机构名称：
¥ 1.0
库由（a）10 ng和（b）200 ng的人gdna（Na19240）用6个PCR循环稀释为1：3，并在挂接的HSD1000屏幕截图上运行。图4.1.b显示了在晚期PCR周期下200 ng样品的非线性扩增阶段导致的上部标记上方的峰（由红色箭头指示）。尽管在非线性扩增阶段产生的分子是可行的，但它们在屏幕映射上的迁移速度的不同迁移速度会导致文库浓度的定量不准确。在这种情况下，我们建议使用400 bp或预期的库大小来测量纳米体或疯子上的库浓度，以将浓度值转换为纳米尔。以下方程可用于将浓度从ng/μl转换为nm：[（ng/μl中的库浓度）/（bp中的660 g/mol x库尺寸）] x 10 6 = nm中的浓度。
RNase 4（NEB＃M1284）MRNA 5´CAP结构的DNA探针指导分析| neb
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