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EB病毒结构研究进展
图 4 EB 病毒部分间层蛋白结构 . A: BBRF2/BSRF1 结构 (PDB ID: 6LQO); B: BNRF1 DID-DAXX HBD-H3.3-H4 结构 (PDB ID: 5KDM); C: BKRF4 HBD-H3.3-H4-ASF1b 结构 (PDB ID: 7VCQ); D: BKRF4 HBD-H2A-H2B 结构 (PDB ID: 7VCL); E: BORF2- A3Bctd 结构 (PDB ID: 7RW6) Figure 4 Structures of presentative tegument proteins encoded by EBV. A: Structure of BBRF2/BSRF1 (PDB ID: 6LQO); B: structure of BNRF1 DID-DAXX HBD-H3.3-H4 (PDB ID: 5KDM); C: structure of BKRF4 HBD-H3.3-H4-ASF1b (PDB ID: 7VCQ); D: structure of BKRF4 HBD-H2A- H2B (PDB ID: 7VCL); E: structure of BORF2-A3Bctd (PDB ID: 7RW6)
基因Ⅱ型草鱼呼肠孤病毒RAA-CRISPR/Cas12a检测方法的 ...
恒温扩增核酸检测技术因其耗时短、对扩增 设备要求低和引物探针商品化合成稳定等优势 , 在 病原快速检测技术中脱颖而出。 Piepenburg 等 [ 13 ] 参 照 T4 噬菌体 DNA 复制系统于 2006 年创建了一种新 型等温扩增技术 , 使用酶来打开双链 DNA, 该技术 称为重组酶聚合酶扩增 (Recombinase polymerase am- plification, RPA) 。随后发明的重组酶介导链置换 核酸扩增技术 (Recombinase-aid amplification, RAA) 技术原理与 RPA 类似 , 不同之处在于 RAA 的重组酶 来源于细菌或真菌 , 而 RPA 的重组酶来自 T4 噬菌 体。 2017 年 [ 14 ] 结合以上重组酶 , SHERLOCK (Specifi- chigh-sensitivity enzymatic reporter unlocking) 检测 方案问世 , 并应用于新冠病毒的检测技术开发 [ 15 ] , 该技术通过改造规律间隔成簇短回文重复序列及 其关联蛋白 (Clustered regularly interspaced short pa- lindromic repeats/CRISPR-associated proteins system, CRISPR/Cas) 系统 , 使其能够识别特定的严重急性 呼吸综合征冠状病毒 2 (Severe acute respiratory syn- drome coronavirus 2, SARS-Cov-2) 基因组片段 , 1h 就能确定检测结果 , 检测限可低至 2 amol/L 。 SHER- LOCK 技术特异和简便 , 将 SHERLOCK 与 RAA 整合 集成 , 能够凸显两者的优势 , 不仅可以实现靶标核 酸的快速扩增 ( 保留等温扩增技术的优势 ), 还增强 了检测特异性。
何者正确？ A.可快速获得营养，但持续时间
A. 抗原转变 B. 抗原漂移 C. 气候变化 D. 金刚烷胺耐药性 79. 下列何者不属于副粘液病毒科（副粘液病毒科）？ A. 腮腺炎病毒（ 流行性腮腺炎病毒） B. 副流感病毒（ 副流感病毒） C. 麻疹病毒（ 麻疹病毒） D. 艾可病毒（ 艾可病毒）
病毒
病毒在结构上比单细胞微生物更小，更简单，并且它们仅包含一种核酸（无论是DNA或RNA）。由于病毒没有核糖体，线粒体或其他细胞器，因此它们完全取决于其细胞宿主的能量生产和蛋白质合成。它们仅在宿主感染的宿主细胞内复制。与任何微生物不同，在合适的细胞中，许多病毒可以从基因组中繁殖，即单个核酸分子，即单独的核酸是传染性的。在易感细胞外，像细菌孢子一样的病毒颗粒是代谢惰性的。另一方面，在细胞中复制时，它表现出生命的所有特征。新的微生物群称为可过滤病毒。过滤研究表明，病毒颗粒（病毒体）的范围从最小的单细胞微生物（300 nm）的大小到比最大的蛋白质分子（20 nm）大的物体。在较简单的病毒中，病毒粒子由一个核酸分子组成，该核酸被蛋白质涂层包围。衣壳及其封闭的核酸一起构成核素。
病毒
摘要：腺相关病毒（AAV）在临床试验中被广泛用作体内基因治疗的递送向量，因为它们的独特特征。GöttingenMinipigs是多种疾病的良好动物模型，可用于基于AAV的基因疗法的功效和安全性测试。针对AAV的预先存在的抗体可能会影响测试结果，因此，应测试动物的抗体，以抗相关的AAV血清型。猪中AAV的检测对于异种移植的病毒安全性也可能很重要。在这项研究中，我们筛选了来自EllegaardGöttingenMinipigs A/S，Denmark和Marshall Bioresources的GöttingenMinipigs，用于针对AAV1，AAV1，AAV2，AAV6，AAV6，AAV9，AAV9 Serotypes的抗体。对所有测试的AAV没有中和抗体，没有一个针对AAV9的抗体，只有一种对AAV6具有抗体，针对AAV1和AAV2的抗体滴定剂量小于1：100，有两个除外。对于总结合IgG，越来越多的个体对所有测试的血清型都表现出阳性，但通常，水平较低或零。三只动物完全没有针对测试的AAV的抗体。因此，哥廷根小杂志可以被认为是用于基因治疗研究的有吸引力的动物模型。由于某些动物对所有测试的AAV均为阴性，因此可以选择并用作异种移植的供体动物。
