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World File Search System禁忌症
青少年 HPV、MenACWY、MenB 和 Tdap 疫苗禁忌症筛查清单
晕厥（晕厥）或头晕（晕厥前兆）不是接种疫苗的禁忌症或预防措施。然而，对某些人来说，这可能是对疫苗接种焦虑的反应。青少年和青年年龄组的人更容易出现晕厥。CDC 建议疫苗提供者考虑在接种疫苗后观察所有患者 15 分钟。这对于有注射相关晕厥模式的人尤其重要。有关疫苗相关晕厥的更多信息，请参阅 www.immunize.org/catg.d/p4260.pdf。
申请 COVID-19 疫苗豁免的医疗文件 有记录的医疗禁忌症的 Xavier 员工
COVID-19 疫苗豁免申请的医疗文件有记录在案的、因医学原因不能接种 COVID-19 疫苗的 Xavier 员工可能无需遵守 Xavier 大学的 COVID-19 疫苗接种要求。您的患者已表明他们有接种 COVID-19 疫苗的医学禁忌症并已申请豁免。请填写下面的医生部分并交还给您的患者。您的患者必须将填妥的表格提交给 Xavier 大学。医疗保健提供者需填写：如果您的患者有可验证的接种 COVID-19 疫苗的医学禁忌症，请在下方注明。请注意，目前可用的美国 COVID-19 疫苗不含硫柳汞、鸡蛋、抗生素或乳胶。Xavier 只会批准 CDC 最新指南中规定的 COVID-19 疫苗禁忌症和注意事项的医疗豁免。请查看以下链接以确保您正在考虑最新的 CDC 指南。请勾选以下其中一项： 有记录的个人病史，表明您曾对之前接种的 COVID-19 疫苗或疫苗成分出现严重过敏反应（例如过敏性休克）。请注明具体疫苗和反应日期：COVID-19 疫苗名称：_____________ 日期：____________ 描述：________________ 有记录的个人病史，表明您曾对之前接种的 COVID-19 疫苗或疫苗成分出现任何严重程度的即时过敏反应（例如注射后 4 小时内出现荨麻疹、血管性水肿、呼吸窘迫）。请注明具体疫苗/疫苗成分和反应日期：COVID-19 疫苗名称：_____________ 日期：____________ 描述：________________
草药中的神话和事实：Eleutheroccus Senticosus（西伯利亚人参）及其在高血压患者中的禁忌症
目的：探索在同种异体造血干细胞移植后患有农业细胞增多症的患者的血流感染（BSI）的流行病学特征和危险因素（BSI）（Allo-HSCT）。本研究还为BSI的临床治疗提供了基础。方法：2013年1月至2017年12月，对我们医院血液学系的397例Allo-HSCT患者进行了回顾性分析，以分析BSI的发病率，致病细菌的分布和类型和耐药率。我们还确定了各种参数是否是BSI的危险因素，包括患者年龄，性别，疾病类型，移植方法，干细胞来源，抗心理细胞球蛋白（ATG）的预处理（ATG）和Agranulocytosis Time。结果：在397例Allo-HSCT患者中，有294例在Agranu locytosis时期发烧，发现52例患有BSI。Agranulopiposis热患者的BSI发生率为17.7％（52/294）。在检测到的60种病原体中，分别为43（71.67％），10（16.67％）和7（11.67％）是革兰氏负菌株，革兰氏阳性菌株和真菌。最常见的细菌是大肠杆菌，克雷伯氏菌肺炎和铜绿假单胞菌。延长谱β-内酰胺酶（ESBL）的检测率为40.0％，耐碳青霉烯型肠杆菌科（CRE）占17.9％。单因子和多因素分析表明，ATG的预处理，ATG，Agranulocyposis Time（≥21天）和干细胞来源是BSI的危险因素。与ATG，ATG，Agranulopiposis Time（≥21天）和干细胞源是BSI的危险因素。结论：我们发现，在我们的医院中，Allo-HSCT患者的BSI主要是由革兰氏阴性菌引起的，并且对碳青霉药物的耐药率很高。关键字：造血干细胞移植，肿瘤细胞增多症，BSI，致病细菌，危险因素
