环磷酰胺(CPA)具有抗癌特性,具有许多副作用,包括血肿毒性,而Ranferon-12 tonic(RFT)具有出血作用。这项研究调查了RFT对CPA治疗大鼠造血性的缓解作用。二十四只动物分为四只(n = 6),并按照指示进行口服治疗:A组:(对照)连续7天接受了0.4 mL的生理盐水(PS); B组:(CPA)在7天接受了0.4 mL的PS,然后在第7天进行了一次腹膜内剂量的CPA(200 mg/kg); C组:( RFT)以0.029 mL/kg的速度接收7天; D组:( RFT+CPA)以0.029 ml/kg的速度接收7天,然后在第7天进行一次腹膜内剂量的CPA。最终治疗后二十四小时,将动物称重,麻醉和牺牲。血液是通过心脏穿刺获得的,并转移到EDTA和普通管以进行进一步分析。结果表明,单一剂量的CPA(200 mg/kg)显着降低了白细胞,血红蛋白,红细胞,填充细胞体积和血小板的水平(值> 36%)。此外,体温显着(P <0.05)升高了5.1%。此外,观察到MDA含量伴随升高的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的水平降低。所有这些改变都得到了减轻;在某种程度上,在CPA管理之前先用RFT进行预处理的动物。该研究表明,RFT可以通过调节造血因素来抑制氧化应激,从而降低CPA管理大鼠的血肿性,从而促进造血因子。
磷(P)在调节生态系统对气候变化的反应中的重要性促进了陆地表面模型中的P-Cycle实施,但是尚未针对微分调查进行评估其CO 2效应预测。在这里,我们执行了数据驱动的模型评估,其中八个广泛使用P的模型的模拟与长期自由空气CO 2富集实验的观察结果面临,以成熟的P- Limited Eucalyptus森林中的观测。我们表明,大多数模型都预测了CO 2对生态系统碳(C)隔离的正确符号和幅度,但它们通常高估了对植物C摄取和生长的影响。我们确定光合作用,植物组织化学计量学,地下植物C的分配以及随后对植物 - 微生物相互作用的后果的叶片对叶片缩放量,这是可以改善生态系统C-P相互作用模型的关键领域。一起,此数据模型对比揭示了对p启用P的性能和功能的数据驱动的见解,并增加了现有的证据,表明全球CO 2驱动的碳汇被模型高估了。
抽象背景患有肺动脉高压(pH)的人,尽管有可能减少呼吸困难和改善生活质量,但并未经常被转介进行运动康复。我们描述了针对患有pH的人的监督肺动脉高压运动康复(Sphere)计划的开发。方法开发分为三个阶段:(1)系统审查,(2)利益相关者与患者和专家的共识以及(3)预科干预可接受性测试。我们完成了系统评价,以确定国际心肺康复指导和针对pH患者的基于运动干预措施的试验。来自系统评价和利益相关者共识的证据塑造了领域的干预,包括增加个人行为支持会议以促进运动依从性。通过与多学科专业人员和享有pH的人的讨论,批准了球体干预草案。我们的可接受性测试了基于中心的干预措施,其中八名参与者处于预科发展阶段,该阶段确定了许多与安全性和恐惧避免活动有关的条件特定问题。制作了全面的干预从业者培训手册,以确保标准化交付。参与者的工作簿已开发并进行了试验。审判招募始于2020年1月,但随后于2020年3月被暂停,直到1920年的大流行“锁定”。响应大流行,我们进行了进一步的开发工作,以重新设计干预措施,以适用于仅基于家庭的在线交付。招募修订的协议始于2021年6月。讨论最终的球体干预措施纳入了每周家庭的在线团体练习和行为支持,由训练有素的从业人员监督的“教练”课程,并采用个性化的家庭锻炼计划以及固定锻炼自行车的可选贷款。该干预措施完全通过清晰的途径进行评估和个性化锻炼处方。当前在英国多中心随机对照试验中测试了Sphere在线康复干预措施的临床和成本效益。试验注册号ISCRTN10608766。
