摘要 我们计划使用 NIRSpec 积分场单元 (IFU) 拍摄真正的太阳系气态巨行星类似物、标志性的 eps Eridani b 的第一张图像和光谱。Eps Eri b 是一颗已知的径向速度行星,围绕附近的类太阳恒星 (K2V) 运行,轨道距离约为 3.5 au(周期为 7.3 年),其动态质量介于土星和木星之间(0.57-0.78 MJup),这意味着它可以直接与太阳系气态巨行星进行比较。这颗青少年(4 亿至 8 亿年)亚木星是独一无二的,因为就半长轴、质量和年龄而言,它位于凌日和直接成像的系外行星之间。到目前为止,该参数空间区域无法进行光谱表征。此外,第 3 周期是观察该行星的最佳时间,因为它处于最远的投影分离状态,这种情况每 4 年才发生一次。我们将针对这颗冷亚木星的峰值通量(~140-215 K)获得 3-5 微米的 R~2,700 光谱,并首次测量其亮度、有效温度和成分(C/H、O/H、N/S)。由于第 1 周期数据证明 NIRSpec IFU 可以达到优于 JWST 日冕仪的对比度(35 分钟内 1'' 处 1e-6),因此可以直接探测到 eps Eri b。观察描述我们建议使用 NIRSpec 积分场单元(IFU;G395H/F290LP;2.87 - 5.27 微米)拍摄 eps Eridani b 的第一张图像和高分辨率光谱(R=2,700)。
参与者排除标准1。根据产品特征摘要(肝损伤,CKD 3阶段及更高版本的肾脏损伤,炎症性肠病),使用利拉格鲁肽的任何禁忌症。2。可能影响认知的广泛神经疾病。3。MRI/CT在其痴呆方面显示出脑血管疾病明确的病因证据。4。糖尿病。5。目前在筛选前30天服用或夺取美容。6。当前存在临床上重要的重大精神疾病(例如主要抑郁症)根据精神障碍诊断和统计手册的标准,第四版(DSM-IV)。7。当前的临床意义全身性疾病可能导致
w在320至355 nm之间,最大发射波长反映了W对溶剂的暴露。在水溶液(PBS 1X)中测量这种荧光在非结构环境中观察(肽不会在水中形成α-螺旋)和胶束溶液,以研究脂肪样微环境的效果(图6a.3和6b.3)。我们观察到,超过1 mm,即DPC的CMC,DRS-B2的荧光发射最大值和H-B2移动向更短波长(“蓝移”),并显示出荧光强度的强烈增加(高染料移位)。这些光谱变化反映了从亲水性到疏水环境的变化,可以通过埋在DPC胶束的疏水层中的W残基来解释,或者
(PBDAZ-600和PBDAZ-800)…………………………………………………………..56 4.2。METHODS………………………………………………………………………57 4.2.1.将湿凝胶干燥到气凝胶中………………………………………………………………………………………………………………………………………………………热解和碳化…………………………………………………………57 4.2.3。物理表征………………………………………………………………………………………………………………………………………………………化学表征……………………………………………………………………58 4.2.5。结构表征…………………………………………..59 4.2.6。热表征………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………孔隙率和气体吸附研究…………………………………………………………………………………………………………………………………………………61
然而,EBRT 对治疗转移性或隐匿性场外疾病无效 [3],[4]。在过去的几十年里,放射性配体疗法 (RLT) 已成为抗击癌症的一种有前途的工具 [5]。RLT 与传统 EBRT 有显著不同:放射性标记化合物通过肠外或口服给药,定位到肿瘤组织,在那里以 α、β 或俄歇电子 (AE) 粒子的形式发射电离辐射 [6]。这会导致 DNA 损伤、肿瘤细胞死亡和肿瘤消退。123I 发射短程俄歇电子,将其能量沉积在纳米距离内,从而产生高线性能量转移 (LET) [7]。因此,放射性药物定位到其最有效靶点附近至关重要,即肿瘤细胞核内的 DNA。这也避免了对周围健康细胞的潜在交叉影响 [8]。为了实现将发射俄歇电子的放射性核素选择性地递送至肿瘤以治疗癌症,需要将放射性核素附着到靶向配体上 [9]。由于 PARP-1 的核定位,选择性 PARP 抑制剂似乎是俄歇电子发射放射性核素载体的极佳候选者 [10]。
在磁性中,skyrmion 对应于经典的三维自旋纹理,其特征是拓扑不变量,该不变量跟踪实空间中磁化的卷绕,这一属性不易推广到量子情况,因为量子自旋的方向通常定义不明确。此外,正如我们所表明的,在探测系统局部磁化的现代实验中,无法直接观察到量子 skyrmion 状态。然而,我们表明,这种新的量子态仍然可以通过在相邻晶格点上定义的特殊局部三自旋关联函数(标量手性)来识别和完全表征,这可以简化为大型系统的经典拓扑不变量,并且已被证明在量子 skyrmion 相中几乎是恒定的。
