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World File Search System肥胖
重新标明临床肥胖的定义和诊断
他于2025年1月发表的柳叶刀糖尿病与内分泌学委员会的报告和共识声明试图建立客观的标准，以定义和诊断临床肥胖症，以确认这是一种疾病状态，并帮助临床决策制定和管理人员的优先次序。该委员会由58名代表高收入国家和低收入国家的全球专家组成，包括具有肥胖经验的人。由弗朗切斯科·鲁比诺（Francesco Rubino）教授（伦敦国王学院）领导，该委员会使用Delphi共识建设技术来同意一系列基于证据的定义，诊断标准和建议。这些过多的肥胖性过多地屈服于“临床前肥胖”，其中当前没有器官功能障碍或日常活动限制，以及“临床肥胖”，一种慢性的，全身性疾病状态。委员会就如何诊断这两种情况提出了建议，包括定义临床肥胖的特定标准。先前关于肥胖是否可以归类为疾病的辩论已经有很多辩论，并详细讨论了这种方法的利弊。委员会寻求
肠促胰岛素药物对超重或肥胖成人及有/无 2 型糖尿病患者的血糖控制、体重和血压的比较效果：系统评价和网络荟萃分析
方法：在 PubMed、Cochrane、Web of Science、Embase、CNKI 和万方数据库中进行系统搜索，检索日期截至 2024 年 5 月 12 日。纳入干预时间至少为 12 周的随机对照试验 (RCT)。目标人群包括超重或肥胖的个体，无论是否患有 2 型糖尿病。符合条件的研究将多受体药物与安慰剂或其他多受体药物进行了比较。主要结果是减轻体重、糖化血红蛋白 (HbA 1c )、空腹血糖 (FPG)、血压变化和不良事件。使用 Cochrane 偏倚风险工具 (ROB2) 第 2 版评估偏倚风险，并使用频率学派方法进行随机效应网络荟萃分析。使用网络荟萃分析置信度 (CINeMA) 框架评估效果估计的置信度。
从红树林土壤和药物废水中分离出来的velezensis和cupriavidus basilensis对新霉素的有效降解 抗生素负载的骨水泥和负压伤口疗法的临床疗效在多药耐药的生物中糖尿病足溃疡：回顾性分析 T淋巴细胞中调节免疫受体的替代剪接：一种新鉴定的抗癌药物免疫疗法的机制 Marfan综合征：动物模型的见解 STEM教育中的计算思维：当前最新... 功能多样性对哥斯达黎加可可农林系统中生态系统服务的影响 携带MCR的临床大肠杆菌的传播... 随机临床试验的荟萃分析 每周一次的半卢比特单药治疗在患有Prader-Willi综合征，肥胖和2型糖尿病的年轻受试者中的功效和安全性：病例报告 比较分析
新霉素是一种氨基糖苷抗生素，被广泛用于预防疾病的兽医医学。生物降解是从环境中去除新霉素的关键途径。迄今为止，仅记录了Ericae的白rot真菌versicolor和Ericoid Mycorrhizal真菌rongus rhizoscyphus ericae，以有效地降解新霉素。然而，尚无报道称为新霉素能力的细菌物种，突显了与新霉素修复有关的微生物研究的显着差距。在这项研究中，分别通过富集培养和逐渐适应性化，从药物废水和无新霉素的红树林土壤中分离出了cuprividus basilensis和velezensis。这些分离株显示新霉素的降解速率为46.4和37.6％，在96小时内，100 mg·l -1新霉素作为唯一的碳源。cuprividus basilensis的补充硫酸铵的降解率达到50.83％，而velezensis芽孢杆菌的降解速率为58.44％的可溶性淀粉的优质降解效率为58.44％。我们的发现为新霉素的微生物降解提供了宝贵的见解。首次分离出两种新霉素的细菌。在4天内，这两种物种都将新霉素降解为唯一的碳源或在合成代谢条件下。微生物适应新霉素应激，并超过了受污染源的微生物。这挑战了以下假设：抗生素降解的微生物主要起源于污染的环境。这些发现扩大了已知的新霉素降解微生物的多样性，并证明了它们从药物废水中去除难治性新霉素的潜力。
肥胖青少年中的代谢脂肪肝病：A
抽象的代谢脂肪肝病（DHGM）脱颖而出，是青少年肥胖的越来越多的并发症，其特征是肝脏中脂肪的积累，没有明显的饮酒病史。旨在分析DHGM的流行病学，病理生理，诊断和治疗方面，旨在巩固知识并确定干预措施的差距。通过解决诸如PNPLA3基因，诊断方法和治疗策略之类的遗传易感性来进行综合文献综述。据观察，DHGM通常是沉默的，其进展为脂肪性肝炎和纤维化的风险很高，由于饮食习惯不足和身体不活跃而加剧。得出的结论是，生活方式，预防措施和安全疗法的发展对于减轻DHGM对青少年的影响至关重要，促进旨在管理肥胖症的更好的生活质量和公共政策。
PSQI与EEQ在压力引起的肥胖种群中的关系
结果：根据体重的重量分类为体重（男性：7.8±0.8，女性：16.65±1.0），超重（男性：28.89±1.01，女性：29.78±1.02）：29.78±1.02），肥胖I级I级（男性：30.30±0.9，女性：30.30±0.9，女性：31.6±0.7），女性III（31.6±0.7），均为3.0.3.0.3.0.0.3.0.3.0.02. 3.0.02. 3.0.02. 3.0. 3. 3.0. 3. 3.0.3工作量的职业和影响会引起压力对他们的睡眠时间。劳动者（男性）等职业的参与者的工作时间很长（9-10小时），睡眠持续时间较小（3-6小时）。类似地，在退休之前必须辞职的私人雇员，商人，女教师，男性和女性，从事家族企业的特定裤子，私人雇员，女教师，男性和女性，也患有睡眠障碍和睡眠持续时间较小（3-6小时），并在（21-30）之间进行分级。由于压力和睡眠效率低下，它们倾向于不规则地吃掉，并且按照EEQ的标准被归类为情感和情感上的食客。由于饮食失调，他们被归为超重，肥胖的I和III。男学生和女学生也患有压力引起的睡眠障碍和6小时的睡眠持续时间，但是体重不足，但女性往往不规则地吃掉。
