摘要St. John's Wort(SJW)提取物是一种具有抗抑郁作用的草药,是肠道和/或肝细胞色素P450(CYP)酶的有效诱导剂和P-糖蛋白(P-GP),这可能导致临床相关的药物相互作用。目前尚不知道SJW是否还可以在人类血脑屏障(BBB)处诱导P-gp活性,这可能会导致某些中枢神经系统(CNS)促成的P-P-gp底物药物的脑部解释和功效降低。在这项研究中,我们使用了正电子发射断层扫描(PET)成像和鸡尾酒表型的组合,以全面了解SJW对中央和外围P-gp和CYP活动的影响。在治疗健康志愿者(n = 10)的情况下,用SJW提取物(n = 10),高福林含量(3-6%)为12-19天(1800 mg/day),通过使用P-GP底物[11 c]甲板甲米型甲酸[11 c] Metoclamide
溶于电解质中的高活动嘴唇与Li金属阳极化学反应。 [9] Lips和Li Metal Anodes之间的寄生反应在固体电解质中(SEI)中产生不利的成分,并通过连续腐蚀同时破坏SEI。 [10]因此,无物质的沉积被加重,有限的LI储层被耗尽,这会在循环和LI-S电池快速故障期间诱导不稳定的Li金属阳极。 [11]此外,寄生作用和阳极不稳定性在降级条件下严重加剧,例如使用超薄的李阳极和高岩载的硫磺阴极,这些硫磺是为了构建高能量密度LI – S电池所必需的。 [12]因此,抑制嘴唇和Li金属阳极之间的植物反应是稳定Li Metal Anodes并延长Li – S Batteries的循环寿命的先验性。 已经提出了各种策略来减轻嘴唇和Li金属阳极之间的寄生反应。 [13]保留溶剂的电解质在抑制嘴唇的疾病中特别有效,从而缓解了Li Metal Anode腐蚀。 [14]溶于电解质中的高活动嘴唇与Li金属阳极化学反应。[9] Lips和Li Metal Anodes之间的寄生反应在固体电解质中(SEI)中产生不利的成分,并通过连续腐蚀同时破坏SEI。[10]因此,无物质的沉积被加重,有限的LI储层被耗尽,这会在循环和LI-S电池快速故障期间诱导不稳定的Li金属阳极。[11]此外,寄生作用和阳极不稳定性在降级条件下严重加剧,例如使用超薄的李阳极和高岩载的硫磺阴极,这些硫磺是为了构建高能量密度LI – S电池所必需的。[12]因此,抑制嘴唇和Li金属阳极之间的植物反应是稳定Li Metal Anodes并延长Li – S Batteries的循环寿命的先验性。已经提出了各种策略来减轻嘴唇和Li金属阳极之间的寄生反应。[13]保留溶剂的电解质在抑制嘴唇的疾病中特别有效,从而缓解了Li Metal Anode腐蚀。[14]
锂硫 (Li-S) 电池被视为近期下一代锂电池的有希望的候选材料之一。然而,这些电池也存在某些缺点,例如由于多硫化物的溶解导致充电和放电过程中容量衰减迅速。本文成功合成了硫/金属氧化物 (TiO 2 和 SiO 2 ) 蛋黄壳结构,并利用该结构来克服这一问题并提高硫阴极材料的电化学性能。使用扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM) 和 X 射线衍射 (XRD) 技术对制备的材料进行了表征。结果表明,使用硫-SiO 2 和硫-TiO 2 蛋黄壳结构后电池性能显著提高。所得硫-TiO 2 电极具有较高的初始放电容量(>2000 mA h g −1 ),8 次充电/放电循环后的放电容量为 250 mA h g −1 ,库仑效率为 60% ,而硫-SiO 2 电极的初始放电容量低于硫-TiO 2 (>1000 mA h g −1 )。硫-SiO 2 电极在 8 次充电/放电循环后的放电容量为 200 mA h g −1 ,库仑效率约为 70%。所得恒电流结果表明硫-TiO 2 电极具有更强的防止硫及其中间反应产物溶解到电解质中的能力。
癌症是一种死亡率极高的可怕疾病,在当今社会,每年夺走成千上万人的生命。传统的癌症疗法因其严重的副作用和缺乏特异性而臭名昭著。在肿瘤发展的背景下,癌症特征代表癌细胞逐渐获得的基本生物学特性。一种有前途的抗癌方法是同时针对多种癌症特征。植物衍生的天然化合物因其结构多样性和最小的毒性而成为开发新型、更有效的抗癌疗法的有前途的资源库。多年来,大蒜 (Allium sativum) 因其已证实的抗癌特性而备受关注。大蒜中的多种生物活性成分,包括有机硫化合物、黄酮类化合物和酚类化合物,对癌细胞表现出不同的作用。这篇综述论文的目的是全面阐明大蒜抗癌作用的机制。本综述中研究阐明的发现不仅有助于更深入地理解大蒜的抗癌特性,而且还为研究人员和医疗保健从业者配制基于天然大蒜化合物的增强型抗癌药物奠定了坚实的基础。
