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短链脂肪酸和肠道免疫
母乳低聚糖对儿童健康的影响 / Mellyssa Tenório Neves Ferreira、Victória Palmeira Celestino Oliveira。 – 2021. 35 页： 患病的。主管：莫妮卡·洛佩斯·德阿松桑。
模拟的拟南芥消化物在塑造肠道菌群和短链脂肪酸水平中的作用
1 食品科学研究所 (CIAL, CSIC-UAM)，Nicolás Cabrera 9, 28049 马德里，西班牙； samuel.paterson@csic.es （SP）; martamaj11@gmail.com（毫米）； mafl@if.csic.es (M. Á .dlF) 2 微生物和血管生物学实验室，圣卡洛斯临床医院-圣卡洛斯健康研究所（IdISSC），教授。 Martín Largos，s/n，28040马德里，西班牙； mgomezgarre@salud.madrid.org（总干事）； a.ortega.hernandez@hotmail.com（AO-H.）； silsangon@outlook.es (SS-G.) 3 心血管疾病生物医学研究网络中心（CIBERCV），Monforte de Lemos 3-5，28029 马德里，西班牙 4 马德里康普顿斯大学（UCM）医学院生理学系，Plaza Ramírez Cajal s/n，28040 马德里，西班牙 * 通讯地址：pgcortes@csic.es -C.); b.hernandez@csic.es (BH-L.)
怀孕期间的孕产妇补充剂修改了母亲和婴儿的微生物组和短链脂肪酸概况
，分子与生命科学学院，科廷大学，宾利大学，华盛顿州班特利，澳大利亚6102，西澳大利亚州人类微生物群落合作中心，curtin curtin University，curtinle curtiny，澳大利亚Bentley，澳大利亚C澳大利亚C综合代谢组合和计算生物学中心，澳大利亚综合体生物学中心 Pharmaceutical Sciences, Faculty of Science, Utrecht University, 3584 CS Utrecht, the Netherlands e Nutricia Research, 3584 CT Utrecht, the Netherlands f Division of In fl ammation and Infection, Department of Biomedical and Clinical Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Link € oping University, 581 83 Link € oping, Sweden g Joondalup Health Campus，Joondalup，华盛顿州6027，澳大利亚h西澳大利亚大学医学院，西澳大利亚大学，西澳大利亚州克劳利，华盛顿州6009，澳大利亚I Telethon Kids Institute，西澳大利亚大学，西澳大利亚大学，华盛顿州Nedlands，WA 6009，澳大利亚J澳大利亚医学与健康科学学院澳大利亚L免疫学和皮肤病学，珀斯儿童医院，尼德兰市，华盛顿州6009，澳大利亚M诺瓦卫生研究院，巴尔的摩，马里兰州21231，美国，分子与生命科学学院，科廷大学，宾利大学，华盛顿州班特利，澳大利亚6102，西澳大利亚州人类微生物群落合作中心，curtin curtin University，curtinle curtiny，澳大利亚Bentley，澳大利亚C澳大利亚C综合代谢组合和计算生物学中心，澳大利亚综合体生物学中心 Pharmaceutical Sciences, Faculty of Science, Utrecht University, 3584 CS Utrecht, the Netherlands e Nutricia Research, 3584 CT Utrecht, the Netherlands f Division of In fl ammation and Infection, Department of Biomedical and Clinical Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Link € oping University, 581 83 Link € oping, Sweden g Joondalup Health Campus，Joondalup，华盛顿州6027，澳大利亚h西澳大利亚大学医学院，西澳大利亚大学，西澳大利亚州克劳利，华盛顿州6009，澳大利亚I Telethon Kids Institute，西澳大利亚大学，西澳大利亚大学，华盛顿州Nedlands，WA 6009，澳大利亚J澳大利亚医学与健康科学学院澳大利亚L免疫学和皮肤病学，珀斯儿童医院，尼德兰市，华盛顿州6009，澳大利亚M诺瓦卫生研究院，巴尔的摩，马里兰州21231，美国，分子与生命科学学院，科廷大学，宾利大学，华盛顿州班特利，澳大利亚6102，西澳大利亚州人类微生物群落合作中心，curtin curtin University，curtinle curtiny，澳大利亚Bentley，澳大利亚C澳大利亚C综合代谢组合和计算生物学中心，澳大利亚综合体生物学中心 Pharmaceutical Sciences, Faculty of Science, Utrecht University, 3584 CS Utrecht, the Netherlands e Nutricia Research, 3584 CT Utrecht, the Netherlands f Division of In fl ammation and Infection, Department of Biomedical and Clinical Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Link € oping University, 581 83 Link € oping, Sweden g Joondalup Health Campus，Joondalup，华盛顿州6027，澳大利亚h西澳大利亚大学医学院，西澳大利亚大学，西澳大利亚州克劳利，华盛顿州6009，澳大利亚I Telethon Kids Institute，西澳大利亚大学，西澳大利亚大学，华盛顿州Nedlands，WA 6009，澳大利亚J澳大利亚医学与健康科学学院澳大利亚L免疫学和皮肤病学，珀斯儿童医院，尼德兰市，华盛顿州6009，澳大利亚M诺瓦卫生研究院，巴尔的摩，马里兰州21231，美国，分子与生命科学学院，科廷大学，宾利大学，华盛顿州班特利，澳大利亚6102，西澳大利亚州人类微生物群落合作中心，curtin curtin University，curtinle curtiny，澳大利亚Bentley，澳大利亚C澳大利亚C综合代谢组合和计算生物学中心，澳大利亚综合体生物学中心 Pharmaceutical Sciences, Faculty of Science, Utrecht University, 3584 CS Utrecht, the Netherlands e Nutricia Research, 3584 CT Utrecht, the Netherlands f Division of In fl ammation and Infection, Department of Biomedical and Clinical Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Link € oping University, 581 83 Link € oping, Sweden g Joondalup Health Campus，Joondalup，华盛顿州6027，澳大利亚h西澳大利亚大学医学院，西澳大利亚大学，西澳大利亚州克劳利，华盛顿州6009，澳大利亚I Telethon Kids Institute，西澳大利亚大学，西澳大利亚大学，华盛顿州Nedlands，WA 6009，澳大利亚J澳大利亚医学与健康科学学院澳大利亚L免疫学和皮肤病学，珀斯儿童医院，尼德兰市，华盛顿州6009，澳大利亚M诺瓦卫生研究院，巴尔的摩，马里兰州21231，美国，分子与生命科学学院，科廷大学，宾利大学，华盛顿州班特利，澳大利亚6102，西澳大利亚州人类微生物群落合作中心，curtin curtin University，curtinle curtiny，澳大利亚Bentley，澳大利亚C澳大利亚C综合代谢组合和计算生物学中心，澳大利亚综合体生物学中心 