警告:必须对照明器进行接地。如果拆除盖子,则LED板的电击风险。灯具外部的安装 /操作预期的示波器无效保修。仅适用于EN55015范围内的国内 /轻型工业 /工业应用。测试符合BSEN 60598:一般要求和测试的规范。必须根据所有相关立法的适当合格的人安装。环境工作温度为0°C至25°C。如果超过最大工作温度,则灯具将自动调光 /关闭。终端块的额定值为16a。光源是不可更换的。带有紧急包装的照明器:当电池连接时,电池输出端子隔离时,电池输出端子可能会有效。维修前隔离电源和电池。紧急照明需要与切换供应相同阶段进行无关的实时连接。当不交往的供应连接状态指示器时,指示器会亮起绿色,当未交换的供应被断开指示器熄灭时,灯具在紧急模式下运行。进行全排放测试之前需要24小时充电期。所提供的紧急测试表应用于记录所有紧急测试。未达到3小时持续时间时应更换电池。永久实时的过度切换可能导致过早电池故障。电池电解液可能有害于眼睛 /开放的伤口,如果电解质触摸皮肤 /眼睛用水冲洗,请不要刺穿。不要焚化电池。
摘要:本文提出了一种不同的策略,用于从生物质中得出碳材料,放弃传统的强腐蚀激活剂,并使用靶向的轻度绿色酶靶向降低果胶基质的果皮基质,以降低Pomelo Peel Peel棉花羊毛内部层的果胶基质,从而诱导其表面上的大量Nananopores。同时,通过酶促处理产生的其他亲水组可用于有效地固定金属铁原子并制备具有均匀分散的Fe -n X结构的多孔碳,在这种情况下,通过最多可通过到1435 m 2 g -1。ppe -fenpc -900用作6 M KOH电解液中的电极材料;它表现出400 f g -1的不错的特定电容。组装的对称超级电容器在300 W kg -1功率密度和出色的循环稳定性下表现出12.8 wh kg -1的高能量密度。作为催化剂,它还表现出0.850 V(VS.RHE)的半波电势,而扩散限制的电流为5.79 mA cm-2在0.3 V(vs.RHE)。与商业PT/C催化剂相比,它具有较高的电子转移数和较低的过氧化氢产量。本研究设计的绿色,简单和有效的策略将丰富的低 - 成本废物生物量转化为高价值的多功能碳材料,这对于实现多功能应用至关重要。
O3 型层状氧化物材料因其较高的容量而被视为最有前途的钠离子电池正极材料之一,然而,它们通常在高度脱钠状态下遭受结构损伤。为了获得稳定/高容量的 O3 型钠离子正极,成功制备了一系列富镍 O3 – Na[Ni x Fe y Mn 1-xy ]O 2 (x ¼ 0.6、0.7 和 0.8) 氧化物正极,并系统地研究了高压下的相变。结合电化学测量和结构表征,在2.0 – 4.2 V的电压范围内证明了Na+插层(脱)过程中从O3到O03、P3、O300相的结构转变。此外,揭示了高压容量衰减的几个原因:1)由于晶体结构中Na+较少导致高压相的热力学不稳定性;2)高压相演变过程中体积变化大,Na+扩散动力学较差;3)正极颗粒表面形成微裂纹和正极-电解质中间相。针对上述问题,我们设定了合理的截止电压4.0 V,避免了O3 00相的形成,减少了电解液的分解,获得了~152 mAh g 1 (~467 Wh kg 1 )的高可逆容量,在0.5C下经过200次循环后,容量保持率高达~84%,表现出了良好的储钠性能。这项研究为高性能富镍O3型钠离子正极的进一步发展提供了结构-性能关系方面的见解。
1 兰州理工大学石油化工学院,兰州市,中国 2 甘肃农业职业学院,兰州市,中国 3 马来西亚彭亨大学工程技术学院,Lebuhraya Tun Razak,26300 Gambang,Kuantan,彭亨,马来西亚 4 甘肃省食品检验所,兰州市,中国 * 电子邮件:gaofengshi_lzh@163.com,wangguoying@lut.edu.cn 收到日期:2020 年 1 月 30 日/接受日期:2020 年 3 月 2 日/发布日期:2020 年 4 月 10 日 通过碳化电纺聚丙烯腈 (PAN)/聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) 复合纳米纤维制备了 Fe3O4 /多孔碳纳米纤维 (Fe3O4 /CNF),并将其用作超级电容器的电极材料。在PAN中引入PMMA作为致孔剂,可使Fe3O4/CNF获得最佳的孔分布和更合适的比表面积,增大的孔隙率和表面积有利于电解液从电极材料表面向内部扩散。在三电极和双电极体系中对Fe3O4/CNF进行电化学测量表明,在三电极体系中的最大比电容为540Fg-1,在双电极体系中经过5000次连续循环后电容保持率为76.3%。由于氧化还原伪电容行为和双层电容的协同效应,Fe3O4/CNF电极的优异电化学性能凸显了在复合材料中添加PMMA的重要性。 关键词:氧化铁;碳纳米纤维;孔隙结构;液化碳;超级电容器 1.引言
