1. NICE (2021)。儿童细支气管炎:诊断和治疗。临床指南。国家健康与临床优化研究所。2. Peters M.、Gould D. 等人 (2023)。《危重儿童保守与宽松氧合目标 (Oxy-PICU):英国多中心、开放、平行组、随机临床试验》。柳叶刀。403 (10425) p355-364。
路易斯安那州的计算和网络安全途径使学生可以通过基于项目的学习来参与一项研究计划,该计划结合了计算机科学,网络安全和数学。学生将能够在许多不同的STEM学科中应用计算思维技术,并在许多设置中表现出熟练程度。学生将探讨技术使用在社交互动中的含义,学习如何保护系统免受可能的网络攻击,并创建交互式网站和应用程序。学生将讨论机器人和人工智能方面的进步伦理,因为他们考虑了真正的自主设备的价值。他们将构建能够具有多个感官输入和高级逻辑结构的复杂系统。Pathway课程为大学准备的准备工作,并开始使用Tops Tops技术文凭的学生,以在21世纪将他们沉浸在该领域的基础上,及其在工作场所的影响和应用。
・发现在茎尖分生组织中基因组DNA高度甲基化,并且成花素可增加DNA甲基化。 ・明确了茎尖分生组织中的DNA甲基化主要由RNA依赖性DNA甲基化途径(RdDM途径)介导。 ・提出了成花素的新功能,即通过DNA甲基化抑制茎尖分生组织中的转座子转移。 ・成功快速大量地分离了以前难以分析的细茎尖分生组织。
抽象的干细胞,特别诱导的多能干细胞(IPSC),对再生医学和治疗治疗的未来有希望。最近,使用Talens和CRISPR来实现基因组工程目的和疾病模型的产生,已经实现了干细胞和祖细胞的操纵。但是,缺乏先进的技术一直在阻碍目前的研究和发现速度。改善的分娩可以帮助加速研究新疗法,并有助于理解疾病途径和机制。我们已经证明了lipofectamine®3000是改进的DNA递送试剂,可以实现胚胎干细胞(ESC)和IPSC中各种质粒DNA的最佳转染效率,这些质粒DNA和IPSC在传统上很难转发。替代DNA,mRNA的转染要求货物仅进入细胞质,而不是细胞核,因此降低了整合的风险,更重要的是大大提高了转染效率。在最近的一项研究中,我们在胚胎干细胞和IPSC中使用了一种特异性递送试剂Lipofectamine Messengermax™,并在Cas9-MRNA和GRNA复合物中显示了成功的遗传裂解。与质粒CAS9方法相比,CAS9 RNA方法的核酸酶介导的百分比率提高了。最近,我们已经表明,提高的indel速率直接改善了多路复用的靶向并减少脱靶效应。CAS9 RNP复合物可以在细胞进入时立即起作用,因为不需要转录和翻译。新开发的工作流程,由cas9-核糖核蛋白和专门开发的转染试剂Lipofectamine crisprmax™组成,可在Jurkat T细胞和IPSC中产生超过80%的Indel率。此外,该复合物可以从细胞中迅速清除,从而最大程度地减少了脱靶裂解事件的机会。将这些进步综合起来大大改善了下游工作流程,可以更轻松地进行干细胞操作,并增强敲入或敲除细胞模型和转基因小动物模型的产生。引言患者衍生的IPSC通过使能够进入活体供体无法获得的细胞群体,从而在细胞疗法和体外疾病建模中提供了令人兴奋的潜力。随着最近发现特定基因编辑的发现,这种真正的力量即将快到。除了特定于站点的编辑外,具有开发两个具有等基因背景的细胞模型的能力,使研究人员具有研究途径或综合征中单个突变的真实影响的潜力,进而开发了先进的疗法和治疗方法。
摘要:在本世纪,许多报告描述了在高温期间,嗜热剂在上层土壤层中的潜在作用。这项研究评估了这些微生物的能力,并提出了与土壤嗜热的活性相关的一些潜在后果和风险。它们活跃于有机物矿化中,释放了无机养分(C,S,N,P),否则仍将被困在土壤的有机复杂性中。要在土壤中处理复杂的有机化合物,这些嗜热剂需要细胞外酶将大型聚合物分解成简单的化合物,这些化合物可以掺入细胞中并加工。土壤嗜热剂能够使其细胞外酶活性适应环境条件。这些酶可以在高温下表现出最佳活性和降低的水含量。因此,这些微生物已被证明在土壤中(即干燥和热量)下积极处理并分解物质(包括污染物)。虽然营养循环是维持土壤服务质量的高度好处,但进行性变暖会导致土壤嗜热剂及其细胞外酶的过度活性。如果这种活动太高,则可能导致土壤有机物,营养贫困和干旱风险增加。这是一个明显的例子,说明了未来预测气候变暖的潜在影响直接由土壤微生物引起的,这对我们对生态系统功能,土壤健康和土壤干燥风险的理解产生了重大影响。
土壤碳汇的容量和长期稳定性。显然,他的出色研究具有明确的目标,定义的科学问题和专门的实验设计,为土壤碳动态及其潜在机制的知识差距做出了巨大贡献。Wang博士发表了5份同行评审的SCI论文,是主要国际林业和生态期刊的第一作者,例如植物和土壤杂志,
