节NIS。我们还回顾了当前理解癌症中NIS失调的阶段，主要由收敛信号通路和NIS通过不同的亚细胞隔室遵循的途径中的新见解所占据。此外，我们涵盖了表达共生蛋白的甲状旁腺外组织的NIS分布和功能，以及NIS在肿瘤进展中与其转运活性无关的作用。
甲状腺功能障碍的发病率及影响因素
甲状腺功能亢进症及其他原因所致甲状腺毒症的诊治[5]。按症状分为四组：（1）亚临床甲减组：TSH升高，FT4/FT3正常，无临床症状；（2）临床甲减组：TSH升高＞10mIU/L，FT4/FT3降低，有临床症状；（3）亚临床甲亢组：TSH降低，FT4/FT3正常，无临床症状；（4）临床甲亢组：TSH降低，FT4/FT3升高，有明显临床症状。按病因分：（1）原发性甲状腺机能亢进组：TSH升高伴FT4/FT3降低，或TSH降低伴FT4/FT3升高；（2）继发性甲状腺机能亢进组：TSH正常，FT4/FT3降低或升高。免疫相关不良反应
甲状腺成像的诊断性能
材料和方法：这是一项横断面的研究，在印度帕德切里的Jawaharlal研究生医学教育与研究研究所（Jipmer）进行了255例患者（带有TNS> 1 cm）的样本，他们接受了甲状腺USG（带有彩色多普勒），然后使用ARFI，然后使用TE。虚拟触摸成像（VTI）和VTQ定量（VTQ）。Ti-Rads得分以及所有结节的其他定性参数都记录下来。所有结节均经过细针吸入细胞学（FNAC）或活检，以最终表征为良性或恶性。根据Kwak绘制了总分，接收器操作特征（ROC）曲线是总数