用于神经假体的有机电子器件 MJI Airaghi Leccardi 和 D. Ghezzi 美敦力神经工程主席,神经假体中心和生物工程研究所,洛桑联邦理工学院工程学院,日内瓦 1202,瑞士。电子邮件:diego.ghezzi@epfl.ch 神经假体旨在通过利用植入式和可穿戴设备的技术进步来恢复受损或丧失的神经和心理功能。神经接口等植入式设备的性能依赖于生物和机器之间的协同作用。如果缺乏这种协同作用,可能会出现许多不良后果,如排斥、感染或故障。柔软度、电化学行为、生物相容性和生物降解性等材料特性都会影响神经接口的可靠性。在这篇综述中,我们描述了现代聚合物基底和有机电极,它们提供了这些特性的最佳组合。它们在融合不同特性方面的多功能性源于对其分子结构和混合的可控性。与无机材料相比,有机材料对软组织的机械顺应性更佳,而共轭聚合物在与电解液的界面处也具有有利的电化学传输机制,涉及离子和电子电导率。因此,全聚合物神经接口将具有多种优势,包括低成本制造、更高的生物相容性、重量轻、透明性以及与绿色电子产品的亲和性。本综述还重点介绍了支持基于有机材料开发安全电子接口的材料策略,这些策略对各种应用的神经假体都有益。
锂硫电池 (LSB) 是后 LIBs 技术最有前途的候选者之一。[10–12] 在 LSB 中,通过硫和锂之间的多电子反应可实现 1675 mAh g −1 的理论容量。放电过程中会出现两个不同的电压平台。在较高的电压平台(约 2.3 V)下,S 的最稳定的同素异形体 S 8 的环状结构被破坏,形成长链多硫化锂;一开始是 Li 2 S 8 ,然后进一步还原为 Li 2 S 6 和 Li 2 S 4 。在较低的电压平台(约 2.1 V),长链多硫化锂进一步还原为 Li 2 S 2 和 Li 2 S。[13,14] 除了理论容量高之外,地球上 S 的储量丰富、价格低廉以及环境友好等特性使得 LSB 比 LIB 更便宜。然而,LSB 的工业化进程中仍存在一些障碍。[15,16] 首先,S 和放电产物 Li 2 S 本质上都是绝缘的(≈ 5 × 10 − 30 S cm − 1)。电极材料的低电导率会影响电池的电化学性能,尤其是在高电流密度下。其次,充放电过程中体积变化大会导致安全性和稳定性问题。由于 S 和 Li 2 S 的密度差异,当 S 转移到 Li 2 S 时,体积变化将高达 75%。最后,臭名昭著的穿梭效应会进一步导致性能下降。充放电过程中形成的多硫化锂可溶于电解液。这些中间体在正极和负极之间穿梭,并通过公式(1)和(2)所示的化学反应或电化学反应与电极材料发生反应,导致锂负极的消耗和“死”硫的形成,最终导致库仑效率和稳定性降低。
Supports the development of the VRFB industry in Australia and represents another key component of Technology Metals' downstream strategy 3 April 2023 Advanced vanadium developer, Technology Metals Australia Limited (ASX: TMT) (Technology Metals or the Company) is pleased to announce that, together with its wholly owned subsidiary, vLYTE Pty Ltd (vLYTE), it has entered into a Memorandum of Understanding (MOU) with Dectrik Systems Pvt。ltd(Delectrik)。技术金属正在发展西澳大利亚州的Murchison Technology Metals项目(MTMP)的开发,以生产高纯度五氧化钒(V 2 O 5),并通过Vlyte调查了澳大利亚钒电解质的下游生产。该公司的目标是该谅解备忘录的支持,是MTMP是该关键矿物的稳定,安全,主要的主要生产商,以支持在全球范围内长期存储的钒氧化还原流量电池(VRFB)的部署。Delectrik是一家位于印度古尔冈的快速增长的VRFB制造商,生产自己的钒电解液,以及设计和制造的VRFB系统,范围从KW到MW量表。除印度(包括美国,澳大利亚,西欧和中东)外,它还在商业上出售其VRFB系统。Delectrik最近宣布已与一家沙特阿拉伯能源系统公司签订了分销和制造许可证,并将在欧洲开发MWH量表VRFB,以支持电动汽车充电站,该站将于2023年部署。推出并扩大Delectrik的VRFB系统部署将需要大量钒电解质。植物植物既包含直接从MTMP到Dectrik的钒产品的供应,又包括Vlyte使用MTMP的钒在澳大利亚内部通过Vlyte向Delectrik供应。要提供的特定卷将在协议的下一阶段达成协议。
