*信函:tshwane技术大学化学,冶金与材料工程系Uwa Orji Uyor,P.M.B X680,Pretoria 0001,南非(电子邮件:uyoruo@tut.ac.ac.za)。摘要:粘液是源自植物或微生物的生物溶质,对健康有积极影响,包括增强免疫系统,平静胃肠道和降低血压。总体而言,粘液研究的最新发展显示了材料在其他各种领域的使用潜力,包括粘附或结合,纺织品,论文等。但是,关于在粘附,纺织品和造纸工业中粘液的特征和使用的广泛知识有限。因此,本综述通过粘液的化学结构导航,以及热,机械,生理和植物化学特征,将其编织在一起。由于科学界继续揭示粘液提取物的优势并利用其未开发的潜力,因此本综述既是过去
Latrophilin -1(LPHN1,aka Cirl1和Cl1; Gene符号ADGRL1)是一种粘附GPCR,已与兴奋性突触传播有关,作为α-洛洛内罗毒素的候选受体。在这里,我们分析了包含细胞外MYC表位标签的LPHN1的条件敲门/敲除小鼠。在所有实验中都使用了两个性别的小鼠。出乎意料的是,我们发现LPHN1局部在培养的神经元中,这些神经元与兴奋性和抑制突触中存在的突触纳米簇。在培养的神经元中LPHN1的条件缺失未能引起兴奋性突触中可检测到的障碍,但在抑制突触数量和突触传播的降低中,这对于接近神经元躯体的突触最为明显。没有观察到轴突或树突状产生或分支的变化。我们的数据表明,LPHN1是兴奋性和抑制突触中存在的少数突触后粘附分子之一,并且LPHN1本身对于兴奋性突触传播并不是必需的,但对于某些抑制性突触连接来说是必需的。
*年度事件率计算为所有受试者的每个时间段的事件总数 /总时间。结果是每年调整的事件率。注入前的所有终身病史包括在输注之前。p值来自泊松回归,并在模型中均匀且时间段均具有对数曝光的抵消。†重大感染定义为需要住院或静脉注射的感染。抗菌治疗。i.v. =静脉注射。文件中的数据。Rocket Pharmaceuticals,Inc。RP-L201-0318和RP-L201-0121-LTFU,BLA 120D效力更新报告图2(源表2.3.5.1),数据削减24 Jul2023。
•安全:PSA磁带不需要特殊的危险材料处理协议。•组装优化:PSA提供几乎立即的绿色强度,并以微秒而不是数小时或几天测量的治愈时间。磁带在组装时也可以将零件固定在适当的位置。•一致性:PSA在应用时提供一致的厚度。每个电池组都来自组装,其粘合剂的粘合度与其他每个包装都相同。•多功能性:PSA磁带可以层压到泡沫,纤维和胶片,并模切为规格。粘合剂可以使用可增强其易用性(例如易于可移动性/重新定位性),长期耐用性和阻力性的特性进行设计。
目的:黏膜粘附聚合物已成为药物输送系统领域的关键组成部分,尤其是在结肠靶向治疗中。这些聚合物具有粘附性,使其能够与黏膜表面形成暂时性粘合,从而延长药物与结肠黏膜的接触时间。本综述全面概述了结肠药物输送系统的黏膜粘附聚合物。天然聚合物(如壳聚糖和海藻酸盐)以及合成聚合物(如聚丙烯酸衍生物)可用于这些系统。黏膜粘附聚合物的优势在于它们能够促进位点特异性药物输送,从而最大限度地减少全身副作用,并能够控制和持续释放药物以提高生物利用度。尽管有这些好处,但必须解决包括黏膜条件多变和生物相容性迫切需要等挑战。粘膜粘附聚合物的应用涵盖多种医疗条件,包括针对炎症性肠病的抗炎药物靶向输送、结肠癌治疗的化疗药物局部给药以及结肠感染的抗生素精确输送。结果与讨论:作为优化结肠药物输送的一种有希望的途径,粘膜粘附聚合物为开发有效且耐受性良好的各种结肠疾病治疗方法提供了巨大的潜力。关键词:结肠、结肠药物输送系统、粘膜、粘膜粘附、粘膜粘附聚合物
摘要:Sporothrix Schenckii是孢子形成的病因学药物之一,孢子形成是一种皮肤和皮下感染。与其他与其他相关的真菌一样,其细胞壁是一种分子支架,用于显示毒力因子,例如保护性色素,水解酶和粘附素。具有粘合特性的细胞壁蛋白已被报道,但仅鉴定并表征了其中的少数。 其中之一是GP70,这是一种大量的细胞壁蛋白,主要在酵母样细胞的表面上发现。 由于该蛋白质在3-羧基,顺式 - 摩酸环化酶的活性中也具有作用,并且其丰度在高毒性菌株中较低,因此其在Sporothrix - 主机相互作用中的作用尚不清楚。 在这里,产生了一组GP70溶的菌株,并进行了分子和表型表征。 结果表明,较高沉默水平的突变体显示,对层粘连蛋白和纤维蛋白原,酶活性的粘附量显着降低,以及细胞壁组成中的缺陷,其中包括降低甘露糖,鼠李糖和蛋白质含量,并伴随着β-1,3 -glucans的增量。 细胞壁n连接的聚糖含量显着降低。 这些菌株在与dectin-1-,TLR2-和TLR4依赖性刺激中与人外周血单核细胞相互作用时会诱导较差的TNFα和IL-6水平。 