签名_________________________ 第 6 页 __________(15) 8. (15 分) 对于此反应,使用箭头指示所有电子的移动,写出所有孤对电子、所有形式电荷和每一步的所有产物。记住,我说的是每一步的所有产物。如果在中间体中创建了新的手性中心,用星号标记它,并将分子标记为“外消旋”(如果合适)。对于所有手性产品,必须用楔子和破折号画出所有对映体,并写上“外消旋”(如果合适)。在箭头提供的方框中,写出描述每个步骤的 4 个最常见的机械元素中的哪一个(成键、断键等)。
Figure 1 Cross-sectional TEM micrographs of Fe irradiated at 475 C to (a-1) 50 peak dpa by 5 MeV Fe ions, (a-2) 50 peak dpa by 3.5 MeV ions, (a-3) 50 peak dpa by 2.5 MeV ions, (a-4) 50 peak dpa by 1 MeV ions, (b-1) 100 peak dpa by 5 MeV ions, (b-2) 100 peak DPA乘以3.5 MeV,(B-3)100峰值DPA乘以2.5 MeV,(B-4)100峰值DPA乘以1 MeV离子。箭头指示梁照射方向。红色实心曲线是SRIM计算的DPA曲线,黑色虚拟曲线是植入的Fe曲线。在每个显微照片的底部显示了表面空隙的裸露区域的宽度。
图3。简单DBA系统中Dexter耦合途径的示意图。单方面箭头表示从d*ba到dba*的敏捷路径内的单个步骤。黑色的单方面箭头Demark是一个四步途径,其DA电荷转移激子中间体(D-B A +)仅由一个粒子相互作用介导。蓝色的单面箭头指示了一个两步路径,其桥梁激子中间体(D B +/- a)仅由两粒子相互作用介导。灰色的单面箭头表示由一个粒子相互作用(前两个步骤)和两粒子相互作用(最后一步)介导的三步途径(d B +/- a = db*a)。
在cynomolgus monkeys中静脉内给药Vy9323导致颈脊髓和腰椎脊髓中的大量载体基因组递送(A,B),并在颈椎和腰椎脊髓腹侧角组织(C,D)和Laser捕获的电动机(C,D)和Laser Captured captured的SOD1 mRNA减少。vy9323可大大降低颈脊髓中的SOD1 mRNA。黑色箭头代表表达许多SOD1 mRNA副本的细胞,红色箭头指示表达更少副本的细胞。在输送标记有效载荷和VY9323 CAPSID后,自动检测运动神经元转导,确定了85-94%的神经元在宫颈,胸腔和腰椎转导85-94%。
图2:果蝇睾丸中的干细胞生态位。褐色:轮毂细胞HC。蓝色:种系干细胞GSC。绿色:囊肿干细胞CYSC。红色:区分生殖细胞。棕色:囊肿。利基位于睾丸管的远端。种系干细胞和囊肿干细胞已连接并增殖,并由几个组成“轮毂”的细胞锚定。区分时,一组一组分化的种系细胞与两个囊肿细胞形成复合物。囊肿充当区分生殖细胞的容器,该容器经历了细胞分裂,构成了囊肿中包含的精子祖细胞的包装。这种发展由持续细胞分裂的箭头指示(续)。
图1:晶体结构和CDW量子相变的1T-TAS 2材料(a)1 t-tas 2的晶体结构的示意图,显示其准2D性质。(b)伴随CDW量子相变的晶格重建,表明TA原子的位移。(c)AS合成1 T -TAS 2晶体的EDS图显示了Ta(紫色)和SE(黄色)原子的元素分布。组合的EDS映射在底部面板中提供。所有比例尺均为500 µm。(d)单个单晶薄片为1 t -tas 2的室温电流电压特性。2.1 V的应用偏置附近的磁滞回路对应于NC-CDW到IC-CDW量子相变。箭头指示向前和反向偏置扫描。插图显示了单个1 T -TAS 2片的光学显微镜图像,其长度约为〜5 µm,并通过制造的金属触点进行电测量。
fi g u r e 5在PCA的两个第一组件中,用水物理化学特性和溶解有机物(DOM)质量以及在不同深度和白天/夜间测量的沉积物酶活性和有氧呼吸。箭头指示每个变量最强烈影响数据分散的方向。Bix,生物指数; cond,电导率; DOC,溶解的有机碳; FI,荧光指数; GLU,β葡萄糖苷酶活性; hix,嗡嗡声指数; Leu,亮氨酸氨基肽酶活性; O2,溶解氧; PHO:磷酸酶活性;氧化还原,氧化还原电势; REZ,有氧呼吸(芦佐蛋白消耗); suva,特定的紫外吸光度;温度,温度。
图 2:金刚石在双层 (a) 和多层 (b) 薄膜厚度方向上的热导率,从薄膜底部向上 (从薄到厚,虚线),从顶部向下 (从厚到薄,实线)。模型使用散射受限建模 (粗蓝线和虚线,无方向差异) 和受限声子群体模型 (红线和虚线) 展示。自上而下,两种建模方法匹配。然而,自下而上,受限声子模型导致厚膜热导率有限,因为入射声子群体中缺乏长波声子。这导致热导率的显著差异和较大的热整流效应。为了阐明双层和多层配置,插图中提供了带有箭头指示热流方向的卡通图。
图2。单个系统(基于阈值)模型(a)的图表以及各种实验场景(B)的相应仿真快照以及所提出的两系统模型(C,D)的相应图。(b)和(d)中的实验和模拟之间的匹配模式标记为tick,否则用X。(e,f)模拟了对图1(b,c)。直方图(蓝色)和密度图(红色)的息肉头部之间的成对距离,β-蛋白(E)和Wnt3(f)表达增加。黑色箭头指示不同的模式。在模拟的β-蛋白酶 - (g)和Wnt3-(H)过表达息肉中,在模拟的β-蛋白酶中的Wnt3和β-蛋白的综合总量。值相对于所显示的对照(不受干扰的)方案。
库由(a)10 ng和(b)200 ng的人gdna(Na19240)用6个PCR循环稀释为1:3,并在挂接的HSD1000屏幕截图上运行。图4.1.b显示了在晚期PCR周期下200 ng样品的非线性扩增阶段导致的上部标记上方的峰(由红色箭头指示)。尽管在非线性扩增阶段产生的分子是可行的,但它们在屏幕映射上的迁移速度的不同迁移速度会导致文库浓度的定量不准确。在这种情况下,我们建议使用400 bp或预期的库大小来测量纳米体或疯子上的库浓度,以将浓度值转换为纳米尔。以下方程可用于将浓度从ng/μl转换为nm:[(ng/μl中的库浓度)/(bp中的660 g/mol x库尺寸)] x 10 6 = nm中的浓度。