汽车修理厂的废物管理不当对环境污染造成了重大影响。这些修理厂附近的区域暴露于大量废机油和其他碳氢化合物废物中。生物修复可能是一种实用的解决方案,因为它具有更好的成本效益和高完全矿化概率,不会造成二次污染。因此,本研究旨在分离、表征和鉴定能够利用和降解碳氢化合物的真菌。这项研究是通过收集马来西亚半岛北部地区受石油污染的场所(包括车间、家庭和污水处理厂)的土壤和水样本进行的。通过在含有废机油(碳氢化合物)作为唯一碳源的选择性琼脂上培养真菌来筛选碳氢化合物降解能力。在选择性琼脂上生长的真菌菌落被划线并传代培养到马铃薯葡萄糖琼脂上,直到获得纯分离物。通过 2,6-二氯苯酚靛酚 (DCPIP) 测定进行进一步筛选,以确认所有真菌分离物利用碳氢化合物的能力。根据形态学特征和显微镜观察对分离的真菌进行了鉴定。从石油污染环境中分离出的四种真菌被鉴定为 Aspergillus sydowii USM-FH1、Aspergillus westerdijkiae USM-FH3、Curvularia lunata USM-FH6 和 Chaetomium globusum USM-FH8。这些真菌分离物在烃类污染场地的生物修复中表现出良好的应用潜力。
真菌是高度多样的,并且在生态系统中执行许多关键任务,从有机物的分解到营养物质通过菌丝的易位以及土壤中遥远的壁cor的联系。但是,真菌不孤立地生活;取而代之的是,它们与植物和动物建立了密切的关联,作为其复杂的微生物群的一部分。真菌以其对大多数血管植物的基本菌根共生体的作用而闻名,以及与藻类或蓝细菌的地衣共生的作用;鲜为人知的是它们与细菌和RNA病毒的微生物共生关系[1,2]。在1970年通过显微镜观察到了真菌中的细菌性内膜[3],最近的发现表明,这些内共生细菌可以是某些真菌中突出的特征[1,4]。相比之下,大多数在1962年正式描述[5]最初对其宿主的影响(尽管有些可以减少真菌的生长和毒力)的大多数分枝病毒。根瘤菌是一个真菌的一个充分的例子,可以携带细菌和病毒内共生菌,被称为真菌霍洛比恩(图1)。根茎物种用于生产发酵食品,酶和代谢产物。仍然,它们也可能是农作物(包括草莓,地瓜和大米)的致病性,并在免疫验证的人类中引起致命感染。在其著名的特征中,有能力产生霉菌毒素,包括根茎毒素,根茎及其衍生物。另一个引人注目的分解是R的菌株。孢子形成仅随着真菌 - 细菌共生的重建而恢复[7]。有趣的是,关于根瘤菌毒素产生和非生产菌株的研究表明,参与根蛋白毒素产生的生物合成基因并不是真菌的起源。相反,所有产生根茎毒素的菌株均由细菌共生体定植,这些菌株含有能够产生根蛋白毒素的多酮化合物生物合成基因[6]。缺乏细菌共生体的微孢子不再无性繁殖并形成孢子囊和孢子囊孢子[7]。的确,细菌共生体是在孢子孢子中遗传的(图1),以确保它们向后代的传播[7]。r。Microsporus需要2个兼容伴侣(一种构成类型的阳性(MT+)和一种负型负菌株(MT-)菌株),并与Trisporic Acid(一种性激素)的协作产生,用于形成Zygospores的性激素(图1)。非常明显,
摘要:先前的研究表明,Fe II / a -酮戊二酸依赖性双加氧酶 AsqJ 诱导了构巢曲霉中绿藻素生物合成的骨架重排,从苯并[1,4]二氮杂-2,5-二酮底物中生成喹诺酮骨架。我们报告称,AsqJ 催化了一个完全不同的额外反应,只需改变苯并二氮杂-2,5-二酮底物的取代基即可。这种新机制是通过底物筛选、功能探针的应用和计算分析建立的。AsqJ 从合适的苯并[1,4]二氮杂-2,5-二酮底物的杂环结构中切除 H 2 CO 以生成喹唑啉酮。这种新型 AsqJ 催化途径由复杂底物中的单个取代基控制。 AsqJ 这种独特的底物导向反应性使得能够有针对性地生物催化生成喹诺酮或喹唑啉酮,这两种生物碱框架具有特殊的生物医学意义。