SHS COVID 疫苗豁免表
信息将由我们的高级医疗顾问审查 医疗豁免：请参阅 CDC 关于 COVID-19 疫苗禁忌症的指导。医疗服务提供者的禁忌症证明：我证明我的患者（上述姓名）由于以下禁忌症不能接种 COVID-19 疫苗：
COVID-19 - 新南威尔士州服务应用程序上的疫苗接种证明
如果您因医疗禁忌症而无法接种疫苗（即一个人不应服用某种药物，因为这种药物可能对他们有害），从 10 月 17 日起，您可以将您的医疗禁忌症的 COVID-19 数字证书添加到 Service NSW 应用程序中，就像疫苗接种证明一样。您还可以获取由医生签署的疫苗医疗禁忌症表格并随身携带。
疫苗接种豁免表
上述个人目前有有效的医学禁忌症，不适合接种疫苗。请注明哪种疫苗以及禁忌症的原因：______________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________
NC医疗豁免声明表格DHHS 3987
目的：为在北卡罗来纳州实践医学许可的医生提供认证的机制，根据G.S.130a-156，由于北卡罗来纳州公共卫生委员会通过禁忌症而对所需免疫的医疗豁免。如10A NCAC 41A .0404所述，北卡罗来纳州公共卫生委员会采用了禁忌症咨询委员会建议的禁忌症（ACIP）。这些禁忌症在此形式上列出。此表格不需要提交给国家卫生局局长，可能会被需要免疫证明的机构所接受。对于下表中未列出的医疗豁免，请将医师的医疗豁免请求（DHHS 3995）提交给国家卫生卫生总监，以供https://www.immunize.nc.gov/schools/ncexemptions/ncexemptions.htmemptions.htm
拒绝流感/流感疫苗接种
流感/流感疫苗接种是所有工人的就业条件。根据所提供的疫苗接种类型，某些个人可能存在特定的医学禁忌症。公司仅接受经持牌医疗保健提供者确认的基于证据的流感/流感疫苗接种医学禁忌症作为强制性流感/流感政策的医疗例外。有必要每年重新评估医学禁忌症公司将努力每年在员工档案中放置一份更新的拒绝表格。
PA 标准
PA 标准事先授权组 ABILIFY MYCITE 药品名称 ABILIFY MYCITE MAINTENANC、ABILIFY MYCITE STARTER KI PA 适应症指标所有 FDA 批准的适应症标签外用途 - 排除标准 - 所需医疗信息用于治疗精神分裂症：1) 患者对以下仿制药之一的治疗反应不足、不耐受或有禁忌症：阿立哌唑、阿塞那平、鲁拉西酮、奥氮平、喹硫平、利培酮、齐拉西酮，并且 2) 患者对以下品牌产品之一的治疗反应不足、不耐受或有禁忌症：Caplyta、Lybalvi、Rexulti、Secuado、Vraylar。用于急性治疗 I 型双相情感障碍相关的躁狂或混合发作：1) 患者对以下一种仿制药的治疗反应不足、不耐受或有禁忌症：阿立哌唑、阿塞那平、奥氮平、喹硫平、利培酮、齐拉西酮，并且 2) 患者对以下一种品牌产品的治疗反应不足、不耐受或有禁忌症：Lybalvi、Vraylar。用于维持 I 型双相情感障碍的治疗：1) 患者对以下两种仿制药的治疗反应不足、不耐受或有禁忌症：阿立哌唑、阿塞那平、奥氮平、喹硫平、利培酮、齐拉西酮，并且 2) 患者对品牌 Lybalvi 的治疗反应不足、不耐受或有禁忌症。用于重度抑郁症 (MDD) 的辅助治疗：1) 患者对以下仿制药之一的治疗反应不足、不耐受或有禁忌症：阿立哌唑、奥氮平、喹硫平，并且 2) 患者对以下品牌产品之一的治疗反应不足、不耐受或有禁忌症：Rexulti、Vraylar。年龄限制 - 处方限制 - 承保期限计划年份其他标准 -