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米粒的产量和质量改善通过CRISPR/ ... div>
a，b这些作者对摘要摘要摘要大米（Oryza sativa L.）是全球重要的主食。面对气候变化，需要改善水稻的定性和定量特征，满足人口增加的营养需求不断增长。近年来，基因组编辑在谷物作物的优质种类的发展中发挥了重要作用。基因组编辑和速度繁殖提高了水稻育种的准确性和速度。在大米中已经建立了包括基因组编辑在内的新育种技术，从而扩大了作物改善的潜力。在十年中，诸如锌指核酸酶（ZFN），转录激活剂样效应核酸酶（Talens）（Talens）和群集定期间隔短的短质体重复序列（CRISPR）/CRISPR相关蛋白9（CAS9）系统（CAS9）系统使用蛋白质9（Cas9）系统的诸如锌指核酸酶（ZFN）（ZFN），类似于转录激活剂样效应子核酸酶（Talens）（Talens）（CAS9（CAS9），并在赖斯分配中起着非常出色的作用。 此外，最近的其他基因组编辑技术（例如Prime编辑和基础编辑者）也已用于大米中的有效基因组编辑。 由于大米是一个出色的模型系统，因此由于其小基因组和与其他谷物作物的密切合成关系，因此继续开发用于大米的新基因组编辑技术。 采用基因组编辑技术（GET）等基因组改变进行了反向遗传学，已经在农业科学（例如水稻产量和谷物质量改善）方面开辟了新的途径。 这些方法的有效性正在全球研究人员和作物科学家验证。诸如锌指核酸酶（ZFN）（ZFN），类似于转录激活剂样效应子核酸酶（Talens）（Talens）（CAS9（CAS9），并在赖斯分配中起着非常出色的作用。此外，最近的其他基因组编辑技术（例如Prime编辑和基础编辑者）也已用于大米中的有效基因组编辑。由于大米是一个出色的模型系统，因此由于其小基因组和与其他谷物作物的密切合成关系，因此继续开发用于大米的新基因组编辑技术。采用基因组编辑技术（GET）等基因组改变进行了反向遗传学，已经在农业科学（例如水稻产量和谷物质量改善）方面开辟了新的途径。这些方法的有效性正在全球研究人员和作物科学家验证。目前，CRISPR/CAS9技术被研究人员广泛用于基因组编辑，以实现所需的生物学目标，因为它具有简单的定位，易于设计，具有成本效益和多才多艺的工具，用于精确有效的植物基因组编辑。在过去的几年中，通过CRISPR/CAS9技术方法成功编辑了许多与水稻纹理质量和产量相关的基因，以满足全球对食品需求不断增长的需求。在这篇综述中，我们着重于用于水稻改进的基因组编辑工具，以解决取得的进展，并提供大米基因组编辑的例子。我们还讨论了获得无转基因作物的安全问题和方法。
DSO纳米粒可再生能源社区的灵活性市场框架
摘要：随着当前电气市场环境中可再生能源社区的引入，可以汇总小型一代资源和用户的负载，以在聚合中交换电力，同时为电气系统提供服务。配备了纳米粒技术的用户的可再生能源社区允许执行足够的灵活性。可能是以最佳方式协调能源资源以增加社区自我消费并为电网提供辅助服务的解决方案。在本文中，提出了一个基于纳米粒的传播系统操作员（TSO）和能量群落之间相互作用的模型，并提出了一个基于纳米格的群体。
