实体肿瘤的止血并发症和凝血组的增多 癌症与多种止血并发症相关,从血栓事件到出血表现。静脉血栓栓塞症 (VTE)(见词汇表)是癌症相关血栓形成 (CAT) 的常见表现,也是癌症相关死亡的重要原因 [1,2]。癌症止血并发症的决定因素是多方面的:患者的年龄、活动能力下降、不同的抗癌治疗(手术或放化疗)以及肿瘤的内在生物学特性都会增加 VTE 的风险。重要的是,恶性脑肿瘤(多形性胶质母细胞瘤,GBM)、胰腺癌、胃癌和肺癌的 VTE 风险比其他部位高得多,表明疾病具有特异性 [3]。在临床环境下,确定特定肿瘤内的凝血状况具有挑战性,但存在许多生物标志物(框 1)和专门针对凝血效应物的药物,例如直接口服抗凝剂(DOAC),可用于治疗癌症患者的血栓形成[ 1, 2]。
这项描述性分析横断面研究于2022年在萨拉万(Saravan)和伊朗萨拉万(Saravan)的血液输血组织进行。通过功率分析确定了368名参与者的样本量,以检测ABO血型和RH系统之间牙周疾病患病率的统计学上显着差异。假设中等效应大小(Cohen的W = 0.3),α水平为0.05,功率为80%,所需的样本量的计算约为320。为了说明潜在的数据丢失并确保足够的亚组表示,特别是对于RH阴性组,最终样本量增加到368名参与者。此调整确保了足够的能力来比较牙周疾病患病率
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气候变化已成为二十一世纪的定义问题,对人类健康和福祉产生了广泛的影响。虽然有据可查的是,气候变化的身体健康影响(例如与热有关的疾病和呼吸系统疾病)有据可查(1、2),但日益增长的证据体系强调了其对心理健康的深远影响,在主流话语中仍未散发出来(3,4)。极端天气事件,包括热浪,流量和飓风,频率和严重程度都在增加,从而产生了有助于心理健康障碍的显着心理压力源(5,6)。与气候变化相关的最令人关注的心理健康成果之一是自杀(7)。这些结果包括各种维度,包括自杀企图,自杀死亡和自我伤害,每种都对公共卫生有明显的影响。自杀率受到复杂的因素相互作用的影响,包括社会经济地位,文化背景和个人心理弹性(8,9)。气候变化通过破坏社会和经济体系来加剧这些因素,从而导致压力和心理健康挑战增加(10,11)。例如,Burke等人的研究。表明,每1℃,温度每次升高,自杀率可以上升高达0.7%(12),强调迫切需要了解气候变化对心理健康的细微影响。自杀率的性别差异有充分记录,男性通常的自杀率较高,而女性自杀率较高(13,14)。这些差异受到一系列生物,心理和社会因素的影响。男人和女人可能会经历并应对与气候相关的压力源,因此需要对预防和干预的性别特定的方法(15,16)。最近的研究强调了检查与气候变化有关的心理健康结果中性别变化的重要性。妇女可能更容易受到气候变化的心理健康影响,因为她们经常对环境危害的暴露不成比例,对家庭和社区护理的责任更大(17)。此外,社会文化期望和性别角色可能会影响压力和心理健康问题的经历和报告(18,19)。极端天气事件(例如干旱)会影响农业生产力,可能导致经济困难并增加心理健康问题,尤其是在农村地区。这些心理健康挑战可能在各种与自杀有关的结果中表现出来,包括自我伤害,自杀企图和自杀死亡,这可能会对弱势社区的妇女产生不成比例的影响。研究表明,这些影响对于妇女来说通常更为严重,女性可能拥有更少的经济资源和更大的照顾责任(20)。相比之下,由于社会压力是主要的经济提供者,人们可能会面临自杀的风险,在环境和经济压力时期可能会变得压倒性(21,22)。热浪对它们对心理健康的影响进行了仔细研究。气候变化与心理健康的交集是一项迅速发展的研究领域,越来越多的证据表明,极端天气事件可以作为心理健康危机的催化剂(23,24)。研究发现,高温会导致易怒,侵略性,
儿童期交替偏瘫(AHC)是一种罕见的神经系统疾病,通常在18个月大之前表现出来,其特征是复发性,交替的偏瘫发作,其频率可变,并且可以持续几分钟到几天。我们在一个小女孩中介绍了一个AHC的案例,该案件在ATP1A3基因(P.Glu815lys)中携带零星突变(p.glu815lys)对氟纳氨基氨酸的难治性,并且由于用腺苷5'-三磷酸腺苷(Triphosphate(Priphosphate)口服化合物治疗的不良反应,因此对topiramate不合格。通过随访评估结果,并定期监测副作用和安全性。复合药物显示出有效性和安全性。的确,在四年的随访中,随着腺苷-5'三磷酸的剂量逐渐增加至21 mg/kg,患者在控制偏瘫发作的频率和持续时间和神经系统恶化的改善方面表现出很大的好处。
我们通过赋予医疗机构并为公众服务,积极从事中国的医疗改革。我们的目标是确保患者的长期健康管理,同时促进具有成本效益的医疗服务。我们致力于提高主要医疗机构的能力,以预防和治疗疾病并通过AI应用程序管理慢性病。我们旨在促进责任心护理联盟的发展,为中国提供具有成本效益的医疗改革解决方案。我们提供了支持AI的医疗基础设施和解决方案,以提高负责任护理联盟的健康管理能力和医疗专业知识,旨在改善患者的健康,同时减少联盟内不必要的医疗服务和费用。此外,我们在最新可行的日期上将大约11,500家医疗机构和318,000名医生连接在我们的数字医疗平台上。这使我们能够提供全面的服务,例如在线咨询,后续咨询,慢性病管理和健康管理,使“ Wedoctor”成为领先的技术驱动医疗服务品牌。
