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表观遗传改变的巨噬细胞促进了与糖尿病相关的动脉粥样硬化的发展一种量子知情方法进行健康传播研究的案例
基础社会科学领导着健康传播研究，尤其是在西方学术的主流中。概念化的替代方法，包括大多数（如果不是全部的本地思维方式），通常会被降级为二等状态，即使是完全考虑的话。对于那些过去质疑过去智慧的人来说，关于理论和研究的选择似乎是朝着更加解释性或批判性的方向发展，并将“科学”抛在后面或留在他们想要以许多方式发现的框架内。具有讽刺意味的是，诸如Pearce，Dutta和其他人通常是从解释性和批判性观点出生的沟通学者的工作比实践的社会科学更容易与量子构造的科学相吻合。的确，许多土著观点的身体与量子理论相吻合比实践更好地理解了科学。随着我们穿越21世纪，现在是时候，沟通理论和研究，尤其是在健康传播中，以使我们从牛顿对世界的理解转变为更多量子范式的方式回收科学。当我们这样做时，我们可能会发现，许多一直处于利润率的人可以并且应该将其工作转移到主流，尽管该过程与量子科学合成了工作。这将有助于我们以不仅邀请更多包容性的方式前进，而且还创造了更有意义的概念化沟通方式及其与健康的关系。
硬化的电子和辐射技术（心）2023教程 - 复杂性，可检验性和单一事件效果（请参阅）：测试和保证考虑
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动脉粥样硬化的多种族研究
1弗里德曼营养科学与政策学院，塔夫茨大学，美国马萨诸塞州波士顿哈里森大街150号，美国02111； 2美国克利夫兰市欧几里德大街9500号伦纳研究所心血管和代谢科学系，美国俄亥俄州44195； 3美国克利夫兰市欧几里德大街9500号伦纳研究所微生物和人类健康中心，美国俄亥俄州44195； 4美国德克萨斯州休斯敦市公共卫生学院的流行病学，人类遗传学和环境科学系，美国德克萨斯州休斯敦市，美国德克萨斯州77030，公共卫生学院； 5心血管卫生研究部，华盛顿大学医学系，1730 MINUS AVE，套房1360，西雅图，华盛顿州98101，美国； 6美国华盛顿州西雅图市15th Ave NE，华盛顿大学3980年流行病学系，美国华盛顿州98195； 7医学院，位于美国加利福尼亚州托伦斯市西卡森街124号港口 - 乌克拉郡医疗中心，美国加利福尼亚州90502； 8克利夫兰诊所心脏，心脏，血管和胸腔研究所心血管医学系，美国俄亥俄州克利夫兰市9500 Ave，美国俄亥俄州44195，美国； 9美国卫生系统与人口卫生系，美国华盛顿州西雅图市15th Ave NE 3980，美国华盛顿州98195；和10纽约医学院，美国纽约市纽约市第五大街1216号，美国10029，美国
运动对免疫，代谢和动脉粥样硬化的影响
摘要：体育锻炼代表了一种有效的预防和治疗策略，可以在多种疾病的过程中修改。锻炼的保护机制是多种多样的；首先，它们是由代谢和炎症途径改变引起的。锻炼强度和持续时间强烈影响了挑衅的反应。这项叙述性评论旨在通过说明中等和剧烈运动对先天和适应性免疫的影响，为体育锻炼的有益影响提供全面的最新见解。特别是我们描述了不同白细胞子集的定性和定量变化，同时区分急性和慢性运动效应。此外，我们详细阐述了运动如何改善动脉粥样硬化的进展，动脉粥样硬化是全球死亡的主要原因，代表了由代谢和炎症途径触发的疾病的主要例子。在这里，我们描述了运动如何抵消因果关系的贡献，从而改善了结果。此外，我们确定了将来仍需要解决的差距。
审查痕量元素为诊断动脉粥样硬化的新方向
异常或过度积累脂肪组织会导致一种称为肥胖症的疾病。长期正能量平衡，从而增加了代谢和其他慢性疾病（例如动脉粥样硬化）的风险。在工业化国家中，冠心病的流行与人类发展指数呈正相关。动脉粥样硬化心血管疾病（ACD）是全球范围内死亡的主要原因之一。有证据支持以下观念：由于高血压，高血压，胆固醇水平升高和高体重指数（BMI），来自不同社会经济起源的个人可能会经历不同的死亡率影响。但是，人们相信，人体中痕量元素的浓度的变化是导致某些疾病发展的主要因素以及从健康状态到患病状态的过渡。金属微量元素，非金属微量元素和采样位点将进行检查，以确定痕量元素是否可以帮助诊断动脉粥样硬化。本文将讨论在金属痕量元素，非金属痕量元素和采样位点的三个部分中讨论的微量元素是否可以参与动脉粥样硬化的诊断。
NIH肌萎缩性侧硬化的优先级（Als ...