Pharmaceutical Sciences, Faculty of Science, Utrecht University, 3584 CS Utrecht, the Netherlands e Nutricia Research, 3584 CT Utrecht, the Netherlands f Division of In fl ammation and Infection, Department of Biomedical and Clinical Sciences, Faculty of Medicine and Health Sciences, Link € oping University, 581 83 Link € oping, Sweden g Joondalup Health Campus，Joondalup，华盛顿州6027，澳大利亚h西澳大利亚大学医学院，西澳大利亚大学，西澳大利亚州克劳利，华盛顿州6009，澳大利亚I Telethon Kids Institute，西澳大利亚大学，西澳大利亚大学，华盛顿州Nedlands，WA 6009，澳大利亚J澳大利亚医学与健康科学学院澳大利亚L免疫学和皮肤病学，珀斯儿童医院，尼德兰市，华盛顿州6009，澳大利亚M诺瓦卫生研究院，巴尔的摩，马里兰州21231，美国
小儿健康和疾病中微生物群的短链脂肪酸：从肠道发育到神经保护
婴儿肠道菌群在早期生命中经历了显着变化，这对于免疫系统成熟，营养吸收和代谢编程至关重要。在各种微生物代谢物，短链脂肪酸（SCFAS）中，主要是乙酸，丙酸酯和丁酸酯，通过肠道细菌发酵而产生的丁酸酯，已成为宿主 - 微生物群相互作用的关键调节剂。SCFA是结肠细胞的能源，并在调节免疫反应，保持肠道屏障完整性和影响全身代谢途径方面起关键作用。最近的研究强调了SCFA在小儿种群中的潜在神经保护作用。肠道菌群组成和SCFA产生的破坏与一系列儿科健康问题越来越多，包括肥胖，过敏性疾病，炎症性肠病（IBD）和神经发育障碍。这篇评论综合了有关微生物源性SCFA在小儿健康中的作用的当前知识，强调了它们从肠道发展到神经保护作用的贡献。它还强调了进一步研究的必要性，以揭示SCFA影响小儿健康并开发针对SCFAS治疗益处的有针对性干预措施的确切机制。
短链脂肪酸及其对人类健康的影响
抽象的简介和目标。短链脂肪酸（SCFA）是在人体中自然产生和代谢的物质。他们对系统产生许多有益的影响，并可以帮助治疗许多疾病。本文回顾了有关SCFA的当前知识状态，分析了他们的生产，行动机制和潜在用途。审查方法。审查是基于对PubMed数据库中可用的文献的分析，使用了关键词：×短链脂肪酸，€ut microbiome›，butyrate›对知识状态的简短描述。短链脂肪酸是驻留在大肠中的共生细菌产生的常见物质。三个主要的SCFA是：丁酸酯，丙酸和醋酸盐，饮食纤维的细菌代谢产物，自然发生在胃肠道中。SCFA具有抗炎特性，调节肠道菌群和免疫系统，有助于维持肠道的健康，包括肠上皮屏障的完整性。已尝试将SCFA纳入各种疾病的治疗中，几乎没有记录在各种疾病的治疗中。主要集中于饮食纤维，益生菌和含有SCFA的发酵食品的研究。关于肥胖症，糖尿病，炎症性肠病，脂质疾病和心血管疾病的治疗，已经观察到了有希望的结果。摘要。短链脂肪酸对于维持人类健康至关重要。它们独特的生物活性，自然发生和安全性可能会导致其在医学中的广泛应用。
短链脂肪酸瓣膜减少雄性小鼠的自愿性饮酒。
©作者2024。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http://creativecommons.org/licenses/4.0/。Creative Commons公共领域奉献豁免（http：//creativecom- mons.org/publicdomain/zero/zero/1.0/）适用于本文中提供的数据，除非在信用额度中另有说明。
使用快速，易于扩展的LC-MS平台量化肠道微生物短链脂肪酸及其同位素
