头皮下脑电图 (ssEEG) 正在成为超长期脑电图 (EEG) 记录中一项有前途的技术。鉴于这一新兴领域可用的设备种类繁多,其在癫痫评估中的实用性仍存在不确定性。本综述批判性地分析了 ssEEG 设备的许多拟议实用性,包括 (1) 癫痫发作量化、(2) 癫痫发作特征化、(3) 癫痫发作侧化、(4) 癫痫发作定位、(5) 癫痫发作警报、(6) 癫痫发作预测、(7) 生物标志物发现、(8) 睡眠医学和 (9) 反应性刺激。正在开发的不同 ssEEG 设备具有各自的设计理念,具有独特的优势和局限性。有些设备主要提供单侧记录(24/7 EEG TM SubQ、Neuroview TM、Soenia UltimateEEG TM),双侧记录(Minder TM、Epios TM),甚至还有具有响应刺激能力的设备(EASEE)。我们综合了目前对这些 ssEEG 系统的知识。我们回顾了(1)ssEEG 设备、(2)使用案例场景、(3)挑战并(4)提出了理想 ssEEG 设计的路线图。由 Elsevier BV 代表国际临床神经生理学联合会出版。这是一篇根据 CC BY 许可开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
皮下注射呋塞米对人类志愿者的利尿作用:一项随机试点研究。Arun K Vernea;Jack H Da Silva;David R Kuhl 《药理学年鉴》2004 年社区环境中皮下注射呋塞米的指南。(约克和塞尔比、斯卡伯勒和赖代尔地区)作者 Janet Raw 心力衰竭护理专家、Tim Houghton 心脏病顾问和 Miriam Johnson 姑息医学教授,2016 年 9 月 终末期心力衰竭的治疗 MJ Johnson 研究生医学杂志 2007 年 6 月;83(980): 395-401 皮下注射呋塞米 MA Goenaga;M Millett;E Sanchez;C Gorde;JA Carrera;E Arzellus 《药物治疗学年鉴》2004 年 10 月 1 日,38 (10),p1751 呋塞米 LA Trissel。注射药物手册第 14 版 2007 年美国卫生系统药剂师协会 https://www.bnf.org/
摘要背景:本研究是一项前瞻性连续双盲随机研究的子研究,研究前列环素对重度创伤性脑损伤 (sTBI) 的影响。本研究的目的是调查脑和皮下甘油水平之间是否存在相关性,以及脑和皮下组织间质甘油的比率(脑甘油/皮下)是否与脑组织损伤有关,使用鹿特丹评分、S-100B、神经元特异性烯醇化酶 (NSE)、损伤严重程度评分 (ISS)、急性生理与慢性健康评估评分 (APACHE II) 和创伤类型进行测量。探讨了与临床结果的潜在关联。方法:纳入年龄在 15-70 岁之间的 sTBI 患者,格拉斯哥昏迷量表评分 ≤ 8。通过微透析测量了 48 名患者的脑和皮下脂肪组织甘油水平,其中 42 名具有完整的数据可供分析。还使用脑计算机断层扫描的鹿特丹分类和生化生物标志物 S-100B 和 NSE 来评估脑组织损伤。结果:在 60% 的患者中,观察到脑/皮下甘油呈正相关。脑/皮下甘油呈正相关的患者的脑甘油水平略高于呈负相关的患者。计算机断层扫描鹿特丹评分与脑/皮下甘油之间没有显著关联。S-100B 和 NSE 与脑/皮下甘油概况相关。我们的结果无法通过使用损伤严重程度评分或急性生理和慢性健康评估评分来衡量的创伤的总体严重程度来解释。结论:我们已经表明外周甘油可能流入大脑。这种影响与更严重的脑组织损伤有关。这种变化使脑间质甘油水平的解释变得复杂。我们提醒临床医生,如 sTBI 中出现的血脑屏障受损可能会改变各种物质的浓度,包括脑中的甘油。意识到这一点对于床边数据解释和研究都很重要。关键词:创伤性脑损伤、甘油、S-100B、神经元特异性烯醇化酶、微透析、脑计算机断层扫描、结果