引用：Gao Q, Liang B, Li H, et al. 代谢健康超重/肥胖（无代谢异常和高血糖发生率）在中国
摘要 目的 探讨代谢健康性超重（MHOW）和/或代谢健康性肥胖（MHO）是否会增加中国各年龄段人群的高血糖风险。设计 回顾性队列研究。设置 对DATADRYAD数据库的数据进行二次分析，该数据库包含2010年至2016年中国32个地区和11个城市参与者的健康检查记录。参与者 共入选47 391名代谢健康、均无任何代谢异常的参与者。结果测量 高血糖包括新发糖尿病和空腹血糖受损（IFG）。糖尿病诊断为空腹血糖≥7.0 mmol/L，且有典型临床症状和/或在随访期间自我报告。IFG的空腹血糖水平为5.6至6.9 mmol/L。结果 平均随访3.06年，5274人（11.13%）在144 804人年中出现高血糖症，发病率为36.42/1000人年。调整模型显示，与代谢健康的正常体重组相比，MHOW组（HR=1.23，95% CIs 1.16～1.30）和MHO组（HR=1.49，95% CI 1.33～1.67）发生高血糖症的风险较高。体质指数每增加1个单位，高血糖症风险增加6%（HR=1.06，95% CI 1.04～1.07）。分层分析和交互作用检验显示关联的稳健性，且女性的关联更强（交互作用p值<0.001）。结论 MHOW 和 MHO 表型与该人群的高血糖风险呈正相关，并且在女性中这种关联尤其强。
对当今使用 Ozempic 减肥和治疗肥胖症的分析：综合评价。安娜·路易莎·阿尔伯克基·米兰达 1 ，伊莎贝尔
文献综述 摘要 简介：Ozempic（索马鲁肽）是一种用于治疗 2 型糖尿病的药物。然而，它被广泛用于减肥，主要被年轻女性使用。尽管它已被证明是一种有效的选择，但如果没有医生监督就使用，则会因其副作用而对使用者的健康造成有害后果。方法：这是一项综合文献综述。除了从世界卫生组织、卫生部和 ANVISA 等政府官方网站获取的信息外，我们还在电子数据库 BVS、SCIELO 和 PubMed 中进行了文献研究。搜索使用了诸如“Ozempic AND Weight loss”和“Semaglutide AND Weight loss”等描述符，并采用了纳入和排除标准。结果与讨论：研究表明，Ozempic 可显著减轻体重，在 3 至 68 周的时间内可减轻体重 6% 至 20%。其他好处包括改善血糖水平和血压。据报道，恶心、呕吐和腹泻等不良反应在未列入药品说明书的使用中更为常见。事实证明，索马鲁肽可有效控制体重并降低心血管风险。非糖尿病患者减肥效果更佳。尽管如此，滥用药物会引发道德和安全问题，从而更加需要医疗监督。结论：Ozempic 是治疗肥胖症的有效工具，但必须在专业人员的监督下使用，以减轻副作用并避免不当做法。需要进一步的研究来优化其使用并探索治疗组合。关键词：Ozempic；索马鲁肽；减肥；体重减轻；结果。
临床肥胖的定义和诊断标准
代谢和减肥手术（卢比诺教授）和糖尿病和营养科学师（G Mingrone教授），英国伦敦伦敦伦敦伦敦伦敦的心血管和代谢医学与科学学院；英国伦敦的国王学院医院（F鲁比诺教授）；华盛顿大学，美国华盛顿州西雅图（D E Cummings教授）；美国华盛顿州西雅图市的退伍军人事务普吉特海湾医疗保健系统（D e Cummings教授）；科罗拉多大学Anschutz大学医学校园，美国科罗拉多州Aurora（R H Eckel教授）；巴西圣保罗的AlemãoOswaldoCruz医院肥胖和糖尿病的治疗中心（R V Cohen）；英国利物浦利物浦大学心血管和代谢医学系（J P H Wilding教授）；莫纳什大学外科系，中央临床学校，澳大利亚墨尔本市Alfred Health，Alfred Health（W a Brown教授）；美国马萨诸塞州波士顿的马萨诸塞州综合医院医学系内分泌科内分泌科神经内分泌部（F C斯坦福大学医学博士）；美国马萨诸塞州波士顿的马萨诸塞州综合医院儿科学系内分泌学系（F C Stanford）；国际医学事务，英国贝辛斯托克（Basingstoke）（R L Batterham）；糖尿病和
诺和诺德成功完成针对超重或肥胖患者的皮下注射阿米克林的 1b/2a 期临床试验
该试验是一项随机、安慰剂对照和双盲研究，旨在评估超重或肥胖人群皮下注射阿米克林后的安全性、耐受性、药代动力学和概念验证。该试验分为 5 个部分：单次递增剂量（A 部分）用于确定药代动力学和第一个多剂量组的起始剂量，其中使用剂量递增探索安全性和耐受性，直至总治疗持续时间为 36 周（B 部分）。最后，在概念验证部分，通过分别递增至 1.25 毫克、5 毫克和 20 毫克的剂量水平，共 12 周，探索长达 36 周的给药体重减轻情况（E、D 和 C 部分）。