（PS-PT BA）6 6 100 21 100 23.1 26.8 1.17（PS- P T BA）24 24 100 84 100 71.4 82.9 1.16（PS- P T BA）100 100 100 100 100 350 100 287.0 347.0 347.3 1.21（PS- P T BA） 284 80 234.4 289.4 1.23 (PS- P t BA) 100_50% 100 50 187 50 163.8 202.4 1.24 (PS- P t BA) 100_20% 100 20 89 20 75.1 89.2 1.19 (DPS- P t BA) 6 6 100 21 100 24.1 29.5 1.23 (DPS- P t BA) 24 24 100 83 100 83.7 99.4 1.19 (DPS- P t BA）100 100 100 100 345 100 376.5 487.1 1.29（DPS- P T BA）250 250 250 100 862 100 869.4 1277.0 1.47（dps- p t ba）100_80％100 80％80％80 281 281 80 281 80 296.1 377.1 377.7 1.28（dps-p t ba） P T BA）100_20％100 20 88 20 90.1 107.7 1.19 a。 GD基于饲料比和单体转换，根据
酶处理的可可豆壳（CBSS）和短链脂肪酸（SCFAS）的生产。
可可豆壳（CBSS）是可可生产链的副产品，其特征是饮食纤维（DF）含量。这项工作的目的是评估来自原始CBS的DF的益生元活性，以及用不同酶混合物处理的Defatt和Defatt和Dephenoligation CBSS（以其自由形式的多酚）评估，以增加可发酵的纤维部分。可发酵性通过结肠发酵的体外模型，使用微生物群选择性地适应了结肠的更近端和大多数远端隔室。结果显示，通过用纤维化酶混合物处理的脂质和无多酚CBS的发酵产生了大量的短链脂肪酸（尤其是乙酸）。在两个结肠区域中，该样品增强了SCFA的产生，这表明该酶驱动的加工对改善CBS的益生元效应的潜在有用性。尽管有这些发现，但酶处理样品的DF含量并没有变化，尤其是关于可溶性饮食纤维（SDF）部分的变化。这种结果表明，在纤维分数中可能发生了结构性变化，从而提高了其发酵性。根据循环经济的概念，在CBSS的生物估计化中开辟了一个新的情况。
与年龄相关的肠道菌群营养不良的影响和降低了自主神经系统上的短链脂肪酸和大鼠的房颤
目的：老化是造成心房良好普遍越来越普遍的最重要的贡献者（AF）。与年龄相关的疾病有关，但其在AF发育中的作用尚不清楚。这项研究旨在研究自主神经系统的变化，短链脂肪酸（SCFA）和患有AF的老年大鼠的肠道微生物群的改变。方法：进行电生理实验以评估大鼠的AF诱导率和心率变异性。16S rRNA基因序列用于评估肠道微生物组成。气体和液相色谱 - 质谱法用于鉴定粪便样品中的SCFA。结果：研究发现，与年轻大鼠相比，老年大鼠的AF发生率更高，心率变异性降低。OMICS研究表明，老年大鼠的肠道菌群破坏，尤其是较低的企业与细菌的比率降低。 此外，老年大鼠的粪便SCFA水平显着降低。 重要的是，相关分析表明，SCFA降低与老年大鼠心率变异性下降之间存在显着关联。 结论：这些发现表明，作为肠道菌群的代谢产物，SCFA可能在自主神经功能中起调节作用，并可能影响老年大鼠AF的发作和进展。 这些结果为SCFA的参与和自主神经系统在AF发病机理中的作用提供了新的见解。OMICS研究表明，老年大鼠的肠道菌群破坏，尤其是较低的企业与细菌的比率降低。此外，老年大鼠的粪便SCFA水平显着降低。重要的是，相关分析表明，SCFA降低与老年大鼠心率变异性下降之间存在显着关联。结论：这些发现表明，作为肠道菌群的代谢产物，SCFA可能在自主神经功能中起调节作用，并可能影响老年大鼠AF的发作和进展。这些结果为SCFA的参与和自主神经系统在AF发病机理中的作用提供了新的见解。这些结果为SCFA的参与和自主神经系统在AF发病机理中的作用提供了新的见解。
脑损伤后的短链脂肪酸补充剂通过肠道脑损伤通过肠道 - 脑 - 微神经轴
a）TBI已知会阻碍大脑中的分数各向异性（白质连接）。我们使用动物的MRI扫描通过水扩散率（60DPI）来测量FA。SCFA处理过的TBI小鼠是可比的（NS），并且与未处理的受伤动物显示出显着差异（p值<.001）（n = 3）。b）代表性3D对比T2加权MRI图像。c）。白质连接性的代表性渲染。d）用于测量焦虑/寻求行为水平的开放式测试。SCFA白质连通性保护措施与TBI行为缺陷的改善非常相关。与假手术相比，未经处理的动物表现出攻击性/寻求行为的增加（p <.0001），但SCFA治疗降低了TBI诱导的侵略性近1/3 RD