a 亚利桑那大学生物医学工程系,亚利桑那州图森市 85721;b 西北大学神经生物学系,伊利诺伊州埃文斯顿市 60201;c 西北大学生命过程化学研究所,伊利诺伊州埃文斯顿市 60208;d 西北大学生物集成电子中心辛普森奎里研究所,伊利诺伊州埃文斯顿市 60201;e 亚利桑那大学航空航天与机械工程系,亚利桑那州图森市 85721;f 西北大学机械工程系,伊利诺伊州埃文斯顿市 60208;g 西北大学高级分子成像、放射学和生物医学工程中心,伊利诺伊州埃文斯顿市 60208;h 西北大学材料科学与工程系,伊利诺伊州埃文斯顿市 60208;i 西北大学生物医学工程系,伊利诺伊州埃文斯顿市 60208; j 西北大学范伯格医学院神经外科系,伊利诺伊州芝加哥 60611;k 亚利桑那大学电气与计算机工程系,亚利桑那州图森 85721;l 亚利桑那大学 Bio5 研究所,亚利桑那州图森 85721;m 亚利桑那大学神经科学研究生跨学科项目 (GIDP),亚利桑那州图森 85721
保留所有权利。未经许可不得重复使用。 (未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。此预印本的版权所有者此版本于 2021 年 4 月 16 日发布。;https://doi.org/10.1101/2021.04.15.21255388 doi:medRxiv 预印本
•我们证明,皮下(SC)通过4小时暴露于编码CD19或CD22嵌合抗原受体(CAR)的CD3导向的慢病毒(CAR)的皮下(SC)递送人PBMC,从而导致有效的抗肿瘤功效和强有力的抗活体细胞的体内阳性细胞。•由从高通量筛选策略中鉴定出的合成结构域驱动的CAR-T细胞在给出SC时在体内显示出> 10,000倍的扩张,并且与IV给药相比表现出优异的膨胀。•给定SC的单剂量为100万个慢病毒改性PBMC导致皮下和弥散的Raji肿瘤模型的完全肿瘤消退。•PBMC和SC剂量的遗传修饰过程的整个过程可以在不到六个小时内完成,从而导致T细胞的靶向遗传修饰与先验激活。这代表了前进快速护理(RPOC)CAR-T疗法的重要一步。
kesimpta是在活跃的乙型肝炎疾病患者中禁忌的。由HBV引起的致命感染以前尚未感染的患者发生在接受Ofatumumab治疗CLL的患者(静脉注射剂量高于MS中推荐的剂量,但治疗时间较短)。HBV筛查应在所有患者接受Kesimpta治疗之前对所有患者进行。至少筛查应包括丙型肝炎表面抗原(HBSAG)和丙型肝炎核心抗体(HBCAB)测试。根据本地准则,可以与其他适当的标记相辅相成。对于HBSAG阴性和HB核抗体阳性的患者[HBCAB+]或HBV [HBSAG+]的载体,请在开始和治疗Kesimpta治疗之前咨询肝病专家。应按照局部医学标准对这些患者进行监测和管理,以防止HBV感染或重新激活。
a 亚利桑那大学生物医学工程系,亚利桑那州图森市 85721;b 乔治华盛顿大学生物医学工程系,华盛顿特区 20052;c 西北大学生物集成电子中心,伊利诺伊州埃文斯顿市 60208;d 亚利桑那大学神经科学系,亚利桑那州图森市 85721;e 亚利桑那大学神经科学研究生跨学科项目,亚利桑那州图森市 85721;f 西北大学发育治疗核心,伊利诺伊州埃文斯顿市 60208;g 西北大学高级分子成像、放射学和生物医学工程中心,伊利诺伊州埃文斯顿市 60208;h 亚利桑那大学 Bio5 研究所,亚利桑那州图森市 85721;i 亚利桑那大学神经病学系,亚利桑那州图森市 85721; j 西北大学范伯格医学院,伊利诺伊州埃文斯顿 60208;k 西北大学电气工程与计算机科学系,伊利诺伊州埃文斯顿 60208;l 西北大学神经外科系,伊利诺伊州埃文斯顿 60208;m 西北大学化学系,伊利诺伊州埃文斯顿 60208;n 西北大学机械工程系,伊利诺伊州埃文斯顿 60208;o 西北大学材料科学与工程系,伊利诺伊州埃文斯顿 60208;p 亚利桑那大学电气与计算机工程系,亚利桑那州图森 85721
用拇指和食指按住针头,将针头与皮肤保持 90 度角插入;对于体重 130–152 磅(60–70 千克)的患者,使用 1 英寸针头就足够了;对于体重 153–200 磅(70–90 千克)的女性和体重 153–260 磅(70–118 千克)的男性,建议使用 1–1½ 英寸针头;对于体重超过 200 磅(91 千克)的女性或体重超过 260 磅(118 千克)的男性,建议使用 1½ 英寸针头。