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World File Search System矿物油
二氧化碳评估和存储许可证
“该法”是指2008年《能源法》；该法的“受控位置”具有S.17（3），S.17（3a）（B）和S.17（4）（B）中的含义； “评估术语”是指第6条（延长评估术语）和第8条（许可终止））在附表1的第2部分中指定的期限； “半年”是指每年的1月1日至6月30日的期限，以及任何一年的7月1日至12月31日的期限； “注入”是指将二氧化碳流入储存地点； “许可区”在第3条中具有赋予其含义； “被许可人”是指附表1第1部分中指定为许可证持有人（或联合许可证持有人）的人（或所有人员）； “ OGA”是指石油和天然气权限； “操作术语”具有第7（1）条（操作术语和关闭后期）的含义； “存储操作员”是指在存储许可证中被命名为操作员的单一许可人； “石油”包括任何矿物油或相对碳氢化合物和天然气在其自然状态中存在的天然气，但不包括煤炭或沥青页岩或其他分层沉积物，可以从中通过破坏性蒸馏提取油； “关闭后期”具有第7（2）条（操作期限和关闭后期）的含义； “法规”是指二氧化碳（许可等）的存储2010年条例； 1“开始日期”是指在附表1的第2部分中指定的日期； “存储许可证”是指根据第9条授予的许可证（申请存储许可证）； “终止法规”是指2011年二氧化碳（终止）条例的存储； 2“工作计划”是指附表4中指定的程序。
泻药使用
泻药是通过软化凳子或刺激肠子以推出凳子/有肠运动来治疗便秘的药物。虽然可以暂时安全地使用它们，但如果在没有医疗指导的情况下使用不当或长期使用，它们可能弊大于利。泻药类型的刺激性泻药，例如Bisacodyl（Dulcolax），蓖麻油和塞纳（Sennokot），是非处方的“非处方药”（OTC）药物。它们刺激大肠壁的神经，并引起肠收缩以及液体和电解质的变化。虽然易于访问，但如果不正确地使用它们可能是危险的，并且是最常见的泻药。这些泻药可能是习惯形成，这意味着需要越来越高的剂量才能获得相同的作用。“天然”刺激性泻药通常含有鼻腔。这些是恰好来自植物来源的刺激性泻药（见上文）。它们的危险与合成刺激性泻药的危险相同。非刺激性泻药如果正确使用并且以适当的剂量使用更安全。它们包括以下内容：•通过将液体吸入肠道中，渗透泻药，例如miralax和镁的牛奶。这些是少量习惯的；但是，当使用不正确时，它们仍然会导致液体和电解质失衡。有些需要处方。•润滑剂和润肤液泻药，例如矿物油或docusate（CoLace），通过软化凳子来起作用。这些通常在有限的时间内安全使用。•大量形成的泻药，例如吡啶（Metamucil），柠檬酸酯和纤维，通常是安全的，也是饮食纤维的来源。当用于高于剂量的剂量时，大量形成的泻药会引起肠道问题并阻止其他营养素的吸收。泻药滥用有些人一次服用大量的泻药。其他人以建议的剂量服用泻药，但要定期进行。大多数人应该很少（如果有的话）需要刺激性的泻药，并且切勿在高度剂量或长时间内使用泻药。一旦开始一种模式，人们通常会发现很难停止服用泻药，因为它们依赖于它们。
DOWSIL™ ME-1030 粘合剂透明技术数据表
杂质（Cl-）ppm < 1.5 描述 陶氏有机硅微电子胶粘剂产品旨在满足微电子和光电子封装行业的关键标准，包括高纯度、防潮性以及热稳定性和电稳定性。陶氏有机硅微电子胶粘剂产品具有出色的应力消除和高温稳定性，可出色地无需底漆粘附于各种基材和部件。这些产品非常适合需要低模量材料的微电子设备、无铅焊料回流温度（260°C）或其他高可靠性应用。这些材料具有湿式分配和预固化薄膜产品形式，可满足设备封装应用的广泛需求。陶氏有机硅微电子胶粘剂产品以方便的单组分材料形式提供，具有针对导电性、电绝缘性或导热性开发的特定配方，所有这些都通过热固化而不会产生副产品。表面准备 所有表面都应使用 DOWSIL™ OS 液体、石脑油、矿物油或甲基乙基酮 (MEK) 等溶剂彻底清洁和/或除油。建议尽可能进行轻微表面打磨，因为这样可以促进良好的清洁并增加粘合表面积。最后用丙酮或 IPA 擦拭表面也有助于去除其他清洁方法可能留下的残留物。在某些表面上，不同的清洁技术会比其他技术产生更好的效果。用户应确定最适合其应用的技术。 基材测试 由于基材类型多样且基材表面条件不同，因此无法对粘合强度和粘合强度做出一般性陈述。为了确保在特定基材上的最大粘合强度，需要使粘合剂在搭接剪切中 100% 内聚破坏或具有类似的粘合强度。这可确保粘合剂与所考虑的基材兼容。此外，此测试可用于确定最短固化时间或检测表面污染物（如脱模剂、油、油脂和氧化膜）的存在。
持续释放水杨酸，用于停止毛骨子...
