配体对于调整溶液中金属复合物的反应性至关重要。1,2不稳定或半比例的配体可能发挥作用,以增强3 - 5个直接,6 - 8或抑制9金属中心的反应性,从而影响更多的效率和更多的选择性催化。研究不稳定配体的物种和交换动力学对于了解金属配合物在溶液中的反应至关重要。通常通过紫外可见或核磁共振(NMR)光谱法监测配体与金属中心的结合和交换。10 - 14这些方法提供了有关复合物配体交换和旋转状态的信息。但是,他们通常仅报告溶液中的主要物种,并且不能有效地跟踪低丰富的复合物。此外,NMR对顺磁复合物的分析需要复杂的方法。15相反,质谱法(MS)与电喷雾电离(ESI)相结合,具有高灵敏度,并使得可以监测次要物种。它用于研究与不稳定配体的金属配合物的形态,无论金属的性质或自旋状态如何,或遵循由金属 - 有机络合物催化的反应。16 - 23
配体对于调整溶液中金属复合物的反应性至关重要。1,2不稳定或半比例的配体可能发挥作用,以增强3 - 5个直接,6 - 8或抑制9金属中心的反应性,从而影响更多的效率和更多的选择性催化。研究不稳定配体的物种和交换动力学对于了解金属配合物在溶液中的反应至关重要。通常通过紫外可见或核磁共振(NMR)光谱法监测配体与金属中心的结合和交换。10 - 14这些方法提供了有关复合物配体交换和旋转状态的信息。但是,他们通常仅报告溶液中的主要物种,并且不能有效地跟踪低丰富的复合物。此外,NMR对顺磁复合物的分析需要复杂的方法。15相反,质谱法(MS)与电喷雾电离(ESI)相结合,具有高灵敏度,并使得可以监测次要物种。它用于研究与不稳定配体的金属配合物的形态,无论金属的性质或自旋状态如何,或遵循由金属 - 有机络合物催化的反应。16 - 23
介绍了在惰性气氛下通过扫描隧道显微镜 (STM) 沉积和成像分子的方法和装置。评估了三种应用分子的方法:气相平衡吸附、升华和电喷涂。利用这些方法,各种有机和生物聚合物分子可以沉积在石墨和在云母上外延生长的金 (111) 上并成像。与使用高真空设备或手套箱等替代方案相比,这些程序具有一些重要优势:它们便宜、方便、更快捷。当将巯基乙醇、乙醇胺、乙醇、乙酸和水以蒸汽形式引入扫描室时,它们会在金基底上产生二维晶体吸附层。据推测,这些吸附层涉及分子与表面形成的金氧化物之间的氢键合。将蛋白质溶液电喷雾到金表面可获得单个蛋白质分子的图像,其横向尺寸接近 X 射线分析测量的尺寸,厚度为 0.6-1.3 纳米。对于金属硫蛋白,可以重现观察到已知的分子内部结构域。在所检查的其他示例中,无法解析详细的内部结构。
随着立方体卫星技术在轨测试和实施的日益增多,对高效、低质量推进系统的需求也不断增长。离子推进系统已成为填补立方体卫星推进空白的潜在技术。BeaverCube 是麻省理工学院学生建造的 3U 立方体卫星,将在低地球轨道上进行离子推进系统演示。BeaverCube 计划于 2020 年 10 月之前发射,旨在展示 Accion Systems Inc. 的平铺离子液体电喷雾推进系统。该系统利用离子液体作为推进剂,使 BeaverCube 能够进行高效、低推力机动。成功的系统演示将能够使用 BeaverCube 上的 NovAtel OEM-719 全球定位系统接收器检测平移机动。可探测性要求机动的高度变化至少为 9 米,这比预期的 GPS 高度误差高出 3 个标准差。这项工作的目标是确定平移机动的持续时间,从而产生最高的探测概率,同时产生最小的推力计算误差。根据 Systems Tool Kit 中执行的模拟,确定 3.5 小时的机动是最佳的,导致高度变化为 280.6 米。
随着我们日常生活中电子设备的不断小型化,与传统的块状元件相比,用于此类设备的各种功能材料的薄膜越来越受到青睐。各种气相法已被发现能够沉积优质薄膜,并且在整个涂层行业中已得到广泛认可。然而,它们与超高真空系统和复杂而昂贵的仪器有关,并且可能涉及有毒或腐蚀性的化学前体。人们已经设计出替代的制造方法,例如电喷雾沉积、溶胶-凝胶法和分子前体法,它们代表了活跃的研究领域。分子前体法相对较新。然而,人们发现它能够有效地制造各种金属氧化物和金属的薄膜。本章详细讨论了制造薄膜的一些方法。还讨论了每种方法的实际应用难易程度和相对成本效益,以及所制造薄膜的质量和类型。根据本作者的最新研究成果,介绍了利用分子前体法制备和表征高导电性和良好粘附性的金属铜薄膜。
