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嵌段共聚物的组装
摘要：我们报告了一种嵌段共聚物 (BCP) 定向自组装 (DSA) 的方法，其中第一层 BCP 膜部署均聚物刷或“墨水”，这些刷或“墨水”在现有聚合物刷上方的聚合物膜热退火期间通过聚合物分子的相互渗透依次接枝到基材表面。通过选择具有所需化学性质和适当相对分子量的聚合物“墨水”，可以使用刷相互渗透作为一种强大的技术，以与 BCP 域相同频率生成自配准的化学对比模式。结果是一种对引导模式中的尺寸和化学缺陷具有更高容忍度的工艺，我们通过使用均聚物刷作为引导特征而不是更坚固的可交联垫来实现 DSA 来展示这一点。我们发现使用“油墨”不会影响线宽粗糙度，并且通过实施稳健的“干剥离”图案转移，验证了 DSA 作为光刻掩模的质量。关键词：定向自组装、嵌段共聚物、薄膜、先进光刻、缺陷率■ 简介
自主卫星发射和组装 (SATLASS)
该项目研究了可连接空间站模块（自主卫星发射和组装 SATLASS）的开发，以便在轨道上组装和部署可定制的立方体卫星。概念设计使用定量和定性方法进行了优化，以确保与现代技术的兼容性和总体成本效益。因此，确定 SATLASS 的结构将是一个可扩展模块，具有复合芳香族聚酰胺增强囊和雌雄同体的国际停泊和对接机制 (IBDM) 端口，将分五个阶段实现完全轴向扩展。此外，确定立方体卫星的电子设备和有效载荷将使用机械臂组装，而 3D 打印机将制造标准化框架，Nanoracks 立方体卫星部署器 (NRCSD) 将操作卫星的部署。最后，报告确定了未来的研究领域，例如软件要求、通信、操作和成本，并承认当前设计中需要解决的关键问题，以实现可理解的 SATLASS 设计。目前，该报告尚处于初稿，修订会议将于2022年4月举行。
DNA组装与合成生物学
用户友好的DNA工程方法可以实现多个PCR片段组件，核苷酸序列改变和定向克隆。靶DNA分子和克隆载体由PCR产生，而相邻片段之间具有6-10个同源性碱基。pCR引物包含一个二氧化神经菌残基（DU），该残基（DU）在同源性区域的3´末端，可以容纳核苷酸取代，插入和/或缺失。然后使用引物用离散的重叠片段扩增向量和靶DNA，这些片段在两端都包含DU。随后使用用户酶对PCR片段进行处理会在每个DU上产生一个单个核苷酸间隙，从而导致PCR片段侧翼，侧面有SS延伸，使定制DNA分子的无缝和方向组装成线性化的载体。多碎片组件和/或各种诱变变化。
开放量子组装语言
3个语言的概念6 3.1连续大门和分层库。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。6 3.1.1标准门库。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。8 3.2门修改器。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。9 3.3非自动行动。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。11 3.4实时经典计算。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。12 3.5参数化程序。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。15 3.6时机。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。17 3.7校准量子指令。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。24 3.8多级表示。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。28
半导体封装、组装和测试
• 测试电子封装 • 制造数据和统计过程控制 (SPC) • 进行故障模式、机制和严重性评估 (FMECA) 的技术 • 用于质量和可靠性测试的测试标准，如 JEDEC、Mil-Spec 和 IPC，包括电气性能、热循环、预处理和加速寿命测试 (HALT 和 HAST) • 故障分析技术，包括破坏性和非破坏性方法，如 CSAM、FIB、横截面、显微镜和 CT 断层扫描 • 分析测试数据的技术，包括威布尔分析等统计分布
基因靶向化学组装
活体动物体内细胞类型特异性界面对于实现与可识别细胞的长期通信将具有无价的价值，可应用于许多科学和医学领域。然而，生物组织表现出复杂而动态的组织特性，这对长期细胞特异性界面提出了严峻挑战。一种结合化学和分子生物学的新技术已经出现，以应对这一挑战：基因靶向化学组装 (GTCA)，其中特定细胞经过基因编程（即使在野生型或非转基因动物中，包括哺乳动物）以化学方式构建非生物结构。在这里，我们讨论了基因靶向材料构建的最新进展，并概述了可能扩展 GTCA 工具箱的机会，包括涉及新型单体、催化剂和去细胞（来自细胞）和去细胞（朝向细胞）反应机制的特定化学过程；不同的 GTCA 兼容反应条件，重点是基于光的图案化；以及 GTCA 在研究和临床环境中的潜在应用。
发现自组装小分子作为疫苗...
