记录版本:该预印本的一个版本于 2024 年 8 月 31 日在《自然通讯》上发表。已发布的版本请参阅 https://doi.org/10.1038/s41467-024-52084-0 。
摘要:累积证据证明了共生微生物在宿主生理学中的重要作用。尽管自路易斯·巴斯德(Luis Pasteur)和威廉·罗素(William Russell)自140年前以来,微生物组一直是一项重要的研究主题,但最近的发现,某些细胞内细菌有助于健康与患病组织的病理生理学,这使微生物组领域已成为一个新的研究时代。尤其是,在乳腺癌研究领域,乳腺癌居住的细菌现在被认为是肿瘤启动和进展的重要参与者。这是罗素的细菌癌症理论原因的复活,实际上,这实际上被100年前被放弃了。本综述将介绍一些最近的发现,这些发现说明了乳腺肿瘤居民微生物在乳腺癌发生和转移中的作用,并为这些现象提供了机械解释。此类信息将能够证明乳房居民微生物作为疾病进展和治疗靶标的生物标志物的效用。
neg的笔尖在各个领域,包括空间应用,半导体制造过程以及医疗和环境设备,引起人们关注其广泛的工作温度范围和安全性特征,例如没有点火和气体产生风险。该样品运输是NEG迅速满足这些需求的重要步骤,并促进了常规二级电池无法容纳的应用领域的开发。现有的二级电池面临挑战,例如在低温下冻结电解质,并且由于高温下的侧面反应而导致内部材料的恶化。值得注意的是,这个高温问题也发生在常规的全稳态电池中,这些电池不使用液体电解质。因此,即使使用基于硫化物的全稳态电池(正在广泛研究),扩大上部工作温度极限也不容易。
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越来越多的证据表明,全身感染是阿尔茨海默氏病(AD)发展和发展的重要危险因素。随着SARS-COV-2(COVID-19)的出现和由此产生的大流行,许多来自同一年龄较大的人口易害的人的人遭受了严重的全身感染,并可能对幸存者造成潜在不确定的长期后果。To study the impact of COVID-19 survival on the brain's intrinsic immune system in a population also suffering from AD, we profiled post-mortem brain tissue from patients in the UF Neuromedicine Human Brain and Tissue Bank with a diagnosis of AD who survived a COVID-19 infection (COVID-AD) and contrasted our findings with AD patients who did not experience a COVID-19 infection, including a group of brain donors who passed away SARS-COV-2到达美国之前。我们通过定量免疫组织化学评估了与疾病相关的蛋白质病理学以及小胶质细胞和星形胶质细胞标记物,并通过在纳米stringncounter®平台上进行了全组织基因表达分析来补充这些数据。covid-AD患者与非静态皮层相比,内hin骨,梭形和下颞皮层的AB负担略有上升,而两组之间的Tau病理负担没有差异。小胶质细胞的分析表明,与非脑区域依赖性的非舒适AD患者相比,小胶质细胞体内稳态以及covidAD患者的小胶质细胞增多的显着丧失。此外,共同AD患者的皮质星形胶质细胞数量降低,与功能性亚型无关。转录组分析支持了这些组织学发现,此外,还确定了Covid-AD患者海马中少突胶质细胞和髓鞘途径的失调。总而言之,我们的数据表明,在感染后数月的AD患者中,CoVID-19感染对AD患者的神经免疫和神经胶质途径产生了深远的影响,强调了周围对神经退行性疾病中中央神经免疫性串扰的重要性。
材料Sio 2。在拓扑模式下,电场高度局部位于分层结构的反转中心(也称为界面),并成倍地衰减到批量上。因此,当从战略上引入非线性介电常数时,出现了非线性现象,例如Biscable状态。有限元数值模拟表明,当层周期为5时,最佳双态状态出现,阈值左右左右。受益于拓扑特征,当将随机扰动引入层厚度和折射率时,这种双重状态仍然存在。最后,我们将双态状态应用于光子神经网络。双态函数在各种学习任务中显示出类似于经典激活函数relu和Sigmoid的预测精度。这些结果提供了一种新的方法,可以将拓扑分层结构从拓扑分层结构中插入光子神经网络中。
