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World File Search System稀释度
经济底漆
：12分钟：上面的2小时干燥时间基于温度28 - 32°C，湿度为70 - 80％和5％的稀释度，用Nippon Paint通用稀释剂稀薄。重新涂抹时间：上面的至少8小时重新涂抹时间基于温度28 - 32°C，湿度70 - 80％ - 80％和5％的稀释时间，用Nippon Paint通用稀释剂稀薄。*重要说明：干燥时间和重新陶瓷时间强烈，具体取决于环境通风，油漆厚度，环境温度，环境湿度，施加的涂层数量，用于稀释产品和重新涂料材料的较薄。因此，提供的干燥时间和所提供的重新涂抹时间仅适用于指南。干膜厚度：每层涂层约50-60 µm（基于底物条件）编号外套：1层理论覆盖量固体保质期
技术数据表：MDCK.STAT1KO
图 1：STAT1 KO MDCK 细胞中产生的甲型流感病毒 (H1N1；ATCC ® VR-1736 ™)。 (A) WT 亲本和 MDCK.STAT1 KO 细胞产生的病毒上清液的免疫染色 TCID 50。 细胞以 0.01 的 MOI 感染甲型流感病毒。 感染后 48 小时收集上清液，并按照指示的稀释度重新感染 WT MDCK 细胞。 绿色 - 抗甲型流感病毒染色，蓝色 - 核染色。 细胞以 0.01 的 MOI 感染甲型流感病毒 48 小时，然后 (B) 计算感染后 48 小时 MDCK.STAT1KO 细胞中产生的甲型流感病毒上清液的 TCID 50。 (C) 感染后 48 小时 MDCK.STAT1KO 细胞中产生的甲型流感病毒基因组的 RT-PCR 定量。
ARCUS 基因编辑消除 MELAS 相关 m。......
• 96% 的突变型 m.3243G 细胞以 10 倍稀释度转染了 mitoARCUS mRNA。转染后第 1 天和第 3 天从细胞中分离 gDNA，并分析异质体和 mtDNA 拷贝数（4A、4C），并使用海马细胞线粒体应激测试评估活细胞的呼吸变化（4B、4D）。 • 在第 1 天，观察到剂量依赖性 mtDNA 消耗，对于两个最高 mRNA 剂量而言更为显著。这种消耗与突变型 mtDNA 的选择性切割相对应。尽管 mtDNA 消耗，但呼吸不受影响（表 1）。 • 在第 3 天，mtDNA 拷贝数恢复到统计学上不显著的水平。用三种最高 mRNA 剂量处理的细胞表现出突变型 mtDNA 百分比显著下降和 WT mtDNA 百分比显著增加。异质体的剂量依赖性转变导致基础呼吸和最大呼吸同时改善（表 2）。值得注意的是，异质体的微小转变（66.5% 突变 ± 3.4%）带来的功能益处与完全转变相似。
液相色谱-飞行时间质谱法对生物样本进行药物筛选
在整个过程中，对替代基质的引用被删除 - 目前，仅使用此测试方法分析血液样本。对 LC-MS DI H2O 的引用被更正为 LC-MS H2O。在 41.2 中的注释中指定，当以稀释度分析样本时，样品不会达到标准体积。在 41.7 中，增加了保留时间比较包含在定性数据评估中的规范，并添加了描述无意义数据的部分。在 41.8.3.1 中，更改了第一点中关于比较分数和各个分数组成部分的措辞。在 41.8.3.2 中添加了使用保留时间来区分目标化合物的附加信息。在 41.8.4 中添加了注释 1 和 2，用于评估目标化合物和内标性能。在附录 A 中，对照 A 更新为用可待因和氢吗啡酮代替吗啡和替马西泮；对照 B1 更新为用氢可酮代替羟可酮，并添加了氟阿普唑仑和氯硝唑仑。将 COC- d3 添加到 41.6.5 和附录 A。更新了附录 B 中的仪器参数以反映 HPLC 级甲醇的使用。