摘要：免疫增强剂，称为辅助，触发早期的先天免疫反应，以确保疫苗的强大和持久的适应性免疫反应产生。在这里，我们提出的研究利用了一个自组装的小分子库来开发新型疫苗佐剂。基于的基于细胞的筛选和随后的结构优化，导致发现了一个简单的，化学上可拖延的脱氧乙酸衍生物（分子6，也称为Cholicamide），其定义明确的纳米组装良好地引起了巨噬细胞和树突状细胞中的先天免疫反应。 功能和机械分析表明，类似病毒的组装被细胞内部吞没，并通过Toll样受体7（TLR7）刺激先天免疫反应，这是一种检测单链病毒RNA的内体TLR。 作为小鼠中的流感疫苗佐剂，分子6与临床使用的辅助药物一样有效。 此处描述的研究为一种新方法铺平了道路，以发现和设计针对包括新兴病毒在内的病原体的小分子佐剂。的基于细胞的筛选和随后的结构优化，导致发现了一个简单的，化学上可拖延的脱氧乙酸衍生物（分子6，也称为Cholicamide），其定义明确的纳米组装良好地引起了巨噬细胞和树突状细胞中的先天免疫反应。功能和机械分析表明，类似病毒的组装被细胞内部吞没，并通过Toll样受体7（TLR7）刺激先天免疫反应，这是一种检测单链病毒RNA的内体TLR。作为小鼠中的流感疫苗佐剂，分子6与临床使用的辅助药物一样有效。此处描述的研究为一种新方法铺平了道路，以发现和设计针对包括新兴病毒在内的病原体的小分子佐剂。
突触蛋白-DNA复合物的组装
摘要：由专门的蛋白质形成的突触蛋白– DNA复合物，在DNA上桥接两个或多个远处的位点，与各种遗传过程至关重要。然而，蛋白质搜索这些位点及其如何将它们结合在一起的分子机制尚不清楚。我们以前的研究直接可视化了SIFI使用的搜索途径，并确定了两种途径，DNA螺纹和站点结合的传输途径，这是突触搜索突触DNA-蛋白系统的现场搜索过程的特定。为了研究这些现场搜索途径背后的分子机制，我们将SIFI的复合物与对应于不同瞬态状态相对应的各种DNA底物组装，并使用单分子荧光方法测量了其稳定性。这些组件对应于特定的特定（突触），非特定特异性（非特殊）和特定的特异性（突触前）SIFNA状态。出乎意料的是，发现与特定和非特异性DNA底物组装的突触复合物的稳定性提高。解释这些令人惊讶的观察结果，一种理论方法，描述了这些复合物的组装并将预测与实验进行了比较。该理论通过利用熵参数来解释这种效果，根据该论点，在部分解离之后，非特定的DNA模板具有重新启动的多种可能性，从而有效地提高了稳定性。与特定和非特异性DNA相稳定性的稳定性差异解释了在延时AFM实验中发现的突触蛋白– DNA复合物的搜索过程中螺纹和位点结合的转移途径的利用。
通过开环聚合诱导的自组装
n-羧基氢气开环聚合诱导的自组装（NCA ROPISA）为单一步骤产生基于聚（氨基酸）的纳米颗粒的便利途径，至关重要地避免了对聚合后自组装的需求。大多数NCA Ropisa的例子都利用了聚（乙二醇）（PEG）亲水性稳定块，但是这种不可生物降解的油源性聚合物可能会在某些个体中引起免疫反应。因此，高度寻求替代水溶性聚合物。这项工作报告了通过与L-苯基丙氨酸-NCA（L-PHE-NCA）和Alanine-NCA（ALA-NCA）（通过含有的NCA Ropisa）的链链延伸的链链延伸，该纳米颗粒的合成。所得的聚合结构主要由各向异性，棒状纳米颗粒组成，形态学主要受疏水聚（氨基酸）的二级结构的影响，从而实现其形成。
自主的机电设计和组装...
内容摘要................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 4