锂离子电池 (LIBs) 具有高能量密度和长寿命的特点,在便携式电子设备和电动汽车方面取得了显著成功 [1-4]。然而,由于有机电解液、锂储量不足和成本高等问题,LIBs 的进一步应用受到限制 [5-7]。因此,有必要开发替代性二次电池来取代 LIBs [8,9]。水系锌金属电池 (AZMBs) 已成为有竞争力的候选电池,因为锌 (Zn) 金属负极具有优异的理论容量 (820 mAh g −1 和 5855 mAh cm −3) 和低电化学电位 (−0.76 V vs. 标准氢电极)、丰富的锌资源,以及水系电解质固有的安全性和高离子电导率 (~ 1 S cm −1 vs. 1-10 mS cm −1 有机电解质) [10-16]。然而,锌金属负极存在析氢反应(HER)、腐蚀、钝化、枝晶生长等严重问题,导致可逆性差、循环寿命不稳定,甚至发生短路故障[17–23]。这些问题严重阻碍了AZMBs的实际应用。为了克服上述问题,人们提出了各种针对锌金属负极的稳定策略,包括表面改性、结构优化、电解质工程和隔膜设计[24–31]。然而,由于使用了远远过量的锌,这些研究尚未实现较高的锌利用率[32]。为了补偿Zn的不可逆损失,提高充放电过程的循环稳定性,研究人员通常构建Zn过量(Zn箔厚度≥100μm)、面积容量低(1-5mAh cm−2)的锌金属负极,导致负极与正极的容量比高(N/P>50),放电深度(DOD)较低(<10%)[33]。放电深度(DOD)是参与电极反应的容量占锌金属负极总容量的百分比:
可靠的淡水生产对于应对当今世界面临的两个最关键的挑战至关重要:气候变化和可持续发展。目前的工作提出了一种创新的热电联产系统,基于太阳能和风能,用于可持续生产淡水,电力和废水处理。用于该系统中的淡水生产和废水处理,已经使用了微生物脱盐细胞与合理化 - 脱脂化和反渗透脱盐的整合。上述系统提供了太阳能的热量需求,当太阳辐射无法提供这种热量时,氢内燃机驱动器会产生淡水植物所需的热量。氢内燃烧发动机的过量热量被送入有机兰金周期中,以在整个系统中产生更多的发电,以减少系统废热并提高效率。PEM电解液已用于提供内燃机所需的氢气,该系统使用风力涡轮机来提供电源需求。已经进行了整个系统的性能,能量,充电,移动经济学和Exer Goenvironmental(4E)分析。最后,为了改善系统的性能参数,已使用了使用SALP群算法的多目标优化。对结果的研究表明,所提出的系统可以产生720 kW的电力和5.36 m 3 /h的淡水。该系统的能源效率为22.09%,其总体成本率和整体环境影响率分别为540.33 $/hr和17.37 pt/h。与拟议系统中使用的其他设备相比,在这项研究中获得的定性结果中,有可能提及内燃机的高部分破坏,成本破坏和环境影响破坏,这一点表明,与以前的研究相似,需要改进该设备。拟议系统的五个目标优化结果表明,该系统的性能参数,例如多代能效率,总成本率和总环境影响率,可以分别提高6.2%,1.44%和0.52%。最佳状态拟议系统的投资回收期为6。95年。
当前的能量和移动性转化,在很大程度上依赖电动汽车(EV)和可再生能源需要电池。锂离子电池是重塑我们的运输系统的主要候选者。尽管已经主导了电动汽车市场的能源储能组件,但锂离子电池仍存在与易燃液体电解质有关的安全问题。此外,它们接近达到最大能量密度。替代电池技术,更安全且能够存储更多的能量,因此引起了极大的兴趣。一个突出的例子是使用陶瓷或聚合电解质及其复合材料的固态电池。本文探讨了内部处理和表征技术,以研究所有固态锂电池的无机电解质的过程,并提高无机电解质的性能。无机电解质是具有高离子电导率的固体,可以使具有高功率和能量密度的安全电池。但是,在达到商业化之前,需要克服许多挑战。进步与了解控制离子传输的属性有关。本文的一个焦点是用硼酸处理电解质材料Li 7 La 3 Zr 2 O 12(LLZO)。这种表面处理似乎可以应对有害的Li 2 CO 3的形成,因此,均针对烧结的陶瓷电解质颗粒和LLZO粉末进行了探索。分别通过分析对烧结的影响以及在聚合物电解质矩阵中实施粉末时分别评估了该策略。与酸接触,LLZO形成了一个对电导率有益影响的Libo 2层。对于llzo粉末,酸处理在烧结后产生了有希望的谷物结合的固体。掺入聚合物电解液中时,较高的离子电导率表明Libo 2层对聚合物陶瓷接触的有益作用。另一个有希望的无机电解质是Li 1+X Al X Ti 2-X(PO 4)3(LATP),其易于处理和高电导率被其不稳定性与锂金属所遮盖。作为保护LATP材料的一种策略,它已插入不同的聚合物电解质矩阵中。虽然复合材料通常在材料之间表现出较差的协同作用,但对于多种植者来说,有一些令人鼓舞的结果,尤其是高转移数量。总而言之,这些结果为了解如何使用陶瓷电解质制造功能性的全州电池提供了一步,以及在陶瓷和复合电解质中量身定制表面的重要性。