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World File Search System耐受性
MDL-001：一种口服、安全且耐受性良好的广谱...
Virgil Woods* 1、Tyler Umansky* 1、Sean M Russell1、Briana L McGovern 2.3、Romel Rosales 2.3、M Luis Rodriguez 2.3、Harm van Bakel 2,4,5,6、Emilia Mia Sordillo 7、Viviana Simon 2,3,7,8,9、Adolfo Garcia-Sastre 2,3,7,7 9.10、Kris M White 2.3、William F Brubaker 11、Davey Smith 12 和 Daniel Haders** 1
MDL-001：一种口服、安全且耐受性良好的广谱...
MDL-001 耐受性良好，不良事件轻微、可逆且与剂量无关。与该药物相关的最常见不良事件包括头痛（28% vs. 安慰剂组 30%）、疼痛（23% vs. 安慰剂组 10%）和潮热（20% vs. 安慰剂组 20%）。实验室参数无临床相关变化。
CEA 正在进行铬涂层锆基核燃料包壳研究，以增强轻水反应堆燃料的事故耐受性
在法国核研究所的框架下，CEA 与 AREVA 和 EDF 合作开发了铬涂层，旨在保护当前的锆合金核燃料包层材料免受高温蒸汽氧化（尤其是在意外条件下）的影响。本文重点介绍了锆合金-4 和基材上的铬涂层包层的最新研究结果。AREVA 发表了一篇补充论文 [1]。图中显示了铬涂层的典型制造微观结构。在 415°C（蒸汽，100 巴）下对未涂层参考材料和铬涂层锆合金-4 基样品进行了初步高压釜氧化试验，结果显示上一代 Cr 涂层的制备结果非常令人鼓舞。此外，还介绍了在蒸汽中高温 (HT) 氧化后获得的结果。结果表明，与传统的未涂层材料相比，迄今为止开发的铬涂层可以显著改善高温氧化后的包层机械性能（即延展性和强度）。因此，开发的铬涂层为冷却剂缺失事故（LOCA）提供了显著的额外裕度，并且在一定程度上为超越 LOCA 的条件提供了显著的额外裕度。
免疫耐受性CD8 +调节T细胞的未来前景
fi g u r e 1示意图，描绘了大鼠，小鼠和人CD8 + CD45RC低/ - treg的作用机理和标记的机理。Breg，调节B细胞；共同的，共刺激分子； DC，树突状细胞； EC，内皮细胞； IDO，吲哚胺2,3-二氧酶； Kyn，Kynurenin； MREG，调节巨噬细胞； PDC，浆细胞类动物树突状细胞； TRP，色氨酸。 弯曲的箭头表示转换或诱导。 上下箭头分别表示增加和减少Breg，调节B细胞；共同的，共刺激分子； DC，树突状细胞； EC，内皮细胞； IDO，吲哚胺2,3-二氧酶； Kyn，Kynurenin； MREG，调节巨噬细胞； PDC，浆细胞类动物树突状细胞； TRP，色氨酸。弯曲的箭头表示转换或诱导。上下箭头分别表示增加和减少
毒死蜱：耐受性撤销 (EPA-HQ-OPP-2024-0431 ...