摘要背景和目的观察性研究暗示了肠道微生物组参与中风发育。相反,中风可能破坏肠道微生物组平衡,可能导致全身感染加剧脑梗塞。但是,因果关系仍然存在争议或未知。为了研究双向因果关系和潜在的种族差异,我们在东亚(EAS)和欧洲(EU)种群中进行了双向两样本的孟德尔随机化(MR)研究。利用Mibiogen Consortium(N = 18 340,EU)和BGI(n = 2524,EAS)的迄今为止最大基因组 - 大型结合研究(GWAS)的摘要数据,用于肠道微生物组,stoke stroke gwas gwas gwas gwas gwas constroke constorme constorce consortium controke gwas数据分别分析EA和欧盟人口。结果,我们通过中风或其亚型确定了EA中的85个肠道微生物类群和欧盟64个肠道微生物类群之间的名义显着关联。Following multiple testing, we observed that genetically determined 1 SD increase in the relative abundance of species Bacteroides pectinophilus decreased the risk of cardioembolic stroke onset by 28% (OR 0.72 (95% CI 0.62 to 0.84); p=4.22e−5), and that genetically determined 1 SD increase in class Negativicutes resulted in a 0.76% risk increase in small vessel stroke在EA中。在欧盟人群和反向MR分析中未发现明显的因果关系。结论我们的研究表明,EA和欧盟人群中肠道微生物组和中风风险之间的亚型特异性和人群特异性因果关系。确定的因果关系有望制定新的中风策略,需要进一步的机械验证,并需要进行临床试验研究。
此预印本版的版权持有人于2024年12月17日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.12.16.628764 doi:biorxiv Preprint
Mammalian gut microbiome and brain development: A comprehensive review Farhad Mashayekhi*, Zivar Salehi Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Guilan, Rasht, Iran * Corresponding author's Email: mashayekhi@guilan.ac.ir ABSTRACT Both internal and external environmental cues during prenatal life have been shown to play an important role in mammalian brain development.流行病学数据表明,自闭症和精神分裂症等神经发育疾病之间可能存在共同的联系,以及产前时期的微生物病原体感染。由于其广泛的表面积,肠道暴露于广泛的外部影响。通过与肠道中的有益微生物一起工作,大脑可以有效地处理每天进入肠道的大量化学信号。哺乳动物中的大多数细菌位于结肠。鉴于它们在哺乳动物体内的存在已有数百万年了,因此微生物与动物共同发展是合理的。最近的环境研究已经深入研究了微生物核脑轴的假设,以阐明肠道微生物群对哺乳动物大脑的影响。细菌细胞壁的某些成分具有穿越胎盘并到达大脑的能力。Toll样受体两种激活导致调节发育和神经发生的转录因子的表达增加。研究揭示了微生物群体控制的微生物活性产生的细胞因子的作用与神经发生过程之间的新联系。本综述探讨了肠道微生物组(GM)对哺乳动物神经发生,髓鞘形成和血脑屏障的影响。研究结果支持GM影响神经干细胞和神经发生的行为的结论,这对于哺乳动物的脑发育至关重要。此外,肠道微生物群的障碍会导致异常的神经发生和哺乳动物脑癌变。
AR Androgen receptor ASD Autism spectrum disorder ATN1 Atrophin 1 ATP7B ATPase copper transporting beta ATXN1 Ataxin 1 ATXN10 Ataxin 10 ATXN2 Ataxin 2 ATXN3 Ataxin 3 ATXN7 Ataxin 7 ATXN8OS Ataxin 8 opposite strand lncRNA AXL AXL receptor tyrosine kinase BMPR1A Bone morphogenetic protein receptor type 1A BRCA1 BRCA1 DNA repair associated BRCA2 BRCA2 DNA repair associated BTD Biotinidase C9orf72 C9orf72-SMCR8 complex subunit CA Congenital anomalies CACNA1A Calcium voltage-gated channel subunit alpha1 A CACNA1S Calcium voltage-gated channel subunit alpha1 S CCDC141 Coiled-coil domain containing 141 CCDC88C围绕包含88C CDON细胞粘附的盘绕螺旋域;致癌基因调节的CES临床外显子组测序CFES临床聚焦的外显子组测序CGC ABGC董事会认证的遗传顾问CHD7 CHD7染色体蛋白酶DNA结合蛋白7 CLIA '88 CLIA '88临床实验室改善改善1988年CMA染色体染色体的临床实验室改进预定量 binding protein COL3A1 Collagen type III alpha 1 chain CSTB Cystatin B DCAF17 DDB1 and CUL4 associated factor 17 DCC DCC netrin 1 receptor DD Developmental delay DIP2B Disco interacting protein 2 homolog B DMPK DM1 protein kinase DMXL2 Dmx like 2 DNA Deoxyribonucleic acid DSC2 Desmocollin 2 DSG2 Desmoglein 2