• 您是否需要保险公司预先批准生物标志物检测才能获得承保? • 您尝试获得的特定生物标志物检测是否属于您的计划承保范围? • 是否有针对生物标志物检测或您的特定检测的医疗保险政策?如果有,您是否符合该政策下的“医疗必要性”标准? • 该检测是否被视为伴随诊断检测?这是指检测有助于将患者与特定药物或疗法相匹配。如果是,则可能获得承保。如果不是,您的诊断或检测可能被视为“实验性或研究性”且不在您的保单承保范围内。 • 您是否必须使用特定的检测机构进行生物标志物检测才能以“网络内”费率支付? • 在您的保险公司批准与您的癌症特定肿瘤标志物相关的靶向治疗之前,您是否需要向其提供生物标志物检测结果? • 循证指南(例如美国国家综合癌症网络 (NCCN) 或美国临床肿瘤学会 (ASCO))是否推荐将生物标志物检测作为您的诊断的标准治疗?这些建议是否包含在已批准的指南中?• 您预计的自付费用是多少,包括未满足的免赔额、共付额和共同保险?
抽象的黄瓜(Cucumis sativus L.)是全球最重要的蔬菜作物之一,用于未成熟的水果。通过常规育种开发了几种具有许多经济特征的改良品种。基因组序列草案的可用性促进了过去二十年来基因组学工具在黄瓜改进中的广泛应用。C. sativus var。Hardwickii广泛分布在喜马拉雅山脉的北部山麓丘陵中,是当今耕种的黄瓜的祖先。通过常规育种方法开发了大量商业栽培品种和杂种。在杂种育种中,雌性性表达已被广泛用于经济上更加有效的杂种。遗传遗传和分子表征是针对许多特征,包括农业形态,质量,生物和非生物胁迫耐受性。此外,还针对特征的数量确定了候选基因,然后通过转化和敲除验证。性表达在这种作物中已被广泛研究,黄瓜是研究性表达的模型作物。对性表达的许多基因和其他经济上重要的特征进行了表征和克隆。发育具有多种疾病,质量和耐受性耐受性的近交,是未来黄瓜改善计划的主要重点。关键字:黄瓜,育种方法,性表达,胁迫耐受性,QTL,候选基因。
政策商业成员:托管护理(HMO和POS),PPO和赔偿性医疗保险HMO Blue SM和Medicare PPO PPO蓝色SM成员Transcatheter radiofqurexcrequency(RFA)或冷冻治疗以治疗心房纤维,以治疗以下指标,以应对以下指示:对有效的型号进行拟合的指标:阵发性或有症状的持续性心房颤动,或•作为II或III类充血性心力衰竭和有症状性心房颤动的个体中心房淋巴结消融和起搏器插入的替代方案。经导管RFA或冷冻治疗心房颤动可能被认为是医学上必不可少的,是对具有复发性症状性阵发性阵发性心房颤动的患者的初始治疗方法(> 1个发作,前6个月的发作4个或更少),在其中需要进行节奏策略。最多3次重复经导管RFA或冷冻形成在患有心房颤动和/或初始程序后心房颤动的个体中被认为是医学上必不可少的。经导管RFA或冷冻治疗房颤被认为是研究性的,是对不符合上面概述的标准的房颤病例的一种治疗方法。房颤的经导管治疗可能包括肺静脉分离和/或局灶性消融。
Zongertinib正在临床发育中,用于治疗先前未经治疗的,不可切除的,局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),并具有人类表皮生长因子受体2(HER2)基因突变。肺癌导致异常细胞在肺部不受控制的方式生长。NSCLC是肺癌最常见的形式。无法切除的癌症是无法通过手术去除的癌症。当癌症扩散到遥远的器官或淋巴结时,癌症就会变成转移性。肺癌的症状可以包括持续的咳嗽,咳嗽和呼吸困难。吸烟和暴露于某些化学物质会增加患肺癌的风险。目前尚无针对高级或转移性NSCLC的初始治疗的特定于HER2特定选择。Zongertinib是一种研究性HER2酪氨酸激酶抑制剂。HER2蛋白在细胞表面表达,并激活与细胞生长和存活有关的信号通路。HER2基因的改变,包括突变,可以将HER2蛋白变成癌症驱动器,从而触发不受控制的细胞生长并促进肿瘤的生长和扩散。Zongertinib阻止了HER2的这种效果;它是口服的。如果获得许可,则Zongertinib可以为未经治疗,不可切除,局部高级或转移性NSCLC提供特定于HER2特定的治疗选择。
