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Dexamethasone : EMEND when given as a regimen of 125 mg with dexamethasone co- administered orally as 20 mg on Day 1, and EMEND when given as 80 mg/day with dexamethasone co-administered orally as 8 mg on Days 2 through 5, increased the AUC of dexamethasone, a CYP3A4 substrate by 2.2-fold, on Days 1 and 5.当与变形(125 mg/80 mg方案)共同管理时,应将通常的口服地塞米松剂量减少约50%,以实现与不给未经粉碎时给出的那些相似的地塞米松的暴露。在临床化疗中给药的地塞米松的每日剂量引起的恶心和呕吐研究反映了地塞米松剂量的降低约50%(请参阅第4.2节)。
抗菌耐药性(AMR)是最近世纪发展的问题之一,是对全球公共卫生的最严重危害[1]。在患者的发病率和经济成本方面,它给每个人带来了重大问题。增加的AMR病原体会在全球造成医院获得的感染和医疗困难中很大一部分,但是该问题对医疗保健领域的限制[2],每种有机体受到抗药性影响的耐药性微生物菌株的数量,可以升级抗药性[3]。在低收入国家中,抗菌药物的不合逻辑使用,在临床微生物实验室中的抗衡药物中的药物可用以及缺乏抗菌敏感性测试,导致引起AMR的感染发病率很高,使AMR挑战[4]。
1 Bloom de等,《非传染性疾病的全球经济负担》,世界经济论坛,2011年2动脉粥样硬化心血管疾病(ASCVD)
摘要:这篇叙述性评论探讨了第三代抗精神病(TGAS)的功效和耐受性 - 阿里哌唑,甲丙氨酸,Brexprazole和lurasidone-对物质诱导的精神病的管理(SIP)。sip是一种由滥用或戒断引发的精神病病,其特征在于与原发性精神疾病的独特特征。这些独特的特征还包括诸如幻觉和妄想之类的积极症状的患病率高,以及多种情绪和认知障碍。本综述全面研究了各种物质,例如大麻素,可卡因,苯丙胺和LSD,它们表现出更大的诱导精神病的倾向。TGA在解决精神病症状和与药物滥用有关的问题方面表现出了巨大的希望。本综述阐明了每个TGA的独特药理特性,它们与神经递质的复杂相互作用以及它们在SIP治疗中的潜在效用。我们倡导进一步的研究来描述在这种情况下TGA的长期影响,并强调采用结合药理和心理学干预措施的综合方法的必要性。我们的发现强调了治疗SIP的复杂和多方面的性质,强调了TGA在治疗策略中的潜在作用。
1临床肿瘤学系,国家主要实验室,香港转化肿瘤学和中国大学,香港香港,香港中心2人都灵大学奥尔巴萨诺,意大利10124年,北部肿瘤学系10124年,北部气道肿瘤学系,德国肺部研究中心,隆格林尼克,22927德国格罗斯汉斯多夫,德国6血液学和医学肿瘤学中国,510317 8肿瘤学临床开发,Daiichi Sankyo Inc,Basking Ridge,NJ 07920,美国9美国医学部,医学肿瘤学部,纪念Sloial Sloan Kettering癌症中心,纽约,纽约,纽约,10065,美国 *通信作者 *。:852-35052119; tony@clo.cuhk.edu.hk
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癫痫发作和其他中枢神经系统(CNS)在使用Invanz治疗期间已经报道了(请参阅第4.8节不良影响)。在接受Invanz治疗的成年患者(每天1 g)的临床研究中,癫痫发作,无论药物关系如何,在研究治疗期间患者的0.5%以及14天的随访期发生在0.5%的患者中。这些经历最常见于中枢神经系统疾病(例如脑损伤或癫痫发作史)和/或肾功能受损的患者。密切遵守建议的剂量方案,尤其是在具有易感性抽搐活性因素的患者中。 患有已知癫痫发作疾病的患者应继续进行 NTICONENVULSANT疗法。 如果发生局灶性震颤,肌阵挛或癫痫发作,则应通过神经系统评估患者,并检查Invanz的剂量,以确定是否会减少或中断。密切遵守建议的剂量方案,尤其是在具有易感性抽搐活性因素的患者中。NTICONENVULSANT疗法。如果发生局灶性震颤,肌阵挛或癫痫发作,则应通过神经系统评估患者,并检查Invanz的剂量,以确定是否会减少或中断。