在 1956 年首次创造人工智能 (AI) 一词之前( Russell and Norvig,2016 ),艾伦·M·图灵 (Alan M. Turing) 构思了他著名的“图灵测试”。图灵通过测试试图探索计算机生成的反应是否能够在不知情的观察者看来与人类的反应区分开来( Kleppen,2023 )。如果计算机的回答与真实人类回答者的回答无法区分,则计算机“通过”了图灵测试。 2014 年,名为 Eugene Goostman 的聊天机器人( Warwick and Shah,2015 )成为第一台通过图灵测试的机器,代表了人工智能和机器学习的一个重要里程碑,为后续程序树立了标杆。按照目前的定义,人工智能是指设计用于执行原本需要人工干预的任务的计算机系统( Sutton and Barto,2018 )。早期的人工智能研究侧重于使用符号逻辑和基于规则的系统解决一般问题(Jordan and Mitchell,2015)。最初,人工智能研究受到了乐观的评价(Russell and Norvig,2016);然而,由于资金和计算能力不足等因素,研究工作停滞不前。在 20 世纪 90 年代和 21 世纪,由于神经网络、强化学习、计算机视觉和自然语言处理的出现(Jordan and Mitchell,2015),以及大数据、更便宜的计算和先进的计算算法的兴起,机器学习取得了重大进展。最近,深度学习人工智能模型(一种机器学习算法的分层网络,可以通过处理大量数据来提取越来越复杂的信息)已导致基于人工智能的研究取得重大突破(LeCun 等人,2015)。关于人工智能是否通过了图灵测试,仍然存在激烈的争论。如今,无论是在文本还是语音中,都有大量论断声称深度学习程序(例如 Chat GPT)和文本转语音程序能够生成与人类难以区分的输出,从而通过图灵测试(Biever,2023 年;Mai 等人,2023 年)。近年来,人工智能技术对医疗保健系统产生了尤为重要的变革性(Yu 等人,2018 年)。例如,在医学成像领域,深度学习算法已被用来以比放射科医生更高的准确度检测潜在异常(Liu 等人,2019 年)。自然语言处理使人工智能能够分析和提取患者病历中的相关健康数据,以协助准确诊断和辅助治疗计划(Kreimeyer 等人,2017 年)。可穿戴人工智能辅助监测系统已被用来追踪重要的患者健康指标,并可以提醒护理人员注意潜在的健康风险(Senders 等人,2018 年)。人工智能还被用于机器人辅助手术,以实现常规任务的自动化并提高手术的精准度(Hashimoto 等人,2018 年)。在制药行业,深度学习在药物开发中非常有用,甚至可以用来帮助医疗服务提供者根据患者的生物/遗传特征和个人需求确定对患者最有效的药物(Mak 等人,2023 年)。在临床实践中,聊天机器人和虚拟助手已被证明对患者教育、药物提醒和心理健康支持有益(Miner 等人,2016 年)。在精神保健领域,人工智能技术的应用同样具有影响力。具体来说,人工智能和机器学习工具已经
此外,从业人员:• 在按照本 PGD 工作之前,必须根据本 PGD 的现行条款获得授权,成为认可的从业人员• 必须接受过适当的培训,以便在 PGD 下提供/管理药物• 必须熟练使用 PGD(请参阅使用 PGD 的卫生专业人员的 NICE 能力框架)• 必须熟悉疫苗产品并注意产品特性摘要 (SPC) 的变化• 必须熟悉并注意《传染病免疫:绿皮书》相关章节的变化• 必须熟悉并注意相关 GHA 标准操作程序 (SOP) 和直布罗陀天花疫苗接种计划安排的变化• 必须熟悉并注意相关 GHA 标准操作程序 (SOP) 的变化• 必须根据当地政策和国家 NHS 标准操作程序接受适合本 PGD 的培训• 必须有能力评估个人是否适合接种疫苗,确定任何禁忌症或预防措施,获得知情同意(或根据持久2018 年《授权书和能力法》以及 2016 年《精神健康法》并讨论与疫苗接种相关的问题 • 必须熟练掌握疫苗的正确处理和储存以及冷链管理 • 必须熟练掌握疫苗产品的处理、疫苗稀释程序以及使用正确的技术来配制正确的剂量 • 必须熟练掌握注射技术 • 必须熟练掌握过敏反应的识别和管理,完成基本的生命支持培训并能够对即时的不良反应做出适当反应 • 必须能够访问 PGD • 应满足当地政策定义的任何其他额外要求 个人执业者必须根据本 PGD 的最新版本获得姓名授权,然后才能按照其工作