• 用于评估阿尔茨海默病福利申请的选定正电子发射断层扫描技术福利确定在所有情况下都应基于适用的合同语言。如果这些指南和合同语言之间存在任何冲突,则以合同语言为准。请参阅会员在服务时有效的合同福利,以确定这些服务是否适用于个人会员。一些州或联邦法令(例如联邦雇员计划 [FEP])禁止计划拒绝将食品和药物管理局 (FDA) 批准的技术作为研究性技术。在这些情况下,计划可能必须仅根据医疗必要性来考虑 FDA 批准技术的覆盖资格。监管状态自 1993 年以来,美国食品和药物管理局 (FDA) 通过 510(k) 流程批准了多个用于执行质子 MRS 的软件包。所有现代 MRI 扫描仪上都提供单元素 MRS。FDA 产品代码:LNH。原理背景磁共振波谱 (MRS) 是一种非侵入性技术,可用于测量组织内化学成分的浓度。该技术基于与磁共振成像 (MRI) 相同的物理原理,以及检测外部磁场与原子内特定核之间的能量交换。使用 MRI,可以测量这种能量交换
本 Molina 临床政策 (MCP) 旨在促进利用管理流程。政策不是治疗的补充或建议;提供商对会员的诊断、治疗和临床建议负全部责任。它表达了 Molina 对某些服务或用品是否具有医疗必要性、实验性、研究性或美容性的决定,目的是确定付款是否合适。特定服务或用品具有医疗必要性的结论并不构成对该服务或用品为特定会员承保(例如,将由 Molina 支付)的陈述或保证。会员的福利计划决定承保范围 - 每个福利计划都定义了哪些服务在承保范围内、哪些服务在承保范围内以及哪些服务受金额上限或其他限制。会员及其提供商需要咨询会员的福利计划,以确定是否有任何适用于此服务或用品的排除或其他福利限制。如果本政策与会员的福利计划之间存在差异,则以福利计划为准。此外,州、联邦政府或 CMS 的适用法律要求可能强制医疗保险和医疗补助计划成员必须获得保险。CMS 的保险数据库可在 CMS 网站上找到。现有国家保险范围决定 (NCD) 或地方保险范围决定 (LCD) 的保险范围指令和标准将取代本 MCP 的内容,并为所有医疗保险成员提供指令。所包含的参考资料在政策批准和发布时是准确的。
AE 不良事件 AESI 特别关注的不良事件 Allo 同种异体 ALT 丙氨酸氨基转移酶 AR 不良反应 AST 天冬氨酸氨基转移酶 Auto 自体 BLA 生物制品许可申请 BOR 最佳客观反应 CAR 嵌合抗原受体 CBER 生物制品评估与研究中心 CMC 化学、制造和控制 CI 置信区间 CNS 中枢神经系统 CR 完全缓解 CRS 细胞因子释放综合征 CSF 脑脊液 CSR 临床研究报告 CT 计算机断层扫描 CTCAE 不良事件常用术语标准 dL 分升 DLT 剂量限制性毒性 DOR 反应持续时间 eCTD 电子通用技术文档 ECOG 东部肿瘤协作组 EEG 脑电图 EQ-5D 欧洲生活质量 5 维度 ETASU 确保安全使用的要素 FAS 全分析集 FDA 美国食品药品监督管理局 GCP 药物临床试验管理规范 HBV 乙型肝炎病毒 HCV 丙型肝炎病毒 HIV 人类免疫缺陷病毒 HLH噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 HSCT 造血干细胞移植 IAS 推理分析集 IND 研究性新药申请 IP 研究产品 IPI 国际预后指数 ISS 安全性综合摘要 IQR 四分位距 IRC 独立审查委员会 IR 信息请求 IV 静脉注射;静脉内 IWG 国际工作组 LTFU 长期随访 MAS 巨噬细胞活化综合征