摘要：在Gottingen Minipig中开发一种植入术模型，并评估局部在健康，代谢综合征（MS）和2型糖尿病（T2DM）受试者中局部应用水杨酸聚（SAPAE）（SAPAE）（SAPAE）（SAPAE）（SAPAE）对种植体周围炎的进展。将十八只动物分配给三组：（i）对照，（ii）MS（肥胖诱导饮食）和（iii）T2DM（饮食加上链霉菌素作为T2DM诱导）。上颌和下颌骨前磨牙和第一磨牙。愈合3个月后，将每侧四个植入物放在每只动物的两个下颌中。2个月后，使用丝绸连字的牙菌斑诱导植入植入术。sapae聚合物与矿物油（3.75 mg/μl）混合，并局部涂抹长达60天，以停止植入植入术的进展。牙周探测随着时间的推移评估袖珍深度，然后对收获样品进行了组织形态学分析。所采用的方案导致植入植入术的发作，健康的小型植物的长度是相对于MS和T2DM受试者（〜3.0 mm）达到相同水平的探测深度，而与JAW无关。在定性分析中，Sapae治疗显示正常血糖，MS和T2DM组的炎症水平降低。sapae应用在治疗约15天后显着降低了种植体炎的进展，所有全身性条件的探测深度降低了30％，对照组和SAPAE组之间的探测深度相似。MS和T2DM条件提出了植入物周围的口袋深度的更快进展。sapae治疗降低了健康，MS和T2DM组的植入术进展。关键字：牙科植入物，骨整合，植入术，治疗，代谢疾病
第 21 届可再生能源交通国际会议“...
在 2024 年 1 月 22 日至 23 日举行的第 21 届可再生能源交通大会上，一切都围绕着可再生燃料的最新趋势和可能的应用展开。在“可持续交通导航员！”的主题下，来自科学、政治和研究领域的 75 位专家在两天的 15 场会议中介绍了适合日常使用的未来气候友好型交通创新发展。结论：为了迅速减少公路、航空和航运交通中大量使用化石燃料，必须将雄心勃勃、最重要的是技术开放地扩展所有可再生驱动选项（如生物燃料、电子燃料和电子交通）作为首要任务。会议的参与者发出了明确的信息，鉴于交通部门需要赶上气候保护，并且全球约有 13 亿辆内燃机汽车，替代燃料的增加势在必行。即使电动汽车在未来占据新车注册的主导地位，非电气化应用领域（如航空和航运、农业和林业机械、重型货车以及大量内燃机车辆）也需要气候保护解决方案。德国生物能源协会主席 Artur Auernhammer 在会议开幕式上强调，生物柴油、生物乙醇或生物甲烷等可持续生物燃料目前对交通运输的气候保护贡献最大，但未来必须添加其他可在现有基础设施中使用的选项，例如电子燃料和 HVO。会议上明确表示，燃料制造商和汽车行业已准备好使用更多可持续燃料。欧盟在绿色协议中设定的框架条件首次为整个运输行业（包括基础设施）提供了完整的监管框架，不包括矿物油。来自科学和商业领域的专家一致认为，对车队限制采取技术中立的方法以及对所有动力系统进行全面的温室气体平衡对于实现快速和大幅减少温室气体至关重要。会议团队感谢所有与会者参加会议，并希望您喜欢阅读会议评论。我们期待明年再次欢迎您参加 2025 年 1 月 20 日至 21 日在柏林举行的第 22 届可再生能源交通会议“未来燃料 2025”。您的燃料会议团队
药物赋形剂及其用途