水”(Brunner等,2012; Wankel等,2014)和δ34s so4(t),δ34s so4(0),δ18o so4(t)和δ18O SO4(0)227
摘要。所有碳氢化合物(HC)储层泄漏到一些液体。少量HCS逃脱了海上储物,并通过将有机贫困海洋沉积物朝向表面迁移时,这些HC通常在到达沉积物 - 水界面之前被微生物完全代谢。然而,这些低且通常没有注意到的向上的hc伏布仍然影响着周围沉积物的地球化学,并潜在地刺激了浅层地下环境中微生物种群的代谢活性。在这项研究中,我们研究了如何局部的HC渗漏,以使SW Barents Sea的有机贫困沉积物中的微生物硫酸盐减少,重点关注三个采样区域,上面有两个已知的HC沉积物和两个原始海底参考区。对50个重力核心的分析显示,预测的硫酸盐耗尽深度有可能变化,范围从海藻下方3到12 m。我们观察到几乎线性孔隙水硫酸盐和碱度原状,沿硫酸盐还原的低速率(PMOL CM 3 d-1)。segage-sodic和元共转录组数据表明甲烷(AOM)的代谢性和活性对硫酸盐还原和氧化作用。功能标记基因(APRAB,DSRAB,MCRA)的表达揭示了通过硫酸盐还原硫酸盐的脱硫杆菌和甲烷 - 可营养的ANME-ANME-ANME-1古细菌的代谢,在沉积物中HC痕迹维持了HC痕迹。此外,在与AOM过程的同时,我们发现lokiarchaeia和
摘要:近年来,从“一种分子、一个靶点、一种疾病”到“多靶点小分子”的新兴范式转变为药物发现开辟了一条巧妙的道路。这一想法已被用于研究针对前所未有的 COVID-19 大流行的有效药物分子,该大流行已成为目前最大的全球健康危机。从临床试验中的药物中认识到有机硫化合物对抗 SARS-CoV-2 的重要性,我们选择了一类对 SARS-CoV 有效的有机硫化合物,并研究了其与 SARS-CoV-2 的多种蛋白质的相互作用。一种化合物对病毒的五种蛋白质(结构和非结构)表现出抑制作用,即主要蛋白酶、木瓜蛋白酶样蛋白酶、刺突蛋白、解旋酶和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶。因此,这种化合物成为治疗这种恶性疾病的潜在候选药物。这项工作中进行的药代动力学、ADMET 特性和靶标预测研究进一步激发了该化合物的多功能性,并敦促未来对 SARS-CoV-2 进行体外和体内分析。
背景。预测抑郁症的过程对于个性化治疗是必要的。受损的葡萄糖代谢(IGM)是作为有希望的抑郁生物标志物引入的,但未达成共识。这项研究旨在在抑郁诊断时预测IgM,并检查长期预后与预测结果之间的关系。方法。从韩国的四个电子健康记录中提取临床数据。研究人群包括抑郁症患者,结果在1年内为IgM。一个数据库用于使用三种算法来开发模型。使用三个数据库中的最佳算法进行外部验证。计算曲线下的面积(AUC)以确定模型的性能。kaplan - 作为长期预后,Meier和Cox的抑郁症风险的生存分析。在四个数据库中对长期结局进行了元分析。结果。使用3,668人的数据开发了一个预测模型,AUC为0.781,绝对收缩和选择运算符(LASSO)逻辑回归。在外部验证中,AUC为0.643、0.610和0.515。通过预测的结果,进行了生存分析和荟萃分析。预计患有IGM的患者抑郁症的危险比为1.20(95%置信区间[CI] 1.02 - 1.41,P = 0.027),在3年的随访中。结论。我们在一年内开发了IgM发生的预测模型。预测的结果与抑郁症的长期预后有关,这是与抑郁症的预后有关的有希望的IGM生物标志物。
从转录到蛋白质合成的道路铺有许多障碍,从而允许几种基因表达的转录后调节模式。mRNA生物学中的基本参与者是DDX3X,它是一种RNA结合蛋白,可通过规范调节mRNA翻译。通过监测DDX3X耗竭后的mRNA丰度和翻译的动力学,我们观察到翻译抑制的mRNA的稳定。我们使用可靠的统计学习模型来发现编码序列中的GC含量作为RNA稳定的主要特征。该结果证实了在其他研究中可检测到的与GC含量相关的mRNA调控,包括数百个编码数据集和最近关注细胞周期中mRNA动力学的工作。我们通过详细分析了数百个样品中的RNA-seq Pro填充物,包括表现出细胞周期和神经发生缺陷的DDX3X敲除小鼠模型,提供了进一步的mRNA稳定证据。我们的研究确定了mRNA调节的根本特征,并强调了量化基因表达级联的多个步骤的重要性,其中通常将RNA丰度和蛋白质的产生均未偶联。