尽管健康的免疫系统能够识别和消除新兴的癌细胞,但已建立的肿瘤却擅长避免免疫监测。免疫抑制细胞表面碳水化合物的改变和特异性表达,也称为“肿瘤糖座”,是一种突出的机制,肿瘤可以逃避抗肿瘤免疫。鉴于它们持续且均匀的表达,肿瘤相关的聚糖是有望被利用为生物标志物和治疗靶标的靶标。然而,由于它们的免疫原性,免疫抑制特性以及在常规的主要组织相容性复合物(MHC)限制的方式中,对这些聚糖的剥削一直是一个挑战。尽管如此,表达T细胞受体(γδT细胞)的T表达伽马和三角洲链的T细胞的子集存在,具有MHC无限制的抗原识别和有效固有的抗肿瘤特性的能力。在这篇综述中,我们讨论了与肿瘤相关的聚糖在抗肿瘤免疫中的作用,并重点介绍了γδT细胞靶向肿瘤糖座的潜力。了解这种相互作用的许多方面具有解锁在新型治疗干预措施中使用肿瘤相关的聚糖和γδT细胞的新方法。
隶属关系:美国华盛顿特区乔治华盛顿大学生物科学系1。2史密森尼国家动物园和保护生物学研究所,美国华盛顿特区,史密森尼国家动物园和保护生物学研究所。3美国华盛顿特区乔治敦大学伦巴第综合癌症中心肿瘤学系。 4病理学,微生物学和免疫学部门以及儿科,范德比尔特大学医学院,美国田纳西州纳什维尔。 5生物科学系,美国田纳西州纳什维尔市范德比尔特大学 *通讯作者:Suite 6000,800 22 ND ST NW,华盛顿特区,20052年,美国。 电话:202-994-8076电子邮件:leon_grayfer@gwu.edu。3美国华盛顿特区乔治敦大学伦巴第综合癌症中心肿瘤学系。4病理学,微生物学和免疫学部门以及儿科,范德比尔特大学医学院,美国田纳西州纳什维尔。 5生物科学系,美国田纳西州纳什维尔市范德比尔特大学 *通讯作者:Suite 6000,800 22 ND ST NW,华盛顿特区,20052年,美国。 电话:202-994-8076电子邮件:leon_grayfer@gwu.edu。4病理学,微生物学和免疫学部门以及儿科,范德比尔特大学医学院,美国田纳西州纳什维尔。5生物科学系,美国田纳西州纳什维尔市范德比尔特大学 *通讯作者:Suite 6000,800 22 ND ST NW,华盛顿特区,20052年,美国。 电话:202-994-8076电子邮件:leon_grayfer@gwu.edu。5生物科学系,美国田纳西州纳什维尔市范德比尔特大学 *通讯作者:Suite 6000,800 22 ND ST NW,华盛顿特区,20052年,美国。电话:202-994-8076电子邮件:leon_grayfer@gwu.edu。
草酸是生物体生产的最常见的低分子有机酸之一,它在草酸盐使用和处置的策略中多样化(Smith 2002)。例如,植物可能会在细胞内积聚,以获得电荷平衡,钙调节和防御,而真菌的草酸盐分泌与致病性有关,如Palmieri等人所述。(2019)。相反,细菌可以使用草酸盐作为能量和碳源(Herve等人2016)。在这种情况下,人类落在灰色区域。的确,在人类以及许多非人类动物中,草酸盐是乙二醇代谢的最终产物(Ermer等人。2023),由于酶促库缺乏草酸盐降解酶及其生理功能尚不确定(Palmieri等人2019)。