Gorontalo 96128 Korespestensi Penulis:nurvitaabdullah@gmail.com摘要。Garuga Floribunda(Garuga Floribunda Decne)植物是以各种药用特性而闻名的物种之一。这项研究旨在研究α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制活性,并确定Garuga Floribunda叶片作为抗糖尿病剂的最佳浓度。通过使用甲醇作为溶剂作为萃取过程获得叶片的提取,并使用d-硝基苯基-α-D-糖酰胺(P-NPG)对α-葡萄糖苷酶对α-葡萄糖苷酶的抑制活性进行了测试。该方法是UV-VIS分光光度法。该植物的植物化学测试揭示了类黄酮,生物碱,皂苷,单宁,类固醇和萜类化合物的存在。抑制测试结果表明,Garuga Floribundaleaves的甲醇提取物对这两种酶表现出显着的抑制活性。对α-葡萄糖苷酶的最高抑制百分比为91.09%,表明抗糖尿病活性很高。同时,对α-淀粉酶的抑制作用为7.56%,没有明显的抗糖尿病活性。抑制两种酶的最佳浓度为1000 ppm。关键词:跳蚤,抑制,酶,抗糖尿病abtrak。Tumbuhan Buhu(Garuga Floribunda Decne)Merupakan Salah Satu Spesies Tumbuhan Dengan Beberapa Khasiat Obat。metode yang digunakan adalah metode spektrofotometer uv-vis。kata kunci:buhu,inhibisi,enzim,抗糖尿病这项研究的目的是研究α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制活性,并找出Buhu叶甲醇提取物作为抗糖尿病的最佳浓度。buhu叶提取物是通过使用甲醇溶剂提取的过程获得的,其抑制活性使用dNS-DNS substrate(3-氨基酯(3-二氨酸)(3-二氨酸)(3-氨基型)(使用α-氨基酶),使用p-硝基苯基D-D-D-D-D-D-丙氨酸酶(P-NPG)底酸(P-NPG)底物测试。植物化学测试包括类黄酮化合物,生物碱,皂苷,单宁,类固醇和萜类化合物。抑制测试的结果表明,布胡叶的甲醇提取物对两种酶具有显着的抑制活性。抑制α-葡萄糖苷酶的最高百分比为91.09±1.52 ppm,分为抗糖尿病非常活跃。对于α-淀粉酶5.33±0.79 ppm,不活跃为抗糖尿病。
摘要:传统的药用植物已在民间药物中用于多种疾病和疾病的治疗和管理,包括糖尿病,疼痛,溃疡,癌症,癌症和伤口等。这项研究的重点是肯尼亚常用抗糖尿病药物的植物化学和抗糖尿病活性。植物化学培养揭示了拟南芥和萜类化合物,作为报道的主要化学类别,这些化学类别与对上述疾病的强大生物学活性有关。然而,在选定的22种物种中,许多天然产物隔离研究仅集中在一些物种上,如研究中所强调。通过抑制α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶在其他机制中,从十三种抗糖尿病物种中进行的所有检查的原油提取物都表现出了强烈的抗糖尿病活性,而尚未评估9种抗糖尿病活性。Isolated compounds S-Methylcysteine sulfoxide, quercetin, alliuocide G, 2-(3,4-Dihydroxybenzoyl)- 2,4,6-trihydroxy-3 (2 H )-benzofuranone, Luteolin-7- O -D-glucopyranoside, quercetin, 1,3,11 α -Trihy-