药物赋形剂在新药开发中起着至关重要的作用。赋形剂的选择是制定科学家选择材料的正确等级和数量的关键步骤。因此，了解赋形剂的性质，起源和与活性药物成分（API）的兼容性是必不可少的。在这里，我们根据其给药，起源和功能将药物赋形剂分为不同的类别：赋形剂的类型：药物赋形剂在药物输送和有效性中起着至关重要的作用，尽管不活跃。它们被用作填充剂，粘合剂，涂料，崩解剂等，以确保稳定性，吸收和安全性。主要赋形剂是与配方相关的固体剂量，但是由于价格和竞争，它们的使用处于压力下。不同的制造商可能具有不同的规格，并且应用的制造工艺或原材料可能会影响赋形剂特征。这些无名行业的无名英雄有各种类型，包括无机和有机化学物质。药物赋形剂可提高溶解度，生物利用度和控制药物释放率，提供稳定性，改善味道和增强外观。了解它们的重要性对于欣赏药物配方和个性化药物的复杂性至关重要。###药物赋形剂通过用作粘合剂，稀释剂，崩解剂，润滑剂和涂料在药物制剂中起着至关重要的作用。*像羟丙基甲基纤维素（HPMC），氢核糖和玉米淀粉一样的粘合剂，将成分保持在一起。这些添加剂可以增强药物的外观，美学吸引力，味觉和吞咽性，最终提高患者的依从性，尤其是在儿科和老年群体中。不同类型的赋形剂具有特定的功能： *稀释剂，例如微晶纤维素，乳糖和淀粉，有助于提供大量药物。*溶解剂，例如淀粉乙醇酸钠，纤维素衍生物和povidone辅助药物的吸收分解。*由HPMC，氢核糖和Candelilla蜡制成的涂料可改善味道和吞咽特征。除了其特定作用外，赋形剂还有助于药物的剂量形式，无论是片剂，液体还是可注射剂的形式。他们可以增强药物的外观和美学吸引力，使它们对患者更具吸引力。悬浮剂：共解酮，聚乙烯氧化物；颗粒剂：共解酮，聚乙烯氧化物；膜形成：羟丙基甲基纤维素（HPMC），氢蛋白酶。涂料材料：opadry，二氧化钛，钉，甲基纤维素，乙基纤维素。片剂粘合剂：明胶，粘液。崩解剂：硬脂酸钙，硬脂酸镁，胶体二氧化硅。润滑剂：硬脂酸镁，硫酸钠钠，硬脂素富马酸钠，蓖麻油氢化。滑翔机：滑石粉，胶体硅二氧化硅。乳化剂：甘油酸酯，氧化聚乙烯。悬浮代理：黄玉口香糖，角叉菜胶。膜形成聚合物：HPMC，氢化素。肠涂料材料：Eudragit。防腐剂：甲基对羟基苯甲酸酯，丁替替苯甲酸酯，羟基苯甲酸羟基苯甲酸酯，索比克酸，苄醇，丙酸钠，索比特钾，苯甲酸钠。增塑剂：甘油，矿物油，柠檬酸三乙酯，三乙酸酯。保湿剂：甘油，矿物油，三乙酸酯。溶剂：聚乙烯氧化物，甘油。滋补剂：氯化钠。甜味剂：糖精，阿斯巴甜。磷酸盐缓冲剂二硫酸剂充当抗染料剂，润肤剂和持续释放成分；甘氨酸用于良性。甘油单肠酸盐用作乳化剂，溶解剂和片剂粘合剂；糖贝纳特作为涂料剂和片剂粘合剂的功能。碳酸氢钾充当碱化剂和治疗剂，而磷酸则用作酸化剂。多氧40硬脂酸酯用作乳化剂和溶解剂，而硅胶用于吸附。山梨糖醇单消毒剂是一种溶解剂，钠代表硫酸钠充当抗氧化剂。柠檬酸钠二水合物作为碱化剂，缓冲剂和乳化剂的功能。琥珀酸用作酸度调节剂。药物赋形剂是添加到药物中的物质，以增强其性能和稳定性。这些添加剂包括涂料剂，例如纤维素衍生物和聚乙烯醇，可帮助片剂或胶囊在体内分解。溶解剂，例如淀粉，纤维素衍生物和淀粉乙醇酸酯，可确保这些药物与胃肠道中的水接触时，可以平稳地分解。润滑剂，例如滑石粉和硬脂酸镁，可防止成分在制造过程中结合在一起。赋形剂对药物的愈合能力没有直接影响，但它们在制剂中至关重要，确保稳定性和使患者更容易接受药物。这些添加剂还可以通过修改吸收率和溶解度来调整药物性能。赋形剂可以在特定的pH水平下迅速溶解，从而使药物选择性递送到胃肠道的某些区域，从而优化吸收。对于某些药物化合物，赋形剂可以提高溶解度，对于需要胃肠道液体溶解的口腔摄入至关重要。药物赋形剂在通过充当抗氧化剂或防腐剂来维持药物稳定性方面也起着关键作用，从而通过与环境的化学反应来保护活性药物成分免受降解。它们还可以通过防止悬浮液或片剂变形中的成分的聚集或分离来保持身体稳定性。此外，赋形剂控制将药物释放到患者系统中。可以使用各种赋形剂来修改释放，例如形成矩阵的聚合物或控制药物扩散并延长作用持续时间的聚合物。肠涂的片剂使用赋形剂将药物免受胃酸的侵害，以确保它仅在可以吸收的上肠中释放。