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乙型肝炎诊断测试 - 核心概念
EIA和假阴性结果的敏感性：第三代HCV EIA的灵敏度约为98％。[8，9，10]与假阴性EIA相关的情况包括急性HCV感染的患者，具有重大免疫损害疾病的患者（晚期HIV感染或器官移植受者）以及长期血液疾病的慢性肾衰竭患者。EIA和假阳性结果的特异性：第三代HCV EIA的特异性大于99％；假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。 [8]此外，在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时，错误的阳性测试更有可能。 化学发光免疫测定法（CIA）：CIA测试是类似于EIA的抗体测试，但与EIA检验相比使用的频率较低。 用于诊断HCV，中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。 [1，11]保健点快速免疫测定：Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为一项护理测试，可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。 这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。 [12，13，14，15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后，读取Oraquick测试，结果是反应性或无反应性（图2）。 [16，17]EIA和假阳性结果的特异性：第三代HCV EIA的特异性大于99％；假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。[8]此外，在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时，错误的阳性测试更有可能。化学发光免疫测定法（CIA）：CIA测试是类似于EIA的抗体测试，但与EIA检验相比使用的频率较低。用于诊断HCV，中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。[1，11]保健点快速免疫测定：Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为一项护理测试，可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。[12，13，14，15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后，读取Oraquick测试，结果是反应性或无反应性（图2）。[16，17][12，13] 2011年，FDA批准了Oraquick HCV快速抗体测试的临床实验室改进修订（CLIA）豁免。已经开发了额外的护理快速HCV抗体测试，但未批准在美国使用。
乙型肝炎诊断测试 - 核心概念
EIA和假阴性结果的敏感性：第三代HCV EIA的灵敏度约为98％。[8，9，10]与假阴性EIA相关的情况包括急性HCV感染的患者，具有重大免疫损害疾病的患者（晚期HIV感染或器官移植受者）以及长期血液疾病的慢性肾衰竭患者。EIA和假阳性结果的特异性：第三代HCV EIA的特异性大于99％；假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。 [8]此外，在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时，错误的阳性测试更有可能。 化学发光免疫测定法（CIA）：CIA测试是类似于EIA的抗体测试，但与EIA检验相比使用的频率较低。 用于诊断HCV，中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。 [1，11]保健点快速免疫测定：Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为一项护理测试，可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。 这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。 [12，13，14，15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后，读取Oraquick测试，结果是反应性或无反应性（图2）。 [16，17]EIA和假阳性结果的特异性：第三代HCV EIA的特异性大于99％；假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。[8]此外，在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时，错误的阳性测试更有可能。化学发光免疫测定法（CIA）：CIA测试是类似于EIA的抗体测试，但与EIA检验相比使用的频率较低。用于诊断HCV，中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。[1，11]保健点快速免疫测定：Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为一项护理测试，可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。[12，13，14，15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后，读取Oraquick测试，结果是反应性或无反应性（图2）。[16，17][12，13] 2011年，FDA批准了Oraquick HCV快速抗体测试的临床实验室改进修订（CLIA）豁免。已经开发了额外的护理快速HCV抗体测试，但未批准在美国使用。
乙型肝炎诊断测试 - 核心概念
EIA和假阴性结果的敏感性：第三代HCV EIA的灵敏度约为98％。[8，9，10]与假阴性EIA相关的情况包括急性HCV感染的患者，具有重大免疫损害疾病的患者（晚期HIV感染或器官移植受者）以及长期血液疾病的慢性肾衰竭患者。EIA和假阳性结果的特异性：第三代HCV EIA的特异性大于99％；假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。 [8]此外，在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时，错误的阳性测试更有可能。 化学发光免疫测定法（CIA）：CIA测试是类似于EIA的抗体测试，但与EIA检验相比使用的频率较低。 用于诊断HCV，中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。 [1，11]保健点快速免疫测定：Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为一项护理测试，可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。 这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。 [12，13，14，15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后，读取Oraquick测试，结果是反应性或无反应性（图2）。 [16，17]EIA和假阳性结果的特异性：第三代HCV EIA的特异性大于99％；假阳性测试可能会随着自身免疫性疾病和免疫接种而发生的增加γ球蛋白产生。[8]此外，在HCV患病率非常低的人群中进行广泛的测试时，错误的阳性测试更有可能。化学发光免疫测定法（CIA）：CIA测试是类似于EIA的抗体测试，但与EIA检验相比使用的频率较低。用于诊断HCV，中央情报局具有与第三代EIA相似的敏感性和特异性。[1，11]保健点快速免疫测定：Oraquick HCV快速抗体测试在2010年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为一项护理测试，可用于与Venipunctuncture或Fingererstick获得的全血样品一起使用。这种Oraquick快速抗体测试可以用作初始HCV抗体测试的第三代EIA的替代方法。[12，13，14，15]在将测试装置插入缓冲液后20至40分钟后，读取Oraquick测试，结果是反应性或无反应性（图2）。[16，17][12，13] 2011年，FDA批准了Oraquick HCV快速抗体测试的临床实验室改进修订（CLIA）豁免。已经开发了额外的护理快速HCV抗体测试，但未批准在美国使用。
耐药机制和治疗过程中的进展...
摘要。根据全球癌症数据，肺癌是2020年癌症与癌症死亡的主要原因。随着治疗策略的多样化，晚期肺癌患者的生存结果有了显着改善，但5年的总生存率仍然<20％。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR -TKIS）是EGFR敏感突变的肺腺癌患者的首选治疗方法。但是，获得的耐药性是不可避免的。osimertinib（第三代EGFR抑制剂）是最常用的患有继发性T790M突变的癌症的药物。不幸的是，仍然出现了对第三代药物的耐药性。C797S突变是对osimertinib的主要获得性机械性。对具有C797S突变的第四代EGFR -TKI药物的研究目前处于各种实验阶段，并且尚未批准用于临床使用的药物。除了上述抗性机制外，HER2扩增，遇到放大，PIK3A突变，KRAS突变，BRAF突变，转化为小细胞肺癌，转化为肺鳞状细胞癌和EMT的转化为对第一，第二，第二和第三代和第三代的抗药性机制。这些机制在肿瘤的比例相对较高，但治疗方案受到限制。近年来，免疫疗法在治疗多种癌症方面取得了进展，包括晚期EGFR挤压非小型细胞肺癌（NSCLC）。这个由于中国肺腺癌患者的EGFR突变频率相对较高，因此增加了EGFR -TKI耐药性，随后的治疗选择至关重要。
无线通信中的纳米技术
如今，我们以代际的形式描述无线技术的进步。目前，我们正在经历第二代（2G），即将进入第三代（3G），并已开始规划第四代（4G），梦想着第五代（5G）。纳米技术将成为推动这一巨大变革的关键技术。本文的目的是概述我们即将进入的时代，然后在此基础上开发 4G 和 5G，以及这项纳米技术将如何改变事物，以便我们能够知道，当我们太老而无法享受这些好处时，新一代人将过着不同的技术生活，我们将会面临什么。我们的第一代和第二代移动电话旨在用于语音传输。第三代移动电话将同时服务于语音和数据应用。
航天器动力学与控制 - 第 15 讲：姿态动力学与控制
ˆ 大约 1 个对称平面 ˆ TDRS-A 于 1983 年发射（目前在墓地轨道） ˆ TDRS-B 搭载于挑战者号上。 ˆ 图片为第三代 TDRS（2011 年以后）