然而,在自然界中草酸盐的广泛存在和使用反对人类中草酸盐的这种还原性的视力。的确,除了微生物或微生物群的结构化群落外,不能认为人类会殖民到外部环境中暴露于外部环境的所有表面,包括肠道,这代表了来自饮食中草酸盐的附加来源。据估计,在健康的个体中,饮食和内源性合成也同样有助于草酸盐水平(Mitchell等人。2019)。微生物群包括细菌和真菌,它们可能整合了宿主代谢途径,从而为草酸盐的合成和降解提供了酶,从而总体上有助于维持其稳态水平。考虑到分别称为原发性(pH)和次级(SH)高氧化尿症的草酸盐积累的病理弊端,这一点尤其重要,这导致肾脏中草酸盐的形成
CD20抗原是一种跨膜蛋白,以前被描述为存在于广泛的正常和肿瘤B细胞上的PAN-B细胞标记。还发现了一小部分CD3+ T细胞表达CD20,这是Hultin等人首次报道的。在健康的外周血中(1)。Algino等。急性淋巴细胞白血病(ALL)和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)(2)患者的T细胞识别CD20(2)。 后一个报告显示,在某些偶尔的T细胞肿瘤病例中,CD20在T细胞上以异常现象出现(3,4)。 在类风湿关节炎患者中也可以看到T细胞上的 CD20,但发现这被认为是流动细胞仪(FCM)的伪像(5)。 Schuh等。 (6)在胸腺,骨髓和继发性淋巴器官中描述了它们,并且在多发性硬化症患者中也发现了它们在脑脊液中发现它们。 de Bruyn等。 (7)将它们描述为腹膜腹水流体中的TC1效应子记忆T细胞,患有卵巢癌患者。 关于CD20+ T细胞的起源,出现了以下假设。 根据假设,T细胞上的CD20分子是血液样本的离体储存的结果,该血样导致T-和B细胞之间的抗原交换(8)。 另一种方法是T细胞上的CD20表达是特定受体细胞介导的过程,称为trogococytosis或“剃须反应”。 在这种分子重组中 - 也称为“免疫突触 - ” T细胞可以从抗原呈递细胞中提取CD20,最终将其呈现在自己的表面上(7,9)。急性淋巴细胞白血病(ALL)和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)(2)患者的T细胞识别CD20(2)。后一个报告显示,在某些偶尔的T细胞肿瘤病例中,CD20在T细胞上以异常现象出现(3,4)。CD20,但发现这被认为是流动细胞仪(FCM)的伪像(5)。Schuh等。(6)在胸腺,骨髓和继发性淋巴器官中描述了它们,并且在多发性硬化症患者中也发现了它们在脑脊液中发现它们。de Bruyn等。(7)将它们描述为腹膜腹水流体中的TC1效应子记忆T细胞,患有卵巢癌患者。关于CD20+ T细胞的起源,出现了以下假设。根据假设,T细胞上的CD20分子是血液样本的离体储存的结果,该血样导致T-和B细胞之间的抗原交换(8)。另一种方法是T细胞上的CD20表达是特定受体细胞介导的过程,称为trogococytosis或“剃须反应”。在这种分子重组中 - 也称为“免疫突触 - ” T细胞可以从抗原呈递细胞中提取CD20,最终将其呈现在自己的表面上(7,9)。相反,Schuh等人。(6)旨在澄清这些问题,因此在CD3+/CD19-/CD20+,CD3+/CD19-/CD20- T-Cells和CD3-/CD19+/CD20+/B细胞上进行了细胞分类实验,从健康个体的外围血液中进行了pcr,并在每个种群上都在其量度上均可在每个人群中进行量子。如所述,CD3+ CD19-CD20+细胞本身转录CD20。在我们关于血液恶性肿瘤的诊断工作期间,我们注意到骨髓增生综合征(MDS),MGUS和MM患者的CD20+ T细胞百分比升高。因此,在诊断MM样品中观察到最高比例,在某些情况下,这些细胞的比例在淋巴细胞中达到30-35%。将这些数据与对照骨髓比进行比较时,我们测量了