IL-1β和IL-10水平明显更高,并通过Dectin-1刺激。 在高度GP70溶剂中,人类粒细胞对嗜中性粒细胞细胞外陷阱的刺激增加。具有粘合特性的细胞壁蛋白已被报道,但仅鉴定并表征了其中的少数。其中之一是GP70,这是一种大量的细胞壁蛋白,主要在酵母样细胞的表面上发现。由于该蛋白质在3-羧基,顺式 - 摩酸环化酶的活性中也具有作用,并且其丰度在高毒性菌株中较低,因此其在Sporothrix - 主机相互作用中的作用尚不清楚。在这里,产生了一组GP70溶的菌株,并进行了分子和表型表征。结果表明,较高沉默水平的突变体显示,对层粘连蛋白和纤维蛋白原,酶活性的粘附量显着降低,以及细胞壁组成中的缺陷,其中包括降低甘露糖,鼠李糖和蛋白质含量,并伴随着β-1,3 -glucans的增量。细胞壁n连接的聚糖含量显着降低。这些菌株在与dectin-1-,TLR2-和TLR4依赖性刺激中与人外周血单核细胞相互作用时会诱导较差的TNFα和IL-6水平。IL-1β和IL-10水平明显更高,并通过Dectin-1刺激。在高度GP70溶剂中,人类粒细胞对嗜中性粒细胞细胞外陷阱的刺激增加。此外,这些突变体在无脊椎动物模型Galleria Mellonella中显示出毒力衰减。我们的结果表明,GP70是具有粘附素特性的多功能蛋白,是导致3-羧基-CIS-麦氨酸环酸酯环酸酯酸酯的活性,并且与S. schenckii - 主机相互作用相关。
由于细胞粘附基因中的遗传变异,表皮溶解Bullosa(EB)的标志是上皮脆弱的附着。我们描述了16例在1992年至2023年之间与英国国家EB部门有关的第三级儿科医院的EB患者。患者患有喉气管狭窄的高度发病率和死亡率。变体。LAMA3编码层粘连蛋白-332的亚基,杂素外细胞外基质蛋白复合物,并通过气道上皮上皮层状系统表达。WEINEVETIGETIGETEDTHEBENEDTHEBENEDTHEBENIFETTHEBENEDTHEBENIFETHEBENIFETHEBEREDEBENIFETHEBENIFETHEBENIL-EB型野生型Lama 3在原始EB患者基底层的基层培养基中表达。eB基础细胞表现出对细胞培养底物的粘附较弱,但否则可以将其相似地扩展到非EB基础细胞。在EB基细胞中LAMA3A的体外慢病毒过表达使它们能够在空气界面培养物中进行区分,从而产生具有正常纤毛节拍频率的CILIA。 此外,转导将细胞粘附恢复到与非EB供体培养物相当的水平。 这些数据提供了组合细胞和基因治疗方法的概念验证,以治疗受喇嘛3的EB中的气道疾病。在EB基细胞中LAMA3A的体外慢病毒过表达使它们能够在空气界面培养物中进行区分,从而产生具有正常纤毛节拍频率的CILIA。此外,转导将细胞粘附恢复到与非EB供体培养物相当的水平。这些数据提供了组合细胞和基因治疗方法的概念验证,以治疗受喇嘛3的EB中的气道疾病。
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粘附需要分子接触,并且天然粘合剂采用机械梯度来实现完整(共形)接触以最大程度地提高粘附力。直觉上,人们期望顶层的模量越高,粘附强度越低。然而,僵硬顶层的厚度与粘附之间的关系尚不清楚。在这项工作中,我们量化了在软聚聚二甲基硅氧烷(PDMS)弹性体的厚度变化厚度的刚性玻璃状聚(PMMA)层之间的粘附。我们发现,在加载循环中,仅需要≈90nm厚的PMMA层才能将宏观粘附降低至几乎为零。可以使用Persson和Tosatti开发的保形模型来解释双层的粘附下降,在该模型中,创建保形接触的弹性能量取决于双层的厚度和机械性能。更好地理解机械梯度对粘附的影响将对粘合剂,摩擦以及胶体和颗粒物理学产生影响。
摘要:白细胞和白细胞与免疫相关辅助细胞之间的相互作用是免疫反应的重要特征,需要涉及细胞粘附分子(CAM)。在免疫系统中,凸轮包括与涉及细胞发育,激活,分化和迁移的不同结构和功能家族有关的广泛成员。中,β2整合素(LFA-1,MAC-1,P150,95和αDβ2)主要参与同型和异型白细胞粘附。β2整联蛋白与属于免疫球蛋白超家族(IGSF)cam的肌动蛋白细胞骨架连接受体结合,由白细胞和血管细胞和血管内皮细胞表达,实现白细胞活化和跨胸膜迁移。β2整联蛋白长期以来一直被视为最重要的ICAMS伴侣,从而传播了β2整合素 - ICAM粘附受体相互作用的细胞内信号传导。在这篇综述中,我们提出了先前的开创性研究证据,以及更多最新发现,支持ICAM在信号转导中的重要作用。我们还讨论了免疫ICAMS(ICAM -1,-2和-3)对互相细胞信号传导和功能的贡献,在该过程中,β2整合素据称含有铅的含量,特别注意T细胞激活,分化和迁移。