细菌学分析手册第23章
•2024年7月：H.3节，我进行了更新。•2024年4月：A，F和G节更新了，包括分析湿湿巾的协议，包括胃和涡旋选项。•2021年12月：修订版。•2021年7月：修订删除图1，档案生化测试以确认铜绿假单胞菌，为真菌分离株增加新的联系，以及索引和较小的措辞编辑，以确保清晰。•本章的原始版本可作为存档方法获得。•2017年7月：修订H-1和H-2节。•2017年1月：H-1和H-2节。分析了另外1 ml的10-1稀释度。•2016年5月：H-1节。更改稀释范围从10-1-10-6到10-1-10-3。•2016年5月：H-4节。删除了整个部分：微生物总数的筛选测试。•2016年5月：部分：微生物的识别更新：A.1。革兰氏阳性杆。如果从有氧板中分离出来，则确定类似芽孢杆菌样棒。•2001年8月：部分：微生物的识别。修订了D部分，并添加了参考2B。•2001年8月：M79校正。
实验室手册
•将5克土壤放在无菌50毫升猎鹰管中，加入无菌水或盐水溶液以达到50 mL的体积。此初始土壤溶液称为“库存解决方案”。使用涡流混合器摇动“库存溶液”以获得悬浮液以启动连续稀释液。•先前摇动的储备溶液的1 mL（毫升）将1毫升（毫升）转移到含有9（9）毫升无菌蒸馏水的第一个无菌管，总体积为10 ml，称为“第一悬浮液”。将第一个悬浮液放在涡旋混合器上，以适当混合，以获得1/10或10 -1的“第一涡流稀释”。•使用10 -1稀释，重复上一个步骤。将1毫升的第一个稀释度放入含9 ml无菌蒸馏水的第二个无菌猎鹰管中。摇动所得的10 mL悬浮液，以适当混合以在1/100或10 -2处获得“第二稀释”。•重复上述“第二稀释10 -2”所描述的过程。将10毫升的“第二稀释”放入含有9毫升无菌蒸馏水的猎鹰管中。在涡旋混合器中摇动所得的10 ml悬浮液，以进行适当的混合以获得第三次稀释。
开发和验证一种不依赖异构体的...
摘要 本研究旨在开发一种新的不依赖异构体的酶联免疫吸附测定 (ELISA) 方法来测量脂蛋白 (a) [Lp(a)]，验证其性能特征，并通过与金标准 ELISA 方法和 LC-MS/MS 候选参考方法（两者均由华盛顿大学开发）进行比较来证明其准确性。新检测的原理是使用主要针对载脂蛋白 (a) KIV 2 中表位的单克隆抗体 LPA4 来捕获 Lp(a)，然后使用针对 KIV 9 上单个抗原位点的单克隆抗体 LPA-KIV9 来检测它。验证研究是根据《临床实验室改进修正案》和美国病理学家学院的指导方针进行的。 LPA4/LPA-KIV9 ELISA 的分析测量范围为 0.27 – 1,402 nmol/L，该方法符合精密度、线性、加标和回收率、稀释度、血浆与血清比较以及准确度的严格标准。在 64 个已知载脂蛋白 (a) 亚型的样本中，与金标准 ELISA 和 LC-MS/MS 方法进行了方法比较，结果显示两种方法均具有良好的相关性（分别为 r = 0.987 和 r = 0.976）。此外，载脂蛋白 (a) 大小的变化仅分别占偏差变化的 0.2% 和 2.2%，表明 LPA4/LPA-KIV9 ELISA 不受载脂蛋白 (a) 大小多态性的影响。肽图分析和竞争实验表明，金标准 ELISA（a-40）和新开发的 ELISA（LPA-KIV9）中使用的测量单克隆抗体针对的是 KIV 9 上的相同表位 4076 LETPTVV 4082。
文章 使用电子束技术进行 Ti-6Al-4V 线材增材制造