1人类遗传学系,麦吉尔大学,蒙特利尔,QC H3A 0C7,加拿大2个基因组医学中心,京都大学研究生院,京都大学606-8507,日本3数字技术研究中心,加拿大国家研究委员会,渥太华,渥太华,K1K 4P7,加拿大4P7,Indure prantublorator and Inderipic suplorator and Indiator lip lip lip lip lip lip。渥太华的渥太华,位于加拿大的K1H 8M5,5年生物化学系,微生物学和免疫学系和渥太华系统生物学研究所,渥太华大学,渥太华大学,K1H 8M5,加拿大6 Terrence Donnelly Donnelly Donnelly Center of Cancase ot toronto,MORONTO,MORONTO,MORONTO,MORONTO,MORONTO,MOLONTO,MOLONTO,MOLONTO,MOLONTO,MORENT,MORONT,MOLONT,MORONT,MOLONTO,MORONT,MORONTICT,M5S,M5S,M5S,M5S,M5 of Toronto, Toronto, ON M5S 3E1, Canada 8 Institute of Parasitology, McGill University, Montreal, QC H9X 3V9, Canada 9 Department of Cellular and Molecular Medicine, University of Ottawa Brain and Mind Research Institute, Ottawa, ON K1H 8M5, Canada 10 Department of Chemistry and Biomolecular Sciences, Centre for Catalysis Research and Innovation, University of Ottawa,渥太华,在加拿大的K1N 6N5上,相应的作者。数字技术研究中心,国家研究委员会,渥太华蒙特利尔路1200号,加拿大K1K 4P7。电子邮件:Miroslava.cuperlovic-culf@nrc-cnrc.gc.ca(M.C.-C。)和渥太华大学生物化学,微生物学和免疫学系,451 Smyth Rd,Ottawa,Ottawa,Ottawa,Ottawa,K1H 8M5,加拿大。 电子邮件:sbennet@uottawa.ca(S.A.L.B。) †同等贡献。 副编辑:guqiang yu电子邮件:Miroslava.cuperlovic-culf@nrc-cnrc.gc.ca(M.C.-C。)和渥太华大学生物化学,微生物学和免疫学系,451 Smyth Rd,Ottawa,Ottawa,Ottawa,Ottawa,K1H 8M5,加拿大。电子邮件:sbennet@uottawa.ca(S.A.L.B。) †同等贡献。 副编辑:guqiang yu电子邮件:sbennet@uottawa.ca(S.A.L.B。)†同等贡献。副编辑:guqiang yu
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD,以促进根据国家建议在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权,并由适当的授权人员在第 2 部分中签署,该授权人员与将提供产品的人员类别有关,符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权,则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容(第 4、5 和 6 部分);此类行为将使所提供的临床签字无效。此外,授权组织不得更改第 3 部分“员工特征”。只有第 2 部分和第 7 部分可以在提供的指定可编辑字段内进行修改。此 PGD 的操作是委托人和服务提供商的责任。如果 PGD 仅与成人有关,则授权机构应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年;如果 PGD 仅与儿童有关,或与成人和儿童有关,则授权机构应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供机构也应在上述期限内保留副本。
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD,以促进根据国家建议在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权,并由适当的授权人员在第 2 部分中签署,该授权人员与将提供产品的人员类别有关,符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权,则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容(第 4、5 和 6 部分);此类行为将使所提供的临床签字无效。此外,授权组织不得更改第 3 部分“员工特征”。只有第 2 部分和第 7 部分可以在提供的指定可编辑字段内进行修改。此 PGD 的操作是委托人和服务提供商的责任。如果 PGD 仅与成人有关,则授权机构应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年;如果 PGD 仅与儿童有关,或与成人和儿童有关,则授权机构应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供机构也应在上述期限内保留副本。
