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World File Search System糖色
通过工程晶体晶格失真玻璃陶瓷中可控的多色上转换
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
病毒介导的形态调节剂的递送使高粱双色（L.）
使用叶片组织作为外植物材料的单子蛋白转化的最新进展已扩大了能够转基因的草物种的数量。然而，矢量的复杂性和对基本形态调节剂的诱导切除率的依赖性迄今已有限的广泛应用。Plant RNA viruses, such as Foxtail Mosaic Virus (FoMV), present a unique opportunity to express morphogenic regulator genes, such as Babyboom ( Bbm ), Wuschel2 ( Wus2 ), Wuschel-like homeobox protein 2a ( Wox2a ), and the GROWTH- REGULATING FACTOR 4 (GRF4) GRF-INTERACTING FACTOR 1 (GIF1) fusion protein transiently在叶外植物组织中。此外，传统和病毒矢量的利他传递可以提供简化用于叶片转化的向量的机会 - 促进矢量优化并降低对形态学调节基因整合的依赖。在这项研究中，使用高粱双高粱叶叶植体促进胚胎calli的形成的能力，这是促进胚胎转化方案的关键步骤的能力。尽管传统的叶转换载体产生了可行的胚胎calli（43.2±2.9％：GRF4-GIF1，50.2±3％：BBM / WUS2），但采用GRF4-GIF1形态学调节剂的极端传统载体导致提高的效率，导致了改善的效率（61.3±4.7％）。无私的递送，分别为75.1±2.3％和79.2±2.5％的胚胎calli形成。由常规和病毒载体产生的胚胎calli产生了表达荧光记者的芽，并使用分子分析证实。这项工作为使用利他的载体和病毒表达的形态学调节剂提供了重要的概念证明，以改善植物转化。
通过表面旋转波打破表面 - 色板激发约束
二维（2D）电子系统中的表面等离子体引起了人们对其有希望的轻质应用的极大关注。然而，由于难以在正常的2D材料中同时节省能量和动量，因此表面等离子体的激发，尤其是横向电（TE）表面等离子体。在这里我们表明，从Gigahertz到Terahertz机制的TE表面等离子体可以在混合介电，2D材料和磁体结构中有效地激发和操纵。必需物理学是表面自旋波补充了表面等离子体激发的额外自由度，因此大大增强了2D培养基中的电场。基于广泛使用的磁性材料，例如Yttrium Iron Garnet和Difuluoride，我们进一步表明，等离子体激发在混合系统的反射光谱中表现为可测量的浸入，而浸入位置和浸入深度可以通过在2D层和外部磁性磁场上的电气控制很好地控制。我们的发现应弥合低维物理学，等离子间和旋转的领域，并为整合等离子和旋转器设备的新颖途径打开新的途径。
基于肠道环境的前所未有的肥胖糖尿病治疗
它不能控制它。一些特定的细菌控制肠道中免疫细胞的质量和数量。肠道最初是一种维持抗炎的器官，并且控制着特别居住的肠道免疫的已知肠道细菌之一是SFB（分段的丝状细菌）。 SFB是一种非常独特的细菌，可在肠上皮细胞中定殖，并使用一种称为伴侣（微生物粘附触发的内吞作用）的方法将抗原传递到肠粘膜中的T细胞中，并诱导具有抗原特异性抗激发性抗炎特性的TH17细胞，以替代小肠。众所周知，Th17细胞的性质不同，取决于它们诱导的细菌和诱导的位置，SFB诱导的Th17细胞具有抗炎并增强肠壁。尽管SFB-TH17细胞在全身糖和能量代谢中的作用尚不清楚，但我们发现SFB-TH17细胞具有抗肥胖和糖尿病的作用，并报道高糖/高蔗糖破坏其维持机制2）。有趣的是，发现在SFB单殖民化小鼠中不会发生高糖引起的SFB减少，该小鼠仅在无菌环境中建立了SFB，并且是依赖于SFB以外其他肠道细菌的机制。在高蔗糖和高蔗糖水负荷的情况下，我们集中在一种称为FROD的物种（粪便脂质啮齿动物）上，这是由于高蔗糖而导致的最大变化，并进行了一个SFB和FROD，在无菌小鼠中，SFB和FROD在较高的小鼠中得到了群体的群体。小肠Th17细胞被打破。据说这种机制会导致高蔗糖分解肠道细菌和肠道免疫的稳态维持机制。 最好的糖尿病治疗尚未确定。稳态Th17细胞还保持其功能，而不会损害其稳态至一定的蔗糖浓度，这表明最佳蔗糖浓度有阈值。将来，希望设定可以帮助人们保持健康，维持肠道细菌和肠道免疫的适当摄入量，并检查可以在这种环境下维持肠道免疫稳态的益生菌将成为克服肥胖和糖尿病的治疗策略。
用药物治疗的AASI前糖或超重/肥胖症