骨髓微环境 (BMM) 具有高度专业化的解剖学特征,为造血干细胞 (HSC) 提供了庇护所,使其能够适当增殖、维持和自我更新。多种细胞类型有助于骨髓微环境的构成和功能。有趣的是,揭示 BMM 的秘密及其与健康状态下的 HSC 的相互作用为更好地理解白血病干细胞 (LSC) 及其改变的微环境的概念铺平了道路。事实上,由于 LSC 和 HSC 之间存在一些生物学相似性,它们共享许多负责 LSC 和骨髓微环境之间相互作用的信号。另一方面,LSC 与 HSC 的不同之处在于,它们异常激活了调节生存、增殖、耐药性、侵袭和扩散的重要信号通路。针对这些改变的微环境可以帮助更好地治疗血液系统恶性肿瘤和骨髓疾病,尤其是急性髓系白血病 (AML)。此外,针对这些微环境可能有助于减少耐药性的出现并降低复发率。在本文中,作者回顾了有关骨髓微环境及其与正常 HSC 和 AML 细胞/LSC 的关系的最新文献,重点关注发病机制和治疗意义。
摘要:背景:针对被识别为脑瘫(CP)高风险或已诊断出患有其的婴儿的早期干预(EI)对于促进产后脑组织的促进至关重要。这项研究的目的是探索稳态 - 塑性塑性(HEP)方法的有效性,这是一个当代的EI模型,在实验性动物发展中,将丰富环境范式和神经元可塑性的关键原理应用于人类发展的生态学理论中,并在运动发展上与运动序列和tw tw tw tw tw tw Onsem and tw tw Onemia and tw Onemia and tw tw Onemia and tw tw Onemia(tw)。 CP。方法:使用Peabody发育量表-2(PDMS-2)的多个基线评估的随访单案例研究设计的AB阶段,使用了婴儿(TSFI)的感觉功能。非重叠的置信区间分析用于PES-POST PDMS-2分数。使用目标达到量表(GAS)进行了目标和目标的进度。HEP方法干预措施包括在3个月内实施的12个小时的课程,物理治疗师提供了每周基于诊所的父母教练。结果:结果发现,根据2SD频段分析,PDMS-2和TSFI的HEP进近干预措施的响应在A阶段A期间的基线稳定,并有所改善。PDMS-2分数的置信区间也表明HEP干预后有了显着改善。PDMS-2和TSFI的分数均保持一致或在整个随访阶段都显示出改进。气体T得分为77.14,表明婴儿超出了干预目标的预期。结论:尽管我们的发现表明,HEP进近干预有望在具有TAPS和CP的婴儿中增强感觉功能,运动技能结果和父母目标,但需要进一步的研究来验证和更广泛地应用这些结果。
b)单细胞转录组分析显示了肠道的不同上皮细胞类型。左图显示了UMAP可视化,其中细胞根据其鉴定的细胞类型对颜色编码。插图图是UMAP簇的覆盖层,其箭头表示单元类型之间的谱系关系。右侧的小提琴图显示了在TCF7L2 WT/WT和TCF7L2 Flox/Flox小鼠之间比较的识别簇中关键谱系标记的差异表达;基因表达水平在y轴上指示。alpi,碱性磷酸酶,肠; ATOH1,Atonal BHLH转录因子1; defa5,防御5; Fabp1,脂肪酸结合蛋白1; GFRA3,GDNF家族受体alpha 3; LGR5,富含亮氨酸的重复G蛋白偶联受体5; MMP7,基质金属肽酶7; MKI67,扩散标记KI-67; MUC2,粘蛋白2; Neurog3,Neurogenin 3; OLFM4,橄榄毒素4; Reg4,重生家庭成员4; SPDEF,SAM指向包含ETS转录因子的域; Spink4,丝氨酸肽酶抑制剂Kazal 4型; TFF3,Trefoil因子3。
Authors: Katriin Prince 1 †, Tom Treaty 1 †‡, Marit of Gorsel 1 , Michael Dumbacher 1 , Nikolos , Ilse Basties 1 , Eva Cuuve Civils 1 , Annick Laws 1 , Mohamed Laghmou 1 , Thomas Van , Sophie Carmans 1 , Lic The Ridder 1 , Sophie Claes 1 , Yoni Busshots 1 , Lentet Pringels 1,Varesa地区1,Eveline Debroux 1,Marinka Brower 5,Sam Lifens Hughes-Asceri 8,Maries Foot 1,Joris Winderickx 1.9,Stefan Wera 1,Joris White 5,Wim Anneart 2.3,Freder Rosau 2.3,Freder Rosau 2.3,Freder Rosau 2.3。 Jeffrey L Cummings 15,Tom Cornelsen 1,Hans 16,Ken the White 1,Marc Fvaz 1 *和Gerard Griffion 1 *。
