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新加坡，2025 年 1 月 23 日 南洋理工大学新加坡 TARIPH 中心牵头开展多机构研究项目，获得首个国家肺部健康研究资助
新加坡，2025 年 1 月 23 日 新加坡南洋理工大学 TARIPH 中心获首个国家肺部健康研究资助，牵头开展多机构研究项目 肺部健康学术呼吸计划 (TARIPH) 中心是由新加坡南洋理工大学 (NTU Singapore) 李光前医学院 (LKCMedicine) 牵头的国家级研究平台，该中心在获得新加坡首个国家呼吸健康研究资助后，将牵头开展一项多机构研究项目。在由新加坡国家研究基金会 (NRF) 资助、由新加坡卫生部 (MOH) 通过国家医学研究委员会办公室 MOH Holdings Pte Ltd 管理的 1000 万美元开放基金-大型合作资助 (OF-LCG) 下，TARIPH 中心将与合作伙伴开展以患者为中心的呼吸健康转化研究。 NTU 主导的研究项目汇集了来自九个组织的研究人员，包括所有公共医疗保健集群、医学院和公共机构，以及行业和国际合作伙伴，开展以亚洲为中心的肺部健康研究，涉及五个不同的综合主题。该团队将专注于亚洲特有的因素，以更清楚地了解肺部疾病患者的健康、环境、社会和文化需求，从而为患有慢性肺部疾病的亚洲患者提供个性化和精准的治疗。这将确保制定有效的国家和
通过肺部途径输送纳米药物：一种有希望达到目标的策略？
无论是传染病学、眼科学还是肿瘤学，几十年来，许多学科对纳米药物作为对抗复杂病理的新工具的研究增长了十倍。自新冠疫苗推出以来，这一进程进一步加速。根据国际标准化组织的定义，纳米颗粒是一种“所有外部尺寸都在纳米级的纳米物体，纳米物体的最长轴和最短轴的长度没有显著差异”。1 在人类健康方面，纳米物体旨在保护、运输和提高化合物的溶解度，以便将活性成分输送到目标，最终目的是提高治疗指数。在这种情况下，纳米物体被称为纳米药物，可以通过不同的途径给药，例如口服、皮肤、静脉或肺部。在后一种途径中，纳米药物可以雾化或雾化以到达肺部深处。 2 这张海报总结了肺的组织和屏障、肺部途径的优势和特殊性以及一些通过该途径给药的现有纳米药物。
水凝胶包裹的精密切割肺切片支持体内诱导的肺部病变的体内培养
由其超微结构Daniel Scholl 1，Tumara Boyd 1，Andrew P. Latham，2,3,4，Alexandra Salazar 1，Asma Khan 1,5 Steven Boeynaems 6,7,8,9,10，Alex S. Holehouse 11,12 Keren Lasker 1*隶属关系：1综合结构与计算生物学系，Scripps研究所，加利福尼亚州拉霍拉，92037，美国2定量生物科学研究所，加利福尼亚大学，旧金山大学，旧金山，旧金山，旧金山，CA 94158，美国。3加利福尼亚大学旧金山，旧金山，加利福尼亚州94158的加利福尼亚大学生物工程和治疗科学系。4加州大学旧金山分校，旧金山，旧金山，CA 94158，美国5美国德克萨斯州休斯敦市，德克萨斯州儿童医院，美国87030，美国8治疗创新中心（THINC），贝勒医学院，美国德克萨斯州休斯敦市贝勒医学院，美国977030，美国9阿尔茨海默氏症和神经退行性疾病中心和神经退行性疾病（CARD），德克萨斯州儿童医院，德克萨斯州休斯顿，美国107030年，美国10 Dan Luncn cancer cancer intimes美国117030，美国11日，美国11个生物化学和分子生物物理系，华盛顿大学医学院，圣路易斯，密苏里州圣路易斯，12个生物分子冷凝物中心（CBC），华盛顿大学，圣路易斯，圣路易斯，密苏里州圣路易斯 *通信 *通讯：dopark@scripps.edu
肺部 - 大核细胞 - 神经内分泌 -
肺的大细胞神经内分泌癌（LCNEC）是一种相对较少且高度侵略性的神经内分泌肿瘤，约占原发性肺癌的3％[1]，预后较差，远处转移率很高，并且对5年的总体生存率（OS）的率很高，大约15％至25％至15％至25％，LCN，LCN，LCN ii ii lcnii ii lc ni ii lc nii ii lcniv an晚期患者的5年OS率几乎为零。免疫时代的出现改变了非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗模式，并使其生存率受益。但是，LCNEC仍然由化学疗法主导。但是，最佳化疗方案仍然存在争议。小细胞肺癌（SCLC）化学疗法方案可能是一个更好的选择，但是在不同的研究中，OS益处很差，大约8至16个月[2]。免疫疗法近年来一直是NSCLC治疗的突破性疗法，并且已成为晚期NSCLC的护理标准，无论是单独还是与化学疗法结合使用[3,4]。但是，免疫疗法是否对LCNEC患者具有生存益处，LCNEC的最佳治疗模式尚不清楚，并且需要更多的研究来得出结论。