（更新09/27/2023）AME辅助发行（AASI）是一个过程，它使AMES可以根据授权的规定重新发行Airman医疗证明书，以特别发行医疗证书（授权），该申请人对具有医疗状况的申请人，该申请人在联邦法规第14条下均为第14条，该法规（14 cfr）（14 cfr）（14 cfr）67。FAA医师提供了初始认证决定，并根据14CFR§67.401授予授权。授权书附有附件，这些附件指定了治疗医师必须提供重新发射确定的信息。这是对上述疾病/病情的AASI的首次申请，并且申请人拥有确定确定必要的所有必要的医疗信息，则AME必须延期并将所有文档提交给AMCD或RFS以进行初始确定。AMES可以根据授权的规定重新评估飞行员医疗证明，如果申请人提供以下内容：
玉米作物培养中的转基因 - 糖连接
这项研究调查了内布拉斯加州玉米种植中的转基因生物（GMO）的使用与Google搜索增加的“我什至无法什至无法”的特殊现象之间的潜在困惑联系。利用USDA和Google趋势从2004年到2023年，我们的研究团队采用了严格的统计分析来揭示0.9138689的引人注目的相关系数，其统计学意义上的P值<0.01 <0.01。我们的发现的含义阐明了农业实践和在线表达的奇怪融合，从而阐明了转基因玉米和互联网俗语之间的神秘相互作用。这项开创性的研究使我们推动了思考：这种联系背后有真理的内核，还是只是另一个老套的相关性？
在糖工程植物_旧农场的新作物
已经探索了大规模蛋白质生产的各种植物宿主。例如，莱姆纳·小调（Lemna Minor）（通常称为鸭草）在这方面表现出了希望[4]。这种小型水生植物具有大量生产分泌的重组蛋白的CAP能力。快速生物质重复时间约为36小时，而直接培养方法则是较小的。此外，尼古蒂亚纳·本塔米亚纳（Nicotiana Benthamiana）因其对叶片组织中瞬时转基因的敏感性而脱颖而出，从而迅速引入了外源DNA。这种方法加快了每公斤新鲜叶子的重组白介素在短短7天之内的毫克生产[5]。此外，可以在生物反应器中培养烟熏Tabacum悬浮液BY-2细胞，非常适合重组蛋白的工业生产[6]。在这篇评论中，我们的主要重点是较高的植物平台。Decker and Reski [7]对生物疗法生产的胶状下植物（例如Physcomitrella Patens）进行生物治疗生产的利用[7]。
糖或盐 (SOS) 试验：创伤性高渗治疗
签名页 下列签名人确认已同意并接受以下方案，并且首席研究员同意按照批准的方案开展试验，并将遵守《人用药品（临床试验条例 2004 年）（SI 2004/1031）、修订条例（SI 2006/199828）以及临床试验条例的任何后续修订、GCP 指南、申办方的 SOP 和其他经修订的监管要求中概述的原则。 我同意确保在未经申办方事先书面同意的情况下，不得将本文件中包含的机密信息用于除评估或开展临床研究之外的任何其他目的。 我还确认，我将通过出版物或其他传播工具向公众公布研究结果，不会出现任何不必要的拖延，并将对研究进行诚实、准确和透明的说明；并且将解释与本协议中计划的研究任何差异。 首席研究员：
词素和糖在肠道微生物群中的作用
Abstract ____________________________________________________________________________________________________ Allulose and sugar alcohols, like erythritol and xylitol, are low-calorie sweeteners gaining attention for their potential to positively influence metabolic health.此简短评论探讨了这些甜味剂如何塑造肠道菌群。充当益生元，它们可以促进有益细菌的生长并刺激短链脂肪酸的产生。这些作用可能有助于提高胰岛素敏感性，炎症降低和更强的肠道屏障。但是，过量的糖酒摄入会导致消化不适。需要进一步的研究来评估这些甜味剂对肠道菌群和代谢健康的长期影响，以及它们与其他饮食因素的相互作用。通过了解这些甜味剂，肠道菌群和代谢健康之间的复杂关系，可以制定明智的饮食指南，以优化健康和福祉。关键字：词汇量，肠道微生物群，麦芽醇，益生元，山梨糖醇，木糖醇。
抗糖母细胞瘤疗法的当前和未来
摘要：胶质母细胞瘤（GBM）是中枢神经系统内的侵袭性恶性肿瘤。尽管长期以来为GBM患者建立了由手术切除，然后进行放射化学疗法的标准治疗方案，但预后仍然很差。尽管最近在诊断，手术技术和治疗方法方面取得了进步，但这种干预措施后的患者生存率增加仍然是最佳的。GBM的独特特征，包括高度渗透性，难以访问的位置（主要是由于血脑屏障的存在），频繁和快速复发以及多种耐药性机制，对有效治疗的发展构成了挑战。要克服当前对GBM治疗的局限性并制定理想的治疗策略，应努力专注于改善对GBM发病机理的分子理解。在这篇综述中，我们总结了GBM发展和进展的分子基础以及一些新兴的治疗方法。