摘要：电子束自由曲面制造是一种送丝直接能量沉积增材制造工艺，其中真空条件可确保对大气进行出色的屏蔽并能够加工高反应性材料。在本文中，该技术应用于 α + β 钛合金 Ti-6Al-4V，以确定适合坚固构建的工艺参数。基于所选工艺参数，单个焊珠的尺寸和稀释度之间的相关性导致重叠距离在焊珠宽度的 70-75% 范围内，从而产生具有均匀高度和线性堆积速率的多焊珠层。此外，使用交替对称焊接序列堆叠具有不同数量轨道的层允许制造墙壁和块等简单结构。显微镜研究表明，主要结构由外延生长的柱状前 β 晶粒组成，具有一些随机分散的宏观和微观孔隙。所开发的微观结构由马氏体和细小的 α 层状结构混合而成，硬度适中且均匀，为 334 HV，极限抗拉强度为 953 MPa，断裂伸长率较低，为 4.5%。随后的应力消除热处理可使硬度分布均匀，断裂伸长率延长至 9.5%，但由于热处理过程中产生了细小的 α 层状结构，极限强度降至 881 MPa。通过能量色散 X 射线衍射测量的残余应力表明，沉积后纵向拉伸应力为 200-450 MPa，而进行应力消除处理后应力几乎为零。
fp mo屏蔽效果
BasaltoFarina®FPMO屏蔽效应在以下剂量下使用：6-20 mL/m 2； 60-200 l/ha。在至少五/十的水中稀释一量玄武岩粉®FPMO屏蔽效应。作物：受保护或全田间蔬菜，树木作物，盆栽植物。应用类型：土壤制备，培养准备，施肥底物和农作物。分布：要分布在施肥或农作物中的整个土壤表面上。剂量：6-20 mL/ m 2; 60-200 l/ha。<分为每100升底物（20 l/m 3）的底物2升。用于生产蔬菜树的生产35 l/m 3。<蔬菜div：我们建议以10 mL/ m 2剂量（100 l/ ha）进行预剂量施用。也被Leafy用作预防，通过以6 ml/m 2（60 l/ha）的最低年剂量占据病原体的重要空间。<分成果树，施肥中的叶子，秋季休息和营养恢复，剂量为60 l/ha。<分配到稀释度：在地面上，在至少五/十的水中稀释了一量玄武岩粉®FPMO屏蔽效应。用于培养底物，按原样使用。分配期限：开放式场中的预定分发期是从3月到11月底。在整个培养周期之后的全年都可以使用
DNA 聚合酶μ兔多克隆抗体
产品名称 DNA Pol μ 兔多克隆抗体 宿主物种 兔 应用 WB;ELISA 物种交叉反应 人;大鼠;小鼠； 建议稀释度 Western Blot：1/500 - 1/2000。ELISA：1/40000。尚未在其他应用中测试。 免疫原 来自 DNA Pol μ 的合成肽。AA 范围：210-290 特异性 DNA Pol μ 多克隆抗体检测内源水平的 DNA Pol μ 蛋白。 制剂 含有 50% 甘油、0.5% BSA 和 0.02% 叠氮化钠的 PBS 液体。 储藏 储存于 -20°C。避免反复冻融循环。 蛋白质名称 DNA 指导的 DNA/RNA 聚合酶 mu 基因名称 POLM 细胞定位 细胞核。 纯化 使用表位特异性免疫原，通过亲和层析法从兔抗血清中亲和纯化抗体。克隆性 多克隆 浓度 1 mg/ml 观察到的条带 54kD 人类基因 ID 27434 人类 Swiss-Prot 编号 Q9NP87 别名 POLM；polmu；DNA 引导的 DNA/RNA 聚合酶 mu；Pol Mu；末端转移酶 背景催化活性：脱氧核苷三磷酸 + DNA(n) = 二磷酸 + DNA(n+1)。,辅因子：镁。,功能：似乎充当 Ig 变位酶，负责免疫球蛋白 (Ig) 基因超突变。,相似性：属于 DNA 聚合酶 X 型家族。,相似性：包含 1 个 BRCT