开发用于治疗心血管和肺部疾病的细胞和细胞衍生疗法
前瞻性陈述 本演示文稿包含前瞻性陈述，这些陈述受多种风险和不确定性因素影响。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“目标”、“会”等词语和类似表述旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。此类陈述受多种重要因素、风险和不确定性因素影响，这些因素可能导致实际事件或结果与当前预期和信念大不相同。这些因素包括但不限于我们向美国证券交易委员会提交的文件中发现的因素，包括我们最近提交的 8-K 表、10-K 表和 10-Q 表，特别是其中标题为“风险因素”的任何陈述。本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述均仅在本演示文稿之日有效，公司明确否认更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。
冬凌草甲素在肺部疾病中的治疗作用
呼吸系统疾病是常见病、多发病，主要病变部位在气管、支气管、肺和胸部，轻症患者多以咳嗽、胸痛为主，重症患者则多见呼吸困难，甚至呼吸衰竭。由于空气污染、吸烟、工业发展等因素，近年来肺癌、支气管哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病的发病率明显上升。由此可见呼吸系统疾病对人们的健康危害还是很大的，预防和治疗意义重大[1-3]。中医药有着几千年的历史，一直占有重要的地位[4]。随着SARS-COV-2的出现，中医药治疗肺部疾病重新受到重视[5]。研究表明，单体比汤剂更有意义，因为单体成分单一，治疗效果相对稳定[6]。许多中药单体被发现在肺癌治疗中发挥重要作用
改善澳大利亚人的肺部健康
尽管 COPD 无法治愈，但这种疾病本质上是可以治愈的。早期诊断和干预可以减缓疾病的进展，让人们过上好日子。今年早些时候，澳大利亚肺脏基金会委托进行了一项研究，以更好地了解患有肺病或照顾肺病患者的人们的生活经历。参与者报告说，由于服务有限和等待时间长，他们在获得初级医疗保健服务方面面临巨大困难。四分之一的 COPD 患者表示，找到一位对肺病有很好了解的全科医生是有效管理他们病情的障碍，缺乏有关如何管理肺病的信息和理解也是一大障碍。有必要扩大获取结构化信息和支持服务的渠道，以补充和加强全科医生提供的护理。
SEC（肺部）会议于 2024 年 11 月 5 日举行......
而目前的 BE 研究无法达到目标功效。鉴于上述情况，该公司提出了修订后的 BE 研究方案，将受试者数量从 38 人增加到 50 人，以提高可靠性，并与同一 CRO 一起按照改进的方案开展研究，并在产品管理前实施从当前研究中学到的更严格的培训。经过详细审议，委员会建议允许按照修订后的 BE 方案开展 BE 研究，目前不考虑临床试验豁免。因此，BE 研究的结果应提交给 CDSCO 供委员会进一步审查。
对慢性肺部疾病中的支原体肺炎感染的全面综述：了解哮喘，COPD和支气管扩张的最新进展
本综述总结了过去30年中有关支原体肺炎感染与慢性呼吸系统疾病（如哮喘，慢性阻塞性肺疾病（COPD）和支气管扩张）之间关系的研究进展。支原体肺炎是社区获得的肺炎的常见原因，尤其是在儿童和年轻人中。最近的研究的主要发现表明，肺炎支原体感染与更高的哮喘患病风险有关，并可能有助于易感个体支气管扩张的发展。此外，新兴的证据表明，肺炎支原体诱导的免疫失调在慢性肺部疾病的发病机理中起着至关重要的作用。本综述旨在总结对肺炎支原体和各种慢性呼吸系统疾病（包括哮喘，慢性阻塞性肺疾病（COPD）（COPD）和支气管ch）之间潜在联系的当前理解。我们讨论流行病学数据，致病机制，临床表现以及与肺炎支原体相关的呼吸道疾病的长期后果。此外，我们强调了诊断和治疗方面的挑战，以及该领域的未来研究方向。
CHF6297：一种具有鲁棒抗炎活性的新型有效和选择性p38 MAPK抑制剂，适合吸入肺部给药
