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原始发表论文的引用（记录版本）：Yang, Y., Qu, L., Mijakovic, I. et al (2022). Advances in the human skin microbiota and
摘要 皮肤是人体最大的器官，环境因素与人体皮肤的相互作用会导致一些皮肤疾病，如痤疮、牛皮癣和特应性皮炎。作为人体免疫防线的第一道防线，皮肤在人体健康中发挥着重要作用，它通过阻止受皮肤微生物群影响很大的病原体入侵。尽管人体皮肤是微生物的具有挑战性的生态位，但人体皮肤上却寄生着各种共生微生物，这些微生物塑造了皮肤环境。皮肤微生物群会影响人体健康，其失衡和菌群失调会导致皮肤疾病。本综述重点介绍了我们对皮肤微生物群及其与人体皮肤相互作用的理解进展。此外，还描述了微生物群在皮肤健康和疾病中的潜在作用，并重点介绍了一些关键物种。讨论了微生物相关皮肤病的预防、诊断和治疗策略，如健康饮食、生活方式、益生菌和益生元。讨论了使用合成生物学调节皮肤微生物群的策略，作为优化皮肤-微生物群相互作用的一个有趣途径。总之，本综述提供了有关人类皮肤微生物群恢复、人类皮肤微生物群与疾病之间的相互作用以及设计/重建人类皮肤微生物群的策略的见解。关键词：皮肤、微生物群、共生微生物、合成生物学、组学技术、宿主-皮肤微生物群相互作用、皮肤疾病、痤疮
光保护作用，引起抗激的细菌活性以及对酪氨酸酶，弹性酶和透明质酸酶的抑制作用
摘要：由于当今世界中其最小的侧面影响和广泛使用，天然物质具有极大的吸引力。植物是天然物质的来源，构成了适合化妆品行业产品开发的各种物质。该研究的目的是测试泰国种植的trang辣椒的影响，以鉴定有效的紫外线保护，可预防痤疮的细菌，皮肤美白和抗衰老特性。乙醇提取物的光保护作用，抗激抗，导致细菌活性，并在72 h治疗后对B16F10黑色素瘤细胞的酪氨酸酶，弹性酶和细胞活力的抑制作用。样品表现出大于4的SPF，样品表明最显着的光保护作用。trang pepercorn提取物表明，针对引起抗抗基因的细菌，痤疮丙酸和葡萄球菌表皮RP是酪氨酸酶的良好来源（IC 50 98.63±4.11 µ g/ml），弹性酶（42.32％抑制500 µ g/ml），以及500 µ g/ml），以及53. µ g/ml），以及抑制作用。 µ g/ml）。在细胞毒性测试中，IC 50值分别为81、107、258和143 µm。全部发现提供了有关Trang Peppercorn的相关信息，这表明其潜在的有用性是化妆品行业的材料。
肠道皮肤电子书 PDF
在肠道中，摄入的食物被消化并吸收到体内。因此，肠道内壁具有屏障功能，可让必需营养素通过，但阻止有害物质进入。这种肠道屏障对于维持健康的消化系统和预防细菌过度生长等问题至关重要。有趣的是，皮肤屏障与肠道屏障有许多相似之处，在许多情况下，肠道问题可以表现为皮肤问题。例如，痤疮 (5)、特应性皮炎 (6)、牛皮癣 (7) 和酒渣鼻 (8) 都与这种肠道-皮肤联系有关。随着我们阅读这本电子书的深入，我们将讨论造成这种联系的机制，并讨论如何解决潜在的肠道健康问题也可以改善我们的皮肤健康。
学术医疗中心银屑病患者使用多种生物制剂的相关因素及生物制剂生存期回顾
