第一部分:医疗专业人员信息 1 适应症 WELIREG® (belzutifan) 适用于: 冯·希佩尔-林道综合征 (VHL) WELIREG® 适用于治疗需要治疗相关非转移性肾细胞癌 (RCC)、中枢神经系统 (CNS) 血管母细胞瘤或非转移性胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET) 的冯·希佩尔-林道综合征 (VHL) 成年患者,无需立即手术。VHL 疾病相关 RCC、CNS 血管母细胞瘤或 pNET 患者的疗效基于单组研究中的客观缓解率和缓解持续时间(参见 14 项临床试验)。肾细胞癌 WELIREG® 适用于治疗接受程序性死亡受体 1 (PD-1) 或程序性死亡配体 1 (PD-L1) 抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂 (VEGF-TKI) 治疗后的晚期肾细胞癌 (RCC) 成年患者。 1.1 儿科 儿科 (< 18 岁):加拿大卫生部没有可用数据;因此,加拿大卫生部尚未授权用于儿科。 1.2 老年病学 老年病学 (≥ 65 岁):在 LITESPARK-005 中接受 WELIREG® 的 372 名参与者中,62% 的参与者年龄 < 65 岁,28% 的参与者年龄在 65 至 74 岁之间,10% 的参与者年龄≥ 75 岁。65 岁及以上患者与更年轻患者之间的安全性或有效性无总体差异。与年轻患者相比,≥ 65 岁患者的 WELIREG® 耐受性存在差异(参见 7.1.4 警告和注意事项,老年医学)2 禁忌症
老年学是对衰老过程以及老年人面临的挑战和问题的多学科研究。随着全球人口的持续年龄,老年病的重要性已经显着增长,在塑造支持老年人的政策,医疗保健和社会系统中发挥了关键作用[1]。老年医学包括各个方面,包括生物学,心理和社会因素,并试图了解衰老如何影响个人和社会。尽管许多人将衰老与衰老相关,但老年学强调了健康衰老的潜力,探索了提高老年人生活质量的方法。老年医学的见解介绍了从医疗保健实践和高级生活选择到社会服务和政府政策的一切,这使其成为满足老龄化人口需求的关键领域[2]。
摘要背景:小脑皮层负责协调运动、适应特殊条件并参与存储记忆。该皮层会经历与年龄相关的病理变化,表现为皮层厚度下降、神经元丢失(特别是浦肯野细胞)、星形胶质细胞肥大和增生以及氧化状态改变。这些变化是导致各种老年病的原因。本研究旨在评估小脑浦肯野细胞和星形胶质细胞的组织学变化,并确定白化大鼠中丙二醛 (MDA) 和谷胱甘肽 (GSH) 与年龄的关系,并找出细胞变化与氧化状态之间的可能相关性。方法:处死两组白化大鼠(3-6个月和22-26个月),切除小脑,分成三部分。第1部分
在 MedStar Good Samaritan 医院,我们始终以照顾社区为中心,这已成为我们近 50 年来天主教传统的标志。无论是与 MedStar 国家康复网络合作提供高质量的住院康复,还是通过成功老龄化中心提供老年病护理,还是通过 Good Health Center 提供健康和疾病管理,MedStar Good Samaritan 都致力于为我们的邻居服务,实现我们的愿景 — 成为关爱人民和促进健康的值得信赖的领导者。与 MedStar Union Memorial 医院一起,MedStar Good Samaritan 始终致力于在正确的时间和正确的环境中为我们的社区提供正确的护理。通过合作,我们能够为当地社区和整个地区提供医疗服务。
1 荷兰莱顿大学医学中心人类遗传学系;2 荷兰比尔特霍芬国家公共卫生与环境研究所 (RIVM) 公共卫生与初级保健系;3 荷兰莱顿大学医学中心心脏病学系;4 荷兰乌得勒支荷兰心脏研究所;5 荷兰莱顿大学医学中心临床流行病学系;6 英国牛津大学拉德克利夫医学系牛津糖尿病、内分泌与代谢中心;7 英国牛津大学医院基金会 NIHR 牛津生物医学研究中心;8 荷兰莱顿大学医学中心内科系内分泌学分部、9 埃因托芬实验血管医学实验室和 10 荷兰莱顿大学医学中心内科系老年病学和老年医学分部
