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World File Search System细胞表面
纳米分子印刷聚合物（纳米氧化物）作为纳米医学中靶向药物递送的一种新方法
图1个在生物医学中的纳米普应用的特征区域。根据印迹结构的组成和性质，MIP可以作为生物传感，分子疗法和开发新的细胞研究工具的强大平台。例如，针对特定细胞表面标记的MIP可以区分具有此标记物不同表达的不同类型的细胞。此外，对特定蛋白质的MIP使用允许其快速的表位发现，从而保护蛋白质的MIP结合区域可免受胰蛋白酶消化的影响，并且未受保护的区域会降解。5随后通过质谱法鉴定了MIP保护的肽序列。针对细胞表面受体制造的MIP可以用于药物的靶向递送。与细胞表面标记结合的MIP可以标记全细胞。MIP还可以防止配体与其受体结合，从而影响细胞的生理。
CD3E（T细胞标记）抗体 簇蛋白 /载脂蛋白J（Apo-J）抗体< / div> alpha-1-抗胰蛋白酶（SERPINA3）（组织细胞瘤标记）抗体的产品图像 同源蛋白Nanog（癌症干细胞标记）抗体的产品图像 重组GFAP的产品图像（星形胶质细胞和神经干细胞标记）抗体 alpha-1-抗胰蛋白酶（SERPINA3）（组织细胞瘤标记）抗体的产品图像
特异性和评论识别CD3的Epsilon链，该链由MW的五个不同的多肽链（指定为Gamma，Delta，Epsilon，Zeta和Eta），MW为16-28KDA。CD3通常在高水平上表达在外周T细胞和大多数T细胞肿瘤上。胸腺细胞在分化过程中在细胞表面的不同水平上表达CD3，在皮质胸腺中，CD3主要是胞质内的。CD3复合物在淋巴细胞细胞表面与T细胞抗原受体（TCR）紧密相关，并参与将抗原识别信号转导到T细胞的细胞质中以及调节TCR复合物的细胞表面表达。
系统鉴定编码细胞表面和分泌蛋白的基因，这些基因对于杜氏利什曼原虫体外生长和感染至关重要
利什曼病是一种由利什曼原虫属的原生动物寄生虫引起的传染病，目前尚无获批的人类疫苗。感染以物种特异性的方式定位到不同的组织，由杜氏利什曼原虫和婴儿利什曼原虫引起的内脏疾病对人类最为致命。尽管利什曼原虫属寄生虫主要在细胞内，但可以通过给狗接种婴儿利什曼原虫前鞭毛体培养物分泌产物的复杂混合物来预防内脏疾病。由于细胞外寄生虫蛋白可直接与疫苗诱导的宿主抗体接触，因此它们是良好的亚单位疫苗候选物，因此我们在此尝试发现对体外生长和宿主感染至关重要的蛋白质，目的是确定亚单位疫苗候选物。通过对杜氏利什曼原虫基因组进行计算机分析，我们确定了 92 个编码蛋白质的基因，这些蛋白质预测会通过单个跨膜区或 GPI 锚点分泌或外部锚定在寄生虫膜上。通过选择一种同时表达荧光素酶和 Cas9 核酸酶的转基因杜氏利什曼原虫，我们系统地尝试通过 CRISPR 基因组编辑靶向所有 92 个基因，并确定了体外生长所需的四个基因。对于 55 个基因，我们用每种突变寄生虫感染了小鼠群，并通过使用生物发光成像纵向量化寄生虫血症，结果显示 9 个基因有减毒感染的证据，尽管所有基因最终都建立了感染。最后，我们将两个基因表达为全长可溶性重组蛋白，并在小鼠临床前感染模型中将它们作为亚单位疫苗候选物进行测试。这两种蛋白质都对脾脏感染的不受控制的发展产生了显著的保护作用，值得进一步研究作为针对这种致命的热带传染病的亚单位疫苗候选物。
贡献报告-Indico Global
生活系统的基本特征是将多维式信号与内存相结合，以便在不断变化的环境中产生复杂的自组织行为。使用单细胞中信号网络级别的计算，我们已经确定细胞利用动态幽灵状态作为一种存储器生成机制，以从随着时间变化的信号中整合信息，并通过实验验证了幽灵状态是细胞表面受体网络在关键性组织中组织的细胞表面受体网络的新特征。i将与幽灵状态讨论生物计算的理论框架的发展，并探索我们可以将发现从单个单元格中的信号网络扩展到整个神经元网络执行的计算。
藻类伙伴的热应激阻碍了定植成功并改变了刺胞动物-藻类共生体中的藻类细胞表面糖基化
摘要 珊瑚的生态成功归功于它们与甲藻 (Symbiodiniaceae) 的共生关系。虽然人们对热应激对这种共生关系的负面影响进行了深入研究，但对热应激如何影响共生关系的开始和共生体特异性的研究较少。在这项工作中，我们使用模型海葵 Exaiptasia diaphana (通常称为 Aiptasia) 及其本地共生体 Breviolum minutum 来研究热应激对藻类对 Aiptasia 的定殖以及藻类细胞表面糖组的影响。热应激导致藻类对 Aiptasia 的定殖减少，这并不是由于藻类运动或氧化应激等混杂变量造成的。利用质谱分析和凝集素染色，我们鉴定出热诱导的聚糖富集（以前发现与自由生活的藻类菌株有关，高甘露糖苷聚糖），同时鉴定出与共生藻类菌株有关的聚糖（半乳糖基化聚糖）减少。我们还鉴定出特定唾液酸聚糖的差异富集，尽管它们在这种共生关系中的作用仍不清楚。我们还讨论了用于分析藻类细胞表面糖组的方法，评估了当前的局限性，并为藻类-珊瑚糖生物学的未来工作提供了建议。总体而言，这项研究深入了解了压力如何通过改变共生生物伙伴的糖组来影响刺胞动物与其藻类共生体之间的共生关系。
表面蛋白再次检测抗体
细胞表面蛋白。细菌培养物被离心，并在磷酸盐缓冲盐水中剧烈搅拌，或者没有进一步的甘氨酸处理和硫酸铵沉淀。兔子用黑腿疾病疫苗皮下进行了两次，间隔为两周。免疫血清。酶联免疫吸附测定（ELISA）。Bradford分析结果显示，第二种方法中的蛋白质浓度更高。 十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳分析显示，在第一种方法中，C. chauvoei的细胞表面蛋白的多个条带，在第二种方法中与鞭毛蛋白相等的鲜明条带。 ELISA结果表明，纯化的蛋白质能够检测针对黑腿疾病疫苗的抗体。 纯化的蛋白质将是间接ELISA的替代抗原，以监测接种疫苗的农场动物的免疫反应。Bradford分析结果显示，第二种方法中的蛋白质浓度更高。十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳分析显示，在第一种方法中，C. chauvoei的细胞表面蛋白的多个条带，在第二种方法中与鞭毛蛋白相等的鲜明条带。ELISA结果表明，纯化的蛋白质能够检测针对黑腿疾病疫苗的抗体。纯化的蛋白质将是间接ELISA的替代抗原，以监测接种疫苗的农场动物的免疫反应。