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World File Search System结肠癌
直接面向消费者的 DNA 测试套件
直接面向消费者的 DNA 测试可以评估您患上某些疾病的风险，例如乳腺癌或结肠癌、帕金森病或阿尔茨海默病。然而，它们通常提供不完整的分析，因为它们针对与这些疾病相关的有限数量的基因和突变。直接面向消费者的 DNA 测试不能替代医疗保健。如果您对结果感到担忧，请咨询医生。通过直接面向消费者的测试确定的任何基因变异都必须由医疗级实验室进行验证。
边缘问题：左翼与右翼
结直肠癌联盟是一个全国性组织，致力于在我们有生之年终结结直肠癌。我们是您的盟友——一个由充满热情的幸存者、护理人员和倡导者组成的全国性网络，致力于帮助您和您的家人应对疾病的各个方面，从诊断和治疗到终生无进展生存。我们是一个渴望分享经验、解决您的担忧和回答您的问题的社区。我们了解结肠癌旅程的不同阶段，因为我们曾经经历过。当您需要我们时，我们会在这里为您服务，因为我们相信明天不能等待。
Bafilomycin A1 通过破坏依赖铁的内溶酶体系统诱导结肠癌细胞死亡
晚期内溶酶体区室通过调节溶酶体活性（对细胞增殖和自噬最后阶段的细胞成分降解至关重要）在癌细胞代谢中起着至关重要的作用。调节晚期内溶酶体功能代表了癌症治疗的新目标。在本研究中，我们研究了液泡 H + - ATPase 抑制剂 bafilomycin A1 (BA1) 对结肠癌和正常结肠成纤维细胞 (CCD-18Co) 细胞的影响。我们发现极低浓度 (~ 2 nM) 的 BA1 选择性地诱导结肠癌细胞死亡。这种细胞毒性与溶酶体应激反应和铁稳态失调有关。BA1 治疗导致内溶酶体系统发生显著改变，包括溶酶体数量和大小增加、溶酶体膜通透性增加和自噬通量阻断。这些变化伴随着内质网应激和脂滴积聚。此外，BA1 降低了细胞内 Fe 2+ 水平，使用 FerroOrange 测量。值得注意的是，补充柠檬酸铁 (III) 可挽救细胞免于 BA1 诱导的死亡。这些发现表明，BA1 诱导的溶酶体功能障碍会损害铁稳态，最终导致结肠癌细胞死亡。我们的研究结果强调了以溶酶体功能和铁稳态为靶点作为结肠癌新治疗策略的潜力，为更有选择性和更有效的治疗铺平了道路。
开发使用金丝雀种子（Phalaris canariensis）面粉制成的低血糖指数煎饼
（表3）。随着替代程度的增加，由于小麦粉的TDF含量较高，可以观察到水平的略有下降[18]。IDF/SDF比率分别为10、30和50％的IDF/SDF比率分别为2.32、2.23和2.43。这意味着准备好的产品在这些功能归因于该功能成分的生理和代谢效应之间取得了平衡。饮食纤维的重要性在于它在预防和减少慢性疾病（例如结肠癌，糖尿病，胃肠道癌，肥胖，高血压等）方面具有相关性。[22]。因此，本研究中制定的煎饼的消费可以为消费者提供健康益处。
在裸鼠模型中，针对蛋氨酸成瘾联合低剂量伊立替康治疗可抑制结肠癌，而单独使用高剂量伊立替康则无效
摘要。背景/目的：结直肠癌 (CRC) 是全球第三大死亡原因。尽管由于化疗的改进，预后有所改善，但转移性 CRC 仍然是一种难治性疾病，5 年生存率仅为 13%。伊立替康 (IRN) 被用作无法切除的 CRC 患者的一线化疗。然而，存在严重的副作用，例如中性粒细胞减少症和腹泻，这些副作用是剂量限制性的。我们之前已经表明，重组蛋氨酸酶 (rMETase) 限制蛋氨酸 (MR) 降低了体外结肠癌细胞 IRN 的有效剂量。本研究的目的是评估低剂量 IRN 和 MR 组合对裸鼠结肠癌的疗效。材料和方法：培养 HCT-116 结肠癌细胞并将其皮下注射到裸鼠的侧腹中。当肿瘤大小达到约 100 mm3 时，将 18 只小鼠随机分为三组；第 1 组：正常饮食的未治疗对照组；第 2 组：正常饮食的高剂量 IRN（2 mg/kg，腹腔注射）；第 3 组：MR 的低剂量 IRN（1 mg/kg 腹腔注射）
Tigit-CD226-PVR轴：癌症免疫疗法的免疫检查点阻滞靶向抗体药物偶联物的抗中皮素会诱导癌症的抗肿瘤，并在癌症的小鼠模型中点燃抗肿瘤免疫力