本 Molina 临床政策 (MCP) 旨在促进利用管理流程。政策不是治疗的补充或建议;提供商对会员的诊断、治疗和临床建议负全部责任。它表达了 Molina 对某些服务或用品是否具有医疗必要性、实验性、研究性或美容性的决定,目的是确定付款是否合适。特定服务或用品具有医疗必要性的结论并不构成对该服务或用品为特定会员承保(例如,将由 Molina 支付)的陈述或保证。会员的福利计划决定承保范围 - 每个福利计划都定义了哪些服务在承保范围内、哪些服务在承保范围内以及哪些服务受金额上限或其他限制。会员及其提供商需要咨询会员的福利计划,以确定是否有任何适用于此服务或用品的排除或其他福利限制。如果本政策与会员的福利计划之间存在差异,则以福利计划为准。此外,州、联邦政府或 CMS 的适用法律要求可能强制医疗保险和医疗补助计划成员必须获得保险。CMS 的保险数据库可在 CMS 网站上找到。现有国家保险范围决定 (NCD) 或地方保险范围决定 (LCD) 的保险范围指令和标准将取代本 MCP 的内容,并为所有医疗保险成员提供指令。所包含的参考资料在政策批准和发布时是准确的。
本 Molina 临床政策 (MCP) 旨在促进利用管理流程。政策不是治疗的补充或建议;提供商对会员的诊断、治疗和临床建议负全部责任。它表达了 Molina 对某些服务或用品是否具有医疗必要性、实验性、研究性或美容性的决定,目的是确定付款是否合适。特定服务或用品具有医疗必要性的结论并不构成对该服务或用品为特定会员承保(例如,将由 Molina 支付)的陈述或保证。会员的福利计划决定承保范围 - 每个福利计划都定义了哪些服务在承保范围内、哪些服务在承保范围内以及哪些服务受金额上限或其他限制。会员及其提供商需要咨询会员的福利计划,以确定是否有任何适用于此服务或用品的排除或其他福利限制。如果本政策与会员的福利计划之间存在差异,则以福利计划为准。此外,州、联邦政府或 CMS 的适用法律要求可能强制医疗保险和医疗补助计划成员必须获得保险。CMS 的保险数据库可在 CMS 网站上找到。现有国家保险范围决定 (NCD) 或地方保险范围决定 (LCD) 的保险范围指令和标准将取代本 MCP 的内容,并为所有医疗保险成员提供指令。所包含的参考资料在政策批准和发布时是准确的。
本 Molina 临床政策 (MCP) 旨在促进利用管理流程。政策不是治疗的补充或建议;提供商对会员的诊断、治疗和临床建议负全部责任。它表达了 Molina 对某些服务或用品是否具有医疗必要性、实验性、研究性或美容性的决定,目的是确定付款是否合适。特定服务或用品具有医疗必要性的结论并不构成对该服务或用品为特定会员承保(例如,将由 Molina 支付)的陈述或保证。会员的福利计划决定承保范围 - 每个福利计划都定义了哪些服务在承保范围内、哪些服务在承保范围内以及哪些服务受金额上限或其他限制。会员及其提供商需要咨询会员的福利计划,以确定是否有任何适用于此服务或用品的排除或其他福利限制。如果本政策与会员的福利计划之间存在差异,则以福利计划为准。此外,州、联邦政府或 CMS 的适用法律要求可能强制医疗保险和医疗补助计划成员必须获得保险。CMS 的保险数据库可在 CMS 网站上找到。现有国家保险范围决定 (NCD) 或地方保险范围决定 (LCD) 的保险范围指令和标准将取代本 MCP 的内容,并为所有医疗保险成员提供指令。所包含的参考资料在政策批准和发布时是准确的。