在近几十年以来,哮喘和过敏性疾病(过敏性鼻炎,特应性皮肤,食物过敏)的全球患病率一直在稳步上升。现在估计,多达20%的全球人口受到过敏性疾病的困扰,高收入国家和低收入国家的发病率提高。世界过敏组织估计,仅哮喘和过敏性鼻炎的总经济负担每年约为210亿美元。虽然过敏刺激是一种复杂且异源的投入类别,包括寄生虫,花粉,食品抗原,药物和金属,但很明显,真菌是过敏性疾病的主要驱动因素,估计真菌敏化发生在20-30%的型号的患者和多达80%的Asthma患者中发生。真菌是真核微生物,在室内和室外环境中都可以在全球范围内发现。了解真菌如何和为什么作为过敏2型炎症的触发因素对于解决这个重要的健康问题至关重要。近年来,我们对真菌诱导的2型免疫的理解取得了重大进展,但是我们仍然不了解很多,包括为什么真菌首先倾向于诱导过敏反应。在这里,我们将讨论真菌触发2型免疫反应,并提出为什么在真菌遭遇期间选择了这种反应以进化为诱导的原因。
H302 + H332如果吞咽或吸入有害。H315引起皮肤刺激。H319引起严重的眼睛刺激。p261避免呼吸蒸气/喷雾。P280戴防护手套/防护服/眼部保护/面部保护。 P301 + P312如果吞咽:如果您感到不适,请致电毒药中心/医生。 p304 + p340如果吸入:将人移至新鲜空气并保持呼吸舒适。 P305 + P351 + P338如果在眼睛中:用水谨慎冲洗几分钟。 删除隐形眼镜,如果有的话,易于执行。 继续冲洗。 p333 + p313如果出现皮肤刺激或皮疹:获取医疗建议/注意。 p337 + p313如果眼睛刺激持续存在:获取医疗建议/注意。 EUH208含有二氯乙二醇。 可能会产生过敏反应。P280戴防护手套/防护服/眼部保护/面部保护。P301 + P312如果吞咽:如果您感到不适,请致电毒药中心/医生。p304 + p340如果吸入:将人移至新鲜空气并保持呼吸舒适。P305 + P351 + P338如果在眼睛中:用水谨慎冲洗几分钟。删除隐形眼镜,如果有的话,易于执行。继续冲洗。p333 + p313如果出现皮肤刺激或皮疹:获取医疗建议/注意。p337 + p313如果眼睛刺激持续存在:获取医疗建议/注意。EUH208含有二氯乙二醇。可能会产生过敏反应。
采样和表征生物多样性的新方法在评估整个地球的生活模式方面具有巨大的希望。用旋风采样器对机载孢子进行采样,以及其DNA的测序,被认为是一种有效且良好的校准工具,用于调查各种环境中的真菌多样性。在这里,我们介绍了来自全球孢子采样项目的数据,其中包括在全球47个室外地点两年内收集的2,768个样本。每个样品代表从24 m 3的空气中提取的真菌DNA。我们应用了保守的生物信息学管道,该管道过滤了序列,该序列没有显示出代表真菌物种的强烈证据。管道产生了27,954个物种级的操作分类单元(OTU)。每个OTU都伴随着概率的分类学分类,并通过与专家评估进行比较来验证。要检查数据的潜力进行生态分析,我们将物种分布的变化分为空间和季节性成分,显示了年平均温度对社区组成的强烈影响。