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摘要 在治疗癌症、心脏病、神经系统疾病或视网膜血管病等慢性和危险疾病时，我们经常
摘要 在治疗癌症、心脏病、神经系统疾病或视网膜血管病等慢性和危险疾病时，我们经常需要最有效的剂量方案，并具有足够的精度和足够的治疗潜力。适体是这些能够以靶向方式发挥作用的实体之一。通常，它们是由一种名为“指数富集配体系统进化 (SELEX)”的迭代筛选程序产生的，该程序用于复杂化核酸库。对于包括靶向治疗在内的多种生物目的，适体具有潜力，并且可以轻松塑造成所需的需求，也可以以不太奢侈或昂贵的方式进行测试。可以采用化学修饰来增强其药理作用或防止酶促降解，从而保证其在生理环境中的化学完整性和生物利用度。最近在药物靶向和使用适体的设计方面取得的进展是本综述的主要主题。本综述将重点介绍当前的发展，并讨论基于适体的靶向治疗（包括适体疗法）领域的前景和问题。关键词：适体、SELEX、靶向治疗、药物发现、慢性病。国际药物输送技术杂志（2024 年）；DOI：10.25258/ijddt.14.3.81 如何引用本文：Mishra A、Abdullah SM、Koley S、Modak S、Das A。适体在治疗药物靶向和设计中的见解。国际药物输送技术杂志。2024；14（3）：1829-1835。支持来源：无。利益冲突：无
间充质干细胞及其神经系统疾病的细胞外囊泡治疗：创伤性脑损伤和超越
3 3干细胞和发育生物学系，罗扬干细胞生物学研究中心，伊朗德黑兰的ACECR干细胞生物学与技术研究所，4个微生物学系，生物科学学院，北德黑兰分公司，伊斯兰阿萨德大学，伊斯兰教大学，伊朗，伊朗伊斯兰大学，伊斯兰教室，伊斯兰教室，伊斯兰教室，伊斯兰教和科学技术学系。伊斯法罕，伊朗，伊朗，6个细胞和分子研究中心，QOM医学科学大学，伊朗QOM，伊朗，7神经系统干细胞研究中心，semnan医学科学大学，伊朗Semnan，伊朗8号，医学微生物学系8医院，伊朗凯尔曼哈3干细胞和发育生物学系，罗扬干细胞生物学研究中心，伊朗德黑兰的ACECR干细胞生物学与技术研究所，4个微生物学系，生物科学学院，北德黑兰分公司，伊斯兰阿萨德大学，伊斯兰教大学，伊朗，伊朗伊斯兰大学，伊斯兰教室，伊斯兰教室，伊斯兰教室，伊斯兰教和科学技术学系。伊斯法罕，伊朗，伊朗，6个细胞和分子研究中心，QOM医学科学大学，伊朗QOM，伊朗，7神经系统干细胞研究中心，semnan医学科学大学，伊朗Semnan，伊朗8号，医学微生物学系8医院，伊朗凯尔曼哈
使用离散小波变换和智能技术进行脑电信号分析以诊断神经系统疾病“2279
摘要：脑电图 (EEG) 信号分析至关重要，因为它是诊断神经系统脑部疾病的有效方法。在这项工作中，我们开发了一个系统来同时诊断一到两种神经系统疾病（二类模式和三类模式）。为此，我们研究了不同的 EEG 特征提取和分类技术，以帮助准确诊断神经系统脑部疾病：癫痫和自闭症谱系障碍 (ASD)。我们针对癫痫和 ASD 分析了两种不同的 EEG 信号模式，即单通道和多通道。独立成分分析 (ICA) 技术用于从 EEG 数据集中去除伪影。然后，使用椭圆带通滤波器对 EEG 数据集进行分割和滤波，以消除噪声和干扰。接下来，使用离散小波变换 (DWT) 从滤波信号中提取脑电信号特征，将滤波信号分解为子带 delta、theta、alpha、beta 和 gamma。随后，使用五种统计方法从脑电图子带中提取特征：对数带功率 (LBP)、标准差、方差、峰度和香农熵 (SE)。此外，将这些特征输入到四个不同的分类器中，即线性判别分析 (LDA)、支持向量机 (SVM)、k 最近邻 (KNN) 和人工神经网络 (ANN)，以对对应于其类别的特征进行分类。DWT 与 SE 和 LBP 的组合在所有分类器中产生最高的准确率。对于三类单通道和多通道模式，使用 SVM 的整体分类准确率分别接近 99.9% 和 ANN 的 97%。
综述了神经保护疗法中的天然产品：管理神经系统疾病的实验和化学形象方法
