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全稳态的锂离子电池的开发
摘要：在设计可充电电池设计中的创新是为了克服安全问题并满足能源需求。在这方面，已经开发出了新一代的锂离子电池（LIB）（LIBS），以全稳态电池（ASSB）的形式开发出来，引起了极大的高能密度和出色的机械电气化学稳定性的关注。本综述介绍了ASSB技术研究和开发的当前状态。为此，在过去的二十年中对文献和专利的研究以及市场分析进行了研究，强调了科学的成就如何为商业上的筹款活动的应用提供了信息。分析过去20年中注册的专利显示，其中的数量在2000年初每年仅增加了数字，而在2020年则超过342。已发表的有关该主题的文献和专利，称固态电解质（SSE）为ASBS的主要组成部分，大多数专利的例子称为固体无机电解质（SIES），然后是固体聚合物电解质（SPES）（SPES）和固体混合电解质（SHES）（SHES）。调查公司网站，社交媒体专业文件，报告和学术出版物，确定了与Assbs相关的93家公司。汇编了固态电池行业中的领先业务清单，其中36个提供了有关其产品组合中ASSB单元的信息，以详细分析。
生产全稳态的电池单元-RWTH PEM
•原则上，用于固态电池的各种电池设计。上面的图表示意性地显示了带有混合阴极和纯锂金属阳极的固态电池的基本结构。•在全稳态电池内，可渗透对离子的固态电解质充当阴极和阳极之间的空间和电气分离器。这也是两个电极之间绝缘分离器的功能。•使用固体电解质还提供了双极堆叠的可能性，这是由单个单细胞的串行连接来定义的。•取决于堆叠的单子弹的数量，明显更高
基于双稳态的全磁子中继器
记录版本：该预印本的一个版本于 2024 年 8 月 31 日在《自然通讯》上发表。已发布的版本请参阅 https://doi.org/10.1038/s41467-024-52084-0 。
microRNA-22是脂质和代谢稳态的关键调节剂
1美国北卡罗来纳州89512的沙漠研究所基因组医学中心； riccardop@dcm.aau.dk（R.P.）2 Cancer Research Institute, Beth Israel Deaconess Cancer Center, Departments of Medicine and Pathology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA 3 Center for RNA Medicine, Department of Clinical Medicine, Aalborg University, DK-2450 Copenhagen SV, Denmark 4 Division of Endocrinology and Metabolism, Beth Israel Deaconess Medical Center, 330 Brookline Ave, Center for Life Sciences, Boston, MA 02215, USA 5 Institute of Biostructure and Bioimaging (CNR) c/o Molecular Biotechnology Center, 10126 Turin, Italy 6 Massachusetts General Hospital Cancer Center, Department of Cell Biology, Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA 7 Boston Children's Hospital, Boston, MA 02215，美国8美国8癌症研究所，哈佛医学院RNA医学倡议，病理学系，贝丝·贝丝·迪克森斯医学中心，哈佛医学院，马萨诸塞州波士顿，美国马萨诸塞州波士顿02115，美国9美国麻省理工学院和哈佛大学，剑桥大学，马萨诸塞州坎布里奇，美国马萨诸塞州02142，美国10分子生物学史科，分子科学102142意大利都灵11名著名癌症研究所，内华达州高等教育系统，里诺，北美洲89502，美国 *通讯：ska@dcm.aau.dk（S.K.）; pierpaolo.pandolfininaldis@renown.org（p.p.p.）†目前的地址：美国沃特敦，马萨诸塞州02472，美国。•目前的地址：美国加利福尼亚州伯克利分校的营养科学与毒理学系，美国加利福尼亚州94720，美国。
凸的混合量子处理器上非平衡稳态的优化
