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World File Search System磁性
非磁性膜中的超快光诱导的磁化
轨道省的领域已经出现了通过启用环保电子设备来影响信息技术的巨大潜力。主要的电子自由度是轨道角动量，它可以产生无数现象，例如轨道霍尔效应（OHE），扭矩和轨道磁电效应。在这里，我们通过逼真的时间依赖电子结构仿真探索非磁性材料的磁反应，即超薄PT纤维，以对不同极化和螺旋性的超快激光脉冲。我们证明了显着的轨道和自旋磁化的产生，并确定了由OHE相互作用，反向法拉第效应和自旋轨道相互作用组成的潜在机制。我们的发现主张使用光在不是固有磁性的材料中编码磁性信息的前景。
磁性 3D 打印微执行器的制造和特性
近年来，传统的 MEMS 微致动器已由通过双光子聚合 (2PP) 制造的 3D 打印可驱动微结构所补充。本文展示了一种新型紧凑型 3D 打印磁驱动微致动器，其直径为 500 μ m，最初设计用于微光学系统。它是通过在简单的后处理步骤中将 NdFeB 微粒和环氧树脂的复合材料并入打印机械结构的指定容器中而制造的。微致动器结构具有机械弹簧，允许在大位移下进行连续定位。通过对 IP-S 块体结构进行纳米压痕的机械研究揭示了一种粘弹性材料行为，可通过二元素通用开尔文-沃格特粘弹性模型来描述。然后使用获得的材料参数来模拟和表征微致动器的弹簧行为。使用外部微线圈进行驱动实验。测量了峰值电流为 106 mA、持续时间为 1 至 100 秒的三角电流脉冲的执行器位移，导致位移为 69.1 至 88.9 μ m。观察到执行器的滞后行为，这归因于芯材料的粘弹性和磁性。实验的数值模拟也证明了这种行为。实时退磁和闭环控制的实施可实现高重复性和精确定位。
磁性响应生物材料和医疗设备的人类临床准备的电磁导航系统
磁导航系统用于精确操纵磁响应的材料，以实现使用磁性医疗设备的新最小侵入性程序。他们的广泛适用性受到高基础设施需求和成本的限制。该研究报告了便携式电磁导航系统，即导航，该导航能够在大型工作空间上产生大型磁场。该系统易于安装在医院手术室，并且可以通过医疗机构运输，从而有助于广泛采用磁性敏感的医疗设备。首先，引入了系统的设计和实现方法，并表征了其性能。接下来，使用磁场梯度和旋转磁场证明了不同微型机器人结构的体外导航。球形永久磁铁，电镀圆柱微孔，微粒群和磁复合细菌启发的螺旋结构。在两个具有挑战性的血管内任务中也证明了磁导管的导航：1）血管造影程序和2）威利斯圆圈内的深度导航。在体内的猪模型中证明了导管导航，以在磁引导下进行血管造影。
外部磁性无磁性的旋转terahertz strong ...
1个网络科学技术学校，北京大学，北京100191，中国。2北京大学北京大学电子和信息工程学院，中国。3中国科学院物理研究所北京国家凝结物理实验室，中国北京100190。4材料科学与光电工程中心，中国科学院，北京100049，中国。5 Zhangjiang实验室，20120年上海，中国。6 Songshan Lake Materials Laboratory，Dongguan 523808，中国广东。 7物理和应用物理学，新加坡Nanyang Technological University的物理和数学科学学院，新加坡637371。 8上海大学上海大学物理科学技术学院，2011年，中国。6 Songshan Lake Materials Laboratory，Dongguan 523808，中国广东。7物理和应用物理学，新加坡Nanyang Technological University的物理和数学科学学院，新加坡637371。8上海大学上海大学物理科学技术学院，2011年，中国。8上海大学上海大学物理科学技术学院，2011年，中国。
利用可分散磁性纳米电极上的表面限制基因扩增进行超灵敏和快速循环肿瘤 DNA 液体活检
摘要：循环肿瘤DNA（ctDNA）检测已被认为是一种有前途的癌症诊断液体活检方法，各种ctDNA检测用于早期检测和治疗监测。基于可分散磁性纳米粒子的电化学检测方法已被提议作为基于检测性能和平台材料的特点的ctDNA检测的有前途的候选方法。本研究提出了一种纳米粒子表面局部基因扩增方法，将Fe3O4-Au核-壳纳米粒子整合到聚合酶链式反应（PCR）中。这些高度分散且磁响应的超顺磁性纳米粒子充当纳米电极，在PCR扩增后在纳米粒子表面原位扩增和积累目标ctDNA。随后捕获这些纳米粒子并进行重复的电化学测量以诱导重构介导的信号放大，以实现超灵敏（约3aM）和快速（约7分钟）的体外转移性乳腺癌ctDNA检测。该检测平台还可以检测体内样本中的转移性生物标志物，凸显了其临床应用的潜力，并可进一步扩展到对各种癌症进行快速、超灵敏的多重检测。关键词：循环肿瘤DNA、液体活检、基因扩增、电化学检测、磁性纳米粒子、表面功能化、超顺磁性
