感染仍然是严重的性贫血(SAA)患者死亡率的主要原因,侵入性真菌感染是巨大的威胁。曲霉曲霉占大多数报告的真菌感染病例。在这里,尽管持续存在临床真菌测试,但我们介绍了急性严重性性贫血(VSAA)患者中明阿曲霉感染的病例。由于全年养分为一个月以上,并且间歇性发烧10天,该患者被送往医院。炎症指标升高和异常肺成像提示感染,促使人们考虑了真菌受累。尽管来自多种血液,痰液真菌培养和血清(1,3)-β-D-葡聚糖/半乳糖量测试的阴性。元基因组下一代测序(MNG)在多个血液样本上,以及临床症状,证实了葡萄链球菌感染。脂质体两性霉素B和伏立康唑的靶向抗真菌治疗显着改善了肺症状。此外,本研究还审查并比较了AA患者先前曲霉感染的症状,诊断方法和治疗方法。它强调了早期MNG使用在诊断和管理传染病中的关键作用,从而提供了诊断和治疗VSAA真菌感染的见解。
Results: In 153 plasma samples, mNGS yielded a higher positivity rate than CMT (total: 88.24% vs. 40.52%, P<0.001; bacteria: 35.95% vs. 21.57%, P < 0.01; virus: 69.93% vs. 21.57%, P<0.001; fungi: 20.26% vs. 7.84%, p <0.01)。中性粒细胞减少症组细菌和真菌的阳性率高于非中性粒细胞减少组(细菌:48.61%vs. 24.69%,p <0.01; Fungi:27.78%vs. 13.58%,p <0.05)。MNG在造血干细胞移植(HSCT)的患者组中显示出更大的优势。HSCT组的3天和7天的效率均高于非HSCT组的3天和7天(3天:82.22%:82.22%,58.65%,p <0.01; 7天:88.89%:88.89%vs. 67.31%,67.31%,P <0.01),而HS中的HS在HS中均低于HS的6%。 38.89%,p <0.000)。The neutropenia group achieved similar ef fi cacy and mortality rates to the non-neutropenia group (7-day ef fi ciency rate: 76.39% vs. 71.43%, P > 0.05; mortality rate: 29.17% vs. 29.63%, P > 0.05) with more aggressive antibiotic adjustments (45.83% vs. 22.22%, P < 0.01)。
2 年前感染,未接受抗病毒治疗。上个月,他因肺孢子虫肺炎在另一家医院住院,经复方新诺明和皮质类固醇治疗后痊愈。入院前一周,他的左脚出现皮疹,但未引起重视。入院时,皮疹表现为浅表溃疡,部分坏死,黑色痂皮,周围有水疱(图 1),但不排除与 VZV 感染有关。患者神志清醒,颈部僵硬。紧急脑计算机断层扫描未见异常。入院 12 小时后,患者主诉排尿困难,并在接下来的 12 小时内发作 2 次癫痫。第一次癫痫发作后患者失去意识,第二次癫痫发作后失去自主呼吸。患者入院后主要实验室检查如下:(1)白细胞计数:9.41×10 9 ,N 0.67;(2)血浆降钙素原<0.1ng/mL;C反应蛋白:(3)血清隐球菌抗原检查阴性;血清梅毒螺旋体颗粒凝集试验阴性;血清结核抗体阴性;γ干扰素释放试验阴性;血培养阴性;(4)血浆CMV载量:血清HBV载量:2.18×10 8 拷贝/mL;(5)CD4细胞计数:137个/uL;血浆HIV载量:1.2×10 6 拷贝/mL。给予上述联合抗感染治疗后,临床情况无改善。住院第3天行腰椎穿刺,结果显示患者