摘要:细胞凋亡是一种高度保守的机制,可以清除不需要的细胞。线粒体凋亡由 B 细胞淋巴瘤 (BCL-2) 家族控制,包括抗凋亡和促凋亡蛋白。抗凋亡 BCL-2 成员 (BCL-2、MCL-1、BCL-X L ) 失调导致的细胞凋亡逃避是癌症的常见标志。为了将这种失调转变为脆弱性,研究人员开发了 BH3 类似物,这是一种通过干扰抗凋亡蛋白来恢复肿瘤细胞有效凋亡的小分子。其中,维奈克拉是一种强效的选择性 BCL-2 抑制剂,在成熟 B 细胞恶性肿瘤(包括慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤)中表现出最强的临床活性。然而,最近描述了原发性和获得性耐药机制,并且必须考虑细胞遗传学异常、BCL-2 家族表达和体外药物测试等几个特征,以预测对 BH3 模拟物的敏感性并帮助识别能够产生反应的患者。克服对 BH3 模拟物的耐药性的医疗需求支持对创新组合策略的评估。目前正在评估包括 MCL-1 靶向 BH3 模拟物在内的新型药物,它们可能代表该领域的新治疗选择。本综述总结了有关维奈克拉和其他 BH3 模拟物治疗成熟 B 细胞恶性肿瘤的当前知识。
(未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2025 年 1 月 16 日发布。;https://doi.org/10.1101/2024.10.08.616548 doi:bioRxiv preprint
抽象目标对胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物对体重减轻的反应差异很大。我们研究了与现实环境中肥胖症患者的皮下GLP-1模拟疗法总体体重减轻(TBWL)相关的人口,人口统计学和临床特征。设计回顾性队列分析。从2018年11月至2021年4月,设置加拿大温哥华的城市多学科肥胖社区诊所。参与者的483名成年人的体重指数(BMI)为30 kg/m 2,他们填充了皮下semaglutide或Liraglutide的新处方,包括至少6个月的随访(平均随访:17.3个月)。进行了先前的减肥手术患者。结果的主要结果是在520天的平均随访期内%TBWL。参与者的TWBL被归类为无响应(<5%TBWL),中等响应(5%–15%TBWL)或超响应(> 15%TBWL)。结果,同类中的平均%TBWL为12.2%。在参与者中,有17.8%的人没有反应,48.4%的反应中等,而33.8%的反应有超反应。在多变量回归分析中,成为女性与超反应有关(调整后或1.92,CI 1.01至3.65,p = 0.048)。年龄,糖尿病状态,基线BMI,久坐,焦虑和抑郁症与GLP-1模拟疗法响应于TBWL并非与TBWL独立相关。在现实世界中的结论中,发现女性与肥胖管理的GLP-1模拟疗法的超声反应有关。评估的其他临床因素,包括糖尿病状态,与反应无关。未来的研究应评估其他变量,并支持与减肥反应相关的新型生物标志物的发展。
摘要在肥胖和相关合并症治疗中的胰高血糖素-1样肽受体类似物(LPG-1RA)的日益增长的使用引起了评估其不良反应的兴趣,尤其是胃肠道。从这个角度来看,本研究旨在根据临床研究的系统综述,分析与肽受体类似物(GLP-1RAS)相似的不良反应。这是一项系统的文献综述,其数据搜索是对已发表的淡紫色和Scielo进行的。最初,在初始搜索中确定了1,696篇文章,在评估标题和摘要之后,随后选择和详细分析了文章,认为11项研究被认为有资格构成此系统综述。总样本约为23,596个人。在大多数研究中,女性参与者占主导地位,而涉及的年龄段平均为14.6至69岁。最常见和频繁的不良反应主要是轻度至中度,例如胃肠道症状,包括恶心,呕吐,腹泻,便秘等。但是,一些研究还确定了某些患者的严重不良影响,强调了治疗期间对临床监测的需求。总而言之,尽管LPG-1类似物具有显着的临床益处,但对患者的持续监测对于管理不良影响至关重要,确保安全性和对长期治疗的依从性。Palavras-Chave:Análogos做GLP-1; efeitos对手;特拉蒂安托。摘要在肥胖和相关的合并症治疗中的胰高血糖素样肽-1受体类似物(GLP-1RA)的使用增加引起了评估其不良反应的兴趣,尤其是胃肠道。在这种情况下,本研究旨在根据对临床研究的系统综述,分析与使用GLP-1受体类似物(GLP-1RA)相关的不良影响。这是一项系统的文献综述,在PubMed,Lilacs和Scielo数据库中进行了数据搜索。最初,在初始搜索中确定了1,696篇文章,在评估了标题和摘要之后,随后对文章进行了选择和详细分析,认为11项研究被认为有资格将其包括在此系统综述中。总样本约为23,596个人。在大多数研究中,女性参与者占主导地位,参与者的年龄范围平均为14.6岁至69岁。最常见和频繁的不良反应在大多数情况下是轻度到中度的,例如胃肠道症状,包括恶心,呕吐,腹泻,便秘等。但是,一些研究还确定了某些患者的严重不良反应,强调了治疗期间对临床监测的需求。总而言之,尽管GLP-1类似物具有显着的临床益处,但持续的患者监测对于管理不良反应,确保安全和长期遵守治疗至关重要。关键字:GLP-1类似物;不利影响;治疗。总结,与胰高血糖素(LPG-1RA)相似的肽受体类似物在肥胖和相关的合并症治疗中的使用日益增长,这对评估其不良影响,尤其是胃肠道的评估引起了人们的兴趣。 div>在这种情况下,本研究旨在根据对临床研究的系统评价,分析与使用类似胰高血糖素(LPG-1RA)的肽受体类似物相关的不良反应。 div>这是对文献的系统评价,搜索了PubMed,Lilacs和Scielo基地中的数据。 div>最初,在初始搜索中确定了1,696篇文章,在评估标题和摘要之后,随后选择和详细分析文章,11项研究进行了。