仅通过使用绝对SUV平均值,而不是标准的迭代重建方法,才能区分尾状核中正常结果和病理结果的团队。然而,所有方法都检测到正常发现和病理发现之间的差异,但使用壳质和纹状体的绝对SUV平均值具有更明显的显着性。xspect Quant还能够检测病理扫描中的尾状,壳和纹状体中的明显不对称性。CHUV团队得出的结论是,定量SPECT/CT具有123 I-IOFLUPANE分析的新兴工具,因为绝对SUV可以区分标准SBR方法的较小差异,从而可以较早地检测病理变化。
A.个人陈述我是由Cagliari大学的Nicola Simola教授领导的神经心理药理学实验室的四年级研究员。在整个研究人员的职业生涯中,我对揭示多巴胺对基底神经节活动和各种神经病理学条件的网络的影响产生了深远的兴趣。目前,我的研究主要集中于通过翻译方法阐明涉及帕金森氏病实验模型中黑质纹状体多巴胺神经元进行性变性的早期病理变化。此外,我正在进行一项并发研究,以评估在心理刺激使用障碍的背景下,中溶胶途径中多巴胺能和胆碱能系统之间的相互作用。B.职位和荣誉
抽象的长期高强度体育活动与形态变化有关,称为“运动员”的心脏。对高级运动的生理心脏自适应变化的分化与遗传性心肌病相一致的病理变化是必须的。心血管磁共振(CMR)成像允许定义在组织水平上发生的异常过程,包括重要的是心肌纤维化。因此,对于准确进行这种差异至关重要。在这篇综述中,我们将回顾纤维化成像的作用,以及在各种心肌病中心肌纤维化的细节CMR表征以及纤维化的含义。此外,我们将概述成像纤维化的进步,特别是T1映射。最后,我们将解决CMR在参赛前筛查中的作用。
背景 进行性神经退行性疾病,例如帕金森病 (PD),通常表现出异质性症状,使得临床诊断和患者预后困难。PD 的临床诊断主要依赖于疾病的身体症状以及病史和患者对多巴胺治疗的反应。然而,临床表现非常多样化,通常远远落后于病理变化,这可能导致疾病的晚期诊断,这会影响疾病的进展。PD 的确切病因仍然为临床研究提供了肥沃的领域,并且被认为涉及遗传和环境因素,这在一定程度上解释了症状的多样性和疾病进展速度的差异。这种多样性使患者对其长期生活质量感到不确定,并妨碍了对临床试验的客观评估。
自动评估海马体积是研究阿尔茨海默病等多种神经退行性疾病的重要工具。具体而言,测量海马亚区特性具有重要意义,因为它可以显示大脑的早期病理变化。然而,由于这些亚区结构复杂,需要手动标记的高分辨率磁共振图像,因此分割这些亚区非常困难。在这项工作中,我们提出了一种基于深度监督卷积神经网络的自动海马亚区分割新流程。针对两种可用的海马亚区划分协议,显示了所提出方法的结果。该方法与其他最先进的方法进行了比较,在准确性和执行时间方面显示出更好的结果。
糖蛋白和细胞表面上的糖脂。唾液酸通过与碳水化合物和蛋白质相互作用,在细胞之间进行通信,并充当病毒和细菌的细胞表面受体,在多种生理和病理过程中起作用。几项研究表明,由于其糖基化状态的变化,唾液酸在癌细胞上的异常模式。这种模式可能归因于肿瘤细胞中发生的各种生理和病理变化。在肿瘤中的高血压,其参与肿瘤生长,免疫逃避和摆脱凋亡途径,转移形成和治疗耐药性的逃脱都得到了很好的研究。方法:进行了PubMed搜索,并在2000年至2020年的不同研究中发表了文章,并进行了审查。在这里,我们讨论
摘要背景:小脑皮层负责协调运动、适应特殊条件并参与存储记忆。该皮层会经历与年龄相关的病理变化,表现为皮层厚度下降、神经元丢失(特别是浦肯野细胞)、星形胶质细胞肥大和增生以及氧化状态改变。这些变化是导致各种老年病的原因。本研究旨在评估小脑浦肯野细胞和星形胶质细胞的组织学变化,并确定白化大鼠中丙二醛 (MDA) 和谷胱甘肽 (GSH) 与年龄的关系,并找出细胞变化与氧化状态之间的可能相关性。方法:处死两组白化大鼠(3-6个月和22-26个月),切除小脑,分成三部分。第1部分
阿尔茨海默氏病(AD)是一种神经退行性疾病,其特征是进行性认知能力下降,主要影响老年人群。根据世界卫生组织的说法,全球约有5500万人患有痴呆症,广告是最常见的形式,占病例的60%至70%(1)。随着全球衰老的加速,AD的发生率不断上升,这使其成为严重的公共卫生问题,对患者,家人和社会造成了沉重的负担。AD的确切发病机理尚不清楚。但是,越来越多的证据表明,该疾病的进展与多种病理变化密切相关。其中,β-淀粉样蛋白(Aβ)的沉积被认为是AD的标志。Aβ在神经元之间积聚,形成破坏神经元功能并最终导致神经元死亡的斑块。除了Aβ积累外,tau蛋白的异常磷酸化被认为是一种关键的病理机制
认知障碍是帕金森氏病(PD)普遍的非运动症状,随着疾病的进展,增加了痴呆症的风险。尽管具有临床意义,但PD认知障碍的病因尚不清楚。载脂蛋白E4(APOE4)是阿尔茨海默氏病的众所周知的遗传危险因素,已被研究其在与PD相关的认知障碍中的潜在作用。然而,调查结果一直在矛盾,因此尚无定论,强调了批判性评估当前研究的必要性。几项使用神经影像模式的研究探索了患有APOE4的PD和非典型帕金森氏症患者的大脑。其中一些研究已经发现了明显的神经病理学变化,这些变化与帕金森氏症患者的认知障碍有关。在这里,我们回顾了使用神经影像学证据的APOE4对PD和非典型帕金森氏症认知障碍的作用。我们将研究APOE4如何促进大脑内的病理变化及其与认知障碍的关联。
脑冲程是一个灾难性事件,可能会损害人体的各种器官,包括视觉系统。视觉的电生理学是一种诊断技术,用于评估视觉系统的不同病理状况,主要是视觉途径和视网膜。电视图(ERG),电视学(EOG)和视觉诱发电位(VEP)在该领域通常使用电生理技术。Abdolalizadeh等。(2022)进行了一项研究,以研究使用ERG对毒药对患者的潜在影响。该研究包括20名参与者,由十名男性和十名女性组成,年龄在15至30岁之间。这些发现揭示了这些患者的视网膜变化,这些变化是通过测量ERG的振幅(特别是B波峰)诊断的[1]。同一研究小组还检查了使用EOG接受抗癫痫药物治疗的患者的视网膜色素上皮(RPE)。他们使用了同一组患者并观察到病理变化