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World File Search System肿瘤
肿瘤学和血液学
为了利用 1995 年美国私人证券诉讼改革法的“安全港”规定，阿斯利康（以下简称“集团”）提供以下警示声明：本文件包含与集团运营、业绩和财务状况有关的某些前瞻性陈述，包括但不限于有关预期或目标收入、利润率、每股收益或其他财务或其他指标（包括本演示文稿中描述的财务目标声明）的陈述。尽管集团认为其预期和目标基于合理的假设，并使用了制药行业惯用的预测方法和针对单个药物的风险调整预测（考虑到单个临床试验成功的可能性，基于处于类似开发阶段的相关临床试验的行业范围数据），但任何前瞻性陈述本质上都涉及风险和不确定性，并可能受到可能导致实际结果与预测结果大不相同的因素的影响。前瞻性陈述反映了编制本文件之日的知识和信息，集团不承担更新这些前瞻性陈述的义务。集团使用“预期”、“相信”、“期望”、“打算”等词语和此类陈述中的类似表达来识别前瞻性陈述。无法保证与 Amolyt Pharma 拟议交易的成交条件将按预期时间表得到满足，或者完全得到满足，也无法保证 eneboparatide（“AZP-3601”）将获得必要的监管批准或在获得批准后证明具有商业成功。可能导致实际结果与前瞻性陈述中的结果存在重大差异的重要因素（其中一些因素超出了本集团的控制范围）包括但不限于：新药研发管道交付或上市失败或延迟的风险；未能满足药品开发或审批的监管或道德要求的风险；本集团商业战略的质量或执行失败或延迟的风险；定价、可负担性、可及性和竞争压力的风险；无法维持合规优质药品供应的风险；集团药品非法贸易的风险；依赖第三方商品和服务的影响；信息技术或网络安全故障的风险；关键流程故障的风险；无法根据法律和监管要求以及战略目标收集和管理数据的风险；无法吸引、发展、聘用和留住多元化、有才华和能力的员工的风险；无法满足对环境影响（包括气候变化）的监管或道德期望的风险；上市药品的安全性和有效性受到质疑的风险；诉讼和/或政府调查的不利结果风险；集团产品的知识产权相关风险；未能实现战略计划或达到目标或预期的风险；财务控制失败或发生欺诈的风险；集团财务状况意外恶化的风险；全球和/或地缘政治事件可能对这些风险、集团继续减轻这些风险的能力以及集团的运营、财务业绩或财务状况产生或继续产生的影响。我们无法保证与 Fusion 拟议交易的成交条件将按预期时间表得到满足，或者完全得到满足，也无法保证“FPI-2265”(Ac225-PSMA I&T) 或任何组合产品将获得必要的监管批准或在获得批准后证明具有商业成功。
肿瘤创新有限公司
本简明中期合并财务报表连同以下管理层讨论与分析旨在为投资者提供评估公司财务业绩以及与潜在未来业绩有关的前瞻性陈述的合理基础。关于前瞻性陈述的警告 前述管理层讨论与分析中包含的某些陈述构成前瞻性陈述。前瞻性陈述通常（但并非总是）使用诸如“寻求”、“预期”、“相信”、“计划”、“估计”、“期望”、“目标”和“打算”等词语以及“可能”、“将”、“应该”、“可能”或“可能会”发生或实现的事件或结果陈述和其他类似的表述来表示。本管理层讨论与分析中的前瞻性陈述包括有关公司未来计划和支出、履行公司所参与协议项下的权利和义务、公司聘用和留住员工和顾问的能力以及估计的行政评估和其他费用的陈述。此类前瞻性陈述涉及许多已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致公司的实际结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。读者应注意不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表陈述作出之日的观点，并建议读者根据下文所述风险考虑此类前瞻性陈述。尽管公司已尝试识别可能导致实际结果存在重大差异的重要因素，但可能还有其他因素导致结果不如预期、估计或预期。无法保证此类陈述准确无误，因为实际结果和未来事件可能与此类陈述中的预期存在重大差异。除适用证券法要求外，本公司无意且不承担任何义务更新任何前瞻性陈述以反映该陈述作出日期后的事件或情况，或反映意外事件的发生，无论是由于新信息、未来事件或结果还是其他原因。无法保证前瞻性陈述的准确性，因为实际结果和未来事件可能与此类陈述中的预期存在重大差异。因此，读者不应过分依赖前瞻性陈述。