植物一直是人类生存的基础，在整个历史上都是药用药物的主要来源[1]。传统上，最不发达国家（LDC）中估计有330万人依靠草药来解决各种疾病[2-4]。今天的神经精神病疾病通常是复杂的遗传易感性，产前神经发展挑战或不良环境因素的结果[5-7]。进一步的研究和技术进步阐明了系统性功能障碍，例如炎症，免疫反应和氧化应激与神经精神痛苦之间的联系[8]。慢性炎症一直与几种神经精神病病的发病机理，包括抑郁症，精神分裂症和躁郁症[8]。
患有神经系统疾病的青少年过渡护理中的情境化自主性：儿科神经科医生的作用
摘要 患有神经系统疾病的青少年会经历多重人生转变。从儿科到成人医疗保健系统的转变就是这样一种复杂而多方面的转变，它与发展、法律和社会变化同时发生，这些变化可能会影响青少年及其护理人员的角色和责任。因此，过渡护理中可能会出现儿科神经科医生可能面临的道德状况、问题和挑战。在本文中，我们将重点讨论儿科神经病学背景下的自主权和过渡护理中可能出现的情况。从临床病例出发，我们提出了情境化自主权的概念来解决病例中出现的问题，并提出了在过渡护理中思考这些具有挑战性的情况的方法。
金砖国家国家的神经系统疾病负担（1990年至2021年）：对2021年全球疾病负担研究的分析
10 Department of Dermatology, Graphic Era Deemed to be University, Dehradun, India, 11 School of Pharmaceutical Sciences, Lovely Professional University, Phagwara, India, 12 Global Center for Evidence Synthesis, Chandigarh, India, 13 University Center for Research and Development, Chandigarh University, Mohali, Punjab, India, 14 Medical Laboratories Techniques Department, Al-Mustaqbal University, Hillah, Babil,伊拉克，第15科科学系，D。Y。Patil医学院博士，医院和研究中心，D。Y。Patil Vidyapeeth博士，印度马哈拉施特拉邦浦那，浦那，16号公共卫生牙科系，D.Y。Patil Dental College and Hospital, Dr. D. Y. Patil Vidyapeeth, Pune, Maharashtra, India, 17 IES Institute of Pharmacy, IES University, Bhopal, Madhya Pradesh, India, 18 New Delhi Institute of Management, New Delhi, India, 19 KIIT School of Biotechnology, KIIT University, Bhubaneswar, India, 20 Unit of Immunology and Chronic Disease,瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡研究所环境医学研究所
脑机接口领域发展态势 - 生命科学
题名 主要研究内容 神经系统记录与调控的新概念和早期研究 处于早期开发阶段的独特和创新型记录和 ( 或 ) 调控技术，包括处于概念化 初始阶段的新的和未经测试的想法。适用于多种记录方式，包括声学、 化学、电学、磁学和光学，以及遗传工具的使用等 在人脑中使用侵入性神经记录和刺激技术的探索 组建跨学科团队，开发侵入性神经记录与刺激技术，验证新技术原理、可 性研究 行性，并进行早期开发工作 优化用于神经系统记录和调控的仪器和设备技术 通过与最终用户的迭代测试来优化现有或新兴技术的应用程序。这些技术 和方法有望解决与细胞 ( 即神经元和非神经元 ) 和网络的记录与调控相关 的重大挑战，实现对中枢神经系统动态信号的变革性理解 神经系统记录和调控的新技术和新方法 开发极具创造性的方法，以解决在细胞分辨率或接近细胞分辨率水平记录 和调控 CNS 活动相关的重大挑战。