抽象的背景新兴证据表明，化学疗法诱导的细胞死亡的机制可能会影响癌症患者的抗肿瘤免疫反应。与免疫学上无声的凋亡不同，凋亡是一种裂解和炎症形式的程序性细胞死亡，其特征是细胞膜中的孔形成和促炎性因子的释放。Gasdermin E（GSDME）最近通过某些化学治疗剂裂解GSDME后引起了人们的关注。这项研究研究了乳腺癌和结肠癌小鼠模型中，间皮素靶向抗体共轭物（ADC）的免疫调节作用。方法在EMT6乳腺癌和CT26结肠癌合成小鼠模型中研究了ADC的抗肿瘤作用。使用流式细胞仪分析ADC的免疫调节作用通过分析肿瘤浸润的免疫细胞。ADC作用机理。最后，在表达GSDME的肿瘤以及GSDME溶解的肿瘤中评估了ADC和FMS样酪氨酸激酶3配体（FLT3L）联合疗法的抗肿瘤作用。结果数据表明，ADC控制肿瘤的生长和刺激抗癌免疫反应。对作用机理的研究表明，微管，ADC的细胞毒性有效载荷，诱导GSDME的裂解以及诱发GSDME表达细胞中的凋亡细胞死亡。使用GSDME KO，我们表明GSDME表达对于ADC作为单一疗法的有效性至关重要。将ADC与FLT3L（一种细胞因子）结合在一起，该细胞因子在淋巴样和非淋巴组织中都扩展了树突状细胞，恢复了对GSDME KO肿瘤的控制。结论在一起，这些结果首次表明微管蛋白和含有ADC的微管蛋白会引起凋亡，并且这种烈性细胞死亡对于抗肿瘤的免疫和治疗反应至关重要。
RAGE 轴是右侧结肠免疫逃避的基础......
摘要 背景 右侧和左侧结肠的肿瘤发生具有不同的特征。目的 我们旨在描述代表结肠肿瘤发生早期的左侧和右侧腺瘤 (AD) 之间的差异。设计 分析单细胞和空间转录组数据集以揭示右侧和左侧结肠 AD 之间的改变。使用细胞、动物实验和临床标本来验证结果。结果 单细胞分析显示，在右侧 AD 中，杯状细胞显著减少，并且这些杯状细胞功能失调，粘蛋白生物合成减弱，抗原呈递缺陷。粘液屏障受损导致隐窝中形成生物膜，随后细菌侵入右侧 AD。空间转录组学显示，在隐窝周围有生物膜占据的区域经历了脂多糖 (LPS) 的炎症反应和细胞凋亡过程。在右侧 AD 中发现了独特的 S100A11 + 上皮细胞群，其表达水平由细菌 LPS 和肽聚糖诱导。S100A11 表达促进了同基因免疫功能正常小鼠的肿瘤生长，髓系抑制细胞 (MDSC) 增加，但细胞毒性 CD8+ T 细胞减少。用耐受性良好的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体拮抗剂 (Azeliragon) 靶向 S100A11 可显著抑制肿瘤生长和 MDSC 浸润，从而提高抗程序性细胞死亡蛋白 1 治疗结肠癌的疗效。结论我们的研究结果表明，功能失调的杯状细胞和随之而来的细菌易位激活了右侧结肠 AD 中的 S100A11-RAGE 轴，从而募集 MDSC 来促进免疫逃避。Azeliragon 靶向该轴可提高结肠癌免疫治疗的疗效。
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从实验室观测得出的频率（尿酸从下方或参考范围内的基线增加到> ULN。肌酐从基线增加> 50％），而不是粗略的事件报告频率。b，例如，膀胱癌，胃癌，结肠癌出血。c，例如，增加了瘀伤，自发性血肿，出血性核糖的趋势。d，例如结膜，视网膜，眼内出血。e，例如，鼻hemoptysis。f，例如，牙龈出血，直肠出血，胃溃疡出血。g，例如，癫痫病，皮肤出血，Petechiae。h，例如，出血，肌肉出血。i，例如血液，膀胱炎。j，例如阴道出血，出血性诊所，绝经后出血。k，例如，挫伤，创伤性血肿，创伤性出血。l即自发，手术相关或创伤性颅内出血。
药物输送与治疗学杂志
尽管治疗方法取得了许多进展，但结肠癌在全球癌症相关死亡人数中仍排第三位。传统药物的毒性是化疗的主要问题之一。靶向给药的工作原理是将药物集中在目标组织中，并降低剩余组织中的药物浓度。这种给药系统有助于药物分子优先到达所需部位。靶向给药将降低对高剂量药物的要求，从而减少给药频率。本综述重点介绍了靶向药物给药的各种参数，包括药物选择标准和影响靶向药物给药的因素，还简要讨论了结肠癌治疗的不同靶向药物给药。