使用两个新型磁性
医院废水中的药物污染物（HWW）有可能污染水生和陆地自然环境，对水生生物和人类健康构成威胁。这项工作旨在筛选HWW中的一些化学污染物，并评估两种磁性纳米复合材料（Fe 3 O 4 @sio 2和Nife 2 O 4 NCS）的容量，以从HWW中去除这些污染物。用不同的技术描述了制造的纳米复合材料。在处理前后，通过LCMS/ MS和HPLC/ UV筛选收集的HWW样品，以检测某些药物污染物的能力。HWW的筛选结果表明，在水样中发现了属于各种药物的许多不同化合物。两种纳米复合材料在降解中均表现出显着的活性，从而消除了处理过的HWW中高浓度的药物污染物。同时，基于HPLC/ UV分析的数据表明，Nife 2 O 4 nc比Fe 3 O 4 @Sio 2 NC更有效，该nc除去了几种选定化合物的更多峰，表明其减少这些污染物的能力。因此，当前研究的结果为治疗医院废水提供了新的创新有效材料，这可以有助于防止污染物的传播并保留水生环境。
制造磁性分子印迹聚合物，以选择性提取食品基质中的二丁酰胺
摘要：在这项研究中，使用Dibutyl邻苯二甲酸酯（DBP）制备了一种具有金属有机骨架（Fe 3 O 4 @MOF）载体的新型磁性分子印记的聚合物材料（Fe 3 O 4 @Mof @Mip-160）。该材料可用于食物中痕量的邻苯二甲酸酯（PAE）的有效，快速和选择性提取，并可以通过气相色谱 - 质谱法（GC-MS）检测它们。优化了材料的合成条件，以制备具有最高吸附性能的Fe 3 O 4 @MOF @MIP160。透射电子（TEM），傅立叶变换红外光谱（FT-IR），振动样品磁（VSM）和Brunauer – Emmett – Teller（BET）方法用于表征材料。与Fe 3 O 4 @MOF和磁性未印刷的聚合材料（Fe 3 O 4 @Mof @nip），Fe 3 O 4 @Mof @MIP @MIP-160具有轻松且快速地操纵磁性磁性的优势聚合物。Fe 3 O 4 @MOF@MIP-160 has good recognition and adsorption capacity for di-butyl phthalate (DBP) and diethylhexyl phtha- late (DEHP): the adsorption capacity for DBP and DEHP is 260 mg · g − 1 and 240.2 mg · g − 1 , and the adsorption rate is fast (reaching equilibrium in about 20最小）。此外，与传统的固相提取材料相比，Fe 3 O 4 @MOF @MIP160可以回收六次，使其具有成本效益，易于操作和节省时间。这证明了Fe 3 O 4 @Mof @MIP160适合从食物矩阵中检测和删除PAE。分析了饮用水，果汁和白葡萄酒中邻苯二甲酸酯的含量，回收率范围从70.3％到100.7％。
氮化碳及其磁性特征中的光诱导的自由基
g-cn是一个非特异性的术语，它包括一个相当广泛的材料家族，由石墨层和/或富含N型芳族环的聚合物链组成。单体单元由1,3,5-三嗪[2]或三嗪（也称为己嗪）部分由SP 3杂交N原子连接起来。[3]氮的原子C/N比有很大的变化，例如，对于理想的石墨结构，其对应于0.75，而对于更现实的（和讨论）的三嗪单元结构，理论C/N原子比为0.67，而C/H ATOMIC比率为2.0。cn仅包含地球丰富的元素碳，氮和氢，可以从廉价且易于获得的前体合成，并且具有较高的化学和热稳定性，这是由于共轭层结构中成分之间的强相价键。由于广泛的共轭，CN在电磁频谱的可见区域吸收，带隙为2.7 eV（= 460 nm），并且已成功地用于催化广泛的反应。由于所有这些原因，G-CN迅速成为当前光催化研究的主要参与者。[4]
fenton样降解增强亚甲基蓝色染料，磁性加热frouros
在现实世界应用中部署机器学习模型时，通常存在错误的假设，即假设给定模型将在固定环境中使用，假设在训练阶段中学到的相同概念在下级时间[1]或训练时间和生产时间样本将来自相同的分布[2]。但是，在实际情况下，这通常远非始终是真实的，两种情况可能会导致某种类型的漂移最终会影响模型性能[3]。此外，由于收集和标记样本的高成本，这种绩效损失通常无法在许多现实世界中得到确认，并且必须使用仅依靠分布更改的其他方法。传统上，如[4]所述，关于不同类型漂移的术语和定义几乎没有共识。要在本文的其余部分中采用一些明确的定义，我们应用了