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World File Search System类药物
阿片类药物对社会依恋的调节
滥用阿片类药物的人经常会报告孤独感增强和维持社会联系的能力下降。这种社会功能的破坏进一步促进了成瘾，形成了一个循环，在这个循环中，越来越多的孤立感驱使人们吸毒。社会因素似乎也会影响阿片类药物依赖的易感性和进展。特别是，越来越多的证据表明，早期社会纽带形成不良和社会环境可能会增加晚年滥用阿片类药物的风险。大脑阿片类药物的社会依恋理论表明，内源性阿片类药物是形成和维持社会纽带的关键。越来越多的文献将阿片类药物系统描述为啮齿动物和灵长类动物社会分离痛苦和依恋形成的强大调节剂。在这个框架中，阿片类药物滥用导致的阿片类信号传导中断可能会介导社会奖励处理和行为。虽然在这些早期逆境模型中已经报道了内源性阿片肽和受体的变化，但其潜在机制仍然不太清楚。本综述探讨了社交剥夺与阿片类药物成瘾易感性之间明显的双向因果关系，研究了阿片类药物传播在依恋纽带形成和亲社会行为中的作用。我们认为早期的社交剥夺会破坏与阿片类药物传播相关的神经生物学基础，导致社交依恋缺陷并强化成瘾行为。通过查阅文献，我们讨论了社交孤立和阿片类药物成瘾之间可能重叠的神经通路，重点关注已知对阿片类药物有反应的主要奖励厌恶基础。
MET 通道对氨基糖苷类药物的保护作用
氨基糖苷类和顺铂类药物因其在临床治疗各种疾病方面的高效性而被广泛使用，然而，它们的耳毒性副作用值得高度关注。这些药物可以通过特定的通道或转运体进入内耳，不仅影响毛细胞的存活，还会诱导活性氧的过量产生。目前，科学研究主要通过活性氧的下游干预来解决这一问题。然而，最近的研究表明，直接减少毛细胞对这些药物的吸收可以有效避免最初的损伤。特别是，可以通过分子动力学模拟详细探索药物与毛细胞之间的相互作用，以及相关通道和转运体的具体功能。结构生物学领域的迅速发展揭示了与药物吸收密切相关的各种通道和转运体的结构功能，如机电转导通道 (MET) 和有机阳离子转运体-2 等，为新的耳部保护策略提供了理论基础和潜在目标。因此，研究MET通道在耳毒性药物吸收中的调节作用至关重要，这是开发预防和治疗方法的关键。本综述旨在强调听觉毛细胞抑制耳毒性物质吸收的机制，探索如何针对这些通道和转运蛋白开发新的耳部保护方法，并为解决药物引起的耳毒性提供新的视角和策略。以这些通道和转运蛋白为靶点保护毛细胞的方法不仅拓宽了我们对耳毒性潜在机制的理解，而且可以促进听觉保护领域的进一步研究和进展。
阿片类药物和解资金建议
至：代表罗宾·舒尔（Robin Scheu）代表，众议院拨款代表代表特蕾莎·伍德（Theresa Wood）主席，众议院人类服务委员会参议员安德鲁·佩尔奇利克（Andrew Perchlik）主席安德鲁·佩尔奇利克（Andrew Perchlik），参议院拨款参议员弗吉尼亚·里昂斯（Virginia Lyons）主席，参议院卫生与福利委员会主席，来自：Mark A. Levine，M.D. 2026年根据18 V.S.A.§4774（a）（2），佛蒙特州卫生部（部门）很高兴地向佛蒙特州大会提供该部门的推荐支出计划，该计划从2026财政年度的阿片类药物削减特别基金（基金）。该部门的建议几乎与阿片类似和解咨询委员会（OSAC或委员会）的建议相同，并告知了该部门的建议。原则制定推荐的支出计划时，该部门像委员会一样，遵守约翰·霍普金斯（John Hopkins）拥护阿片类药物诉讼资金的五个原则：
2024 年人类药物
EMA 正在通过加快开发和批准安全有效的治疗方法和疫苗来应对 mpox 大流行。在刚果民主共和国 (DRC) 和越来越多的非洲国家爆发 mpox 疫情后，世界卫生组织 (WHO) 于 2024 年 8 月 14 日宣布 mpox 为国际关注的突发公共卫生事件 (PHEIC)。
2024年的人类药物
EMA通过加快安全有效治疗和疫苗的发展和批准来促进MPOX大流行。世界卫生组织（WHO）于2024年8月14日宣布了国际关注的公共卫生紧急情况（PHEIC），此前刚果民主共和国（DRC）爆发了MPOX和越来越多的非洲国家。
2024 年度报告阿拉巴马州阿片类药物过量和成瘾......