1纳赫兰大学应用医学科学学院,纳吉兰大学61441,沙特阿拉伯2计算机科学系,萨希瓦尔校园,萨希瓦尔校园,伊斯兰堡伊斯兰堡57000,萨希瓦尔57000纳杰兰大学,纳吉兰大学,纳吉兰61441,沙特阿拉伯5计算机科学系,计算机科学与信息系统学院,纳吉兰大学,纳吉兰大学,纳吉兰61441,沙特阿拉伯6 61441 6放射科学系,应用医学科学系,塔布克大学,塔布克大学,塔布克47512,塔布克大学ah.alghamdi@ut.edu.sa 7诊断放射科技术系,应用医学科学学院,泰巴大学,麦地那42353 42353,沙特阿拉伯8纳吉兰大学计算机科学与信息系统学院,纳吉兰大学,纳吉兰大学,纳吉拉兰61441,纳伊·阿拉伯 *,萨特阿拉伯 *通讯。
摘要。目标。癌症干细胞(CSLC)与肿瘤复发,转移和耐药性密切相关。PHD指域蛋白5A(PHF5A)与非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤发生和发展有关。PHF5A在NSCLC CSLC中的作用和调节机制尚不清楚。这项研究旨在确定CSLC的生物学特征以及PHF5A在维持NSCLC中的作用。方法。H1299-SPHERES和A549-SPHERE通过流式细胞仪通过肿瘤组形成测定和CSLC获得。使用免疫荧光染色,qRT-PCR和Western印刷物测试了CD133,E-钙粘蛋白1,E-钙粘蛋白,波形蛋白,PHF5A和组蛋白脱乙酰基酶8(HDAC8)的表达。CCK-8和Transwell分析来确定NSCLC中CSLC和粘附单层细胞的增殖,迁移和侵袭能力。我们调节CSLC中的PHF5A表达和HDAC活性,以探索NSCLC组织中靶蛋白的PHF5A在Stemness维持中的机理。结果。与单层细胞相比,CSLCs对顺铂介导的抑制,迁移和侵袭的抑制作用以及pHF5A和HDAC8的高表达降低,并伴有EMT标记的改变。NSCLC CSLC中PHF5A的靶向敲低导致茎表型和HDAC8表达降低,而HDAC活性的抑制会影响Stemness的维持。此外,靶蛋白的表达在NSCLC组织中显示出一致的变化。结论。与单层细胞相比,NSCLC的癌症样表型特性发生了变化,PHF5A参与了CSLC的干性维持,并且此过程可能与HDAC8的激活有关。
Harisu Abdullahi Shehu 1,(研究生成员,IEEE),医学博士。Haidar Sharif 2,(成员,IEEE),医学博士。 HARIS UDDIN SHARIF 3 , (Graduate Student Member, IEEE), RIPON DATTA 3 , (Graduate Student Member, IEEE), SEZAI TOKAT 4 , SAHIN UYAVER 5 , HUSEYIN KUSETOGULLARI 6 , (Member, IEEE), AND RABIE A. RAMADAN 7 , (Member, IEEE) 1 School of Engineering and Computer Science, Victoria University of Wellington, Wellington 6012,新西兰2 2440年,新西兰2计算机科学与工程学院,沙特阿拉伯2440年,沙特阿拉伯3国际研究生服务系,坎伯兰郡威廉斯堡大学,肯塔基州威廉斯堡,40769 Blekinge理工学院计算机科学,37141 Karlskrona,瑞典7计算机工程系,开罗大学,开罗大学,开罗12613,埃及Haidar Sharif 2,(成员,IEEE),医学博士。HARIS UDDIN SHARIF 3 , (Graduate Student Member, IEEE), RIPON DATTA 3 , (Graduate Student Member, IEEE), SEZAI TOKAT 4 , SAHIN UYAVER 5 , HUSEYIN KUSETOGULLARI 6 , (Member, IEEE), AND RABIE A. RAMADAN 7 , (Member, IEEE) 1 School of Engineering and Computer Science, Victoria University of Wellington, Wellington 6012,新西兰2 2440年,新西兰2计算机科学与工程学院,沙特阿拉伯2440年,沙特阿拉伯3国际研究生服务系,坎伯兰郡威廉斯堡大学,肯塔基州威廉斯堡,40769 Blekinge理工学院计算机科学,37141 Karlskrona,瑞典7计算机工程系,开罗大学,开罗大学,开罗12613,埃及