雷帕霉素靶蛋白复合物 1 (TORC1) 是一种关键的真核激酶,可响应营养物质的可用性调节生长。磷 (P) 是一种必需的常量营养素,磷缺乏会诱导植物生长和防御策略的广泛重编程。该过程涉及磷酸盐饥饿反应 1 (PHR1),它是磷酸盐饥饿反应 (PSR) 的主要调节因子。在本研究中,我们发现了 TORC1 在调节拟南芥 P 饥饿反应中的一种新的非典型作用。我们证明 P 限制可激活 TORC1,从而导致 PHR1 稳定。抑制 TORC1 会增加对 P 饥饿的敏感性,同时会破坏饥饿诱导的转录重编程。此外,我们的研究结果表明,TORC1-PHR1 29 信号轴在重新编程植物免疫信号网络中基因表达方面起着至关重要的作用。这种调节对于磷缺乏条件下与内生真菌 Piriformospora indica 的共生关系至关重要。这些发现强调了 TORC1-PHR1 模块在协调 PSR 中的重要作用,并强调了 TORC1 信号通路在植物中的进化适应性。34
表 7:奥瓦斯科湖土地覆盖非点源磷负荷,SWAT 模型估计值...................................................................................................................................................... 40
摘要矿物磷(P)来源的潜在短缺以及向循环经济的转变激发了在农业中引入新形式的P肥料。但是,P在新肥料中的溶解度及其植物的利用能力可能很低。 在本实验中,我们在P(28 mg P 2 O 5 kg -1)中孵育了63天的农业土壤,在存在一系列有机和无机性较差的P形式的情况下,在新化肥中常见:羟基磷酸盐(p-Ca),磷酸盐(P-CA),phosprate and phospration(p-ca),P-fe酸(P-CA),phytic Adict and phytic Adict(P-CA) p-org(p-mix)。 纤维素和硝酸钾(KNO 3)在孵育开始时加入刺激性微生物活性。 我们包括三倍超磷酸(TSP)的阳性对照和无p应用的阴性对照(有和没有纤维素和KNO 3)。 ,我们评估了随着时间的推移,我们评估了Nahco 3提取物(OLSEN P)中不同可溶的P形式的命运,作为可用植物可用的P.土壤微生物生物量的代理,真菌与细菌比率,土壤含量,土壤含量,酶促活性,酶促酶,含量酶,酸性酶和酸性酶和酸盐酶含量和酸盐酶,酸磷脂酶磷酸盐酶,含水液磷酸盐磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶,含水量和酸味酶磷酸盐酶磷酸盐含量。受监控。 在孵育开始时,TSP在所有处理中显示出最高的OLSEN P,而P-FE显示出比其他可溶的P形式更高的OLSEN P但是,P在新肥料中的溶解度及其植物的利用能力可能很低。在本实验中,我们在P(28 mg P 2 O 5 kg -1)中孵育了63天的农业土壤,在存在一系列有机和无机性较差的P形式的情况下,在新化肥中常见:羟基磷酸盐(p-Ca),磷酸盐(P-CA),phosprate and phospration(p-ca),P-fe酸(P-CA),phytic Adict and phytic Adict(P-CA) p-org(p-mix)。纤维素和硝酸钾(KNO 3)在孵育开始时加入刺激性微生物活性。我们包括三倍超磷酸(TSP)的阳性对照和无p应用的阴性对照(有和没有纤维素和KNO 3)。,我们评估了随着时间的推移,我们评估了Nahco 3提取物(OLSEN P)中不同可溶的P形式的命运,作为可用植物可用的P.土壤微生物生物量的代理,真菌与细菌比率,土壤含量,土壤含量,酶促活性,酶促酶,含量酶,酸性酶和酸性酶和酸盐酶含量和酸盐酶,酸磷脂酶磷酸盐酶,含水液磷酸盐磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶磷酸盐酶,含水量和酸味酶磷酸盐酶磷酸盐含量。受监控。在孵育开始时,TSP在所有处理中显示出最高的OLSEN P,而P-FE显示出比其他可溶的P形式更高的OLSEN P
