我们的工作最大程度地减少了安全计算中的互动,从而解决了沟通的高昂成本,尤其是与许多客户。我们介绍了单次私人聚合OPA,使客户只能在单服务器设置中进行每个聚合评估一次。这简化了辍学和动态参与,与Bonawitz等人等多轮协议形成鲜明对比。(CCS'17)(以及随后的作品),并避免了类似于Yoso的复杂委员会选择。OPA的沟通行为紧密地模仿每个客户群只会说话一次的学习。OPA建立在LWR,LWE,班级组和DCR上,可确保所有客户的单轮通信,同时还可以在客户数量中实现次线性开销,从而使其渐近且实用。我们通过中止和投入验证实现恶意安全,以防止中毒攻击,这在联邦学习中尤其重要,在这种学习中,对手试图操纵梯度以降低模型性能或引入偏见。我们从(阈值)密钥同型PRF和(2)的种子同源性PRG和秘密共享的(2)建立了两种口味(1)。阈值关键同构PRF解决了以前依赖于DDH和LWR的工作中观察到的缺点。(加密,2013年),将其标记为对我们工作的独立贡献。我们的其他贡献包括(阈值)键合型PRF和种子塑形PRG的新结构,这些构造是在LWE,DCR假设和其他未知顺序的类组下安全的结构。
概要:生命活动,例如呼吸,是通过细胞、组织和器官的持续形状调节来完成的。开发具有形状变形能力的智能材料是迈向类生命系统和可穿戴电子设备、软体机器人和仿生执行器等新兴技术的关键一步。从细胞中汲取灵感,人们组装了智能囊泡系统来模拟生物形状的调节。这将有助于理解细胞形状的适应性,并指导具有形状变形能力的智能材料的设计。由两亲性分子组装的聚合物囊泡就是一个卓越的囊泡系统的例子。其化学多功能性、物理稳定性和表面功能性使其有望应用于纳米医学、纳米反应器和仿生系统。然而,由于聚合物链的低流动性和囊泡膜的低渗透性导致能量分布不均匀,因此很难驱动聚合物囊泡脱离平衡态来诱导形状转变。过去几十年来,大量的研究开发了各种驱动形状转变的方法,包括透析、化学添加、温度变化、聚合、气体交换等。如今,聚合物囊泡可以被设计成各种非球形形状。尽管取得了令人瞩目的进展,但目前关于聚合物囊泡形状转变的研究大多仍处于反复试验阶段。预测和编程控制聚合物囊泡的形状转变是一项巨大的挑战。深入了解聚合物囊泡的变形路径将有助于从反复试验阶段过渡到计算阶段。本文介绍了聚合物囊泡形状转变的最新进展。为了进行深入分析,我们将聚合物囊泡的形状转变分为基本变形和耦合变形。首先,我们讨论聚合物囊泡的基本变形,重点关注两种变形路径:扁圆形路径和扁长圆形路径。并介绍了触发不同变形路径的策略。其次,我们探讨了两种变形途径选择性的起源以及控制这种选择性的策略。第三,我们探讨了聚合物囊泡的耦合变形,重点关注两种基本变形途径的切换和耦合。最后,我们分析了聚合物囊泡形状转变的挑战与机遇。我们设想,对变形途径的系统理解将推动聚合物囊泡形状转变从反复试验阶段进入计算阶段。这将使我们能够预测纳米颗粒在血液和间质组织等复杂环境中的变形行为,并最终获得人造应用所需的先进结构。
这个特刊“ 3D印刷聚合物材料”旨在彰显这个快速发展的领域的最新进步和挑战。3D打印的聚合物组件在包括医疗保健,航空航天和消费品在内的各种行业中变得越来越重要。该问题寻求贡献,这些贡献会深入到针对3D打印技术量身定制的聚合物合成,表征和应用。兴趣的主题范围从3D打印及其生物医学应用的新聚合物混合物到处理优化和可持续性考虑因素。此问题旨在作为研究人员和工程师共享创新的跨学科平台,从而在3D打印聚合物材料的3D打印中进一步促进。欢迎您在以下链接上提交论文:https://www.mdpi.com/journal/polymers/polymers/3d聚合物材料的打印(助理编辑:robin.luo@mdpi.com) - PORYMER 3D印刷 - 生物医学应用 - 流程优化 - 可持续性 - 可持续性 - 先进的印刷技术 - 多i -diveiquice -dift
将聚合物和聚合物复合材料用于包装应用是包装中最重要的研究领域之一。本期《聚合物》的本期旨在收集有关该主题的尖端原始研究论文,并评论聚合物和聚合物复合材料在包装中的应用。Research may touch on areas such as: - Active packaging techniques and polymers - Food safety and packaging materials - Intelligent packaging materials and application - Simulation and analysis of cushion materials - Mechanics of packaging - Water-soluble packaging materials and application - Self-clean packaging materials and application - Other functional packaging materials and application