摘要与所有生命形式相关的微生物多样性,包括人类,植物和动物,都是宏伟的。身体的不同区域被不同的物种和形式的微生物居住。这种与微生物组的瞬时相互作用会影响所有有关其生理功能和疾病的生物。人体的固有功能,例如免疫反应,发育途径,代谢和内分泌学属性,以及系统中的遗传学,生活方式因素,饮食和引入系统中的抗生素以及其他代谢物,都在维持健康或健康损失中起着重要的综合作用。研究表明,各种类型的健康状况的发生,例如自身免疫性疾病,阿尔茨海默氏症,情绪改变,癌症甚至社会行为,与人类胃肠道胃肠道的微生物种群的变化有关。本文强调了肠道微生物组 - 代谢组结合物及其对健康状况的影响的不同影响,并对使用纳米技术和人工智能的高级治疗和未来研究的多种方式进行了简要的反映。关键字:肠道微生物组 - 实验室,疾病,治疗,纳米技术1。引入人体中微生物的分布和多样性令人着迷,估计的人类菌群超过了细胞总数十倍[1]。由于人类菌群的活性多年来不太受人们的赞赏和理解,因此人类植物群与活着的人体之间的协作相互作用需要阐述。与微阵列结合的shot弹枪测序实验对人体中微生物多样性的表征极大地贡献了依赖于16S rRNA的18S rRNA,允许确定与人类基因组相比150个基因组的微生物多样性的标记基因[2,3,4]。堆积在胃肠道中的微生物的主要浓度约为1011–1012细菌/1cm 3 [5],其中大量这些微小的生物在消化道的功能中起着基本作用缺乏微生物多样性可能能够产生自身免疫性疾病,例如I型糖尿病,风湿病,凝结问题,肌肉营养不良和由于维生素K故障引起的神经传播途径的肌肉障碍和阻碍。 它还可以产生癌症,记忆力丧失,抑郁症,自闭症甚至阿尔茨海默氏病[4]。 与人类细胞的微生物相互作用,健康似乎传递到后代。 建议有多个堆积在胃肠道中的微生物的主要浓度约为1011–1012细菌/1cm 3 [5],其中大量这些微小的生物在消化道的功能中起着基本作用缺乏微生物多样性可能能够产生自身免疫性疾病,例如I型糖尿病,风湿病,凝结问题,肌肉营养不良和由于维生素K故障引起的神经传播途径的肌肉障碍和阻碍。它还可以产生癌症,记忆力丧失,抑郁症,自闭症甚至阿尔茨海默氏病[4]。与人类细胞的微生物相互作用,健康似乎传递到后代。建议有多个
我们的实验室试图了解大分子的3D结构与其功能有关。核糖体,尤其是真核细胞中的细胞断核糖体,是我们最喜欢的成像样品。细胞器核糖体由于根据内共生理论与细菌细胞的历史联系,与整体形态中的细菌核糖体相似,但是一旦在高分辨率下确定结构,就很容易观察到蛋白质和rRNA成分的添加和缺失。这些修饰源于在真核细胞环境中的演变过程中适应的必要性。我们想以高分辨率推断细胞器核糖体结构,以便我们可以高精度地推断出这些变化的结构和定位。我们的管道将涉及蔗糖密度梯度超速离心对细胞器核糖体的天然源纯化,通过冷冻EM进行成像和图像处理,以生成此类核糖体不同构象状态的结构。这项工作的随后扩展将是图像各种翻译因子以及核糖体的相互作用的结构和模式。总的来说,我们希望生成有关真核细胞内细胞器环境中翻译机制和翻译调节的重要数据。
这是福特汉姆研究共享国际研究的免费和公开访问带给您的。已被福特汉姆研究共享授权管理人纳入高级论文。有关更多信息,请联系considine@fordham.edu,bkilee@fordham.edu。
微生物组与许多疾病之间的新出现联系使人类肠道浓度(GM)和营养 - 微生物组 - 宿主 - 宿主相互作用处于临床研究的最前沿,旨在探索这种联系的因果关系和影响。粪便已成为微生物组研究的最常用的生物基质,这主要是由于其无创的可用性以及对16S-RRNA基因研究的适用性。然而,粪便中的定量代谢组分分析比缓冲系统和高度ho型样品基质(如血浆或血清)中的分析更具挑战性。粪便还直接受到每日营养,药物摄入,液体摄入和肠道活性等因素的影响。结果,即使在不同时间点从同一个体中概述了样品,粪便样品的代谢组分析也比其他样品更高,甚至来自不同地形位置的同一粪便样品。这种可变性表明,迫切需要对粪便的代谢组分析进行标准化,并制定准备,并开发用于可重复和准确分析的工具。
不丹正在探索光伏(PV)太阳能开发,以增强其能源系统的整体弹性。为了确保不丹的发电机Druk Green Power Corporation以及传输和分销公用事业Bhutan Power Corporation为了确保有效的电网计划和太阳能整合,正在与南亚能源集团(SAGE)合作,以开发其太阳能能力,将其整合到网格中,并增强Bhutan的能源基础,并增强Bhutan的能源基础级别。