摘要:能够在微观尺度上移动并相互作用的人工和/或生物微型游泳器在药物输送和显微外科手术等生物医学应用领域展现出巨大的潜力。这些互动式游泳器能否成功应用于生物医学任务,取决于它们能否在复杂的背景流场中穿行于生物流体。Lighthill 于 1952 年发表于《Commun. Pure Appl. Math.》第 109 卷(109 页)中关于纤毛微生物推进的开创性研究,为许多现代低雷诺数下微生物游泳研究提供了参考。本次报告将探讨用于捕捉微生物在不同流体环境中游泳特性的数学模型。邮箱:devanayagam.palaniappan@tamucc.edu 时间:上午 9:10 至 9:45,Kleberg Hall 149
过去,由于糖尿病造成的肾功能障碍主要是蛋白尿之前首先发生的疾病,然后随后降低了EGFR(1,2)。最近,已经观察到没有明显蛋白尿的肾小球效果率(GFR)降低。因此,糖尿病肾病的概念已被认为是糖尿病性肾病的伞概念(1,2)。近年来,已经报道了SGLT2抑制剂和GLP-1受体激动剂的肾脏预后改善,并且在临床实践中实际上感觉到这些药物的作用(3),但DKD的发病机理仍然很大程度上仍然没有探索。最近,近端肾小管细胞在糖尿病肾脏病发病机理中的作用一直是研究的重点(4)。糖尿病性肾小球肾病主要是肾小球损伤。相比之下,糖尿病肾脏疾病不仅涉及肾肾小球肾病,而且还涉及肾小球纤维化。基于肾脏活检样本的解剖区域,糖尿病肾脏疾病可以分为肾小球糖尿病肾脏疾病和管状糖尿病性肾脏疾病。肾小球糖尿病肾病的共同特征涉及受损的肾小球滤过屏障,肾小球细胞增殖和肾小球骨膜硬化。管状糖尿病性肾脏疾病的主要表现包括肾小管重吸收和分泌的功能障碍以及肾小管纤维化(4)。此外,近端管状损伤在患有/没有蛋白尿的糖尿病肾脏疾病的进展中具有重要作用(2,4)。糖尿病肾脏疾病中肾小球和微管间质损伤的机制不同,但是相关途径和介体的相互作用很多。因此,在此卷中,一些论文集中在肾小管上皮细胞上。纤毛是一种基于微管的细胞器,它是从大多数脊椎动物细胞类型的表面投射,并检测和传输细胞外信号(5)。睫状生命周期也与细胞周期密切相关。肾纤毛是
氨基糖苷类的杀菌活性是浓度依赖性的,这意味着峰值(即 C max )与最低抑菌浓度之比(C max :MIC)越高,细菌杀灭的速度和程度就越大。这也有助于防止亚群耐药性。当暴露浓度约为 MIC 的 8 到 10 倍时,可实现最佳活性。高剂量延长间隔 (HDEI) 给药策略可优化此药效学特性,而不会增加毒性风险。使用 HDEI 时,目标峰值通常比传统峰值高 2-3 倍;谷值保持不变。并非所有患者都适合使用 HDEI 氨基糖苷类;请参阅正文以了解其他纳入/排除标准。C. 囊性纤维化和原发性纤毛运动障碍中的肺恶化给药
咽鼓管将中耳腔与鼻咽部连接起来。它使中耳腔通气以平衡鼓膜两侧的压力,清除粘液纤毛分泌物,并保护中耳免受感染和鼻咽内容物反流。正常情况下,咽鼓管处于关闭或塌陷状态,在吞咽、打喷嚏或打哈欠时打开。当咽鼓管的功能瓣膜无法正常打开和/或关闭时,就会发生咽鼓管功能障碍。这种功能障碍可能是由于炎症或解剖异常造成的。慢性阻塞性 ETD 的症状包括耳胀、耳压、听力丧失和耳痛。在较轻的情况下,咽鼓管功能障碍可能仅在气压挑战(无法平衡快速气压变化)的情况下才会显现,而在稳定的环境条件下,其他功能均正常。
已经证明,使用病毒载体和siRNA的基因疗法通过改变水性幽默的流出和产生,从而减少术后纤维化,从而减少视网膜神经节细胞(RGC)在动物研究中的生存。干细胞可以通过替换或刺激小梁网细胞的增殖来治疗青光眼,从而恢复流出设施。干细胞还可以通过区分RGC或通过分泌生长因子来防止RGC丢失来发挥神经保护作用。其他可能预防RGC死亡的神经保护性青光眼治疗包括烟酰胺,NT-501植入物,它们分泌纤毛神经营养因子和FAS-L抑制剂,该抑制剂现在正在临床试验中进行测试。最近对青光眼血管治疗的研究重点是Rho激酶抑制剂和Dronabinol增加眼血流量的能力。