我们，阿拉巴马州阿片类药物过量和成瘾委员会主席，很高兴向您提交 2024 年度报告，介绍委员会的成就和未来行动计划。解决我们州的阿片类药物相关和过量用药需求的工作远未结束，尤其是考虑到在不断变化的药品市场中非法物质渗透到药品供应中的毒性。然而，自 2017 年成立以来，委员会首次庆祝阿拉巴马州药物相关过量用药略有减少 - 这主要归功于阿片类药物委员会常设委员会成员的共同努力。努力包括实施独特的战略来应对我们州的药物使用趋势，扩大预防、治疗和康复支持服务，以及广泛分发纳洛酮和其他过量用药逆转剂。这些领导者、主题专家、有生活经验的人、利益相关者和社区成员继续有意识地为本委员会的使命服务。他们慷慨地投入这些努力和集体合作，是推动各项举措向前发展的动力。我们为理事会及其八个常设委员会成员所做的工作感到自豪。
子宫内膜类药物癌的微卫星稳定性状态：面向治疗的组织病理学设计
目标：通过MUTL蛋白同源物1的免疫组织化学表达评估微卫星稳定性状态，并在子宫内膜类子宫内膜癌（EC）中评估MUTS蛋白质同源物2。结果将与各种临床和病理参数（包括总体生存）相关，以最大程度地提高靶向治疗益处。背景：EC是全球女性中第四大最常见的恶性肿瘤。旨在通过分子分类来改善EC患者的治疗算法的新风险地层模型。与子宫内膜类型类型相关的分子改变之一是微卫星不稳定性（MSI）。患者和方法：这项回顾性研究包括72个子宫切除术标本，被埃及患者诊断为子宫内膜类腺癌。对MUTL蛋白同源物1和MUTS蛋白同源物2的免疫组织化学染色，并使用结果将病例隔离为微磷灰石稳定和MSI病例。它们与临床病理学参数（包括总体存活率）最终相关。结果：在其中48.6％的子宫内膜类药物腺癌病例中检测到MSI，并且似乎与肿瘤 - 纤维化淋巴细胞（p¼0.049），明显的坏死性（P¼0.045）和增生的相邻子宫内膜（P¼0.045）有关。微卫星稳定性状况对治疗反应或总体生存没有影响。结论：具有MSI的子宫内膜类药物腺癌病例的组织病理学特征包括明显的肿瘤 - 纤维纤维淋巴细胞，明显的坏死和邻近的增生子宫内膜。需要进行更多的研究来验证微卫星状况对治疗反应和总体存活的影响，以便更好地选择有资格获得免疫检查点抑制剂治疗的患者。
汀类药物使用和定量MRI- ...
©作者，根据国际骨骼协会的独家许可（ISS）2023。本文的本版本已被接受以供出版，经过同行审查（适用），并受到Springer Nature的AM使用条款的约束（https://www.springernature.com/gp/gp/open-research/policies/accepted-manuscript-terms），但并不是记录和未反映后的记录和任何更正的版本。记录版本可在线获得：https：//doi.org/10.1007/s00256-023-04473-7。
青霉素和大环内酯类药物作为肺炎链球菌一线经验性治疗药物的耐药率：系统评价
肺炎链球菌感染中的抗生素耐药性每年造成160万人死亡。抗菌药物的发现降低了肺炎球菌病的发病率和死亡率，但不适当的剂量使用导致了耐药微生物的出现。微生物耐药性的增加意味着全世界的治疗替代方案越来越少。抗生素可安全地用于开发抗生素图谱，以监测耐药趋势并指导感染治疗指南。本研究旨在确定青霉素和大环内酯类作为广谱抗生素用于治疗的有效性以及对肺炎链球菌产生耐药性的血清型。对科研平台的系统评价方法数据库进行了系统搜索。本系统评价的注册编号为PROSPERO ID CRD42023400159。本研究表明，青霉素耐药率在61.7%到98%之间；最高为100%，最低为10.5%。出现的耐药血清型有6A、6B、19A，而大环内酯类耐药率在21%~69.4%之间，耐药率最高为100%，耐药率最低为2%，耐药基因常为ermB、mefA。结论数据显示，肺炎链球菌对青霉素的耐药率较高，常见血清型为6A、6B、19A，大环内酯类耐药率有上升趋势，致病基因为ermB、mefA。这些抗生素使用建议有明确的规定。© 2025 SPC (Sami Publishing Company)，亚洲绿色化学杂志，非商业用途可复制。
阿片类药物推广 - 培训.pdf
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