背景:Rennellia Elliptica Korsh ...传统上用作壮阳药。从其潜力来看,该植物提取物作为抑制磷酸二酯酶5的科学证据仍未实现:本研究的目的是确定在椭圆形的肾上腺素的70%乙醇提取物中发现的植物化学化合物。在硅中使用LC-MS/MS和Aphrodisi活性。方法:乙醇提取物椭圆形KORS。使用LC-MS/MS分析,然后将化合物用作分子拧紧的配体化合物,以确定植物化学成分与磷酸二酯酶靶蛋白5(GDP ID:GDP ID:2H42)的结合的亲和力。结果:发现了17种化合物的成分,包括萜类化合物,苯基丙烷,亚喹酮和类黄酮。基于Silico对用LC -MS/MS,Dulxanthone B(∆G = -9.52 kcal/mol)分析的17种化合物的研究,显示出与蛋白质靶标结合的最高亲和力。结论:埃利普蒂卡·科斯(Rennellia Elliptica Kors)的植物化学化合物。在发现抑制磷酸二酯酶5的药物中可以作为其他疗法。
在过去的几十年中,化学,石化和炼油行业的快速扩张引起了人们对具有多种有机物质的表面和地下水的广泛污染的越来越担心(Awad等,2022; Beauregard et al。,2020; 2020; Mohammed Ali等,2022)。因此,酚类化合物在各种工业废物中普遍存在,阻碍了常规生物治疗过程的功效,通常会使它们的消除困难或不可证明(Noorani等,2024; Rahman and Mustafa,2022)。鉴于它们损害生物的能力,即使在低浓度下,苯酚也达到了优先污染物的状态。此外,由于它们对人类健康构成的可能威胁,有几个被标记为危险(EPA,2002; Kalash等,2020; Kalash等,2019)。石油工业的废水经常被生产并排放到世界领先的水体中,从而造成严重的环境问题。炼油厂废水中污染物的数量和特征取决于正在加工的油类型,植物构型,操作程序和加工单元(Diya'uddeen等,2011)。
癌症治疗仍在发展中,一种方法是探索天然化合物作为治疗来源,以减少化疗不良结果可能引起的副作用。具有抗癌活性并正在开发为抗癌药物的药用植物之一是大豆(Glycine max (L.) Merr.)。已知食用大豆制品可降低乳腺癌 5 、前列腺癌 6 、结肠癌 7 和肺癌 8,9 的死亡率和发病率。大豆中的活性化合物是异黄酮类化合物(染料木黄酮、大豆黄素和黄豆黄素)、Bowman-Birk 蛋白酶抑制剂、Kunitz 胰蛋白酶抑制剂、谷甾醇、皂苷、凝集素和月桂素。9-10 异黄酮是大豆中黄酮类化合物的化合物,被称为强抗氧化剂。大豆对健康有很多好处,可以从异黄酮中获取。虽然已经开展了许多研究来了解异黄酮的抗癌潜力,但并非所有与大豆消费相关的抗癌作用都来自异黄酮。9 最近的研究表明,大豆中一种重要的抗癌化合物是一种生物活性肽:lunasin。10、11
甜菜根叶子由于缺乏足够的知识,尤其是其营养和作为人类食物的营养价值而被用作不足。甜菜叶富含酚类化合物,维生素和铁(Kaushik和Kavita,2020年,Lorizola等,2018)。它们在收获期间被定义为二级产品(废物)(Fernandez等,2017)。甜菜中的副产品几乎构成了整个植物的一半(Bengardino等,2019; Pellegrini和Ponce 2020; Ebrahimi等,2022)。甜菜根叶是生物活性化合物的丰富来源,例如脂肪酸,矿物质(Biondo等人2014),蛋白质(Akyüz和Ersus 2021)和多酚(Nutter等,2020)。在这些化合物中,多酚是通过抗菌,抗真菌,抗炎和抗肿瘤特性改善人类健康的强大物质。这些化合物是一组二级代谢产物,该代谢物在具有一个或多个酚类环与附着的羟基的植物中合成。它们被认为是天然抗氧化剂,通过延迟脂质氧化来提高食品质量(Ebrahimi和Lante 2021; Kolev,2022)。