SAPHNELO 的推荐剂量为 300 毫克,每 4 周通过静脉 (IV) 输注给药,每次 30 分钟。儿科 (< 18 岁):加拿大卫生部尚未授权儿科使用。老年病学 (≥ 65 岁):基于群体药代动力学 (PK) 模型,无需调整剂量。老年受试者的信息有限,因为群体 PK 分析仅纳入 20 名 ≥ 65 岁的患者(参见特殊人群和条件)。肾功能不全:基于群体 PK 模型,无需调整剂量。尚未对肾功能不全患者进行 SAPHNELO 的专门研究。没有对重度肾功能不全或终末期肾病患者使用的经验(参见特殊人群和条件)。肝功能不全:基于群体 PK 模型,无需调整剂量。尚未对肝功能不全患者进行专门研究(参见特殊人群和情况)。
二甲双胍通过肾脏消除,由于肾功能不全患者发生严重不良反应的风险更大,因此 XIGDUO 禁用于严重肾功能不全(估计肾小球滤过率 (eGFR) <30 mL/min/1.73 m 2 )患者。请参阅肾脏。由于衰老与肾功能下降有关,因此不应在 80 岁以上的患者中开始 XIGDUO 治疗,除非他们的肾功能没有显著下降。对于高龄患者,应仔细滴定 XIGDUO 以确定足够血糖作用的最低剂量。需要更仔细和频繁地监测肾功能,以帮助预防二甲双胍相关的乳酸性酸中毒。见 4.1 剂量注意事项、4.2 推荐剂量和剂量调整、内分泌和代谢、乳酸性酸中毒、7.1.4 老年病学。
1 意大利摩德纳和雷焦艾米利亚大学摩德纳综合医院风湿病科,2 意大利巴里大学精准再生医学和 Jonic(DiMePRe-J)系风湿病科,3 意大利布雷西亚 ASST Spedali Civili 风湿病学和临床免疫学,4 意大利罗马圣心天主教大学 Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli-IRCCS 老年病学、骨科和风湿病学系临床免疫学科,5 意大利卡利亚里蒙塞拉托大学卡利亚里医院风湿病科,6 意大利米兰 ASST Gaetano Pini-CTO 风湿病学和医学科学系,7 意大利米兰大学临床科学和社区健康系,8 帕维亚大学内科和治疗学系,意大利帕维亚,9 意大利帕维亚圣马特奥 Fondazione IRCCS Policlinico 风湿病学部,
痴呆症是一种近年来患者数量不断增加并已成为重大社会问题的疾病,因此有必要尽早发现它。东京大学医院老年病科秋下昌弘教授、龟山由美助理教授(特别讲师(医院))团队与东京都老年医学研究所诊断放射学科主任龟山正志博士合作,在世界上首次证明了人工智能(AI;注1)可以区分认知障碍患者和健康人的面部照片。面部识别有望成为一种非侵入性、省时且廉价的早期发现痴呆症的方法。 此项研究得到了日本医疗研究发展机构(AMED)痴呆症研究与发展项目的支持,并于日本时间1月26日发表在美国科学期刊《衰老》(纽约州奥尔巴尼)上。 4.演讲内容: (1)研究背景 痴呆症是老龄化社会中最严重的问题之一,早期诊断将在未来的治疗策略中变得非常重要。然而,痴呆症的诊断测试有各种局限性。例如,淀粉样蛋白PET(注2)检测费用非常昂贵,而且脑脊液的采集具有侵入性。因此,需要一种简单、非侵入性且廉价的痴呆症筛查方法。 此外,由于衰老是一个系统性的过程,因此从面部判断的外表年龄被认为是预期寿命、动脉硬化和骨质疏松症的指标。此前,东京大学医院老年病科的秋下昌弘教授和龟山由美助理教授(特任讲师(医院))等研究小组也报告称,表观年龄与认知功能的相关性强于实际年龄(Umeda-Kameyama Y et al., “Cognitive function has a stronger correlation with perceived age than with chronological age”, Geriatr Gerontol Int, 2020;20: 779–784, doi:10.1011/ggi.13972.)。 因此,研究小组研究了是否可以使用人工智能(AI)从面部信息中检测认知能力下降。 (二)研究内容