1新加坡国立大学量子技术中心，新加坡3科学驱动器2，新加坡117543 2量子量子信息和计算机科学和量子学院联合中心，NIST/马里兰州，马里兰州，马里兰州大学公园，20742，美国20742，美国3美国高性能计算研究所（IHPC）16-16 Connexis, Singapore 138632, Republic of Singapore 4 MajuLab, CNRS-UNS-NUS-NTU International Joint Research Unit, Singapore UMI 3654, Singapore 5 National Institute of Education, Nanyang Technological University, 1 Nanyang Walk, Singapore 637616, Singapore 6 School of Electrical and Electronic Engineering Block S2.1, 50 Nanyang Avenue, Singapore 639798，新加坡7物理学系印度理工学院 - 孟买，孟买，孟买400076，印度8量子信息卓越中心，计算，科学和技术卓越中心，印度孟买孟买，孟买，印度400076
anakoinosis：针对异常癌组织稳态的创新抗癌疗法
Anakoiniso的目的是“组织编辑”，这意味着将生物活性的调节作用原理合并在一起，以通过沟通重新编程肿瘤组织和细胞募集来重新建立在原发性和转移性肿瘤部位的组织稳态（Heudobler等，2019）。pro-Anakoination疗法结合了调节性活性药物，即使是较差或没有单动性的药物，并且可能会积极补充经典的靶向疗法，例如复发或耐火（R/R）经典的霍德金（Hodgkin）经典的淋巴瘤（CHL），并成功地引入了RAPAMCAMYCIN（Matter）（MT）（MT）（MT）（R/R）经典的经典淋巴瘤（CHL）。 2018a;）。This Research Topic highlights differential clinical outcome characteristics in three histologically completely different neoplasia as a response to “ tissue editing ” when treated either with pro-anakoinotic approaches (in case of r/r cHL and r/r non-small cell lung cancer, NSCLC) or accidentally initiated by severe fungal infection and reduced intensity induction chemotherapy in acute lymphoblastic leukemia (ALL) （Lüke等人;吕克等。; Heudobler等。）。临床反应概述了通过将不同作用的生物调节性药物组合或将DNA损伤与真菌感染相关联，可以针对促动脉粥样硬化效应子进行特定激活独特的肿瘤组织动力学。）。这些结果刺激了以下假设：在生物调节中添加ICPI可能是有益的（Heudobler等人。）。R/R CHL的免疫调节表演时间表导致六个病例的关键结果。DNA损伤反应似乎是一种稳态触发因素，大概是由先天免疫系统监督和扩增免疫学反应，从而防止了早期复发和最小残留疾病的持续性，如长期持续的完全消除所指示的是，两者都在 在R/R NSCLC中，对随机试验的探索性研究提供了强烈的提示，即通过生物调节疗法结合进行预处理可能是成功连续的免疫检查点抑制剂（ICPI）疗法的基础：即使生物调节手臂的无效生存率显着地渗出了ICPI，即即使是在ICPI中的显着迁移，这是ICPI的居住，这是ICPI的逐渐被淘汰的，这是ICPI的逐渐被淘汰的，这是ICPI的逐渐被淘汰的，即这使连续的ICPI更加有效。 患者是脆弱的，并且在自体造血 - 茎细胞移植（AUTOHSCT）或什至同种异体之后，患者是否对降低的标准第一线治疗或患者无反应。在R/R NSCLC中，对随机试验的探索性研究提供了强烈的提示，即通过生物调节疗法结合进行预处理可能是成功连续的免疫检查点抑制剂（ICPI）疗法的基础：即使生物调节手臂的无效生存率显着地渗出了ICPI，即即使是在ICPI中的显着迁移，这是ICPI的居住，这是ICPI的逐渐被淘汰的，这是ICPI的逐渐被淘汰的，这是ICPI的逐渐被淘汰的，即这使连续的ICPI更加有效。患者是脆弱的，并且在自体造血 - 茎细胞移植（AUTOHSCT）或什至同种异体
全稳态的新兴卤化物超电子导体-NSF-PAR
（li 2.5 y 0.5 Zr 0.5 Cl 6：1.40 ms cm -1，li 2.7 in 0.3 Zr 0.7 Cl 6：2.07 ms cm -1和li 2.25 Zr 0.75 Zr 0.75 Fe 0.25 Cl 6：1 ms