摘要。地中海盆地被气候变化视为世界上受影响最大的地区之一。传统上,该地区的葡萄栽培一直在应对高温,热浪和干旱。由于未来预测的气候变化,预计会加剧植物上严重的非生物压力的如此特别的极端条件。圣托里尼岛似乎并不是例外。与水的可用性低相结合,温度和太阳辐射的升高使得有必要开发和应用方法,以应对葡萄藤的非生物应力。这项研究检查了叶面的应用及其对葡萄的质量和定量特征的影响,通过喷洒Santorini葡萄园(Greece),Assyrtiko和Mavrotragano的两个土著品种的应用。实验发生在2019 - 2020年耕种季节。具体而言,评估了高岭土和碳酸钙的处理,评估了两种能够反映辐射的惰性材料。在Assyrtiko的情况下,考林和碳酸钙的影响在两个不同的训练系统,即Santorini“ Kouloura”的传统培训系统以及单个Guyot培训系统上进行了检查。在Mavrotragano的情况下,考林和碳酸钙的作用在葡萄藤上检查了在双重Guyot训练系统中接受训练的葡萄藤。对葡萄和浆果进行了机械分析,并在技术成熟阶段对必须的特征进行了测量。在皮肤和种子中确定酚类化合物的含量,并使用分光光度计使用不同方法,使用不同的方法(FRAP和DPPH)测量样品的抗氧化能力。同时,对高压液相色谱法(HPLC)的分析表明,必须在必不可少的单个糖和酸中浓度以及皮肤单个花色苷的测量值为CV Mavrotragano。治疗结果表明,与葡萄和浆果的重量,长度和宽度相关的分析以及pH的测量以及两个训练系统的总滴定酸度以及两个品种似乎都没有影响。同样,与对照处理中的葡萄相比,喷雾样品的大多数酚类化合物和花青素的水平主要增加,因此,这会导致质量更好的葡萄,因此葡萄酒质量更好,因为当前实验中的大多数测量值也与葡萄酒的有机物质直接相关。因此,通过叶面应用使用高岭土和碳酸钙构成了适应葡萄藤的重要手段,葡萄藤在干旱条件下,在经济和环境可持续性的原因方面生长,同时提高葡萄的质量。
摘要 近年来,喹唑啉及其衍生物作为结构支架在药物设计中的应用显示出巨大的前景。这些化合物在治疗包括癌症在内的多种疾病方面表现出显著的生物学功效。喹唑啉已显示出显著的副作用减少和治疗效果提高,使其成为进一步研究和推进治疗干预的非常有吸引力的候选药物。本综述重点介绍小分子靶向治疗的应用。讨论简要介绍了表皮生长因子受体酪氨酸激酶 (EGFR TK)、其突变以及该领域创新分子的开发。此外,本综述深入探讨了多靶点抗癌药物的概念,特别是可以阻断多个靶点的喹唑啉类化合物。值得注意的是,这些靶点包括 EGFR/VEGFR 双重抑制剂、EGFR/HDAC 双重抑制剂和多种其他 EGFR 相关靶点。 关键词 喹唑啉;分子靶向治疗;EGFR TKI;EGFR/VEGFR 双重抑制剂; EGFR/HDAC 双重抑制剂
癌症是一种死亡率极高的可怕疾病,在当今社会,每年夺走成千上万人的生命。传统的癌症疗法因其严重的副作用和缺乏特异性而臭名昭著。在肿瘤发展的背景下,癌症特征代表癌细胞逐渐获得的基本生物学特性。一种有前途的抗癌方法是同时针对多种癌症特征。植物衍生的天然化合物因其结构多样性和最小的毒性而成为开发新型、更有效的抗癌疗法的有前途的资源库。多年来,大蒜 (Allium sativum) 因其已证实的抗癌特性而备受关注。大蒜中的多种生物活性成分,包括有机硫化合物、黄酮类化合物和酚类化合物,对癌细胞表现出不同的作用。这篇综述论文的目的是全面阐明大蒜抗癌作用的机制。本综述中研究阐明的发现不仅有助于更深入地理解大蒜的抗癌特性,而且还为研究人员和医疗保健从业者配制基于天然大蒜化合物的增强型抗癌药物奠定了坚实的基础。
摘要。已经深入研究了植物衍生的活性化合物对癌细胞的影响,从而导致可能对饮食中的癌症预防方案和对癌症患者的建议。许多研究表明,几种化合物可以减轻氧化应激,抑制生存和增殖信号,并减少或抑制癌症干细胞(CSC)。这些可能为药物开发和有益于癌症治疗提供新颖的铅化合物。抗癌治疗的重要药理转移是细胞毒性药物的药物发现向靶向疗法和更具体的治疗(例如CSC靶向疗法)的过渡。癌症驱动的信号传导以及生存途径已成为针对靶向治疗药物作用的重要靶标。此外,在诸如肺癌之类的侵略性癌症中,CSC驱动癌症的启动,进展,转移和治疗衰竭。此外,发现植物来源的化合物是饮食中的一种,被认为是安全的。在这里,我们回顾了植物中发现的癌症保护元素,包括酚类化合物,例如姜黄素,胡萝卜素(β-胡萝卜素和番茄红素),epigallocatechin-3-甘酸盐,Ginsenoside rg3,asterveratrol和sulforaphane