原创研究转铁蛋白修饰的蛋白质-脂质混合纳米颗粒可有效递送顺铂和多西他赛用于靶向肺肿瘤
目的：非小细胞肺癌（NSCLC）治疗面临包括耐药性在内的障碍。设计了一种转铁蛋白功能化的蛋白质-脂质混合纳米颗粒（PLHN），其中同时装载顺铂（CIS）和多西他赛（DTX），用于肺癌治疗。方法：将CIS和DTX装入混合纳米颗粒中，然后用转铁蛋白（Tf）修饰。通过确定释放行为、体外细胞毒性和体内抗癌效率来研究Tf功能化的蛋白质-脂质混合纳米颗粒（Tf-CIS/DTX-PLHN）。结果：Tf-CIS/DTX-PLHN的纳米尺寸为189.5±5.9纳米，表面测试为-16.9±2.1 mV。 Tf-CIS/DTX-PLHN体外和体内抗肿瘤能力明显优于不含Tf的CIS和DTX共载脂质纳米粒（CIS/DTX-LN）、单一载药纳米粒和游离药物。结论：由于Tf的增效作用和药物的协同作用，Tf-CIS/DTX-PLHN可以抑制肺癌肿瘤生长，有助于肺癌的治疗。关键词：肺癌，混合纳米粒，纳米结构脂质纳米粒，蛋白质纳米粒，转铁蛋白
磁性固体脂质纳米粒的制备及作为阿霉素靶向药物输送系统的表征
简介 最引人注目的化疗形式之一是细胞毒药物。细胞毒药物可以说是一类不同的治疗剂。有趣的是，这种药物治疗癌症的主要方式是对快速分裂和生长的细胞产生毒性。1 作为一种化疗药物，阿霉素 (DOX，图 1 ) 是治疗早期和晚期乳腺癌的主要药物之一。然而，无论其有效性如何，它都会导致一系列不良的副作用，尤其是不可逆的心脏毒性和可逆的肾毒性；这些副作用导致了许多不同的 FDA 批准的载体的开发。DOX 的抗肿瘤作用小于或等于已批准的载 DOX 的纳米载体。这些载体通过增强血管通透性和滞留作用增加这些载体在肿瘤中的蓄积，从而改善癌症治疗。然而，现有的 DOX 药物递送制剂的一个重要问题是对表现出多药耐药性的肿瘤缺乏疗效。作为一种选择，由于含有 DOX 的 NP 被内吞并位于核周膜附近，细胞
外泌体包裹mPEG-PLGA的研究...
靶向药物的出现给晚期肝癌患者带来了希望，但由于人体内环境复杂多样，靶向药物的整体反应率并不高，因此如何高效地将靶向药物递送至肿瘤部位是当前研究的一大挑战。本项目拟构建负载Sora的mPEG-PLGA纳米粒并将其与外泌体包裹用于肝细胞癌的靶向治疗。采用透析法制备mPEG-PLGA载药纳米粒，并通过TEM和DLS对其进行表征。将得到的纳米粒与肝癌细胞外泌体共孵育，在脉冲超声条件下得到外泌体包裹的载药纳米粒（Exo-Sora-NPs），并通过Western blot、透射电子显微镜（TEM）和动态光散射（DLS）对其进行表征。 CCK-8实验检测Exo-Sora-NPs对肝癌细胞的毒性作用；用共聚焦显微镜检测肝癌细胞对纳米粒子的摄取效率；建立H22肝癌皮下移植瘤模型后，通过肝癌组织冰冻切片，用共聚焦显微镜观察纳米药物在肝癌组织中的蓄积和浸润深度；给药后测量小鼠肿瘤大小、体质量、病理及血清学分析。外泌体包裹的mPEG-PLGA聚合物载药粒子具有良好的靶向性和生物安全性，在一定程度上能够以较小的全身反应将药物靶向至肿瘤部位，并对肿瘤有高效的杀伤作用，外泌体包裹的纳米载药粒子作为药物载体具有很大的潜力。
1 研究成果 2021-2022（技术...