配体对于调整溶液中金属复合物的反应性至关重要。1,2不稳定或半比例的配体可能发挥作用,以增强3 - 5个直接,6 - 8或抑制9金属中心的反应性,从而影响更多的效率和更多的选择性催化。研究不稳定配体的物种和交换动力学对于了解金属配合物在溶液中的反应至关重要。通常通过紫外可见或核磁共振(NMR)光谱法监测配体与金属中心的结合和交换。10 - 14这些方法提供了有关复合物配体交换和旋转状态的信息。但是,他们通常仅报告溶液中的主要物种,并且不能有效地跟踪低丰富的复合物。此外,NMR对顺磁复合物的分析需要复杂的方法。15相反,质谱法(MS)与电喷雾电离(ESI)相结合,具有高灵敏度,并使得可以监测次要物种。它用于研究与不稳定配体的金属配合物的形态,无论金属的性质或自旋状态如何,或遵循由金属 - 有机络合物催化的反应。16 - 23
用于微生物专门代谢物的超临界液提取(SFE)方法在文献中非常稀少,限于液体培养。我们在这里提出了一种新的样品制备方法,以实现固态培养的专门代谢物的SFE。sfe参数,包括CO 2压力,提取细胞的温度和共溶剂的百分比,在核核酸菌群SNB-CN111的固态培养物(一种产生Azaphilone copments的丝状真菌)的情况下进行了优化。然后通过逆期液相色谱法与电喷雾电离和串联质谱法分析提取物的代谢组成。由METGEM软件产生的产生的分子网络允许在不同条件下提取的代谢产物的注释,从而根据Azaphilone亚家族的极性证实了裂缝的富集。首先,100%CO 2的分数比己烷浸渍高十倍,SFE方法的优化导致提取的产量是将CO 2与乙醇混合在一起时的两倍高,是乙醇2的高度,并且表明CO 2 /乙醇SFE是比标准浸润方法更环保和高效的量,以使其对Azaphilo-neSes的萃取相比。
ACN 乙腈 AMP 抗菌肽 AMR 抗菌抗性 aq. 水溶液 ATC 无水四环素 CA 纤维素乙酸酯 CE 碰撞能量 cf. Confer (lt.) CLSI 临床和实验室标准研究所 CS 校准标准 CTA 纤维素三乙酸酯 DAP 达托霉素 DAP-R 达托霉素耐药性 DHA 脱氢丙氨酸 DNA 脱氧核糖核酸 drc 达托霉素耐药性簇 eg Exempli gratia EIC 提取离子色谱图 EMA 欧洲药品管理局 ESI 电喷雾电离 EUCAST 欧洲抗菌药物敏感性测试委员会 FA 甲酸 FDA 美国食品药品管理局 FV 碎裂电压 GUCS 一般未知物比较筛选 HGT 水平基因转移 (HP)LC(高效)液相色谱法 HRMS 高分辨率质谱法 ICH 人用药品技术要求国际协调会 IDA 信息依赖性采集 ie Id est (lt.) IS 插入序列 ISMF 内标标准化基质因子 ISTD 内标 Kyn 犬尿氨酸 LB(Eppendorf)蛋白质 LoBind ®
• 美国宇航局的《战略计划》(2022 年)概述了具体的技术开发活动,这些活动指导该机构“创新和推进变革性空间技术” • 对于空间运输领域,一个典型的高影响空间技术领域是使用低毒或“绿色”火箭推进剂,与传统的自燃推进剂相比,这些推进剂表现出良好的空间储存性、Isp 性能和地面处理能力 • 先进航天器高能无毒 (ASCENT 推进剂)(以前称为 AF-315E)的 Isp 密度比肼高 50%,并已在包括绿色推进灌注任务 (GPIM, 2019) 和月球手电筒 (2022) 在内的任务中得到验证 • 绿色推进双模式 (GPDM) 项目旨在利用 ASCENT 的离子液体特性,将其用作化学和电喷雾推进的双模式推进剂,在 6U 立方体卫星上使用通用推进剂罐/进料系统计划于 2025 年底发射的飞行演示 • GPDM 是一项由 MSFC 牵头、SST/STMD 资助的活动,NASA、大学和行业合作伙伴(由拨款和 SBIR/STTR 计划资助)共同开发飞行部件,并将支持特定的任务操作活动
使用了在多个反应监测(MRM)模式下运行的液相色谱(LC)三倍四极杆质谱仪(MS)。该系统由Thermo Ulti-Mate 3000 LC系统组成,该系统耦合到abciex Q-trap 4000 ms。使用Restek Raptor Biphenyl柱(150 mm x 4.6 mm x 2.7 µm)实现分离。分析时间为15分钟,流速为0.75 ml/min,注射体积为15 µL。在运行期间,使用了12分钟的溶剂梯度(95%水 / 5%甲醇 + 0.1%甲酸甲醇至100%甲醇,以0.1%的形式),然后是3分钟的同位时期(100%甲醇 + 0.1%甲酸)。MS利用零空气氮作为脱溶剂和雾化气体。使用电喷雾电离(ESI)源,温度为550°C,喷雾电压为+5500V。使用定时MRM方法来监测所有药物和内标的两个过渡(一种用于定量和确认性识别)。将MRM检测窗口设置为120 s,目标扫描时间设置为0.1 s。