背景和优先级。肌萎缩性侧向硬化症（ALS）是一种复杂的异质疾病，在我们研究启动并激发其快速发展到运动神经元死亡的机制时，带来了挑战。值得注意的是，科学发现导致了多种治疗靶标的识别。尽管有适度的功效，但已批准了三种疾病改良和一种修改ALS疗法的症状修改ALS疗法。然而，要开发真正有效的ALS治疗，ALS社区必须应对许多挑战。国家卫生研究院（NIH）和国家神经系统疾病和中风研究所（NINDS）创建了这个战略规划工作组，以定义ALS研究的最高优先事项，以追求更有效的诊断，预防，治疗，治疗和/或治疗。这是ALS和规划委员会首次进行这样的计划工作，其中包括受ALS影响的人员，认为这是在未来几年中建立和改进的重要文件。除了拥有ALS的人，对ALS和护理人员遗传风险的人外，参与这项工作的人还包括临床医生，研究人员和NIH/NINDS员工。跨越五个焦点领域的五个工作组产生了15个优先级，以指导ALS研究。我们将所有被确定为重要和紧迫的优先级考虑，但也认识到定义将这些优先级付诸实践的立即步骤的挑战。为了促进此过程并考虑公众对这些优先级的评论，我们列出了以下优先级的优先级：鉴于ALS疾病进展的快速时间表，工作组和ALS社区之间达成了广泛的共识，这些建议需要在不进一步延迟的情况下解决。
回顾 NLRP3 炎症小体作为动脉粥样硬化的治疗靶点：重点关注钾流出
动脉粥样硬化是多种心血管疾病的危险因素，与全球范围内的高发病率和死亡率相关。尽管动脉粥样硬化的发生发展涉及许多复杂的过程，但其发病机制尚不清楚。炎症和内皮细胞损伤对动脉粥样硬化的作用持久，导致脂质和纤维组织在动脉内膜堆积形成斑块，进而促进动脉粥样硬化的发生。Nod样受体蛋白3（NLRP3）炎性小体被认为是脂质代谢和炎症之间的纽带。长钾外流是NLRP3的重要激活剂，具有启动和调节的作用。现有的针对NLRP3信号通路的动脉粥样硬化药物大多以IL-1为靶点，而针对钾外流这一关键环节的药物则相对较新。本综述讨论了 NLRP3 炎症小体作为动脉粥样硬化免疫炎症通路的关键调节剂的作用。此外，还整合了当前关于 NLRP3 炎症小体启动和激活通路的知识，强调了钾参与的流出相关蛋白。我们重点介绍了 NLRP3 炎症小体通路的潜在治疗方法，特别是针对靶向药物的钾流出通道。总之，这些见解表明，针对 NLRP3 炎症小体是治疗动脉粥样硬化的重要抗炎疗法。
靶向氧化三甲胺：缓解动脉粥样硬化的新治疗策略
心血管疾病是目前全球范围内危害最大的疾病类型，传统的心血管疾病危险因素包括高血压、高脂血症、糖尿病、肥胖、吸烟等（1）。研究表明，加强危险因素控制、减少危险因素的暴露可以显著降低心血管疾病的发病率和死亡率（2-4）。然而，即使严格控制传统危险因素，仍有相当一部分患者面临发生心血管事件的高风险，因此迫切需要寻找新的致病因素。氧化三甲胺（TMAO）是肠道菌群的代谢产物，在心血管疾病的发病中起着重要作用。一项包括4007例患者的大型队列研究发现，心血管疾病患者（5.0µM）和健康个体（3.5µM）的血浆TMAO水平存在差异。在传统心血管疾病危险因素相同的前提下，血浆三甲胺氧化物水平高（> 6.18 µM）的患者3年内主要不良心血管事件发生率高于血浆三甲胺氧化物水平低的患者（5），提示三甲胺氧化物可能是心血管疾病的一个新危险因素。动脉粥样硬化（AS）是最常见的心血管疾病之一，给各国带来巨大的社会和经济负担。研究表明，AS与脂质代谢紊乱、炎症反应、氧化应激等病理改变密切相关（6，7）。近期研究证实，肠道菌群紊乱可通过代谢和免疫系统引起代谢疾病和炎症反应，导致动脉粥样硬化斑块形成和破裂（8，9）。其他研究表明，大肠杆菌中的脂多糖 (LPS) 可以通过 Toll 样受体 (TLR)4 介导的白细胞蛋白酶 G 激活来增强血小板聚集，并且 LPS 的多种效应可能汇聚在一起
无偏血浆蛋白质组学发现生物标志物，用于改进亚临床动脉粥样硬化的检测
但是，属于相同风险类别的个体之间的动脉粥样硬化量存在很大差异，2、3和利益在使用非侵入性成像技术方面已经出现了，以筛选动脉粥样硬化负担来改善CV风险评估。许多作品表明，使用非现象成像工具检测冠状动脉钙化或颈动脉斑块可改善风险预测和重新分类，而仅与常规风险因素相比。4 13的确，当前的指南（2021 ESC指南）考虑冠状动脉钙评分和颈动脉斑块检测是简历风险评估中的风险修改器，特别是基于确定的CV风险的个体，基于确定阈值周围的主要常规风险因素。14但是，关于可用性和成本效益的重要问题，14
遗传风险评分和糖尿病预测饮酒者酒精相关的肝硬化的发展
John B. Whitfield＃，1，Hwi Schwantes-2，Rebecca Darlay 3，Cross P. Aithal 4，Stephen R. Atkinson 5，Ramon Bataller 10，Christopher P.第11天，Christophe Moreno 22，Marsha Y. Morgan 23，Marsha Y. Morgan 23，Sucts 24，Sucts 24 Soyka 34，EricTrépo22，Timothy R. Morgan *，7.36，