真核生物及其功能和形态多样性的兴起。生物学家已经作为无数生物学过程的模型生物服务了数十年,这是由纤毛四心虫(Ciliate Tetrahymena)示例的,这已经引起了两个诺贝尔奖获奖的发现[3](Box 1)。尽管它们的重要性,但我们对这些生物体的了解受到稳定实验室文化数量有限的影响。这是结合通常较大的基因组,因此很难从环境测序中组装出来,它限制了我们获得高质量基因组序列的能力。因此,原生生物目前代表了全球生物群体中未开发的基因组信息的主要库。除了能够获得其基因组,将生物体带入文化还将其生态学和生理学的研究带入了一个全新的水平,这并不奇怪,这将有助于令人兴奋的发现。
微生物真核生物(又称生物学家)以其在不同生态系统中的营养循环中的重要作用而闻名。然而,原始人相关的微生物组的组成和功能在很大程度上仍然难以捉摸。在这里,我们采用了与培养无关的单细胞分离和基因组分辨的宏基因组学,以详细的见解对目前从不同环境中分离出的目前无法培养的纤毛和Amoebae的100多个未倍增的微生物组和病毒膜。我们的发现揭示了独特的微生物组组成,并暗示了复杂相互作用以及与细菌共生体和病毒关联的复杂网络。我们观察到纤毛和变形虫在微生物组和病毒蛋白组成方面存在明显的差异,突出了原生物 - 微生物相互作用的特异性。超过115个回收的微生物基因组与已知的真核生物的内共生体相关,其中包括多元化的众多成员,人力体,军团菌,衣原体,依赖性和250个以上的人与可能的宿主相关细菌属于phylylyscibac的细菌。我们还确定了属于多种病毒谱系的80多个巨型病毒,其中一些病毒在单细胞转录组中积极表达基因,这表明可能与采样的生物有关联。我们还揭示了广泛的其他病毒,这些病毒被预测会感染真核生物或宿主相关的细菌。我们的结果提供了进一步的证据,表明生物是复杂的微生物和病毒关联的介体,在生态网络中起着至关重要的作用。我们的样品中巨型病毒和多种微生物共生体的频繁同时出现表明多部分关联,尤其是在变形虫中。我们的研究提供了与鲜为人知的原生物谱系相关的微生物多样性的初步评估,并为对原生生态学及其在环境和人类健康中的作用有了更深入的理解铺平了道路。
纤毛属均成为微生物真核遗传学中的第一个模型系统之一,这在很大程度上有助于早期理解与基因组重排,隐秘形成,细胞质遗传性和内生物植物的多种多样的现象,以及在interns of interns of Small and small and cons of shime and cons of sym and cons of sym and of n os of small and of necne and small and of necne and small。最近在科学和人口基因组学领域取得了实质性进展。Parmecium物种将一些最低的已知突变率与一些已知有效人群以及可能非常高的重组率相结合,从而使人口遗传环境促进了异常有效的选择能力。因此,基因组非常精简,具有很小的基因间区域与少量的微小内含子相结合。大部分黑质研究的主题,古代的aurelia物种复合物,是两个
摘要:卵巢黑色素瘤是成年眼中最常见的恶性肿瘤,主要是在脉络膜中,但也是虹膜和纤毛体。近一半的患者发现了遥远的转移。癌症干细胞是一种具有自我更新和多向分化能力的细胞,与肿瘤侵袭和转移有关。尽管在其他肿瘤中,癌症干细胞的概念相对成熟,但其存在和葡萄膜黑色素瘤中的验证方法仍然不确定。在癌症干细胞的存在下更深入的及其机制可能揭示了治疗紫veal黑色素瘤的新策略。本文回顾了癌症干细胞的概念及其在尿中黑色素瘤中的研究进展,包括鉴定,可能的标记,癌症干细胞靶向药物治疗以及该领域的争议和前景。关键词:紫美黑色素瘤,癌症干细胞,标记,药物治疗