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耐药癌细胞的计算分析
图 1. 在表达 GFP 标记的野生型或变体 AR 的 M12 同源 PC 细胞系中追踪 EB1 彗星。MT 尖端和 AR 用 GFP 标记并成像一分钟（采集率为每秒两张图像）。EB1 彗星通过计算跟踪（Yang 等人，2005 年）。颜色编码代表 EB1 速度，较冷的颜色对应较低的速度，较暖的颜色对应较快的速度。比例尺等于 5 µm。（A）表达野生型 AR 变体的 PC 细胞的 MT 生长轨迹。中位速度约为 15 µm，边缘处明显减速，没有 AR。（B）表达对紫杉醇治疗有抗性的 ARv7 变体的细胞的 MT 生长轨迹。中位速度约为 24 um/min。下图显示相应的 EB1 彗星速度直方图。生长速度直方图（单位：µm/min）见（C）AR野生型和（D）ARv7变体。我们根据（Goldstein et al., 2011）分离前列腺组织（图2）并培养类器官
无细胞的DNA下一代测序...
©作者2025。Open Access本文在创意共享属性下获得许可 - 非商业 - 非洲毒素4.0国际许可证，该许可允许以任何中等或格式的任何非商业用途，共享，分发和复制，只要您与原始作者提供适当的信誉，并为您提供了符合创造性共识许可的链接，并提供了持有货物的启动材料。您没有根据本许可证的许可来共享本文或部分内容的适用材料。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问h t p p：//c r e a t i v e c o m m o ns。or g/l i c e n s e s/b y-n c-n c-n c-n d/4。0/。
基因疗法，基于细胞的治疗和...
摘要。癌症疗法在近几十年来取得了显着的进步，这是由基因疗法，基于细胞的疗法以及从天然产物的抗癌药物开发的创新所驱动的。基因疗法提供了纠正引起癌症的基因突变的可能性，而基于细胞的疗法（例如CAR-T细胞疗法）提供了个性化有效的溶液。此外，对天然化合物的探索仍然是抗癌药物开发中的一种有希望的方法。本文讨论了这三个领域的最新进展，强调了它们对未来临床应用的潜力，挑战和影响。关键词：抗癌药物，癌症治疗创新S，CAR-T，基于细胞的治疗，基因疗法，天然产物Abstrak。Terapi Kanker Telah Mengalami Kemajuan Luar Biasa dalam beberapa delakade terakhir，Terutama Melalui Inovasi Dalam Terapi，Terapi Berbasis Sel，Dan Pengembangan obat obat Dari Bahan Alam。Terapi Gen Memberikan Peluang untuk Memperbai Mutasi genetik Yang Menjadi Penyebab Kanker，Sementara Terapi Berbasis Sel，Seperti Terapi sel car-t，Memberikan solusi solusi solusi solusi sollusi personisisasi yandisisasi yang yang lebih lebih efektif。selain itu，eksplorasi bahan alam terus menjadi pendekatan yang yang menjanjikan dalam pengembangan pengembangan obat Anti Kanker。artikel ini membahas perkembangan terkini dalam dalam tiga bidang tersebut，termasuk tantangan dan dan dan potensi untuk aplikasi aplikasi klinis di masa di masa。Kata Kunci：Obat Anti Kanker，Inovasi Pengobatan Kanker，Car-T，Terapi Berbasis Sel，Terapi Gen，Produk alami
呼吸系统细胞的开发和生理
胎儿肺部的偏振上皮主动分泌Cl-，Na+和H2O跟随=>流体会扩大胎儿肺。cl-通过膜结合的蛋白转运蛋白进入基底外侧 +通过不同的氯化物通道分泌的顶端膜，其中一个是由囊性纤维化跨膜调节剂（CFTR）氯化物通道（CFTR）固定在胎儿肺的腔内= fly的flimens cl-2和fligns cl-2 肺。
基于基因和基于细胞的疗法的国家战略
Strategic goal 4: Building and expansion of national and international networking activities 24 Measure 1: Information from national and international patient representatives 25 Measure 2: Information from patients 25 Measure 3: Information of international/European clinical research groups 26 Measure 4: Information exchange with national and international regulators 26 Measure 5: addressing national and international investors 26: Exchange and exchange and exchange and Cooperation with Public-Private Partnership (PPP) initiatives, in particular the European innovative Medicines Initiative (IMI) Measure 7：科学组织与协会的有针对性信息27措施8：国际科学大会上GCT计划的安置：与医疗服务提供者和健康保险公司的信息交流10：将国际实体纳入GCT价值创建链28
南大与牛津团队研究新进展细胞修复dna损伤...
有一种新的过程，在这个过程 中，细胞从细胞核中清除有害的 DNA蛋白质病变，确保遗传物质 的稳定性，并促进细胞的存活。 研究小组将这一新的过程称为噬 核（nucleophagy）。 噬核是自噬的一种特殊形 式，是自然的细胞清洁机制，对 于修复DNA和确保细胞存活来说 至关重要。 噬核的过程涉及了一种称为 TEX264的蛋白。在接受结直肠癌 化疗的患者中，药物会导致DNA 的损伤，机体表达为TEX264，它 激活了噬核过程，将病变引导到 细胞的废物处理系统中，从而将 他们分解和破坏。 研究小组利用生物化学、 细胞生物学和生物信息学工具
微生物和产生单细胞的过程微生物和产生单细胞的过程
•已经设计了从SCP中去除核酸的各种方式：•生长和细胞生理方法：细胞的RNA含量取决于生长速率：生长速率越高，RNA含量越高。因此，生长速率是减少核酸的一种手段。高增长是降低SCP成本的要求之一，因此该方法可能只有有限的用途。•用化学物质提取：稀释碱（例如NaOH或KOH）将很容易水解RNA。热10％氯化钠也可用于提取RNA。使用这些方法通常会破坏细胞。在某些情况下，可以提取，纯化和浓缩蛋白质。•使用胰汁：来自牛胰汁的RNAase，它是热稳定的，用于在80°C下水解酵母RNA，温度更可渗透。•内源性RNA的激活：生物体本身的RNA酶可以被热震或化学物质激活。酵母的RNA含量已以这种方式降低。
探索干细胞的潜力
感觉性听力损失影响了全球人口的很大一部分，其患病率预计在未来几年中会急剧上升。大多数病例涉及内耳内毛细胞和螺旋神经节神经元的变性，当前的听力康复治疗选择提供了有限的功效，患者的结果可变。这项系统评价评估了有关干细胞疗法的现有证据，作为听力损失的干预，重点是其对听力恢复，生活质量和安全性的影响。对电子数据库和临床试验注册表进行了彻底搜索，确定了有关该主题的随机和准随机研究。八项研究符合纳入标准，研究了各种类型的干细胞，例如胚胎，脐带和内耳细胞，静脉内或直接进入内耳。大多数研究都使用动物模型来模拟听力损失，而在人类中进行了模拟。听力改善的结果混合在一起，一些研究报告了听力阈值的显着改善，而其他研究则没有效果。在一项人类研究中评估了干细胞疗法的安全性，该研究没有明显的不良影响。虽然结果表明潜在的治疗价值，但必须进行标准方案和较大样本量的进一步研究，以阐明干细胞疗法对感官性听力损失的安全性和有效性。