一个多世纪以来,朗缪尔对等价性的理解,即“两个具有相同数量价电子的分子实体具有相似的化学性质” [1],对合理化分子结构的基本原理和等价体系的反应性,以及推动新型合成化学和现代化学键概念发挥了重要作用。 [2] 人们特别致力于将第十四主族元素锗 (Ge) 和硅 (Si) 的化学性质与第二行类似的碳 (C) 化学性质进行比较。 [3] 尽管朗缪尔的概念设想等价体系的分子结构和化学键应该相同,但涉及第十四主族元素的等价体系的实际分子几何形状可能存在显著差异。 因此,由于多键合、较重主族物质的化学性质具有不寻常的化学性质、结构以及通常奇特的化学键,它们引起了广泛的兴趣。 [4] 在发现这种化合物之前,人们几十年来一直怀疑较重的第十四主族元素(Si、Ge、Sn、Pb)中是否存在双键和三键。
T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 起源于胸腺中 T 细胞发育过程中基因损伤的积累,导致分化停滞和未成熟祖细胞异常增殖。T-ALL 仅占儿童 ALL 病例的 10% 至 15%,占成人 ALL 病例的 25% (1),儿科环境中的总生存率 (OS) 为 80%,这是通过基于风险的分层朝着强化多药联合化疗方案实现的 (2)。由于治疗相关毒性较高,成人 T-ALL 患者的 OS 率低于 50% (1)。根据初始类固醇反应和前两个疗程化疗后的微小残留病 (MRD),将患者分为标准、中或高风险组 (3、4)。基于风险的治疗方案包括类固醇、微管不稳定剂(长春新碱)、烷化剂(环磷酰胺)、蒽环类药物(阿霉素或柔红霉素)、抗代谢物(甲氨蝶呤,MTX)、核苷类似物(6-巯基嘌呤、硫鸟嘌呤或阿糖胞苷)和水解酶(l-天冬酰胺酶),以及
聚(芳基醚),形成了大量的大环寡聚物。[8,9]在反应的初始阶段,双足与碳酸钠或碳酸钾(或氢氧化钾)反应,从而产生了许多盐沉淀,从而阻碍了反应混合物的搅拌。由于盐的溶解度差而产生的高稀释条件,在反应混合物中形成了环状化合物。这意味着反应中的速率控制步骤是盐的溶解。Miyatake和Hlil发现,可以使用高速均质器可以改善这种反应系统中的环化问题。高强度混合增加了盐的表面积,因此有助于其溶解。[9]在几分钟内获得具有低分子量分布的非常高的分子量多形成量。与合成的线性聚(芳基醚)的典型反应相反,该特定梯子聚合物的形成更为复杂。在方案1中可以看出,两个单体都有四个反应性组。因此,四苯酚盐的溶解度甚至低于双苯酚和循环的溶解度,更容易形成。另外,一个单体中多个反应组的存在增加了交联的可能性。也观察到,如果它们的分子量高于10 000 da,则聚合物或循环将从反应混合物(如果将DMAC或DMF用作溶剂)中沉淀出来。我们发现在这一点上,对于较低的单体和低聚物浓度,常见的级增长聚合反应进一步进行并不容易,因为循环形成更容易形成。此外,交联发生迅速发生,因为OH和F组从沉淀的聚合物表面随机伸展,其链条折叠,线圈和包装在一起,并与其他OH和F组随机反应。
基于生物的塑料,主要是多羟基烷烃(PHAS),为石油衍生的塑料提供了充满希望的替代品。第三代(3G;微藻/蓝细菌)生物量由于生物量快速生产力和代谢多功能性而变得非常重要。微藻可以通过利用CO 2和废水来产生PHA,并将它们确定为生物塑性生产的高度有希望和环保系统。这项全面的综述提供了对微藻-PHA生产的全面见解,从对物理和文化条件的优化到有效的PHA纯化过程。批判性审查还研究了培养策略,代谢工程和生物反应器发展方面的最新进步,这可能会导致更可持续和渐进的基于微藻的生物塑料积累。已经解决了藻类生物量产生通过综合废水处理的PHA积累的有效性。本综述研究了数学建模和新兴人工智能在推进基于藻类的PHA生产过程中的作用。最后,审查以讨论经济和社会挑战,生命周期分析以及先进微藻衍生的生物塑料生产的研究和开发前景的讨论结束,并在工业规模上预测了对经济上可行和可持续的基于微藻的PHA生产的潜在解决方案的预测。