1化学工程系,哥伦比亚大学,纽约,纽约,美国。2美国南卡罗来纳州哥伦比亚大学的化学与生物化学系,美国南卡罗来纳州。3 Wasit University,Hay al-Rabea,Kut,Wasit,Wasit,伊拉克52001。 4物理研究所,约翰内斯·古腾堡大学Mainz,Staudingerweg 7,D-55128,德国Mainz。 5化学工程系,马萨诸塞州理工学院,剑桥,马萨诸塞州02139,美国。 6克里特郡材料科学技术系,以及希腊赫拉克里翁的电子结构与激光研究所。 7UniversitätderBundeswehrMünchen,InstitutfürAngewandtePhysik und Messtechnik LRT2,Werner-Heisenberg- Weg 39,Neubiberg D-85577,德国。 8化学工程系,意大利博洛尼亚大学,博洛尼亚大学。 9 LaboratoireLéonBrillouin(LLB),CEA/CNRS UMR 12,CEA SACLAY,91191,GIF/YVETTE CEDEX法国。 10机械工程与材料科学系,生物医学工程,化学与物理,杜克大学,美国北卡罗来纳州达勒姆大学。 11 Laboratoire Gulliver,CNRS UMR 7083,ESPCI PARIS,PSL研究大学,法国75005,法国。3 Wasit University,Hay al-Rabea,Kut,Wasit,Wasit,伊拉克52001。4物理研究所,约翰内斯·古腾堡大学Mainz,Staudingerweg 7,D-55128,德国Mainz。5化学工程系,马萨诸塞州理工学院,剑桥,马萨诸塞州02139,美国。6克里特郡材料科学技术系,以及希腊赫拉克里翁的电子结构与激光研究所。 7UniversitätderBundeswehrMünchen,InstitutfürAngewandtePhysik und Messtechnik LRT2,Werner-Heisenberg- Weg 39,Neubiberg D-85577,德国。 8化学工程系,意大利博洛尼亚大学,博洛尼亚大学。 9 LaboratoireLéonBrillouin(LLB),CEA/CNRS UMR 12,CEA SACLAY,91191,GIF/YVETTE CEDEX法国。 10机械工程与材料科学系,生物医学工程,化学与物理,杜克大学,美国北卡罗来纳州达勒姆大学。 11 Laboratoire Gulliver,CNRS UMR 7083,ESPCI PARIS,PSL研究大学,法国75005,法国。6克里特郡材料科学技术系,以及希腊赫拉克里翁的电子结构与激光研究所。7UniversitätderBundeswehrMünchen,InstitutfürAngewandtePhysik und Messtechnik LRT2,Werner-Heisenberg- Weg 39,Neubiberg D-85577,德国。8化学工程系,意大利博洛尼亚大学,博洛尼亚大学。9 LaboratoireLéonBrillouin(LLB),CEA/CNRS UMR 12,CEA SACLAY,91191,GIF/YVETTE CEDEX法国。10机械工程与材料科学系,生物医学工程,化学与物理,杜克大学,美国北卡罗来纳州达勒姆大学。11 Laboratoire Gulliver,CNRS UMR 7083,ESPCI PARIS,PSL研究大学,法国75005,法国。
已评估了部分N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)激动剂D-环甲烯(DCS),用于治疗多种精神疾病,包括痴呆,精神分裂症,抑郁症,抑郁症和暴露基于心理治疗的增强。大多数DC的潜在精神科应用(如果不是全部)的目标是增强或恢复认知功能,学习和记忆。它们的分子相关性是长期的突触可塑性;许多形式的突触可塑性取决于NMDA受体的激活。在这里,我们全面研究了通过DCS及其机制对海马中不同形式的突触可塑性的调节。我们发现,DCS在幼年大鼠的海马脑切片中阳性长期突触可塑性(长期突触增强,LTP和长期突触抑制)的长期突触可塑性(长期突触增强,LTP和长期突触抑制)的形式进行了正面调节。dcs与NMDAR的D-塞林/甘氨酸结合位点结合。对该部位的药理抑制作用阻止了LTP的诱导,而D-塞林/甘氨酸结合位点的激动剂增强了LTP,并且可以用功能代替LTP诱导范围。内源性D-丝氨酸最可能的起源是星形胶质细胞,其胞吐作用受星形胶质细胞代谢性谷氨酸受体(MGLUR1)调节。因此,NMDAR中的D-丝氨酸/甘氨酸结合位点是针对可塑性相关疾病的心理药物干预措施的主要目标。在与突触后神经元相邻的星形胶质细胞中的星形胶质细胞的功能消除,MGLUR1受体的抑制和G蛋白信号传导,阻止了NMDAR依赖性LTP和LTD的诱导。我们的结果支持增强DC和D-塞林介导的Gliotransersiss的双向依赖性海马突触可塑性的双向范围。
•机遇的编程管道:在多相编程方法(MPA)中创建明确的项目的清晰项目本身就是一种汇总的形式,如果机会是以计划且连贯的方式向市场提出的; •常见的招标文件:如果所需的输出在几个项目中相同,并且可以以相同的方式指定,则可以在总体基础上准备竞标文件,并由不同的借款人使用以通过公开竞争来采购自己的要求; •共同/汇总的采购过程:提供总体计划或具有共同要求的整个项目所需的每个采购的基本结构,可以遵循标准方法,以便从项目到项目中的投标者经验相似。
。cc-by 4.0国际许可(未经Peer Review尚未获得认证)是作者/资助者,他已授予Biorxiv的许可证,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2025年3月6日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.28.640817 doi:Biorxiv Preprint