1里昂大学,克劳德·伯纳德·里昂1大学,Vetagro SUP,UMR Ecologie Microbien,CNRS 5557,INRA 1418,69280 Marcy L'Etoile,法国; 2里昂大学,Insa Lyon,UMR Environnement,City,Société,CNRS 5600,18 Rue Chevreul,69362法国里昂; ; 3里昂大学,UMR Triangle,CNRS 5206 Jean Monnet Saint Etienne,6 Rue Basse des Rives,42023 Saint-Etienne,法国; 4里昂大学,Insa Lyon,Deep,EA7429,11 Rue de La Gysique,69621法国Villeurbanne; 5里昂大学,UMR Gate,CNRS 5824,LumièreLyon University 2,93 Chemin des Mouilles,69131 Ecully,法国,
摘要本文展示了电源的尺寸,建模和表征(输出3.3 V,200 ma最大,11天完全自主权),用于为无电池的无线传感器节点供电,但与电池一样可用。该系统对于各种光线(室内和室外)是模块化的。仅使用商业电路很容易将其集成到传感器节点中。考虑到太阳能电势和消耗量,解释了光伏表面(无定形硅,5%,35cm²)和超级电容器值(2x 25F,2.7V)的选择。本文的原始部分致力于发行启动,其中我们证明,在安装了特定预付后,设备可以在所需的时间(15天内)作为触发任何光源,例如手机的LED启动。
摘要。是在增强学习中的剥削和勘探之间的权衡中的动机,我们研究了在跳跃存在下的连续时间熵调节的均值变化投资组合选择。我们为与表现出L'evy跳跃的多个风险资产相关的财富过程提供了探索性SDE。与现有文献相反,我们研究了与随机控制的财富过程的自然离散时间公式的限制行为,以得出连续的时间动力学。然后,我们表明,尽管处于跳跃模型中,但仍对连续时间熵进行的探索均值变化问题的最佳分布控制仍然是高斯。此外,各自的最佳财富过程求解了一个线性SDE,其表示明确获得。
摘要:在本文中,我们在将区块链技术与物联网(IoT)和安全框架相结合时演示了创新的多个点。在智能城市环境中物联网设备网络的部署和使用产生了大量数据。这些数据是由多个来源拥有的,这些数据将独立系统用于数据收集,存储和使用会阻碍其价值的利用。区块链作为分布式分类帐,可用于解决用于数据收集和分发的通用系统的开发。智能合约可用于自动化此类网络的所有过程,同时,区块链和行星际文件系统(IPFS)通过匿名和分布式存储保护敏感数据。提议的应用程序,数据和服务的创新和开放的物联网区块链市场提出:(i)提供了以下框架,以便以虚拟货币的形式交换对象的资产(数据和服务); (ii)根据社会和商业环境定义动机激励措施,以使人类和智能对象进行互动。在M-SEC项目的背景下,通过桑坦德和富士泽之间的跨境试验进行了特定市场,从而验证了互操作性,效率和数据保护原则。
抗体 - 药物结合物已成为一种有希望的癌症治疗方法,将细胞毒性剂的靶向递送与单克隆抗体的特定型结合在一起。尽管具有潜力,但ADC仍面临诸如抗性和脱靶效应之类的限制。为增强其效率,ADC越来越多地与其他治疗策略相结合,包括免疫检查点抑制剂,化学疗法,小分子抑制剂,抗血管生成剂和CAR-T细胞疗法。这些组合疗法旨在克服耐药机制,改善肿瘤靶向并增强免疫反应。临床研究表明,这种组合可以显着提高各种癌症的反应率和无进展生存率。本综述探讨了抗体 - 药物偶联物在癌症治疗中的机制,临床效率,关键研究,挑战以及未来的观点。
重组腺相关病毒 (rAAV) 平台有望用于体内基因治疗,但抗原呈递细胞 (APC) 的不良转导会削弱其应用前景,而抗原呈递细胞又会引发宿主对 rAAV 表达的转基因产物的免疫。鉴于最近接受高剂量全身 AAV 载体治疗的患者出现的不良事件,推测这些不良事件与宿主的免疫反应有关,开发抑制先天性和适应性免疫的策略势在必行。使用 miRNA 结合位点 (miR-BS) 来赋予内源性 miRNA 介导的调控,使转基因表达脱离 APC,有望降低转基因免疫力。研究表明,将 miR-142BSs 设计到 rAAV1 载体中能够抑制树突状细胞 (DC) 中的共刺激信号、减弱细胞毒性 T 细胞反应并减弱小鼠转导肌细胞的清除,从而允许在肌纤维中持续转基因表达,同时几乎不产生抗转基因 IgG。在本研究中,我们针对 26 种在 APC 中大量表达但在骨骼肌中不表达的 miRNA 筛选了单个和组合 miR-BS 设计。高免疫原性卵清蛋白 (OVA) 转基因被用作外来抗原的替代物。在成肌细胞、小鼠 DC 和巨噬细胞中进行的体外筛选表明,miR-142BS 和 miR-652-5pBS 的组合强烈抑制了 APC 中的转基因表达,但保持了成肌细胞和肌细胞的高表达。重要的是,携带这种新型 miR-142/652-5pBS 盒的 rAAV1 载体在小鼠肌肉注射后比以前的去靶向设计实现了更高的转基因水平。该盒强烈抑制细胞毒性 CTL 激活和
摘要:内部是蛋白质嵌入到宿主蛋白中的蛋白质,从中切除它们以自催化反应的形式切除。特别是,分裂的内膜分为两个独立的片段,它们在催化过程中重建宿主蛋白。我们最近制定了一种基于毒素 - 内素组合的致病性和抗生素耐药性细菌特异性杀死的新型策略。细菌II型毒素 - 抗毒素系统是蛋白质模块,其中毒素可以引起细胞死亡,而抗毒素抑制毒素活性。尽管我们以前的系统是基于分裂内部(IDNAE)和CCDB毒素,但我们证明IDNAE能够重建四种不同的毒素。通过扩大复杂设置的毒素 - 内元组合的曲目来扩展系统的适用性,我们引入了第二个Intein,IDNAX,该IDNAX是人为分裂的。我们证明IDNAX能够重建四种毒素,并设法降低了其疤痕尺寸以促进其使用。另外,我们通过毒素重建测定法证明了两种Inteins(IDNAE和IDNAX)的正交性,从而为基于这些毒素 - intein模块的复杂设置打开了可能性。这可用于开发特定的抗菌和其他生物技术应用。关键字:毒素 - 抗毒素系统,内部蛋白质,蛋白质剪接,细菌杀死,微生物合成生物学