2 例如，参见纽约州总检察长 2002 年对 1999 年和 2000 年关于毒死蜱临时重新登记资格决定和临时风险管理决定的评论的补充材料；案卷控制号 OPP-34203G，（2002 年 1 月 30 日）；另见纽约州、华盛顿州、加利福尼亚州、马萨诸塞州、缅因州、马里兰州和佛蒙特州对美国环保署 2017 年 3 月 29 日驳回撤销毒死蜱容许度请求并维持容许度有效的命令的反对意见（2017 年 6 月 5 日）第 2-3 页，文件编号 EPA-HQ-OPP-2007-1005-0522，网址为 https://ag.ny.gov/sites/default/files/2017_06_05_objections_final.pdf；多州对 EPA 对 2021 年拟议临时决定、修订人类健康风险评估草案和氯菊酯生态风险评估的评论（2021 年 3 月 12 日）（多州对 2021 年 PID 和 HH DRA 的评论），网址为 https://www.regulations.gov/comment/EPA-HQ-OPP-2008-0850-1077。
蝙蝠的病毒耐受性基因组蓝图
蝙蝠是多种致命病毒的天然宿主，如埃博拉病毒、尼帕病毒和某些冠状病毒 1 。尽管携带这些病原体，蝙蝠却很少发病 —— 这一现象几十年来一直吸引着科学家。在第 449 页，Morales 等人 2 深入了解了蝙蝠的基因组适应性，这些适应性使蝙蝠能够耐受病毒感染，同时基本不受病毒在人类身上引起的有害炎症的影响。作者的研究结果表明，特定免疫相关基因的进化变化支撑了蝙蝠非凡的适应力。为了揭示蝙蝠抵抗病毒性疾病的基因组基础，作者使用长读测序和基因组组装技术分析了十种蝙蝠，重点关注那些已知携带可传染给人类的病毒的蝙蝠。随后，他们比较了 115 种哺乳动物的基因组（包括新组装的蝙蝠基因组和其他 10 种蝙蝠的基因组），并寻找正向选择的证据，正向选择是一种遗传变异在种群中频率增加的过程，因为它对进化有利。他们发现蝙蝠在某些免疫基因中表现出异常高的正向选择率，这些基因参与识别病原体、调节炎症和应对病毒。表现出特别惊人适应性的基因之一是 ISG15。在人类中，ISG15 蛋白有助于抵抗病毒，但在严重感染（如 COVID-19）期间也会导致 3,4 破坏性炎症。ISG15 的抗病毒功能是其能够与脊椎动物细胞内的病毒或宿主蛋白结合的结果，这一过程称为 ISG15 结合或“ISG 化”。该蛋白质也可以以游离、非结合的形式存在，可以被细胞分泌到周围环境中，而 ISG15 的这种细胞外版本与炎症有关 4 。 Morales 等人发现，在犀牛科动物（马蹄）和蹄铁科动物（旧世界
UTRECHT大学 - 荷兰 - CJ504 纤维金属的损伤耐受性和耐用性...
学生应与留学顾问和/或其学术顾问联系，以确定他们计划出国留学的学期提供了哪些课程。下面列出的类显示了转移等价，但是课程并不总是在每个学期期间提供。学生应与学术顾问会面，以确定如何将课程应用于其WSU学位。
亚洲水稻亚种的冷应力机制和osubc7的过表达，以增强水稻冷耐受性
到2050年，预计全球97亿人口将增加粮食需求，特别是对于主食作物。气候变化，随着温度的极大波动，严重影响了在热带和亚热带地区生长的冷敏感亚洲大米（Oryza sativa L.）。因此，了解对冷应激具有独特耐受性的两个亚洲水稻亚种的响应机制对于提高作物的冷耐受而言很重要。因此，这项研究检验了我们的假设，以解决Japonica如何比Indica更好地忍受冷暴露：（1）Japonica有选择地调整抗氧化活性以相反的活性氧（ROS），而Indica迅速提高了抗氧化活性； （2）Japonica增加了抗氧化剂，以防止长时间暴露后的损害，而Indica未能这样做； （3）japonica减慢了吸水，以维持寒冷期间最少的光合作用，而Indica的摄取机制则被损害； （4）泛素化蛋白Osubc7的过表达可提高冷敏感剂的冷耐受性。要检验这些假设，本研究研究了两种不同冷处理下两种亚种采用的酶促抗氧化活性和水吸收策略。结果揭示了管理ROS和抗氧化活性的独特策略，Japonica表现出波动的抗氧化活性，以潜在地激活防御途径，而Indica表现出快速但可能过度且昂贵的ROS清除反应。