背景：尽管在 III 期试验中生物制剂 (PsO) 疗效显著，但随着时间的推移，生物制剂可能会失去疗效。与疗效丧失相关的因素尚未完全阐明。目的：我们旨在确定使用多种生物制剂的 PsO 患者与使用 1 种生物制剂的患者的相关因素。我们还查阅了比较不同生物制剂治疗 PsO 生存率的文献。方法：我们检查了 2006 年至 2020 年期间加州大学旧金山分校 222 名银屑病患者的临床数据，其中 51 名报告使用了 3 种或更多种生物制剂，171 名报告在纳入研究数据库时仅使用了一种生物制剂。本研究已获得加州大学旧金山分校的 IRB 批准（编号为 10-02830），所有受试者均提供了书面知情同意书。我们进行了单变量和多变量回归分析，以确定与多种生物制剂使用相关的重要人口统计学特征、临床特征和合并症。我们对比较 1、2 和 5 年银屑病生物制剂生存率以及单一生物制剂失败相关因素的研究进行了文献综述。结果：在单变量分析中，PsO 持续时间、臀裂处 PsO 的初始表现、红皮病型银屑病和痤疮与使用 3 种或更多种生物制剂有关。在多变量分析中，PsO、红皮病型银屑病和痤疮的持续时间仍然显著。我们对生物制剂生存率的回顾揭示了不同生物制剂类别的差异。结论：我们确定了与 PsO 中多种生物制剂使用相关的新因素。需要在该领域进一步研究以实现精准医疗方法。
双胃mTORC1选择性抑制剂优于雷帕霉素，并在肿瘤模型中诱导凋亡细胞死亡，并具有多活化的MTORC1
a包括痤疮皮肤炎，皮疹大绝语，皮疹，皮疹脓疱，红斑，皮疹红斑的首选术语；同一患者可能发生了多种类型的皮疹。 b减少剂量的最常见原因是皮疹。 C导致降低的3级TRAES是皮疹（n = 4），包括一名因皮疹和食欲减少而降低剂量的患者和口腔炎（n = 1）； D在80 mg剂量水平的患者中，有一个4级TRAE发生在浸润性肿瘤部位的80 mg剂量水平，在治疗时大小降低。alt，丙氨酸转氨酶； AST，天冬氨酸氨基转移酶； TRAE，与治疗相关的不良事件。
金刚烷在药物研发中的作用
金刚烷（三环[3.3.1.1 1,7 ]癸烷；1，图 1）是分子最小的二元化合物，1933 年从原油中分离出来后首次被发现。1,2 尽管金刚烷于 1941 年首次通过化学合成，但直到 1957 年 Schleyer 报告了合成过程，金刚烷及其衍生物才开始普及。3,4 随后，该部分开始被用于药物研发计划，第一个有希望的药物突破是 1963 年发现金刚烷胺具有抗病毒活性（2，图 1）。5,6 在这份开创性报告发表后的 60 年里，金刚烷基化合物在药物化学和药物研发中得到了广泛的应用，目前有七种金刚烷基药物（3-8，图 1）用于临床。这些化合物用于治疗一系列疾病，包括病毒感染、神经退行性疾病、寻常痤疮和 2 型糖尿病。7
筛查怀孕期间妊娠糖尿病 - | PHSA Hub
妊娠糖尿病（GDM）是怀孕期间最常见的医疗并发症之一，根据诊断标准和人口危险因素，影响了全球2-40％的孕妇。1总体而言，全球GDM诊断正在增加。1–3筛查和诊断的变化是这种患病率增加的主要驱动因素4，尽管造成了风险因素（例如肥胖）也在增加。5个良好的GDM风险因素包括：35岁以上；来自高风险的族裔（土著，亚洲，西班牙裔或非洲）；具有大于或等于30 kg/m 2的体重指数；糖尿病； GDM先前怀孕；生育一个重量超过4公斤的婴儿；多囊卵巢综合征或痤疮病鼻孔7；使用皮质类固醇药物（孕妇使用孕妇）；或与T2DM或GDM拥有1个学位的亲戚（父母，兄弟姐妹）。7、17、25