血液学/肿瘤学
政策：美国儿科学会在 2022 年 10 月的《儿科学》杂志上发表的两份报告中，就何时以及如何评估因虐待而出现瘀伤或出血的儿童的出血性疾病提供了指导。一份临床报告“疑似虐待儿童的出血性疾病评估”指出，许多出血性疾病很少见，但在某些情况下，出血性疾病的表现方式可能与虐待儿童相似。一份随附的技术报告“疑似虐待儿童的评估：易导致出血的情况”提供了数据支持区分虐待和意外瘀伤以及描述先天性出血性疾病儿童瘀伤的建议。这些报告是 SOHO、AAP 儿童虐待和忽视委员会和美国儿科血液学/肿瘤学会合作完成的。祝贺合著者 James Anderst 医学博士、MSCI、FAAP（COCAN）、Shannon Carpenter 医学博士、MS、FAAP（SOHO）、Thomas Abshire 医学博士和 Emily Killough 医学博士、FAAP（COCAN）。
针对乳腺癌的肿瘤微环境
摘要：乳腺癌是女性中最普遍的肿瘤之一。其预后和治疗结果取决于与肿瘤细胞生物学有关的因素。然而，最近的研究揭示了肿瘤微环境（TME）在乳腺癌的发育，进展和治疗反应中的关键作用。在这篇综述中，我们探讨了TME的不同组成部分及其与乳腺癌中预后和预测性生物标志物的相关性。此外，还研究了评估肿瘤微环境的技术，例如免疫组织化学或基因表达培养，以及它们在治疗决策中的临床实用性。最后，审查针对TME的治疗策略，突出了其潜在的临床益处。总的来说，这篇综述强调了TME在乳腺癌中的重要性及其作为更好的患者分层和个性化疗法设计的临床工具的潜力。
肿瘤微环境会议
5 月 23 日，星期一 欢迎 1：00 – 1：15 PM 口头报告，第一场：建模肿瘤微环境 1：15 – 2：30 PM 主席：Young Hye Song 博士 阿肯色大学生物医学工程助理教授 “生物工程肿瘤微环境” 发言人 1：Aubie Shaw 博士 明尼苏达大学生物医学科学助理教授 “卵巢微肿瘤：人工三维微环境中的癌细胞生长和形态” 发言人 2：Steve Seung-Young Lee 博士 伊利诺伊大学芝加哥分校药学助理教授 “用于肿瘤免疫微环境的 3D 多重荧光显微镜” 青年研究员奖获得者：Ashlee Ford Versypt 博士纽约州立大学布法罗分校化学与生物工程副教授 “转移性重塑细胞外基质中癌症迁移的混合 CompuCell3D 模型” 咖啡休息 2：30-2：50 PM NCI 支持的微环境研究：观点和机遇 2：50-3：20 PM Jeffrey Hildesheim 博士 美国国家癌症研究所肿瘤生物学和微环境分会主任 小组讨论：从三个名叫 MIKE 的人那里学到的关于 NIH 审查的经验教训 3：20-4：00 PM 主席：Shrikant Anant 博士 堪萨斯梅森癌症生物学教授；堪萨斯大学医学中心癌症预防教授 Tom and Teresa Walsh 小组成员 1：Michael D. Henry 博士，爱荷华大学分子生理学和生物物理学教授 小组成员 2：Michael Dwinell 博士，威斯康星医学院微生物学和免疫学教授 小组成员 3：Michael K. Wendt 博士，普渡大学药物化学和分子药理学副教授 海报展示 4 : 0 0 – 5 : 0 0 PM 海报展示 A 5 : 0 0 – 6 : 3 0 PM 晚餐 6 : 3 0 – 9 : 0 0 PM
通过肿瘤非正式启发1
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。是根据作者/资助者提供的预印本（未经同行评审认证）提供的，他已授予Biorxiv的许可证，以在2025年2月5日发布的此版本中显示此版本的版权持有人。 https://doi.org/10.1101/2025.02.05.636605 doi：Biorxiv Preprint