使用药物赋形剂可以显着影响某些药物的生物利用度，以增强或限制吸收。赋形剂可以通过修饰屏障特性或药物溶解度来改善生物屏障中可吸收不良的药物的渗透。一个常见的例子是将吸收增强剂与肽药物结合在口服制剂中，以增强其通常较差的口服生物利用度。相反，某些赋形剂可以通过在胃肠道中与它们结合并减少其吸收到全身循环中，从而限制某些药物的吸收，从而控制过量和毒性。除了生物物理特性之外，赋形剂还可以在增强药物可服从性方面发挥额外的作用，最终导致患者的可接受性和依从性，这对儿科和老年患者尤为重要。他们可以改善味道，香气或颜色，从而使药物对患者更具吸引力。没有赋形剂，许多药物可能具有不愉快的味道或气味，灰心丧气。赋形剂是药物制剂中的关键组成部分，可提高稳定性，有效性，控制释放和管理吸收水平。它们的影响扩展到患者的可接受性和整体药物的效力，这使得他们的纳入至关重要。赋形剂还可以堆积固体药物制剂以确保药物功效。赋形剂在药物组成中的重要性必须在批准之前严格遵守安全标准和法规。在药品中使用赋形剂之前，它必须进行严格的安全测试，以证明对患者没有明显的风险。为了保护患者，公司必须概述对药物包装的潜在副作用。这包括体外和体内测试，重点是毒性，遗传毒性，全身毒性，刺激或敏化的潜力，生殖系统效应和致癌性。每种赋形剂都需要在用于药物产品之前的监管批准，而美国FDA和EMA在设定安全标准方面发挥了关键作用。尽管进行了严格的测试，但药物赋形剂可能会导致某些患者的副作用，范围从轻度反应到更严重的反应。宣布药物中使用的赋形剂的透明度对于患者的安全至关重要，因为某些患者可能会对某些赋形剂产生过敏或不耐受性，这对于他们必须意识到药物中的所有成分至关重要。为了确保医疗保健提供者在开处方药时的明智决定，FDA要求制造商在标签上列出其产品中使用的所有赋形剂。一旦获得赋形剂获得监管批准并正在使用，它会通过销售后的监视不断评估，以检测任何意外的不良反应并采取适当的行动。赋形剂对药物疗效的关键影响通常被低估了，因为它们不仅影响生物利用度，而且还要管理活跃的药物成分递送，并有助于药物稳定性和安全性。辅助测试和严格的调节对于确保药物配方的安全性和效力至关重要。赋形剂不再考虑惰性；相反，它们现在旨在提高药物效率。科学家可以使用纳米技术更准确地控制赋形剂特性，从而提供出色的药物递送解决方案。定制赋形剂的创建是一个不断发展的领域，由于赋形剂功能理解和尖端技术的进步，它允许精确的设计和生产。纳米技术是一个突破性的领域，具有纳米尺寸的赋形剂，有助于通过独特的相互作用潜力来增强药物效力。也有从植物，动物或海洋来源向自然或生物赋予的转变，这些植物，动物或海洋来源提供了增加的药物可利用性，生物相容性和制造成本降低。赋形剂使用的未来趋势是为个性化医学量身定制，在这种情况下，精确的药物不仅需要在活跃的药物中，而且还需要革命性的耐用性，并在启用范围内进行了启发性，并且耐受性，患者的耐受性，适用性，耐用性，耐用性。药品，使形状，大小和成分的个性化药物剂量。赋形剂会影响最终产品的属性，例如释放动力学，机械性能和处理，从而可以精确控制空间沉积，以最大程度地提高功效，同时最大程度地减少副作用。赋形剂领域并非没有挑战，监管障碍是持续的障碍。然而，创新赋形剂在提高药物疗效和患者合规性方面的潜在益处使得持续的研究和监管进化至关重要。随着新技术的出现，例如工程或纳米赋形剂，它们可能需要复杂的监管途径才能获得批准。然而，这些进步可能会彻底改变药物递送，为全球患者提供新的治疗选择。药物赋形剂正在迅速发展，新型类型和前瞻性方法正在不断发展。尽管经常没有注意到，这些成分通过影响药物的吸收，有效性和稳定性而在现代医学中起着至关重要的作用。