IIT Kharagpur 8078317531 利用石墨烯(来自农业废弃物的活性炭)和白石墨烯(hBN)复合材料开发坚固且多功能(阻燃/抗菌/疏水)的织物,并进行产品目标研究
摘要:囊泡是一种囊泡纳米载体,在临床实践中用于增强各种药物的治疗效果。囊泡由双层疏水膜包围着一个充满水相的中央腔体组成,因此,它们可以封装和递送疏水和亲水物质。与脂质体等其他双层结构相比,囊泡纳米载体更受欢迎,因为它们具有化学稳定性、生物降解性、生物相容性、低生产成本、低毒性以及易于储存和处理等特点。此外,可以通过加入配体或刺激敏感片段轻松修改囊泡膜,以实现封装货物的靶向递送和触发释放。这篇小型综述概述了设计功能性囊泡的最新进展及其作为开发先进药物和基因递送系统的平台的用途。
不同类型的液体固定表面,超疏水材料和涂料是良好的。有效的超疏水表面必须具有地形粗糙度和防水表面化学。微型或纳米乳状表面,通过微观图案制造,然后进行表面化学修饰[13,14],通常用于系统地探索超恐惧症的特性。但是,它们的织物需要在大规模应用上经济上可行的光刻过程。[15]为了克服这一问题,已经报道了用于预先处理超疏水表面和材料的众多替代解决方案。[16,17]中,通过喷涂沉积的涂料在工业和企业应用中都发现了市场。[15]然而,喷雾沉积过程和材料的随机性会导致涂层均匀性的变化,并带来了提供一致的高涂层质量的挑战。在很大程度上缺乏这些广泛使用涂层的润湿性能的系统定量评估,[18],可以使涂料程序和涂料配方的优化有益于优化。表面的润湿表征传统上是通过光接触角性测量法(CAG)进行的。[19]该技术在高度非润湿表面(例如超疏水涂层)上的准确性降低,在这些技术中,前进和退化的接触角的误差可以达到10°。[23][20–22]此外,人们普遍理解,这些测量不适合研究表面润湿性的空间异质性,因为几毫米的横向分辨率导致平均润湿性能在大面积上平均。
植物非特异性脂质转移蛋白(NSLTPS)通常被定义为小的碱性蛋白质,在所有较高植物的所有阶段中都有广泛的贡献。从结构上讲,NSLTPS包含八个半胱氨酸的保守基序,由四个二硫化物键连接,以及一个疏水腔,其中配体被容纳。这种结构赋予稳定性并增强结合和运输各种疏水分子的能力。它们高度保守的结构相似性,但低序列身份反映了它们可以携带的各种配体,以及它们与之相关的广泛生物学功能,例如膜稳定,细胞壁组织和信号转导。此外,它们还被描述为对生物和非生物胁迫,植物生长和发育,种子发育和发芽的抗性至关重要。因此,对这种蛋白质家族在植物发育中的关键作用以及许多未解决的问题,需要阐明其亚细胞定位,传递能力,表达能力,生物学功能和进化,对此蛋白质的关键作用越来越越来越越来越大。
4 BE019 基于蛋白质的可生物降解药物载体,用于控制释放疏水化合物 5 BE027 用于伤口愈合的抗菌蛋白质基水凝胶的配方 6 BE029 使用视觉和深度学习的手术工具智能检查系统
微粗糙度和低表面能防冰表面因具有超疏水和低冰亲和力而受到研究人员的极大兴趣。然而,通过模板法快速制备未开发微结构的超疏水表面 (SHS) 一直是进一步应用的瓶颈。在这项工作中,将负载石墨烯 (GP) 作为磁性纳米粒子的四氧化三铁 (Fe 3 O 4 ) 引入聚丙烯 (PP) 基质中,作为超疏水防冰/除冰表面的热载体。通过微注射成型和磁引力相结合的方法制备微结构 PP/GP/Fe 3 O 4 表面。使用多物理场耦合模型对具有磁引力的定向粒子迁移进行分析。磁引力使微柱的高度从~85 μ m 增大到~150 μ m,使表面保持较高水接触角(~153 ◦)和稳定的空气腹板,以便液滴以 1 ms-1 的初速度重复撞击。对于发育成熟的微柱,可以通过延长光路来更有效地吸收光以进行多次反射。与纯 PP 表面相比,在强度为 1 kW m-2 的一次太阳辐照下,复合材料表面的光热性能表明,温度在 67 秒内从环境温度升高到 94 ◦ C,而冰粘附强度在同期从~30 降低到~9 kPa。磁性粒子的光热功效可延长 SHS 结冰时间。由于 SHS 对室外注塑件具有出色的被动防冰和主动除冰性能,预计其将有望在制造中实际应用。
图3:a)FTIR光谱显示了PBMA和HDTMS-SIO 2起始物质粉末和膜中的特征振动。XPS数据显示了b)c 1s c)c)c)o 1S光谱和d)c 1s,e)o 1s和f)hdtms-sio 2 /pbma膜的f)si 2p光谱。
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然而,开发一种有效的共递送策略将蛋白质和化疗药物直接递送到所需的亚细胞区室(例如细胞核)仍然非常具有挑战性。首先,大蛋白质固有的亲水性和小分子药物的疏水结构使它们难以整合在一起。34,35其次,共递送系统的稳定性对于有效的癌症治疗至关重要,因为过早释放货物会导致不良的副作用并减少肿瘤的积累。基于静电或疏水相互作用将化疗药物整合到蛋白质纳米制剂中的共递送系统存在稳定性差和早期药物泄漏的问题,从而限制了它们的进一步应用。 36 此外,现有替代方法最致命的缺陷是它们无法有效地逃离溶酶体以避免酶降解,37 这对于维持蛋白质活性和促进其细胞质运输到所需的亚细胞靶标以实现更好的生物学功能至关重要。