抑制p38促丝分裂原激活蛋白激酶（MAPKS）是治疗急性和慢性肺炎性疾病的潜在治疗方法。 在这里，我们报告了CHF6297抗炎性作用的体外和体内表征，这是一种新型有效和选择性的p38α抑制剂，旨在吸入递送作为干粉配方。 CHF6297已被证明可以抑制p38α的酶活性，其亚纳摩尔效力（IC 50 = 0.14±0.06 nm），对p38γ和p38Δ的选择性> 1,000倍。 用脂多糖（LPS）以及用TNF-α或香烟烟雾提取物（CSE）刺激的人支气管上皮细胞（BEAS2B）刺激的人外周血单核细胞（PBMC）（PBMC），CHF6297，CHF6297抑制了blow insleukin（IL）-8 low low nOmolor potence。 CHF6297通过使用仅鼻子吸入装置作为微塑料干粉配方，与乳糖剂量依赖性地抑制了LPS诱导的中性粒细胞在支气管肺泡灌洗液（BALF）中抑制LPS诱导的中性粒细胞 - 抑制LPS诱导的嗜中性粒细胞 - 抑制LPS诱导的嗜中性粒细胞 - 抑制LPS诱导的中性粒细胞 - CHF6297。 chf6297对大鼠的剂量施用剂量依赖性地对抗IL-1β（0.3 mg/kg）诱导的嗜中性粒细胞中的嗜中性粒细胞（ED = 0.22 mg/kg），在BALF中IL-6水平增加（ED 50 = 0.82 mg/kg）。 在暴露于烟草烟雾（TS）的小鼠中，chf6297，鼻内给药（I.N.） 在0.03或0.3 mg/kg时持续4天，剂量依赖性地抑制了BALF中的抗皮质类固醇TS诱导的嗜中性粒细胞中的嗜中性粒细胞。 在炎热的鼠类粉尘螨（HDM）模型中，哮喘病毒A（IAV）（H3N3）（H3N3），CHF6297（0.1 mg/kg，i.n.）抑制p38促丝分裂原激活蛋白激酶（MAPKS）是治疗急性和慢性肺炎性疾病的潜在治疗方法。在这里，我们报告了CHF6297抗炎性作用的体外和体内表征，这是一种新型有效和选择性的p38α抑制剂，旨在吸入递送作为干粉配方。CHF6297已被证明可以抑制p38α的酶活性，其亚纳摩尔效力（IC 50 = 0.14±0.06 nm），对p38γ和p38Δ的选择性> 1,000倍。用脂多糖（LPS）以及用TNF-α或香烟烟雾提取物（CSE）刺激的人支气管上皮细胞（BEAS2B）刺激的人外周血单核细胞（PBMC）（PBMC），CHF6297，CHF6297抑制了blow insleukin（IL）-8 low low nOmolor potence。CHF6297通过使用仅鼻子吸入装置作为微塑料干粉配方，与乳糖剂量依赖性地抑制了LPS诱导的中性粒细胞在支气管肺泡灌洗液（BALF）中抑制LPS诱导的中性粒细胞 - 抑制LPS诱导的嗜中性粒细胞 - 抑制LPS诱导的嗜中性粒细胞 - 抑制LPS诱导的中性粒细胞 - CHF6297。 chf6297对大鼠的剂量施用剂量依赖性地对抗IL-1β（0.3 mg/kg）诱导的嗜中性粒细胞中的嗜中性粒细胞（ED = 0.22 mg/kg），在BALF中IL-6水平增加（ED 50 = 0.82 mg/kg）。 在暴露于烟草烟雾（TS）的小鼠中，chf6297，鼻内给药（I.N.）CHF6297。chf6297对大鼠的剂量施用剂量依赖性地对抗IL-1β（0.3 mg/kg）诱导的嗜中性粒细胞中的嗜中性粒细胞（ED = 0.22 mg/kg），在BALF中IL-6水平增加（ED 50 = 0.82 mg/kg）。在暴露于烟草烟雾（TS）的小鼠中，chf6297，鼻内给药（I.N.）在0.03或0.3 mg/kg时持续4天，剂量依赖性地抑制了BALF中的抗皮质类固醇TS诱导的嗜中性粒细胞中的嗜中性粒细胞。在炎热的鼠类粉尘螨（HDM）模型中，哮喘病毒A（IAV）（H3N3）（H3N3），CHF6297（0.1 mg/kg，i.n.）与已处理的IAV/HDM挑战小鼠相比，气道中性粒细胞显着降低。将CHF6297以无效的本质（0.03 mg/kg）的效果加入布德索尼德时，它增强了类固醇的抗炎性作用。Overall, CHF6297 effectively counteracted lung in fl ammation in experimental models where corticosteroids exhibit limited anti-in fl ammatory activity, suggesting a potential for the treatment of acute exacerbations associated with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and asthma, acute lung injury (ALI), and viral-induced hyperin fl ammation.