此外，这项研究探讨了冷候选基因OSUBC7在冷应激反应和生产力中的作用。此外，观察到对比的水吸收模式，与japonica中度下降相比，Indica饰品在寒冷下显着降低，表明相对结果。在冷敏感康复中的OSUBC7过表达通过提高生长速率，糖代谢和叶绿素含量来增强植物对冷应激的韧性，最终有助于更有效的恢复和更高的生存能力。此外，Osubc7显示出潜在的开花和产量参与，这表明在生产力中起着有希望的作用。总而言之，这项工作证明了亚洲水稻亚种对冷压力的复杂反应机制，强调了ROS感知和管理的重要性，吸水策略以及改善冷应激耐受性的遗传因素。这些发现提供了对这两种亚种的自适应策略的见解，并有助于制定有效的策略，以提高波动环境中的作物冷耐受性。
重新审视 FR13A 的浸没耐受性
淹没胁迫是由于在水稻生长或幼苗期发生山洪时水稻植株完全被淹没，可持续长达 2 周。被淹没的植物会遭遇能量危机，可能导致整株死亡，从而降低粮食产量 ( Yuan 等，2023 )。近年来，在雨养地区，淹没变得更加频繁，有时甚至会持续 20 天以上，这可能是由于气候变化所致 ( Shu 等，2023 )。FR13A 是一种印度耐洪品种，由传统地方品种 Dhalputtia 通过单粒选择衍生而来，可以在山洪中存活 2 周或更长时间 ( Xu 和 Mackill，1996；Xu 等，2006 )。其他几个地方品种表现出很强的耐洪能力，但这一特性在育种中尚未得到充分利用 ( Ismail 和 Mackill，2014 )。然而，在所有地方品种中，FR13A
多个单个特征GWA和监督的机器学习揭示了欧洲对Ash Dieback的Fraxinus Excelsior耐受性的遗传结构
1丹麦弗雷德里克斯伯格哥本哈根大学地球科学与自然资源管理系| 2西北德国森林研究所，汉恩。Münden，德国| 3立陶宛考纳斯的Kaunas林业与环境工程大学应用科学大学| 4 NTNU大学博物馆自然历史系，挪威科学技术大学（NTNU），挪威特朗德海姆| 5立陶宛立陶宛农业与林业研究中心，立陶宛Kaunas | 6 Zentralstelle der forstverwaltung，ForschungsanstaltfürWaldökologieund forstwirtschaft，Hauptstraße16，Trippstadt，德国| 7森林生物多样性与自然保护研究所，联邦森林研究与培训中心，自然危害和景观，奥地利维也纳| 8 Skogforsk，Ekebo 2250，Svalöv，瑞典| 9瑞典农业科学大学瑞典南部森林研究中心，瑞典阿尔纳普| 10森林发展部，爱尔兰都柏林Teagasc | 11巴伐利亚森林遗传学办公室（AWG），德国Teisendorf | 12森林昆虫学研究所，森林病理学和森林保护，生态系统管理部，气候与生物多样性，波库大学，维也纳，奥地利，奥地利| 13丹麦哥本哈根卫生与医学科学学院进化全息学中心| 14 BIOGECO，INRAE，波尔多大学，法国CESTASMünden，德国| 3立陶宛考纳斯的Kaunas林业与环境工程大学应用科学大学| 4 NTNU大学博物馆自然历史系，挪威科学技术大学（NTNU），挪威特朗德海姆| 5立陶宛立陶宛农业与林业研究中心，立陶宛Kaunas | 6 Zentralstelle der forstverwaltung，ForschungsanstaltfürWaldökologieund forstwirtschaft，Hauptstraße16，Trippstadt，德国| 7森林生物多样性与自然保护研究所，联邦森林研究与培训中心，自然危害和景观，奥地利维也纳| 8 Skogforsk，Ekebo 2250，Svalöv，瑞典| 9瑞典农业科学大学瑞典南部森林研究中心，瑞典阿尔纳普| 10森林发展部，爱尔兰都柏林Teagasc | 11巴伐利亚森林遗传学办公室（AWG），德国Teisendorf | 12森林昆虫学研究所，森林病理学和森林保护，生态系统管理部，气候与生物多样性，波库大学，维也纳，奥地利，奥地利| 13丹麦哥本哈根卫生与医学科学学院进化全息学中心| 14 BIOGECO，INRAE，波尔多大学，法国CESTAS