可以是各类技术，如光学、磁学、 声学和 ( 或 ) 基因操作等 大脑行为量化与同步 支持能精确量化人类行为并将其与同时记录的大脑活动联系起来的下一代 平台和分析方法的开发和验证。用于分析行为的工具应该是多模态的， 并且应该能够与大脑活动相关联，因而能够准确、特异性、灵活地测量 和调控行为相关的大脑环路活动 在人脑中使用侵入性神经记录和刺激技术 使用先进、创新技术研究行为相关的动态神经环路功能的跨学科研究，旨 在通过系统地控制刺激和 ( 或 ) 行为，同时主动记录和 ( 或 ) 操纵神经活动 的相关动态模式，并通过测量由此产生的行为和 ( 或 ) 感知来了解中枢神 经系统相关环路的动态与功能 推进下一代人类中枢神经系统记录与调控侵入性 支持新型侵入式脑机接口治疗中枢神经系统疾病的临床试验，鼓励研究人 设备的临床研究 员开展转化活动和小型临床研究 人类中枢神经系统中新型记录和调控技术的临床 支持用于人类使用的下一代记录和 ( 或 ) 调控设备的开发，从概念验证到临 前概念验证 床前测试，以进一步了解人类中枢神经系统并治疗神经系统疾病 通过 Blueprint MedTech 将开创性技术从早期开发 鼓励转化新型神经技术，由美国 BRAIN 计划提供资助并由 NIH “蓝图医疗 转化为早期临床研究 科技”计划监督。鼓励学术和小企业合作开展非临床验证研究，鼓励支 持开发和转化开创性神经技术
消费者神经经济学的挑战和机遇CRISPR基因编辑模型针对遗传性和发育神经系统疾病的治疗
遗传性或发育神经系统疾病（HND或DND）影响生活质量，并促进新生儿的高死亡率。大多数HND都是无法治愈的，人们对新的和有效的治疗方法受到人类脑部特殊的挑战的阻碍，人脑受到近乎易用的血脑屏障的保护。群集定期间隔短的短质体重复（CRISPR），这是一种基因编辑工具，是针对病毒的细菌防御系统重新使用的，有人被某些人吹捧为遗传性疾病的灵丹妙药。crispr加快了对HND的研究，使体外和体内模型能够模拟由遗传变异引起的人类生理学变化。在这篇综述中，我们描述了CRISPR的基本原理和工作原理以及为扩大其应用而进行的修改。然后，我们回顾了重要的基于CRISPR的研究，这些研究为HND的治疗（例如脆弱的X综合征和唐氏综合症）打开了新的门。我们还讨论了如何使用CRISPR来生成研究模型，以检查遗传变异和咖啡因疗法对发育中的大脑的影响。CRISPR的几个缺点可能排除其在诊所的使用，尤其是神经元细胞对基因编辑的不利影响以及CRISPR递送到大脑的不良效果的脆弱性。在总结综述时，我们提供了一些建议，以增强CRISPR的基因编辑效率，以及如何将其变成HND和其他脑部疾病的安全有效疗法。
使用综合生活课程方法来解决神经条件
卫生系统尚未对神经系统疾病造成的高负担做出充分的反应，神经系统疾病是残疾的主要原因，也是全世界第二高的死亡原因。这种全球负担加剧了严重的健康不平等，在大多数低收入国家中，治疗差距超过75％。关于癫痫和其他神经系统疾病的部门间全球行动计划2022-2031（世界卫生组织（WHA）决策75/11）绘制了一种全面的生活课程方法，以减少神经系统疾病的污名，影响和负担（包括神经发育障碍）及其相关的死亡率，疾病，疾病，疾病，疾病，疾病及其疾病。这样做，旨在改善神经系统疾病的人以及护理人员和家庭的生活质量。
大脑治疗班车
中枢神经系统疾病是一组影响大脑或脊髓的结构或功能的神经系统疾病。全球中枢神经系统治疗市场规模的价值为1,200亿美元，仅全球BBB市场已超过20亿美元，预计2028年将超过70亿美元。中枢神经系统疾病的诊断和治疗疗法的进步有望在全球范围内提高治疗率。此外，预计神经系统疾病的患病率不断增长，对有效治疗选择的需求不断增长。高未满足的医疗需求导致所有主要制药公司投资和开发新颖的疗法，以治疗中枢神经系统疾病。该产品是扩展其药物管道生物利用度以治疗神经退行性疾病，神经发育疾病和创伤性损伤的工具。这项技术可以立即改善帕金森氏病，阿尔茨海默氏病，亨特综合征，多发性硬化症，癫痫和脑癌的治疗方法。