2 BRRI dhan102：富锌水稻品系 IR99285-1-1-1-P2 已获得国家种子委员会 (NSB) 批准，并作为 BRRI dhan102 于 Boro 季节发布。PVT 结果表明，BRRI dhan102 的产量在所有地点都略高于 BRRI dhan29 (3.82%)，但在前六个地点，BRRI dhan102 (IR99285-1-1-1-P2) 的产量比 BRRI dhan29 高 8.42%。BRRI dhan102 的平均株高为 103 厘米。大米品质优良。该品种精米的锌含量为 25.5 毫克/千克。该品种的直链淀粉和蛋白质含量分别为 28.0% 和 7.5%。 BRRI dhan102的千粒重为22.7克，该新品种的米粒颜色为稻草色，米粒细长，呈白色。
综述 SN38 药物输送系统在癌症治疗中的研究进展
摘要：伊立替康（CPT-11）的活性代谢物7-乙基-10-羟基喜树碱（SN38）的活性比CPT-11高100-1000倍，对多种癌细胞均有抑制作用，包括直肠癌、小细胞肺癌、乳腺癌、食道癌、子宫癌和卵巢癌等。尽管SN38具有强效的抗癌特性，但其疏水性和pH不稳定性导致其副作用较大、抗癌活性丧失，难以在临床上使用。针对上述问题，构建基于SN38的药物递送系统是提高药物溶解度、增强药物稳定性、提高药物靶向性、提高药物生物利用度、增强治疗效果、减少药物不良反应最可行的方法之一。因此，本文从药物递送系统的靶向机制出发，综述了SN38药物递送系统，包括聚合物胶束、脂质体纳米粒、聚合物纳米粒、蛋白质纳米粒、适体和配体靶向的偶联药物递送系统、抗体-药物偶联、磁靶向、光敏靶向、氧化还原敏感和多刺激响应药物递送系统以及共载药物递送系统。本综述的重点是基于纳米载体的SN38药物递送系统。我们希望为新型SN38药物的临床转化和应用提供参考。关键词：SN38，药物递送系统，癌症
磁性负载 compritol ATO 的脂质载体作为靶向抗癌药物输送系统
在本研究中，我们制备了载有表柔比星的磁性固体脂质纳米粒，用于静脉给药。磁性脂质载体采用热微乳液法制备，以硬脂酸和 Compritol ATO 888 为粒子核心。制备的纳米粒子采用过渡电子显微镜、光子相关光谱、傅里叶变换红外光谱和振动样品磁强计进行表征。载药后纳米粒子的尺寸约为 130 纳米。此外，详细研究了包封率、载药量、体外药物释放和释放动力学。用 MCF-7 细胞系评估了粒子的体外细胞毒性和生物相容性。固体脂质和磁性固体脂质纳米粒的包封率分别为 86±4.5% 和 51.7±3.5%。尺寸研究表明，制备的 NPs 的粒径随着磁负载而增加。制剂对 MCF-7 细胞系的体外细胞毒性表明，载药纳米颗粒的毒性比游离药物更大。这项研究证明了脂质载体在药物给药和靶向方面的效率。这些研究表明，与纯药物相比，磁性脂质纳米颗粒 (mSLN) 对 MCF-7 细胞系具有非常显著的抗癌作用。
纳米靶向药物及血管成形术介入治疗及
鉴于糖尿病下肢血管病患者易发生血管再狭窄，旨在利用纳米靶向药物及血管成形术治疗和预防血管再狭窄，并分析其对下肢血管病（LEA）患者单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）的影响。本文首先制备地塞米松纳米药物，并对其相关理化性质进行检测，然后将地塞米松纳米药物应用于糖尿病下肢血管病患者的治疗。结果表明，制备的地塞米松纳米粒的包封率可达99.2％，激光光散射实验表明纳米粒的粒径为200～300nm，平均粒径为258nm。对照组、常规组、观察组MCP-1分别为33.28±1.93μg/mL、78.27±9.73μg/mL、75.29±8.99μg/mL，常规组和观察组MCP-1值高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。介入治疗后，常规组MCP-1水平为57.82±5.82μg/mL，观察组MCP-1水平为41.93±6.92μg/mL，接受纳米靶向药物联合血管成形术治疗组的MCP-1水平优于接受传统手术的常规组，差异有统计学意义（P<0.05）。综上所述，MCP-1是导致下肢血管病变的重要原因之一。纳米靶向药物及血管成形术可提高下肢血管病患者MCP-1的表达水平，实验结果具有较高的应用价值，可在临床上推广。DOI: http://dx.doi.org/10.14715/cmb/2022.68.3.38 Copyright: © 2022 by the CMB Association. All rights reserved. 引言